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4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯

CAS號：56893-25-5

CAS號56893-25-5, 是酮類化合物, 分子量為257.08, 分子式C10H9BrO3, 標準純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供56893-25-5批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

4-(2-溴乙酰基)苯甲酸甲酯 (請以英文為準,中文僅做參考)

Methyl 4-(2-bromoacetyl)benzoate

貨號：BD89798 Methyl 4-(2-bromoacetyl)benzoate 標準純度：, 97%
56893-25-5
56893-25-5
56893-25-5

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合成路線

1. 合成：56893-25-5

3609-53-8

56893-25-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
89% With bromine In chloroform for 3 h; 4-（2-溴 - 乙?；?- 苯甲酸甲酯（A）：向4-乙?；郊姿峒柞ィ?5g，0.14mol）的500mL氯仿溶液中滴加溴（22.42g，0.14） 摩爾）在60毫升氯仿中，3小時。 將混合物攪拌過夜。 小心地將水（200mL）加入到反應混合物中，充分混合并分離有機層，用飽和碳酸氫鈉水溶液（200mL）洗滌，然后用鹽水（200mL）洗滌，用無水硫酸鈉干燥，過濾并 蒸發(fā)濾液，得到純產(chǎn)物，為淺黃色粉末（32g，89％）.-
82% at 20℃; for 2 h; 向4-乙酰基苯甲酸甲酯（8.91g，50.0mmol）的AcOH（80mL）溶液中逐滴加入Br 2（2.71mL，52.5mmol）。 將混合物在室溫下攪拌2小時。 將混合物冷卻至0℃并過濾固體。 將沉淀物用1：1的MeOH水溶液洗滌并干燥，得到4-（2-溴乙?；┍郊姿峒柞ィ?0.6g，82％），為褐色固體。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ8.19-8.12（m，2H），8.04（d，J = 8.5Hz，2H），4.47（s，2H），3.96（s，3H）。
77% With bromine In acetic acid at 20℃; 將4-乙?；郊姿峒柞?05（8.91g，50mmol）懸浮在乙酸（80mL）中，攪拌混合物直至達到澄清溶液。 然后將溴（8.39g，52mmol）滴加到混合物中。 將混合物在室溫下攪拌直至強橙色消失。 將溶液冷卻至0℃，收集固體，用50％甲醇水溶液洗滌，干燥，得到標題化合物106（9.9g，77％）：LCMS：257 [M + 1] +; 1H NMR（CDCl3）：δ：3.96（s，3H），4.47（s，2H），8.03（t，1H），8.06（t，1H），8.14（t，1H），8.16（t，1H）。
77% With bromine In acetic acid at 20℃; 將4-乙?；郊姿峒柞?05（8.91g，50mmol）懸浮在乙酸（80mL）中，攪拌混合物直至達到澄清溶液。 然后將溴（8.39g，52mmol）滴加到混合物中。 將混合物在室溫下攪拌直至強橙色消失。 將溶液冷卻至0℃，收集固體，用50％甲醇水溶液洗滌，干燥，得到標題化合物106（9.9g，77％）：LCMS：257 [M + 1] +; 1H NMR（CDCl3）：δ：3.96（s，3H），4.47（s，2H），8.03（t，1H），8.06（t，1H），8.14（t，1H），8.16（t，1H）。
75% With bromine In chloroform at 0 - 20℃; Inert atmosphere 在氮氣氛下，向4-乙酰基衍生物C或E（1.0當量）的氯仿溶液中冷卻至0℃，滴加溴（1.1當量）的氯仿溶液。 將混合物在0℃下攪拌30分鐘，然后溫熱至室溫。 并在上半年攪拌。 將反應混合物用飽和NaHCO 3水溶液處理，并用CH 2 Cl 2萃取。 將有機層用鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥并減壓濃縮。 通過快速色譜法純化所得油狀物，得到所需產(chǎn)物。 根據(jù)通用方法IV，方法B，從4-乙?；郊姿峒柞ラ_始，得到化合物56。 通過快速色譜法（EtOAc 10％在環(huán)己烷中）純化，得到產(chǎn)物，產(chǎn)率為75％。 M / Z（M [79 Br] + H）+ = 257。
