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2-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸甲酯

CAS號：58665-00-2

CAS號58665-00-2, 是吲哚類化合物, 分子量為203.24, 分子式C12H13NO2, 標準純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供58665-00-2批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸甲酯 (請以英文為準,中文僅做參考)

Methyl 2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)acetate

貨號：BD264617 Methyl 2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)acetate 標準純度：, 95%
58665-00-2
58665-00-2
58665-00-2

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合成路線

1. 合成：58665-00-2

1912-33-0

74-88-4

58665-00-2
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
65% With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 6 h; 將N-甲基-3-吲哚乙酸甲酯3-吲哚乙酸甲酯（200mg，1.1mmol）溶解在N，N-二甲基甲酰胺（3mL）中。向該溶液中加入氫化鈉（60mg）。向該溶液中加入甲基碘（223mg，1.58mmol），并將該混合物在室溫下攪拌6小時。通過TLC確認反應(yīng)完成后，通過加入6N鹽酸將反應(yīng)溶液酸化（pH = 3至4），向其中加入水（5ml），然后用乙酸乙酯萃?。?）。 ml）三次。將有機層用鹽水洗滌兩次，并用無水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾除去溶劑后，用硅膠柱色譜法（己烷：乙酸乙酯= 5：1）精制殘渣，得到N-甲基-3-吲哚乙酸甲酯（140mg，收率：65％） ）; 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ7.60（d，J = 7.9Hz，1H），7.29（d，J = 8.2Hz，1H），7.23（dd，J = 8.2,7.9Hz，1H），7.12（ dd，J = 8.2,7.9Hz，1H），7.03（s，1H），3.75（s，3H），3.77（s，2H），3.69（s，3H）; 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ172.6,136.9,127.7,121.7（2C），119.26,118.9,109.3,106.8,51.9,32.7,31.0。
19%
Stage #1: With sodium hydride In DMF (N,N-dimethyl-formamide) for 1 h;
Stage #2: for 18 h; 		向氫化鈉（104mg，7.61 [MMOL]]在DMF（11mL）中的懸浮液中加入1 H-吲哚-3-基 - 乙酸甲酯（0.50g，2.6 [MMOL]]在DMF中的溶液。 （5.0毫升）。將混合物攪拌1小時，然后加入甲基碘（1.1g，7.8 [MMOL]）。將反應(yīng)混合物再攪拌18小時，淬滅，用飽和氯化銨（200mL）稀釋，然后用甲醇萃取。乙醚（3×100mL）。將合并的有機層用[Na 2 SO 4]干燥，減壓除去溶劑。通過快速色譜法（EtOAc /己烷）純化粗殘余物，純化后得到100mg（19％）[（1-甲基-1H-吲哚-3-基）-ACETIC]酸甲酯。 HPLC：Rt = 8.91（方法A）。 MS（ES +）：[C 12 H 13 NO 2]的質(zhì)量計算值，203.09;實測值：203.09。 m / z實測值204.09 [[M + H] +。 1H] NMR（400MHz，[CDCl3]]：7.60（d，J = 7.9Hz，[1H]，] 7.30（d，[J =] 8.2Hz，1H），7.23（t，J = 8.2Hz） 1H），7.13（t，7.4Hz，1H），7.04 [（S，] [1 H]，] 3.77（s，2H），3.76（s，[3H]，] 3.69（s，3H）。
19%
Stage #1: With sodium hydride In DMF (N,N-dimethyl-formamide) for 1 h;
