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CAS號(hào)：574-98-1

CAS號(hào)574-98-1, 是飽和并芳香(雜)環(huán)類化合物, 分子量為254.08, 分子式C10H8BrNO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供574-98-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

(請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-(2-Bromoethyl)isoindoline-1,3-dione

貨號(hào)：BD21561 2-(2-Bromoethyl)isoindoline-1,3-dione 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
574-98-1
574-98-1
574-98-1

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合成路線

1. 合成：574-98-1

136918-14-4

106-93-4

574-98-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
81% With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 50 - 80℃; for 5 h; 在兩個(gè)端口的250ml燒瓶中，加入50mmol鄰苯二甲酰亞胺，150mmol1,2-二溴乙烷，2.0gTBAB（四丁基溴化銨）相轉(zhuǎn)移催化劑和120mLDMF（二甲基甲酰胺）。 加熱至50-80℃，加熱反應(yīng)5h，TLC監(jiān)測(cè)[顯影劑，[V（石油醚）：V（乙酸酯）= 5：1]直至反應(yīng)完成。 在減壓條件下蒸餾溶劑，通過(guò)加入冰水殘留夜晚，在大量白色固體中，過(guò)濾，洗滌，干燥。 將所得固體轉(zhuǎn)移至250ml干燥燒瓶中，加入30ml甲醇，進(jìn)行重結(jié)晶，冷卻，結(jié)晶，過(guò)濾，干燥后得到白色固體10.3g，收率81％，
70.9% With potassium carbonate In acetonitrile for 24 h; Reflux 通用方法：根據(jù)Cheng L等人報(bào)道的文獻(xiàn)制備化合物6-9。 [34]并作出一些修改。 即，將鄰苯二甲酰亞胺（2.9g，20mmol）和適當(dāng)?shù)亩逋闊N（80mmol）加入MeCN（50mL）中。 加入K 2 CO 3（11g，80mmol）后，將混合物回流24小時(shí)，然后進(jìn)行TLC（薄層色譜）。 減壓蒸發(fā)溶劑，然后將殘余物溶于乙酸乙酯（200mL）中并用水（3×100mL）洗滌。 用MgSO 4干燥有機(jī)相，然后蒸發(fā)。 通過(guò)柱色譜（PE / EtOAc = 10：1，R f = 0.4）純化粗產(chǎn)物，得到6-9。 化合物6（白色固體，3.6g，收率70.9％）。 1H NMR（400MHz，氯仿-d）δ7.86-7.80（m，2H），7.74-7.68（m，2H），3.71（t，J = 6.7Hz，2H），3.43（t，J = 6.3Hz，2H））。 13C NMR（100MHz，氯仿-d）δ167.91,134.35,131.97,123.63,39.42,28.29。 MS（m / z）：254.1（計(jì)算值254.0 [C 10 H 8 BrNO 2] H +）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 5, p. 1371 - 1375
[2] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 44, p. 15735 - 15747
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[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 26, p. 7826 - 7835
[5] Journal of Organometallic Chemistry, 2018, vol. 868, p. 154 - 163
[6] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2954
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[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 8, p. 2035 - 2039
[9] Letters in Drug Design and Discovery, 2017, vol. 14, # 10, p. 1138 - 1144

