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5-碘-1H-吲唑

CAS號：55919-82-9

CAS號55919-82-9, 是6并5芳雜并環(huán)類化合物, 分子量為244.03, 分子式C7H5IN2, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供55919-82-9批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

5-碘-1H-吲唑 (請以英文為準,中文僅做參考)

5-Iodo-1H-indazole

貨號：BD104294 5-Iodo-1H-indazole 標準純度：, 98%
55919-82-9
55919-82-9
55919-82-9

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合成路線

1. 合成：55919-82-9

19335-11-6

55919-82-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100%
Stage #1: With hydrogenchloride; sodium nitrite In water at -5 - 2℃; for 1.25 h;
Stage #2: With potassium iodide In water at 90℃; for 1.75 h; 		合成制備將15-氨基吲唑（64.73g，486.13mmol）懸浮于600mL水中并加入約100ml水中。 600毫升冰和錐。 加入HCl（200mL，5759mmol）。 將混合物在冰 - 鹽浴中冷卻至約50℃。 -5℃。 向該混合物中滴加亞硝酸鈉（37.34g，541.2mmol）在200mL水中的溶液（約1小時）。 內(nèi)部溫度保持在ca. +2 0C。 將得到的棕色溶液在-5℃下再攪拌15分鐘，然后緩慢滴加碘化鉀（97g，584.34mmol）在250mL水中的溶液（約30分鐘）。 加完后，將反應(yīng)混合物加熱至90℃保持1.5小時。 冷卻后，過濾溶液，得到細黑色固體，將濾液在冰箱中放置過夜。 第二天再次過濾濾液，合并兩種固體并干燥，得到5-碘吲唑（126.63g，106％）。
90% With hydrogenchloride; potassium iodide; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; for 3 h; 6a）5-碘-1H-吲唑?qū)喯跛徕c（2.7g，39.1mmol）的水（40ml）溶液滴加到1-H-吲唑-5-胺（5.2g，39.1mmol）的6中溶液中。 在0℃下加入N鹽酸（73.7ml）。 然后將得到的混合物在0℃下滴加到碘化鉀（26.9g，162mmol）的水（60ml）溶液中，并將混合物在室溫下攪拌3小時。 然后用乙酸乙酯（4×30ml）萃取反應(yīng)混合物，用10％w / v硫代硫酸鈉溶液（4×30ml）和鹽水（2×30ml）洗滌合并的有機相，用鎂干燥。 硫酸鹽和濃縮。 棕色固體。 產(chǎn)量：8.64g（理論值的90％），3C-NMR（101MHz，CDCl 3，δppm）：84.4,11 1.7,125.6,129.9,133.4,135.4,139.0
75% With hydrogenchloride; potassium iodide; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; for 3 h; 向冷卻至0℃的1H-吲唑-5-胺（1.41g，10.6mmol）在6N HCl（20mL）中的溶液中，加入NaNO 2（730mg，10.6mmol）的水（10mL）溶液。逐滴加入。將所得溶液加入到Kl（7.3g，44mmol）的水（15mL）溶液中，保持溫度在0℃。將反應(yīng)混合物溫熱至室溫并攪拌3小時，然后萃取。用乙酸乙酯。將合并的層依次用10％Na 2 S 2 O 3和鹽水洗滌，然后經(jīng)Na 2 SO 4干燥并在真空下濃縮，得到產(chǎn)物，為淺棕色固體（1.90g，75％），其不經(jīng)進一步純化用于下一步驟。向冷卻至0℃的1H-吲唑-5-胺（1.41g，10.6mmol）在6N HCl（20mL）中的溶液中，加入NaNO 2（730mg，10.6mmol）的水（10mL）溶液。逐滴加入。將所得溶液加入KI（7.3g，44mmol）的水（15mL）溶液中，保持溫度在0℃。將反應(yīng)混合物溫熱至室溫并攪拌3小時，然后萃取。用乙酸乙酯。將合并的層依次用10％Na 2 S 2 O 3和鹽水洗滌，然后經(jīng)Na 2 SO 4干燥并在真空下濃縮，得到產(chǎn)物，為淺棕色固體（1.90g，75％），其不經(jīng)進一步純化用于下一步驟;向冷卻至0℃的1H-吲唑-5-胺（1.41g，10.6mmol）在6N HCl（20mL）中的溶液中，加入NaNO 2（730mg，10.6mmol）的水（10mL）溶液。逐滴加入。將所得溶液加入KI（7.3g，44mmol）的水（15mL）溶液中，保持溫度在0℃。將反應(yīng)混合物溫熱至室溫并攪拌3小時，然后萃取。用乙酸乙酯。將合并的層依次用10％Na 2 S 2 O 3和鹽水洗滌，然后經(jīng)Na 2 SO 4干燥并在真空下濃縮，得到產(chǎn)物，為淺棕色固體（1.90g，75％），其不經(jīng)進一步純化用于下一步驟。