Stage #2: for 18 h; 		向氫化鈉（104mg，7.61mmol）的DMF（11ml）懸浮液中加入1H-吲哚-3-基 - 乙酸甲酯（0.50g，2.6mmol）的DMF（5.0ml）溶液。 將混合物攪拌1小時，然后加入甲基碘（1.1g，7.8mmol）。 將反應(yīng)混合物再攪拌18小時，淬滅，用飽和氯化銨（200ml）稀釋，然后用25％乙醚（3×100ml）萃取。 將合并的有機層用NaSO 4干燥，并在減壓下除去溶劑。 通過快速色譜法（EtOAc /己烷）純化粗殘余物，純化后得到100mg（19％）（1-甲基-1H-吲哚-3-基） - 乙酸甲酯.HPLC：Rt = 8.91（方法A）。 MS（ES +）：C 12 H 13 NO 2的質(zhì)量計算值，203.09;實測值：203.09。 m / z實測值204.09 [M + H] +。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：7.60（d，J = 7.9Hz，1H），7.30（d，J = 8.2Hz，1H），7.23（t，J = 8.2Hz，1H），7.13（t，7.4） Hz，1H），7.04（s，1H），3.77（s，2H），3.76（s，3H），3.69（s，3H）。
19% With sodium hydride In DMF (N,N-dimethyl-formamide) for 19 h; A.（1-甲基-1H-吲哚-3-基） - 乙酸甲酯。向氫化鈉（104mg，7.61mmol）的DMF（11mL）懸浮液中加入1H-吲哚-3-基 - 乙酸甲酯（0.50g，2.6mmol）的DMF（5.0mL）溶液。將混合物攪拌1小時，然后加入甲基碘（1.1g，7.8mmol）。將反應(yīng)混合物再攪拌18小時，淬滅，用飽和氯化銨（200mL）稀釋，然后用乙醚（3×100mL）萃取。將合并的有機層用Na 2 SO 4干燥，并在減壓下除去溶劑。通過快速色譜法（EtOAc /己烷）純化粗殘余物，純化后得到100mg（19％）（1-甲基-1H-吲哚-3-基） - 乙酸甲酯。 HPLC：Rt = 8.91（方法A）。 MS（ES +）：C 21 H 13 NO 2的質(zhì)量計算值，203.09;實測值：203.09。 m / z實測值204.09 [M + H] +。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：7.60（d，J = 7.9Hz，1H），7.30（d，J = 8.2Hz，1H），7.23（t，J = 8.2Hz，1H），7.13（t，7.4） Hz，1H），7.04（s，1H），3.77（s，2H），3.76（s，3H），3.69（s，3H）。
2.71 g
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran; N,N-dimethyl-formamide at 0℃; for 1 h;
Stage #2: at 0℃; for 0.25 h; 		在0℃下向NaH（約60wt％，728mg，18.21mmol）的THF（30mL）和DMF（15mL）懸浮液中滴加粗甲酯的THF（30mL）溶液。 在0℃下攪拌1小時后，滴加MeI（2.06mL，33.11mmol）。 將反應(yīng)混合物在0℃下攪拌15分鐘。依次用H 2 O（2mL）和飽和NaHCO 3水溶液淬滅反應(yīng)。水性。 NH 4 Cl（6mL）。 分離各層，水層用AcOEt（2×60mL）萃取。 合并有機層，用鹽水（60mL）洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，并真空濃縮。 通過快速色譜法（硅膠，己烷/ AcOEt = 10：1）純化殘余物，得到26（2.71g，從3-吲哚乙酸得到81％收率），為無色油狀物。
1.4 g With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 3 h; 向攪拌的2-（1H-吲哚-3-基）乙酸（19-1）（3.0g，17.1mmol）的DMF（20.0mL）溶液中加入K 2 CO 3（7.09g，51.3mmol）和反應(yīng)混合物攪拌15分鐘。然后將甲基碘（3.19mL，51.3mmol）加入到反應(yīng)混合物中并在室溫下繼續(xù)攪拌16小時。 TLC顯示形成新斑點（在20％乙酸乙酯/己烷中的Rf-0.5）。將反應(yīng)用水稀釋并用乙酸乙酯萃取。將有機層用水，鹽水洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥并濃縮。 1HNMR和LCMS顯示僅酸基團轉(zhuǎn)化為其甲酯，未發(fā)生N-甲基化。將殘余物再次溶解在THF（15.0mL）中并在0℃下向其中加入NaH（1.0當(dāng)量）。然后將MeI（1.0當(dāng)量）加入到反應(yīng)混合物中，并將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌3小時。 TLC顯示出新的斑點形成（在10％乙酸乙酯/己烷中的Rf-0.6）。用冷水和乙酸乙酯稀釋反應(yīng)。分離有機層并用水，鹽水洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥，濃縮，并將得到的殘余物通過柱色譜（二氧化硅100-200,0％ - 2％乙酸乙酯/己烷）純化，得到2-（1-甲基）甲酯。 -1H-吲哚-3-基）乙酸酯19-2（1.40g，6.88mmol，40.3％），為黃色油狀物。 LC MS：ES + 204.3。