74% at 20℃; for 16 h; 將4-乙?；郊姿峒柞ィ?.0g，45.0mmol，1.0當量）懸浮在AcOH（80mL）中并攪拌直至所有固體溶解。 將溴（8.5g，54.0mmol，1.2當量）滴加到混合物中并在室溫下攪拌直至所有溴被消耗。 將溶液冷卻至0℃，在此溫度下形成沉淀，收集固體，用50％MeOH水溶液洗滌，干燥，得到標題化合物（8.5g，產(chǎn)率74％），為白色固體。 ESI-MS（M + H）+：258.1.1H NMR（400MHz，CD3Cl）：8.16（d，J = 7.6Hz，2H），7.60（d，J = 8.4Hz，2H），4.48（s，2H） ），3.97（s，3H）。
71% With bromine In methanol; water; acetic acid hydrobromide 參考例18 4-溴乙?；郊姿峒柞ピ?5℃下，將4-乙?；郊姿峒柞ィ?.23g）溶解在氫溴酸乙酸溶液（30％，10ml）中。 逐漸向反應混合物中滴加溴，使其溫度保持在15℃。攪拌10分鐘后，將反應混合物冷卻至4℃。甲醇（50ml）和水（50ml）的混合溶劑為 加入到反應混合物中進行結晶，然后用己烷洗滌。 通過過濾收集，得到標題化合物（2.29g，71％），為無色固體。 1H-NMR（CDCl3）δ：3.96（3H，s），4,47（2H，s），8.05（2H，d，J = 8.8Hz），8.16（2H，d，J = 8.8Hz）。 MS（FAB）m / z：257 [（M + H）+，79Br]，259 [（M + H）+，81Br]。
71% With bromine In methanol; water; acetic acid hydrobromide [參考例18] 4-溴乙?；郊姿峒柞ピ?5℃下，將4-乙?；郊姿峒柞ィ?.23g）溶解在氫溴酸乙酸溶液（30％，10ml）中。 逐漸向反應混合物中滴加溴，使其溫度保持在15℃。 攪拌10分鐘后，將反應混合物冷卻至4℃。 向反應混合物中加入甲醇（50ml）和水（50ml）的混合溶劑進行結晶，然后用己烷洗滌。 通過過濾收集，得到標題化合物（2.29g，71％），為無色固體。 1H-NMR（CDCl3）δ：3.96（3H，s），4,47（2H，s），8.05（2H，d，J = 8.8Hz），8.16（2H，d，J = 8.8Hz）。 MS（FAB）m / z：257 [（M + H）+，79Br]，259 [（M + H）+，81Br]。 C10H9BrO3的元素分析計算值：C，46.72;實測值：C，46.72。 H，3.53。 實測值：C，46.36; H，3.63。
71% With hydrogen bromide; bromine In acetic acid at 4 - 15℃; for 0.17 h; 在15℃下，將4-乙?；郊姿峒柞ィ?.23g）溶于乙酸中的氫溴酸溶液（30％，10ml）中。 將溴緩慢滴加到所得溶液中，同時保持溫度在15℃。 攪拌10分鐘后，將反應混合物冷卻至4℃。 向反應混合物中加入甲醇（50ml）和水（50ml）的混合溶劑，使其結晶。 用己烷洗滌晶體，然后過濾收集，由此得到標題化合物（2.29g，71％），為無色固體.1H-NMR（CDCl3）δ：3.96（3H，s），4.47（2H，s ），8.05（2H，d，J = 8.8Hz），8.16（2H，d，J = 8.8Hz）。 MS（FAB）m / z：257 [（M + H）+，79Br]，259 [（M + H）+，81Br]。
67% With bromine In chloroform at 20℃; for 2 h; 中間體7：{2-甲基氨基-1- [4-（吡啶-4-基氨基甲?；?- 苯基] - 乙基} - 氨基甲酸叔丁酯。向氯仿（1700ml）中的4-乙?；?- 苯甲酸甲酯（345 7g，1 94mmol，1當量）的溶液中滴加溴（100ml，310g，1 94mmol，1當量）的氯仿溶液。在室溫下攪拌（3100ml）在加入溴期間，反應顯示放熱10℃在室溫下2小時后，將混合物用冰水（1000ml）和Na 2 S 2 O 3水溶液（700ml）稀釋并用DCM（3×）萃取。用水（4500ml）洗滌有機層，用MgSO 4干燥，真空濃縮，得到4-（2-溴 - 乙?；?- 苯甲酸甲酯（527±2g）。將粗殘余物重結晶。從甲醇（2500ml）中得到334g（67％收率）在0℃下向攪拌的溴酮（5905g）的MeOH（5900ml）溶液中分批加入NaBH4（91.2g）。將反應物溫熱至室溫。攪拌1小時后，TLC分析表明溴醇K2CO3（318g）的形成加入到同一燒瓶EPO中，反應混合物攪拌均勻。 ekend TLC分析表明反應完成。加入水（3000ml），用Et 2 O（3×5000ml）萃取混合物。用鹽水（2×5000ml）洗滌有機萃取物，用MgSO 4干燥，真空濃縮，得到將4-氧壬基 - 苯甲酸甲酯作為橙色固體，405±8g（99％收率）將4-氧壬基 - 苯甲酸甲酯（405g）溶于33wt％的甲胺中的EtOH中并攪拌過夜.TLC分析表明反應完成加入水，用EtOAc（4×500ml）萃取混合物。