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CAS號：59489-71-3

CAS號59489-71-3, 是吡嗪類化合物, 分子量為174.0, 分子式C4H4BrN3, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供59489-71-3批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2-氨基-5-溴吡嗪 (請以英文為準,中文僅做參考)

2-Amino-5-bromopyrazine , 2-Amino-5-bromopyrazine

貨號：BD21669 2-Amino-5-bromopyrazine 標準純度：, 98%
59489-71-3
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1. 合成：59489-71-3

5049-61-6

59489-71-3
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
81.5% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 0℃; for 3.50 h; 實施例1A 5-溴-2-吡嗪胺將0-氨基吡嗪（15.0g，157mmol）的二氯甲烷（900mL）溶液用N-溴代琥珀酰亞胺（28.2g，159mmol）處理，攪拌3.5小時 ，并通過硅藻土過濾（Celite。（R）。）。 將濾液用硅膠（300g）處理并濃縮。 通過快速柱色譜法用30％乙酸乙酯/己烷純化濃縮物，得到22.09g（81.5％）所需產(chǎn)物。 MS（APCI（+））m / z 174（M + H）+; 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ8.09（d，J = 1.4Hz，1H），7.77（d，J = 1.7Hz，1H），4.30-4.78（br s，2H）。
81.5% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 0℃; for 3.50 h; 實施例1A 5-溴-2-吡嗪胺將0-氨基吡嗪（15.0g，157mmol）的二氯甲烷（900mL）溶液用N-溴代琥珀酰亞胺（28.2g，159mmol）處理，攪拌3.5小時 ，并通過硅藻土過濾（Celite。（R）。）。 將濾液用硅膠（300g）處理并濃縮。 通過快速柱色譜法用30％乙酸乙酯/己烷純化濃縮物，得到22.09g（81.5％）所需產(chǎn)物。 MS（APCI（+））m / z 174（M + H）+; 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ8.09（d，J = 1.4Hz，1H），7.77（d，J = 1.7Hz，1H），4.30-4.78（br s，2H）。
77% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 0℃; for 2 h; 2-氨基-5-溴吡嗪（15）。 向冷卻的2-氨基吡嗪11（2.00g，21.00mmol）的二氯甲烷（50mL）溶液中分批加入N-溴代琥珀酰亞胺（NBS）（3.73g，21.00mmol）。 將混合物在0℃下攪拌2小時，并用Na 2 CO 3洗滌。 用水和Na2SO4干燥有機層，過濾，減壓除去溶劑，得到2.80g標題化合物15（77％收率），為橙色固體，無需進一步純化（熔點105-110℃）。 1H-NMR（CDCl3）：4.61（br s，2H），7.75（s，1H），8.07（s，1H）。 MS（GC-MS）：m / z 174。
74% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4 h; 在0℃下，在15分鐘內(nèi)將β-溴代琥珀酰亞胺（8.98g，50mmol）分批加入到2-氨基吡嗪（4.75g，50mmol）的二氯甲烷（300mL）溶液中。 在0℃下45分鐘，在室溫下3小時后，將混合物通過硅藻土過濾，濃縮濾液。 通過硅膠色譜法純化棕色殘余物，用35％然后50％乙酸乙酯的己烷溶液洗脫，得到2-氨基-5-溴吡嗪（6.41g，74％），為黃色固體.1 H NMR（CDCl 3,400MHz）δ8.02（s 1 H），7.71（s，1H），4.58（br s，1H）。 LCMS（1）Rt = 1.05min; m / z（ESI +）174,176（MH +）。