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參考文獻：
[1] Organic letters, 2000, vol. 2, # 17, p. 2639 - 2641
[2] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 20, p. 2374 - 2389
[3] Journal of Organic Chemistry, 1980, vol. 45, # 16, p. 3172 - 3176
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 13, p. 2843 - 2866
[5] Patent: US2015/353489, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0240; 0241
[6] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 34, p. 4716 - 4722
[7] Patent: WO2004/7463, 2004, A1. Location in patent: Page 183-184
[8] Patent: WO2005/5393, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 183-184
[9] Patent: US2006/4195, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[10] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1983, p. 2219 - 2224
[11] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 21, p. 4956 - 4959
[12] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 10, p. 2101 - 2112
[13] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 45, p. 9481 - 9493
[14] Patent: WO2017/197046, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 303

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2. 合成：58665-00-2

1912-48-7

18107-18-1

58665-00-2
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100% With methanol In hexane; benzene at 0 - 20℃; for 14 h; 將5.00g（26.43mmol）2-（1-甲基-3-吲哚）乙酸溶于苯（75ml）和甲醇（25ml）和15.90ml三甲基甲硅烷基重氮甲烷（31.71mmol， 在冰冷卻下向其中加入2.0M正己烷溶液，并將混合物在室溫下攪拌14小時。 減壓蒸發(fā)反應(yīng)溶液，并將由此獲得的殘余物經(jīng)過硅膠柱色譜。 通過用正己烷 - 乙酸乙酯（5：1）的混合溶劑洗脫，得到5.68g（定量）標題化合物，為黃色透明油狀物質(zhì)MS（ESI）m / z：204（M +）1）+。 1H-NMR（CDCl3）δ：3.69（3H，s），3.75（3H，s），3.77（2H，s），7.03（1H，s），7.12（1H，dt，J = 0.9,8.0Hz）， 7.22（1H，dt，J = 0.9,8.0Hz），7.28（1H，dd，J = 0.7,8.3Hz），7.59（1H，dd，J = 0.7,7.8Hz）。
參考文獻：
[1] Patent: EP1717238, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51
3. 合成：58665-00-2

67-56-1

1912-48-7

58665-00-2
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 13, p. 2843 - 2866
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1983, p. 2093 - 2096
[3] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 21, p. 4975 - 4977
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol. 356, # 7, p. 1597 - 1609
[5] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 15, p. 6808 - 6815
[6] Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, # 17, p. 1845 - 1848
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 18, p. 4501 - 4503
[8] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 7, p. 1504 - 1507

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4. 合成：58665-00-2

87-51-4

N/A

58665-00-2
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
43% With KH In N-methyl-acetamide; pentane （a）1-甲基吲哚-3-乙酸甲酯將35％KH在油（21.0g，0.18mol）中的分散體在Ar氣氛下用無水戊烷洗滌，得到的固體在100mL無水二甲基甲酰胺中的懸浮液 在-20℃下，在Ar下滴加吲哚-3-乙酸（10.5g，0.060mol）在60mL二甲基甲酰胺中的溶液。 將混合物在相同溫度下攪拌2小時，然后逐滴加入CH 3 I（12.0ml，0.19mol）。 在-20℃至10℃下繼續(xù)攪拌21/2小時，然后將混合物在5℃下儲存16小時。 然后加入乙醚，洗滌混合物（H2O，鹽水），干燥（Na2SO4）并蒸發(fā)，得到橙色油狀物。 快速色譜法（SiO 2 / 10-20％乙酸乙酯 - 己烷* 2）得到該產(chǎn)物（5.25g，43％），為油狀物：IR（接近）1745cm -1; 1 Hnmr（80MHz，CDCl 3）δ7.75-7.55（m，1H），7.40-7.07（m，4H），3.83（s，2H），3.80（s，3H），3.75（s，3H）。
參考文獻：
[1] Patent: US4954502, 1990, A
5. 合成：58665-00-2

87-51-4

616-38-6

58665-00-2
參考文獻：
[1] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 6, p. 604 - 608
[2] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 51, p. 9754 - 9761
6. 合成：58665-00-2

87-51-4

616-38-6

1912-33-0

58665-00-2
參考文獻：
[1] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 6, p. 604 - 608
7. 合成：58665-00-2

87-51-4

58665-00-2
參考文獻：
[1] Organic letters, 2000, vol. 2, # 17, p. 2639 - 2641
[2] Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, # 17, p. 1845 - 1848
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 10, p. 2101 - 2112
[4] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 45, p. 9481 - 9493
[5] Advanced Synthesis and Catalysis, 2014, vol. 356, # 7, p. 1597 - 1609
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 18, p. 4501 - 4503
[7] Patent: US2015/353489, 2015, A1
[8] Patent: WO2017/197046, 2017, A1

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8. 合成：58665-00-2

1912-48-7

58665-00-2
參考文獻：
[1] Patent: US2003/171377, 2003, A1
9. 合成：58665-00-2

771-51-7

58665-00-2
參考文獻：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 10, p. 2101 - 2112
10. 合成：58665-00-2

87-51-4

74-88-4

58665-00-2
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 22, p. 2088 - 2093
11. 合成：58665-00-2

186581-53-3

87-51-4

58665-00-2
參考文獻：
[1] Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2586,2591

警告聲明

一般
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預(yù)防
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P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
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P235保持低溫。
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P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
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P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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