74.2%
Stage #1: With hydrogenchloride; sodium nitrite In water at 0 - 5℃;
Stage #2: With potassium iodide In water at 10 - 50℃; for 1.50 h;
Stage #3: With sodium carbonate In water		 制備55-碘-1H-吲唑向濃HCl（1.3L，15.8mol）的水（3.5L）溶液中加入1H-吲唑-5-胺（500g，3.8mol），然后加入NaNO2溶液（ 在0-5℃下分批加入285g，4.1mol）的水（1L）水溶液。將得到的紅色懸浮液在50℃下緩慢加入KI（3.1kg，18.7mol）的水（3L）溶液中。 將得到的混合物在50℃下攪拌1.5小時，冷卻至10℃并用飽和Na 2 CO 3水溶液堿化至pH8。過濾收集固體并重新溶解在ETOAc中（ 用飽和Na 2 SO 3水溶液（3×5L）洗滌該溶液，用無水Na 2 SO 4干燥并通過短硅膠柱過濾。將濾液真空濃縮，得到標題化合物（680g，74.2％）。）。 MS（m / z）：244.9（M + H）。
25%
Stage #1: With hydrogenchloride; sodium nitrite In water at -5 - 0℃; for 0.25 h;
Stage #2: With potassium iodide In water at 90℃; for 25 h; 		將懷疑的化合物5-氨基-1H-吲唑在20ml水中的溶液冷卻至0℃，然后向反應(yīng)混合物中加入濃HCl并冷卻至-5℃，同時向反應(yīng)混合物中加入NaNO 2水溶液。 在相同溫度下攪拌溫度和反應(yīng)混合物15分鐘，然后在反應(yīng)混合物中加入KI水溶液，將反應(yīng)混合物加熱至90℃保持25小時。反應(yīng)混合物用K2003溶液堿化，用乙酸乙酯萃取。 用水，鹽水洗滌，并在減壓下用Na 2 SO 4干燥。 得到標題化合物（0.900g，25％，為灰白色固體.LCMS：（M + H）+ = 245.0
18%
Stage #1: With hydrogenchloride; sodium nitrite In water at 0℃; for 0.17 h;
Stage #2: With potassium iodide In water at 40 - 50℃; for 0.50 h; 		用冰浴進一步冷卻5-氨基吲唑（5.0g，38mmol）和冰（32g）的水（16mL）溶液。向該漿液中加入濃鹽酸（16mL），然后立即加入亞硝酸鈉（2.9g，41mmol，在11mL水中）。在0℃下攪拌10分鐘后，加入碘化鉀（7.5g，45mmol），將溶液緩慢升溫至40℃，直至氣體放出減慢。將反應(yīng)混合物在50℃油浴中進一步攪拌30分鐘，然后冷卻至室溫，加入3M氫氧化鈉水溶液（40mL），然后加入50％碳酸氫鈉水溶液（40mL）。將溶液真空過濾，收集棕色固體，溶于100mL四氫呋喃中，并與100mL無水二氧化硅一起攪拌。向該漿液中加入己烷（66mL），并使用40％四氫呋喃/己烷通過硅藻土/燒結(jié)玻璃過濾混合物以漂洗二氧化硅。用乙酸乙酯研磨，得到1.6g（18％）5-碘-1H-吲唑。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：10.55（寬s，1H），8.14（m，1H），8.02（d，1H），7.61（dd，1H），7.31（m，1H）; C 7 H 5 N 21的MS（EI）：245（MH +）。
13%
Stage #1: With hydrogenchloride In water; N,N-dimethyl-formamide for 0.33 h;
Stage #2: With sodium nitrite In water; N,N-dimethyl-formamide at 10℃; for 0.50 h; 		（參考例11）5-碘-1H-吲唑（參考化合物11-1）的合成在0℃下，將95ml（570mmol）6N鹽酸滴加到25.0g（188mmol）5的溶液中。 - 氨基-1H-吲唑在320ml N，N-二甲基甲酰胺中的溶液，攪拌混合物20分鐘。之后，向其中滴加13.6g（197mmol）亞硝酸鈉在75ml水中的溶液，以保持反應(yīng)溶液的溫度始終低于10℃。攪拌30分鐘后，分別加入32.8g（198mmol）碘化鉀，然后除去冷卻浴，將混合物逐漸升溫至室溫。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)溶液倒入1,000ml水中，用氫氧化鈉水溶液中和混合物，用1,500ml甲苯萃取，然后每次500ml萃取兩次。用飽和氯化鈉水溶液洗滌有機層，用無水硫酸鎂干燥并真空濃縮。