72% With 1,3-dibromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione In N,N-dimethyl-formamide; acetonitrile at -5℃; for 0.50 h; Inert atmosphere 19.0g（0.20mol）2-氨基吡嗪在40ml DMF和120ml乙腈中的淡黃色溶液，和30.0g（0.10mol）1,3-二溴-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲的淡黃色溶液在氬氣下，在兩分鐘漏斗中，在-5℃下，在30分鐘內(nèi)同時加入（DBH）20ml DMF和180ml乙腈至預冷卻的20ml乙腈。加完后，將得到的棕色溶液用50ml 10％的硫代硫酸鈉溶液在-5℃處理，得到棕色懸浮液，繼續(xù)攪拌直至達到室溫。真空濃縮反應混合物，加入180ml 2％碳酸鈉水溶液，然后加入10gHyflo助濾劑。將混合物攪拌30分鐘，過濾，并用乙酸乙酯和己烷的3：2混合物萃取四次。合并的有機相用硫酸鈉干燥并真空濃縮，得到深色油狀物，將其進一步懸浮在己烷中并過濾，得到粘性固體。在60℃下真空干燥后，得到粘性油狀物，將其溶于100ml乙酸乙酯中，所得懸浮液通過5cm硅膠層過濾，然后用200ml乙酸乙酯沖洗硅膠。將紅棕色溶液用活性炭DARCO KB-G處理，并在室溫下攪拌24小時，然后過濾并真空濃縮，得到標題產(chǎn)物，為淺黃色粘性油狀物（產(chǎn)量：25.0g（72％））。 1H-NMR（400MHz，d6-DMSO）：δ= 6.64（s，1H），7.68（s，1H），8.03（s，1H）
70% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane 制備c-119 5-溴 - 吡嗪-2-基胺在0℃下，向吡嗪-2-基胺（2.0g，21.03mmol）的無水二氯甲烷（120mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亞胺（3.74g） 緩慢地將內(nèi)部溫度保持在0℃以下。將混合物在相同溫度下攪拌24小時，然后用飽和碳酸氫鈉水溶液（30mL）和水（30mL）洗滌。 用二氯甲烷（3×100mL）萃取合并的含水萃取物。 合并的有機萃取物是。 干燥（無水硫酸鎂），過濾，真空濃縮，得到粗產(chǎn)物。 通過快速柱色譜法（10％至50％乙酸乙酯/己烷）純化殘余物，得到標題化合物（2.57g，70％），為黃色固體。 LRMS（m / z）：174（M） - 。 1 H NMR（CDCl 3,300MHz）：δ8.08（1H，d，J = 1,3Hz），7.76（1H，d，J = 1,3Hz）。
70% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 0℃; for 24 h; 在0℃下，向吡嗪-2-基胺（2.0g，21.03mmol）的無水二氯甲烷（120mL）溶液中緩慢加入N-溴代琥珀酰亞胺（3.74g，21.33mmol）。 保持內(nèi)部溫度低于0°C。 將混合物在相同溫度下攪拌24小時，然后用飽和碳酸氫鈉水溶液（30mL）和水（30mL）洗滌。 用二氯甲烷（3×100mL）萃取合并的含水萃取物。 將合并的有機萃取液干燥（無水硫酸鎂），過濾，真空濃縮，得到粗產(chǎn)物。 通過快速柱色譜法（10％至50％乙酸乙酯/己烷）純化殘余物，得到標題化合物（2.57g，70％），為黃色固體。 LRMS（m / z）：174（M） - 。 1 H NMR（CDCl 3,300MHz）：8。08（1H，d，J = 1.3Hz），7。76（1H，D，J = 1.3Hz）。
70% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 3 h; 在0℃下，向吡嗪-2-胺（30g，0.32mmol）的DCM（900mL）溶液中加入NBS（56g，0.32mmol）。 將反應混合物在環(huán)境溫度下攪拌3小時，然后用飽和NaHCO 3水溶液洗滌。 NaHCO3和鹽水。 將有機層用無水Na 2 O 4干燥，過濾并濃縮，得到5-溴吡嗪-2-胺（38g，70％），為白色固體，將其直接用于下一步驟。
65% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 0 - 4℃; for 20 h; Darkness 在不存在光和0℃下，將N-溴代琥珀酰亞胺（7.84g，44.05mmol）加入到2-氨基吡嗪（4.19g，44.06mmol）的無水二氯甲烷（250ml）溶液中。 將混合物在4℃下攪拌20小時，然后用四份40ml飽和碳酸鈉水溶液洗滌。 將有機層干燥（MgSO 4）并減壓蒸發(fā)，得到標題化合物，為5.90g淺棕色固體。 柱色譜法，使用二氧化硅和二氯甲烷/乙酸乙酯（3/1）混合物作為洗脫液，得到純的2-溴-5-氨基吡嗪，為5.00g（65％）淺黃色固體。 1H-NMR（CDCl3,400Mhz）：8.09（s，1H，H-6），7.77（s，1H，H-3），4.65（bs，2H，NH）ppm。 13 C-NMR（CDCl 3,100Mhz）：153.5（C-2），144.3（C-6），131.9（C-3），126.8（C-5）ppm。
62.9% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 0℃; for 1 h; Inert atmosphere 步驟1：5-溴吡嗪-2-胺的合成在氮氣下向攪拌的吡嗪-2-胺（3g，31.545mmol）的無水DCM（30mL）溶液中加入NBS（5.6g，31.54mmol）并攪拌 在0℃下保持1小時。 通過TLC監(jiān)測反應進程。 反應完成后，加入DCM并用水洗滌。 將有機層用硫酸鈉干燥并減壓濃縮。 通過硅膠（100-200目）柱色譜法純化粗品，使用70％DCM /己烷至10％乙酸乙酯的己烷溶液作為洗脫劑，得到5-溴吡嗪-2-胺（3.4g，62.9％），為白色固體。 MS：175.1 [M + +1]
56% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane; ethyl acetate 步驟1：2-氨基-5-溴吡嗪。 向攪拌的，冷卻的（0℃）氨基吡嗪（5.0g，52.6mmol）的二氯甲烷（200mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亞胺（9.39g，52.8mmol）。 攪拌24小時后，將反應混合物用10％碳酸鈉水溶液（3×50mL），水（50mL）洗滌，然后干燥（MgSO 4）并過濾。 將過濾的物質(zhì)減壓濃縮，溶于最少量的乙酸乙酯（5mL）中，然后加入己烷（200mL）。 形成黃色晶體，將其過濾并干燥。 （產(chǎn)率56％）。
54% at 0℃; for 1 h; 向[C 2 -C 12]（150mL）氨基吡嗪（1）（5.90g，62mmol）的冰浴溶液中加入N-溴代琥珀酰亞胺（“NBS”，11.1g，62mmol），為固體。 將所得混合物攪拌1小時，形成棕色漿液。 將漿液倒入2N [NA 2 CO 3]（150mL）中，并用[CH 2 Cl 2] [（3×100mL））萃取。 將合并的有機萃取液用鹽水洗滌，用[MGSO 4]干燥并蒸發(fā)，得到棕色固體。 將粗物質(zhì)在硅膠上純化（用20-40％乙酸乙酯的己烷溶液洗脫），得到5.80g（54％收率）所需化合物（2），為灰白色固體。 LCMS：[M / Z =] 174.0,176.0 [（M + H）。]
54.42% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 6 h; Cooling 在冷條件下向2-氨基吡嗪（i）（2g，21.02mmol）的無水DCM（10ml）溶液中分批加入NBS（3.78g，21.23mmol），并將得到的混合物在室溫下攪拌 持續(xù)6小時。 加入5毫升水，分層。 用DCM（10ml X 2）萃取水層。 用鹽水溶液（5ml）洗滌合并的有機層，用無水Na 2 SO 4干燥并真空濃縮。 通過硅膠230-400目的柱色譜法純化粗物質(zhì)，使用18％乙酸乙酯的石油醚溶液作為洗脫劑，得到化合物（ii）（1.98g，54.42％），為白色固體。
53% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 0℃; for 1.67 h; 將2-氨基吡嗪（Aldrich，20g，0.21mol）溶解在600mL的CH 2 Cl 2中，然后在冰浴中冷卻至0℃。 在約10分鐘內(nèi)向所得漿液中分批加入N-溴代琥珀酰亞胺（Aldrich，37.6g，0.211mol）。 使?jié){液在冰浴中混合1.5小時。 然后將漿液通過Celite床（C）過濾.Celtite。（R）床。 用~150mL CH 2 Cl 2洗滌。 然后將濾液真空濃縮成固體。 通過色譜法（二氧化硅，乙酸乙酯/己烷）純化得到的固體，得到19.4g（53％）產(chǎn)物。 1H NMR證實了所需產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。