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2. 合成：574-98-1

1074-82-4

106-93-4

574-98-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
89.6% for 15 h; Inert atmosphere 向充分?jǐn)嚢璧泥彵蕉柞啺封?3（5.00g，27.0mmol）的DMF（10ml）溶液中加入1,2-二溴乙烷（6.91ml，81.0mmol），并將反應(yīng)混合物在氮?dú)庀聰嚢?5小時(shí)。 減壓除去溶劑，將殘余物溶于乙酸乙酯（200ml）中，用水（2×100ml）萃取。 依次用飽和NH 4 Cl水溶液和NaCl洗滌有機(jī)層，用Na 2 SO 4干燥，過(guò)濾，減壓濃縮，得到14（6.15g，89.6％），為白色結(jié)晶固體。 1HNMR（400MHz，CDCl3）δ：7.85（m，2H，ArH），7.72（m，2H，ArH），4.10（t，2H，NCH2），3.58（t，2H，CH2Br）。
88.9% at 20℃; for 24 h; 向鄰苯二甲酰亞胺鉀（10.00g，54.00mmol）的DMF（50mL）溶液中加入1,2-二溴乙烷（30.45g，14mL，162.00mmol）。 在室溫下攪拌24小時(shí)后，加入H 2 O（300mL）和CH 2 Cl 2（100mL）。 分離水相并用CH 2 Cl 2（150mL 2）萃取。 將有機(jī)層用鹽水洗滌，用無(wú)水MgSO 4干燥，并減壓濃縮。 殘留物通過(guò)硅膠柱色譜純化，用石油醚（60-90℃）和乙酸乙酯洗脫，得到M-2，為白色固體（12.20g，48.02mmol）。 產(chǎn)率：88.9％; 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.92-7.84（m，1H），7.79-7.70（m，1H），4.12（t，J = 6.7Hz，1H），3.62（t，J = 6.7Hz，1H）。
81.8% With potassium carbonate In acetone for 8 h; Reflux 向500mL圓底燒瓶中加入4.63g（0.025mol）鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽，溶于120mL無(wú)水丙酮中。 加入6.9g（0.05mol）碳酸鉀和11.75g（0.0625mol）1,2-二溴乙酸鎳。 將溶液加熱回流8小時(shí)。 使攪拌的混合物冷卻，然后過(guò)濾。 用50mL丙酮洗滌固體，然后用50mL EtOAc洗滌。 將濾液和洗滌液合并并在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中濃縮，然后通過(guò)快速色譜法在SiO 2上純化（梯度，1：6至1：4石油醚：EtOAc），得到5.2g（81.8％）N-（2-溴乙基） 鄰苯二甲酰亞胺是一種白色固體。 化合物（6I）的NMR數(shù)據(jù)：1 H NMR（300MHz）δ：7.81-7.87（m，2H），7.69-7.74（m，2H），3.80（t，2H，J = 6.8Hz），2.63（t） ，2H，J = 6.6Hz）。
80.5% With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 2 h; 50mL DMF，0.025mol鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽，0.10mol 1,2-二溴乙烷，0.5g TBAB，70反應(yīng)2.0h，冷卻至室溫，倒入冰水乙酸乙酯萃取，洗滌，干燥，溶解，靜置過(guò)夜， 沉淀出5.11g無(wú)色固體N-（2-溴乙基）鄰苯二甲酰亞胺，mp 熔點(diǎn)80-83℃，收率80.5％。
80.5% With tetrabutylammomium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 70℃; for 2 h; 50毫升DMF，0.025摩爾鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽，0.1毫升1,2-二溴乙烷，0.5克TBAB，在70℃下2.00小時(shí)，冷卻至室溫，倒入冰水，乙酸乙酯萃取，洗滌 用水，干燥，去溶劑化，靜置過(guò)夜，沉淀出無(wú)色固體1（2-溴乙基）鄰苯二甲酰亞胺
79.7% With potassium carbonate In acetone for 8 h; Reflux 將0.04摩爾（7.52克）鄰苯二甲酰亞胺鉀和0.15摩爾（28.17克）1,2-二溴乙烷溶于150毫升丙酮中，加入0.04摩爾（5.52克）碳酸鉀回流8小時(shí); 然后抽濾反應(yīng)混合物，將濾液在柱上濃縮，得到8.1g N-（2-溴乙基）鄰苯二甲酰亞胺，產(chǎn)率79.7％。
70.7% With potassium carbonate In acetone at 60 - 65℃; Inert atmosphere 通用方法：將適當(dāng)?shù)亩逋闊N衍生物2a-2e（11.9mmol）緩慢加入原料鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽（1）（1g，5.4mmol）和無(wú)水K2CO3（0.82g，5.94mmol）的丙酮（15）混合物中。毫升）。 將反應(yīng)混合物加熱至60-65℃并在氬氣氛下攪拌6-10小時(shí)。 反應(yīng)完成后，減壓蒸發(fā)溶劑。 將水（50mL）加入到殘余物中，并將混合物用二氯甲烷（30mL×3）萃取。 將合并的有機(jī)相用飽和NaCl水溶液洗滌，用Na 2 SO 4干燥并過(guò)濾。 減壓蒸發(fā)溶劑至干。 將粗產(chǎn)物在硅膠色譜上純化，用二氯甲烷/丙酮（50：1）作為洗脫劑，得到中間體3a-3e。 4.1.1.1 2-（2-溴乙基）-1H-異吲哚-1,3（2H） - 二酮（3a）。 白色固體，收率70.7％，熔點(diǎn)：151.3-152.5℃（lit.150-153℃）。
65.6%
Stage #1: at 20℃; for 23 h;
Stage #2: Inert atmosphere		 將1g鄰苯二甲酰亞胺鉀（5.4mmol）溶解在5mL DMF中，然后將3g 1,2-二溴乙烷11a（1.4mL，16.2mmol）加入到混合物中并在室溫下攪拌.23小時(shí)后，30mL H 2 O 向混合物中加入10mL DCM，然后分離水相并用DCM萃取。 將有機(jī)層用鹽水洗滌，用無(wú)水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。 殘余物用硅膠柱色譜純化，用正己烷和乙酸乙酯洗脫，得到1-溴-2-鄰苯二甲酰亞氨基乙烷12a，為白色固體（0.9g，3.54mmol）。 產(chǎn)量：65.6％
57% at 60℃; 向500mL圓底燒瓶中加入1,2-二溴乙烷（30g，159±57mmol，295當(dāng)量）的NN-二甲基甲酰胺（200mL）溶液，然后加入鄰苯二甲酰亞胺鉀（ 分批加入10g，54.05mmol，100當(dāng)量）所得溶液在60℃下攪拌24小時(shí)。然后通過(guò)加入20,500mL水淬滅反應(yīng)。用2×200mL乙酸乙酯萃取所得溶液。 合并有機(jī)層，用無(wú)水硫酸鈉干燥，真空濃縮。將殘余物用乙酸乙酯/石油醚（110）加到硅膠柱上。得到8g（57％）2-（2-溴乙基）異構(gòu)醇 - l，3-二酮，為白色固體。
45% at 30℃; 將鄰苯二甲酰亞胺鉀（0.93g，5mmol）加入到1,2-二溴乙烷（1.3mL，15mmol）的DMF（8mL）溶液中。 將混合物在室溫下攪拌過(guò)夜，真空蒸發(fā)溶劑，將殘余物溶于H 2 O中，用乙酸乙酯萃取。 用鹽水洗滌有機(jī)層并用MgSO 4干燥。 過(guò)濾并真空蒸發(fā)溶劑，用乙酸乙酯重結(jié)晶，得到白色固體（566mg，45％）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related Elements, 2000, vol. 161, p. 97 - 113
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[23] Helvetica Chimica Acta, 1994, vol. 77, # 6, p. 1570 - 1576
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[27] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 122, p. 17 - 26