將所得殘余物進行硅膠柱色譜（不含溶劑：正己烷：乙酸乙酯= 2：1（v / v）），將含有目標物質(zhì)的部分真空濃縮。向所得粗結(jié)晶中加入乙酸乙酯（50ml），加熱混合物使其溶解，向其中加入300ml正己烷，濾出所得固體，得到5.80g白色粉末狀標題化合物（產(chǎn)量：13％）。 Rf值：0.45（正己烷：乙酸乙酯= 1：1（v / v））質(zhì)譜（CI，m / z）：245（M + +1）1H-NMR譜（CDCl3，δppm）：7.30（ ddd，J1 = 8.8Hz，J2 = 1.1Hz，J3 = 0.7Hz，1H），7.63（dd，J1 = 8.8Hz，J2 = 1.5Hz，1H），8.01（d，J = 1.1Hz，1H），8.14 （dd，J1 = 1.5Hz，J2 = 0.7Hz，1H），10.17（brs，1H）
13%
Stage #1: With hydrogenchloride In water; N,N-dimethyl-formamide at 0℃; for 0.33 h;
Stage #2: With sodium nitrite In water; N,N-dimethyl-formamide at 10℃; for 0.50 h; 		在0℃下，將95ml（570mmol）6N鹽酸滴加到25.0g（188mmol）5-氨基-1H-吲唑在320ml N，N-二甲基甲酰胺中的溶液中，混合物為攪拌20分鐘。然后，向其中滴加13.6g（197mmol）亞硝酸鈉在75ml水中的溶液，同時保持反應(yīng)溶液的溫度不高于10℃。將混合物攪拌30分鐘后，32.8g向其中分批加入（198mmol）碘化鉀，然后除去冷卻浴，將混合物逐漸升溫至室溫。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)溶液倒入1000ml水中，用氫氧化鈉水溶液中和混合物，用1500ml甲苯萃取，然后用500ml甲苯萃取兩次。用飽和氯化鈉水溶液洗滌有機層，用無水硫酸鎂干燥并減壓濃縮。將所得殘余物進行硅膠柱色譜（包括溶劑：正己烷：乙酸乙酯= 2：1（v / v）），并將含有所需物質(zhì)的級分在減壓下濃縮。向所得粗結(jié)晶中加入50ml乙酸乙酯，加熱混合物使其溶解，加入300ml正己烷，過濾收集生成的固體，得到5.80g白色標題化合物。粉末（產(chǎn)率：13％）。 Rf值：0.45（正己烷：乙酸乙酯= 1：1（v / v））質(zhì)譜（CI，m / z）：245（M + +1）1H-NMR譜（CDCl3，δppm）：7.30（ ddd，J1 = 8.8 Hz，J2 = 1.1 Hz，J3 = 0.7 Hz，1H），7.63（dd，J1 = 8.8 Hz，J2 = 1.5 Hz，1H），8.01（d，J = 1.1 Hz，1H），8.14 （dd，J1 = 1.5 Hz，J2 = 0.7 Hz，1H），10.17（brs，1H）
13%
Stage #1: With hydrogenchloride In water; N,N-dimethyl-formamide at 0℃; for 0.33 h;
Stage #2: With sodium nitrite In water; N,N-dimethyl-formamide at 10℃; for 0.50 h;
Stage #3: With potassium iodide In water; N,N-dimethyl-formamide at 10 - 20℃; 		（參考例6）5-碘-1H-吲唑的合成（參考化合物6）將95ml（570mmol）6N鹽酸滴加到25.0g（188mmol）5-氨基-1H-的溶液中。在0℃下，將吲唑加入320ml N，N-二甲基甲酰胺中，并將混合物攪拌20分鐘。然后，向其中滴加13.6g（197mmol）亞硝酸鈉在75ml水中的溶液，同時保持反應(yīng)溶液的溫度不高于10℃。將混合物攪拌30分鐘后，分批加入32.8g（198mmol）碘化鉀，然后除去冷卻浴，將混合物逐漸升溫至室溫。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)溶液倒入1000ml水中，用氫氧化鈉水溶液中和混合物，用1500ml甲苯萃取，然后用500ml甲苯萃取兩次。用飽和氯化鈉水溶液洗滌有機層，用無水硫酸鎂干燥并減壓濃縮。將所得殘余物進行硅膠柱色譜（包括溶劑：正己烷：乙酸乙酯= 2：1（v / v）），并將含有所需物質(zhì)的級分在減壓下濃縮。向所得粗結(jié)晶中加入50ml乙酸乙酯，加熱混合物使其溶解，加入300ml正己烷，過濾收集生成的固體，得到5.80g白色標題化合物。粉末（產(chǎn)率：13％）。 Rf值：0.45（正己烷：乙酸乙酯= 1：1（v / v））質(zhì)譜（CI，m / z）：245（M + +1）1H-NMR譜（CDCl3，δppm）：7.30（ ddd，J1 = 8.8Hz，J2 = 1.1Hz，J3 = 0.7Hz，1H），7.63（dd，J1 = 8.8Hz，J2 = 1.5Hz，1H），8.01（d，J = 1.1Hz，1H），8.14 （dd，J1 = 1.5Hz，J2 = 0.7Hz，1H），10.17（brs，1H）