52.7% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 20℃; for 1.50 h; Cooling; Inert atmosphere 在氮氣氛下，在冷的條件下，向2-氨基吡嗪（1）（20.0g，210.28mmol）的無水DCM（200mL）懸浮液中分批加入N-溴代琥珀酰亞胺（37.42g，210.28mmol），并在室溫下攪拌 1.5小時 將反應混合物真空濃縮，加入30mL水并過濾粗固體。 用DCM：MeOH（9：1,50mL×4）萃取濾液。 將合并的有機層用鹽水溶液（20mL）洗滌，經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥并在真空下濃縮。 合并的粗固體通過硅膠230-400目的柱色譜法純化，使用0-1％甲醇的二氯甲烷溶液作為洗脫劑，得到產(chǎn)物2（19.0g，52.7％），為黃色固體.1 H NMR（400MHz，DMSO- d6）：δ8.03（d，J = 1.28Hz，1H），7.68（d，J = 1.32Hz，1H），6.66（s，2H）。 LC-MS APCI：計算值：C4H4BrN3：174.00; 觀察到m / z [M + H] + 176.00。
39% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 0℃; 實施例17-1 2-氨基-5-溴吡嗪的合成向冷卻至0℃-5℃的2-氨基吡嗪（200g，2.1mol）的二氯甲烷（2.5L）溶液中加入N-溴代琥珀酰亞胺 在4小時內(nèi)（375g，2.1mol），在此期間溫度保持低于0℃。 將反應混合物保持在0℃以下過夜，劇烈攪拌并用水（1L）淬滅。 過濾混合物并用10％K 2 CO 3水溶液洗滌。 將有機相用MgSO 4干燥并真空濃縮。 將得到的固體用己烷和乙酸乙酯研磨。 過濾黃色/棕色固體并干燥，得到2-氨基-5-溴吡嗪12 *（142g，39％）。 1H-NMR（270MHz，CDCl3）：δ= 4.79（2H，br.s，NH2），6.98-7.77（1H，s，Ar），8.08（1H，s，Ar）。
35% With pyridine; pyridinium hydrobromide perbromide In chloroform at 20℃; for 2.17 h; 5-溴哌嗪-2-胺（M）; 在10分鐘內(nèi)，向2-氨基吡嗪（1.00g，10.0mmol）的氯仿（50mL）和吡啶（0.8mL，10.0mmol）溶液中分批加入固體吡啶-N.HBr 3（3.37g，10.0mmol）。 將反應混合物在室溫下攪拌2小時。 將飽和NaHCO 3水溶液（25mL）小心地加入到該反應混合物中（pH 7至8）并攪拌10分鐘。 分離有機層，用水（15mL×3）洗滌（如果需要，過濾），用Na 2 SO 4干燥，過濾，并蒸發(fā)至干。 使用柱色譜（硅膠，1：1：8己烷/ CH 2 Cl 2 / EtOAc）純化殘余物。 將含有產(chǎn)物的級分在真空下蒸發(fā)至干，得到化合物M，為淺黃色固體（601mg，3.45mmol，35％）。 1H NMR（DMSO-d6,300MHz）No.6.63（bs，2H），7.67（d，1H，J，1.4），8.02（d，1H，J，1.4）。
33% With N-Bromosuccinimide In dichloromethane for 2 h; 分批加入NBS（45g，253mmol），在2小時內(nèi)懸浮2-氨基吡嗪（25g，263mmol）的二氯甲烷（500ml）溶液。 過濾混合物并蒸發(fā)。 將殘余物懸浮在二氯甲烷（60ml）中并攪拌10分鐘，然后加入己烷（60ml）。 將混合物劇烈攪拌15分鐘并過濾。 將黃色粉末用CH 2 Cl 2 /己烷1：1（3x）洗滌。 將固體溶解在二乙醚中并用水（3x）洗滌，干燥（mgso4）并蒸發(fā)，產(chǎn)量：15.0g（33％）。 淡黃色固體。 HPLC 95％Rt = 1.04（系統(tǒng)A，10-97％MeCN，3分鐘）。 HPLC 95％Rt = 0.78（系統(tǒng)B.10-97％MeCN，3分鐘）。 MS（電子噴涂; [M + H] + 174.4。1H NMR（400MHz，氯代-D）δppm4.6（s，2H）7.76（d，J = 1.51Hz，1H）8.08（d ，J = I .51 Hz，1 H）。