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3. 合成：574-98-1

136918-14-4

574-98-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
52% With potassium carbonate In water; ethylene dibromide （步驟1）N-（2-溴乙基）鄰苯二甲酰亞胺的合成將10g（67.9mmol）鄰苯二甲酰亞胺，然后11.3g碳酸鉀溶于117ml 1,2-二溴乙烷中。 將所得混合物回流5小時(shí)并向其中加入200ml水。 用二氯甲烷（150ml×3）萃取反應(yīng)混合物，產(chǎn)物用乙醚重結(jié)晶，得到8.9g（產(chǎn)率52％）標(biāo)題化合物，為淺黃色固體。 TLC R t = 0.4（洗脫液;乙酸乙酯：己烷= 1：6）M.P。：79-80℃; 1 H NMR（CDCl 3,200MHz）δ3.16（t，J = 6.7Hz，2H，NCH 2），4.11（t，J = 6.7Hz，2H，BrCH 2），7.71-7.90（m，4H，ArH）。
參考文獻(xiàn)：
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[4] Patent: CN107382980, 2017, A
[5] Patent: CN107540647, 2018, A

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4. 合成：574-98-1

3891-07-4

574-98-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
88.1% for 0.50 h; Reflux 2.60mmol N-（2-羥乙基）鄰苯二甲酰亞胺，2.60mmol PBr3，返回0.5h，完成TLC檢測(cè)，冷卻，倒入冰水中，沉淀出固體，粗產(chǎn)物用無(wú)水乙醇重結(jié)晶，得到白色固體0.586g N-（2-溴乙基）鄰苯二甲酰亞胺，產(chǎn)率88.1％。
參考文獻(xiàn)：
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[5] Patent: US4112086, 1978, A

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5. 合成：574-98-1

33081-78-6

106-93-4

574-98-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
68.1% With potassium carbonate In acetoneReflux 通用方法：在適當(dāng)?shù)亩逋闊N（33mmol）和碳酸鉀（18mmol）的無(wú)水丙酮（30mL）懸浮液中，在15分鐘內(nèi)緩慢加入鄰苯二甲酰亞胺鉀（15mmol），然后將反應(yīng)混合物加熱回流。需8?10h。 過(guò)濾反應(yīng)混合物，真空蒸發(fā)丙酮。 通過(guò)硅膠柱色譜（石油/丙酮作為洗脫液）純化粗產(chǎn)物，得到2a-d，為白色固體。 4.1.1.1 2-（2-溴乙基）-1H-異吲哚-1,3（2H） - 二酮（2a）白色固體。 收率68.1％; 熔點(diǎn)：151.3-152.5℃（點(diǎn)燃[33] 150-153℃）。
參考文獻(xiàn)：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 135, p. 307 - 323
6. 合成：574-98-1

2439-85-2

74-85-1

574-98-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 22, p. 5702 - 5705
7. 合成：574-98-1

3339-73-9

574-98-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 7, p. 1634 - 1637
8. 合成：574-98-1

13162-05-5

574-98-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2004/22524, 2004, A2. Location in patent: Page 14, 20
9. 合成：574-98-1

1074-82-4

106-93-4

574-98-1

607-26-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2004, vol. 40, # 3, p. 343 - 350
[2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1982, vol. 55, # 5, p. 1671 - 1672
10. 合成：574-98-1

3481-09-2

106-93-4

574-98-1
參考文獻(xiàn)：
[1] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 80, p. 65600 - 65603
11. 合成：574-98-1

N/A

106-93-4

574-98-1
參考文獻(xiàn)：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 125, p. 676 - 695
12. 合成：574-98-1

19263-21-9

1074-82-4

574-98-1

5460-83-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry Letters, 1986, p. 369 - 372
13. 合成：574-98-1

85-44-9

574-98-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN107540647, 2018, A

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P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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