用水（3×500ml）洗滌有機萃取物，用MgSO 4干燥，真空濃縮，得到495g 4-（1-羥基 - 2-甲基氨基 - 乙基） - 苯甲酸甲酯將氨基醇（412.3g）溶解在THF（6000ml）中并在攪拌下加入NaHCO 3（336g，2eq）將溶液冷卻至0-5℃并芐基逐滴加入氯甲酸酯（416ml，15當量）的THF（6000ml）溶液在0-5℃下保持1小時并使其溫熱至室溫過夜.TLC分析表明反應完成。加入水（9000ml），水層用EtOAc（2×5000ml）萃取。有機層用飽和NaHCO3水溶液反萃取。溶液（2×2500ml）將合并的有機層用MgSO 4干燥并真空濃縮，得到粗產(chǎn)物，760±7g。粗產(chǎn)物通過柱色譜純化，得到4- [2-（芐氧基羰基 - 甲基 - 氨基）） -1-羥基 - 乙基] - 苯甲酸甲酯（137g，從溴酮收率20％）向先前的醇（137g，0.4mol）在DCM（1400ml）中的溶液中加入三乙胺（123ml）將反應物冷卻至<5℃，滴加甲磺酸氯化物（48ml，0.6mol，15當量），加完后，使反應混合物溫熱至室溫。 h LC分析表明反應完成。用H2O（1400ml），1M HCl（1400ml）和H2O（1）洗滌DCM層。將DCM層用MgSO 4干燥并真空濃縮，得到4- [2-（芐氧基羰基 - 甲基 - 氨基）-1-甲磺酰氧基 - 乙基] - 苯甲酸甲酯（166.7g，99％收率）。向2000ml燒瓶中加入先前的甲磺?；a(chǎn)物（166 7g，0.4mol）和DMF（1700ml）NaN 3（25 7g，0.4mol，1當量），分批加入。將反應混合物加熱至50℃并攪拌對于14小時，LC分析表明反應完成。將反應冷卻至室溫并加入Ph3P（105g，0.4mol，1當量）和H2O（105ml）。將反應攪拌2小時，LC分析表明反應完成后，將反應混合物真空濃縮，得到4- [1-氨基-2-（芐氧基羰基 - 甲基 - 氨基） - 乙基] - 苯甲酸甲酯，為粘性固體（351.8g），無需使用進一步純化胺（351 8 g，活性進料135 g。將0 39摩爾）溶解在11丙酮/ 1M Na 2 CO 3溶液（5000ml）的混合物中，加入Boc酸酐（197ml，086mol，2當量），并將反應混合物在室溫下攪拌過夜LC分析表明反應完成真空除去丙酮，水層用EtOAc（3×2000ml）萃取。合并的有機萃取液用鹽水（3000ml）洗滌，用MgSO4干燥并真空濃縮.4- [2-（2-）通過硅膠快速色譜法純化（芐氧基羰基 - 甲基 - 氨基）-1-叔丁氧基羰基氨基 - 乙基 - 苯甲酸甲基EPO酯（從CBz保護的氨基醇得到21％）至前一酯的溶液（35.9g） ）在MeOH（1500ml）中緩慢加入1M NaOH溶液（700ml）將反應混合物攪拌4小時，此后反應完成。真空除去甲醇，水層酸化至pH 5-6，使用加入0M HCl（1400ml），用EtOAc（3×1500ml）萃取產(chǎn)物艾爾干了
55% With bromine In acetic acid at 20℃; for 2 h; 一世。 AcOH，溴，RT，2小時，產(chǎn)率55％。 步驟a）4-（2-溴 - 乙?；?- 苯甲酸甲酯向4-乙?；?- 苯甲酸甲酯（8.4mmol）的乙酸（20mL）溶液中加入溴（8.4mmol）。 將反應物在室溫下攪拌2小時，此時紅色消失并形成灰白色沉淀。 過濾收集產(chǎn)物，用冷甲醇/水（200mL，1：1）洗滌，得到白色粉末（55％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）3.98（3H，s），4.20（2H，s），8.02（2H，d，J = 8Hz），8.18（2H，d，J = 8Hz）。
55% With bromine In acetic acid at 20℃; for 2 h; 向4-乙?；?- 苯甲酸甲酯（8.4mmol）的乙酸（20mL）溶液中加入溴（8.4mmol）。 將反應物在室溫下攪拌2小時，此時紅色消失并形成灰白色沉淀。 過濾收集產(chǎn)物，用冷甲醇/水（200mL，1：1）洗滌，得到白色粉末（55％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）3.98（3H，s），4.20（2H，s），8.02（2H，d，J = 8Hz），8.18（2H，d，J = 8Hz）。
55% With bromine In acetic acid at 20℃; for 2 h; 向4-乙?；?- 苯甲酸甲酯（8.4mmol）的乙酸（20mL）溶液中加入溴（8.4mmol）。 將反應物在室溫下攪拌2小時，此時紅色消失并形成灰白色沉淀。 過濾收集產(chǎn)物，用冷甲醇/水（200ml，1：1）洗滌，得到白色粉末（55％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）3.98（3H，s），4.20（2H，s），8.02（2H，d，J = 8Hz），8.18（2H，d，J = 8Hz）。