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參考文獻：
[1] Patent: WO2008/71451, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[2] Patent: WO2014/170020, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[3] Patent: US2009/156590, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 67; 69; 70
[4] Patent: US2012/28984, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[5] Patent: WO2014/202580, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 164
[6] Patent: WO2005/112932, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 76
[7] Patent: EP1679308, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[8] Patent: US2009/12123, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[9] Patent: EP1870099, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[10] Patent: US2002/161022, 2002, A1
[11] Patent: WO2006/57922, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 52-53

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2. 合成：55919-82-9

53857-57-1

55919-82-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100% With sodium iodide In 1,4-dioxane at 110℃; for 68 h; 將5-溴-1H-吲唑（2.0g，10.15mmol）溶解在二惡烷（50ml）中并在N 2氣氛下攪拌。 加入碘化銅（97mg，0.51mmol），碘化鈉（3.04g，20.3mmol）和反式-1,2-雙 - （甲基氨基） - 環(huán)己烷（147mg，1.02mmol）并將反應(yīng)混合物攪拌68小時。 小時在1100C。 過濾冷卻的溶液，減壓濃縮濾液。 將殘余物溶于DCM（20mL）中并用氨水（1M，5×10mL）萃取。 然后將有機相用Na 2 S 2 SO 3水溶液洗滌三次，用MgSO 4干燥，過濾并減壓濃縮，得到產(chǎn)物，為白色固體（2.43g，100％）。 ESI-MS [m / z]：244.9 [M + H] +。
參考文獻：
[1] Patent: WO2008/116833, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 56
3. 合成：55919-82-9

13194-68-8

55919-82-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
99% With acetic acid; sodium nitrite In water for 6 h; 將4-碘-2-甲基苯胺（10.0g，42.9mmol）的冰醋酸（400mL）溶液用NaNO 2（2.96g，42.9mmol）的水（10mL）溶液處理。 攪拌6小時后，將混合物濃縮至干，并溶于乙酸乙酯（EtOAc）中。 通過硅膠墊（EtOAc）過濾，得到標題化合物（10.4g，99％），為深紫色固體：ESI MS m / z 245 [M + H] +。
參考文獻：
[1] Patent: US2009/82359, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 11, p. 3177 - 3180
[3] Patent: US2012/71535, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54
[4] Patent: WO2008/154241, 2008, A1
4. 合成：55919-82-9

1228823-20-8

55919-82-9
參考文獻：
[1] Patent: US2004/176325, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 24; sheet 22
5. 合成：55919-82-9

N/A

55919-82-9
參考文獻：
[1] Synthesis, 2006, # 20, p. 3506 - 3514
6. 合成：55919-82-9

850363-46-1

55919-82-9
參考文獻：
[1] Patent: WO2008/154241, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 55; 57
7. 合成：55919-82-9

5401-94-5

55919-82-9
參考文獻：
[1] Patent: US2012/28984, 2012, A1

警告聲明

一般
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預(yù)防
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P222不得與空氣接觸。
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P231用惰性氣體處理。
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P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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