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參考文獻：
[1] Heterocycles, 2012, vol. 86, # 2, p. 1323 - 1339
[2] Patent: US2004/259885, 2004, A1. Location in patent: Page 9; 10
[3] Patent: US2004/34038, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[4] Patent: WO2011/7314, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[5] Patent: WO2009/44162, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 169
[6] Patent: WO2015/955, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 92; 93
[7] Patent: US2005/187266, 2005, A1
[8] Patent: WO2004/92145, 2004, A1. Location in patent: Page 132-133
[9] Patent: WO2014/182829, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[10] Patent: US2011/28721, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[11] Journal of Chemical Research, 2005, # 11, p. 747 - 749
[12] Patent: US2017/291910, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0589-0590
[13] Patent: US2003/69284, 2003, A1
[14] Tetrahedron, 1988, vol. 44, # 10, p. 2977 - 2984
[15] Patent: WO2004/811, 2003, A1. Location in patent: Page 197
[16] Patent: WO2013/121387, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
[17] Patent: US2005/9838, 2005, A1. Location in patent: Page 150
[18] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 21, p. 9890 - 9905
[19] Patent: WO2017/9773, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 16; 18-19
[20] Chemical Communications, 2009, # 21, p. 3047 - 3049
[21] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 21, p. 8860 - 8871
[22] Patent: EP2818471, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0177; 0178
[23] Synthesis, 1981, # 12, p. 987 - 989
[24] Patent: WO2005/113548, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 47-48
[25] Patent: WO2007/147874, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[26] Patent: US2003/207920, 2003, A1
[27] Patent: US2007/105866, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[28] Patent: US2008/45539, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[29] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 13, p. 4336 - 4344
[30] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 19, p. 5645 - 5660
[31] Patent: WO2010/100144, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 106
[32] Patent: WO2010/122151, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61
[33] Patent: WO2012/56478, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
[34] Organic Process Research and Development, 2006, vol. 10, # 4, p. 822 - 828
[35] Physical Chemistry Chemical Physics, 2014, vol. 16, # 8, p. 3617 - 3622
[36] Patent: WO2015/96035, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[37] Patent: WO2015/100147, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[38] Patent: WO2018/152405, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00202
[39] Patent: WO2006/105262, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 76; 77
[40] Patent: WO2004/56369, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 24

更多

2. 合成：59489-71-3

5049-61-6

59489-71-3

24241-18-7
參考文獻：
[1] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 16, p. 4688 - 4690
[2] CrystEngComm, 2012, vol. 14, # 18, p. 5845 - 5853
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, # 3, p. 673 - 674
3. 合成：59489-71-3

24241-18-7

5049-61-6

59489-71-3
參考文獻：
[1] Organic Process Research and Development, 2006, vol. 10, # 4, p. 822 - 828
4. 合成：59489-71-3

24241-18-7

59489-71-3
參考文獻：
[1] Organic Process Research and Development, 2006, vol. 10, # 4, p. 822 - 828
5. 合成：59489-71-3

486424-37-7

59489-71-3
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 2798
6. 合成：59489-71-3

5049-61-6

59489-71-3

21943-12-4

24241-18-7
參考文獻：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, # 3, p. 673 - 674

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P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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