更多
參考文獻：
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[14] Patent: US2009/23748, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
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[16] Patent: WO2010/34789, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 33
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[19] Patent: EP1975149, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[20] Patent: US2004/248949, 2004, A1. Location in patent: Page 35-36
[21] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 6, p. 2317 - 2326
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[27] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 8, p. 1994 - 1997
[28] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 8, p. 2257 - 2260
[29] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2018, vol. 54, # 86, p. 12182 - 12185

更多

2. 合成：56893-25-5

3609-53-8

550366-66-0

56893-25-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
91.8% With bromine In acetic acid at 20℃; for 1.70 h; 向4-乙?；郊姿峒柞ィ?21）（5.0g，28mmol）的冰ACOH（25mL）溶液中，在<20℃下在12分鐘內(nèi)加入溴（1.5ml，4.67g，29mmol）。 在添加結束時，固體開始出現(xiàn)。 再攪拌1.5小時后，過濾固體，先用50％水溶液洗滌。 EtOH（60mL）除去過量的溴（澄清的濾液），然后用水（20mL）除去。 干燥該材料后，得到奶油色固體（6.62g，91.8％）。 1H NMR表明存在痕量的二溴衍生物。 沒有進一步純化，該材料用于下一步驟。
參考文獻：
[1] Patent: WO2004/91610, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 67
3. 合成：56893-25-5

7364-20-7

3609-53-8

56893-25-5
參考文獻：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 9, p. 2414 - 2417
[2] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 4, p. 784 - 787
4. 合成：56893-25-5

N/A

56893-25-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
134 mg With oxone; 2-iodo-3,4,5,6-tetramethylbenzoic acid In water; acetonitrile at 25 - 30℃; for 10 h; 通用方法：在室溫下，向烯烴（0.5-1.2mmol）在10-16mL乙腈 - 水（1：1）混合物中的溶液中加入NBS（1.05當量）。 攪拌反應混合物直至所有烯烴被消耗，通過TLC分析監(jiān)測。 隨后，將TetMe-IA（10mol％）和Oxone（1.0equiv）引入反應混合物中，繼續(xù)攪拌。 通過TLC分析判斷氧化完成后，將反應混合物用飽和NaHCO 3溶液洗滌。 將有機物用乙酸乙酯或二氯甲烷萃取2-3次，并將合并的有機萃取物用無水Na 2 SO 4干燥。 真空除去溶劑，將所得殘余物進行短墊硅膠柱色譜，分離出純的α-溴代酮。
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 40, p. 5827 - 5832
5. 合成：56893-25-5

67-56-1

20099-90-5

56893-25-5
參考文獻：
[1] Patent: WO2009/152025, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 30
6. 合成：56893-25-5

3034-86-4

56893-25-5
參考文獻：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 4, p. 781 - 785
7. 合成：56893-25-5

1679-64-7

56893-25-5
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 26, # 8, p. 1164 - 1168
8. 合成：56893-25-5

186581-53-3

7377-26-6

56893-25-5
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 26, # 8, p. 1164 - 1168
9. 合成：56893-25-5

586-89-0

56893-25-5
參考文獻：
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10. 合成：56893-25-5

1076-96-6

56893-25-5
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P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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