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CAS號(hào)：614-76-6

CAS號(hào)614-76-6, 是酰胺類化合物, 分子量為214.06, 分子式C8H8BrNO, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供614-76-6批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

2'-溴乙酰苯胺 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-BroMoacetanilide

貨號(hào)：BD72103 2-BroMoacetanilide 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
614-76-6
614-76-6
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合成路線

1. 合成：614-76-6

108-24-7

615-36-1

614-76-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
92.8% With dmap In dichloromethane at 0 - 20℃; 將2-溴苯胺（22.0g，12.8mmol），乙酸酐（13.06g，12.8mmol）和催化量的DMAP在CH 2 Cl 2（100mL）中的溶液在0℃下攪拌。將混合物緩慢升溫至室溫。 并攪拌過夜。 將反應(yīng)混合物用飽和NaHCO 3水溶液洗滌并濃縮。 將殘余物用己烷/ CH 2 Cl 2研磨，過濾固體并用己烷沖洗，得到aa（25.4g，92.8％）。 HPLC Rt = 1.523分鐘。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 11, p. 2187 - 2196
[2] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 19, p. 3293 - 3296
[3] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 22, p. 5896 - 5899
[4] Dyes and Pigments, 2018, vol. 159, p. 419 - 428
[5] Patent: US2005/192310, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[6] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 35, p. 11759 - 11767
[7] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 7, p. 1764 - 1767
[8] Heterocycles, 1996, vol. 43, # 12, p. 2567 - 2593
[9] Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1998, vol. 95, # 6, p. 1213 - 1215
[10] Tetrahedron, 2000, vol. 56, # 2, p. 225 - 231
[11] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 52, p. 9779 - 9784
[12] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 50, p. 13342 - 13345
[13] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 50, p. 13584 - 13587,4
[14] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 6, p. 1988 - 1992
[15] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 22, p. 3796 - 3803
[16] Journal of Chemistry, 2017, vol. 2017,
[17] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 16, # 1, p. 101 - 107

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2. 合成：614-76-6

103-84-4

614-76-6

103-88-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
94% With N-Bromosuccinimide; chloro-trimethyl-silane In acetonitrile at 20℃; for 1 h; 通用方法：在室溫下向4-溴茴香醚（200.8mg，1.09mmol，1.0當(dāng)量）的乙腈（2mL）溶液中加入N-氯代琥珀酰亞胺（NCS）（158.3mg，1.19mmol，1.1當(dāng)量），得到略微的 混濁的混合 然后將氯三甲基硅烷（TMSCl）（14μL，0.11mmol，0.1當(dāng)量）逐滴加入到反應(yīng)混合物中。 在幾分鐘內(nèi)，反應(yīng)混合物變成澄清的淡黃色溶液。 將混合物在室溫下繼續(xù)攪拌1小時(shí)并用己烷稀釋。 將兩相混合物在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上濃縮，得到粗白色固 - 油混合物。 將該混合物溶于己烷中，通過短的SiO2塞過濾，用5-10％EtOAc-己烷溶液洗脫。 濃縮澄清的濾液，得到4-溴-2-氯-1-甲氧基苯（2a-Cl）和2,4-二氯-1-甲氧基苯（2a-diCl）的混合物237.0mg（88％的2a-Cl和 基于NMR比2a-Cl：2a-diCl = 7.1：1.0;為淺黃色固體，11％2a-diCl 2。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synlett, 2014, vol. 25, # 12, p. 1769 - 1775
[2] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 2, p. 930 - 938
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 30, p. 5433 - 5440
[4] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 15, p. 2313 - 2318
[5] Synthetic Communications, 2002, vol. 32, # 15, p. 2313 - 2318
[6] Synthesis, 2002, # 2, p. 169 - 171
[7] Helvetica Chimica Acta, 2003, vol. 86, # 1, p. 164 - 168
[8] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 12, p. 2143 - 2152
[9] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 24, p. 5524 - 5527
[10] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 49, p. 5586 - 5588

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3. 合成：614-76-6

27760-49-2

614-76-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
84% With carbon tetrabromide; Eosin Y; N,N-dimethyl-formamide In acetonitrile at 20℃; for 14 h; Irradiation; Inert atmosphere; Green chemistry 一般步驟：將酮肟1（1.0mmol），CBr4（2.0當(dāng)量），曙紅Y（2mol％），DMF（20mol％）和MeCN（3mL）的混合物置于熱烘箱干燥的圓底燒瓶中并用 氮?dú)夥障碌木G色LED。 在通過TLC顯示反應(yīng)完成后，將其用飽和碳酸氫鈉水溶液（10mL）淬滅并用乙酸乙酯（3×10mL）萃取。 有機(jī)相用無水硫酸鎂干燥，減壓濃縮，得到粗產(chǎn)物，用硅膠柱色譜法（EtOAc-己烷）純化，得到相應(yīng)的酰胺2，收率高。 所有產(chǎn)品都是已知化合物，并通過將它們的mp，TLC，1HNMR，13C NMR和MS數(shù)據(jù)與商業(yè)上獲得的或通過文獻(xiàn)方法制備的真實(shí)樣品進(jìn)行比較來表征。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 4, p. 739 - 743
[2] Synthesis, 2010, # 11, p. 1771 - 1776
[3] Synlett, 2014, vol. 25, # 5, p. 665 - 670
[4] Molecules, 2012, vol. 17, # 11, p. 13662 - 13672
4. 合成：614-76-6

75-36-5

615-36-1

614-76-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
73% at 0℃; C.N-（2-溴苯基）乙酰胺在0℃下向2-溴苯胺（1.0當(dāng)量）的DCM（0.2M）溶液中加入乙酰氯（1.5M）。將得到的混合物在該溫度下攪拌過夜。。 加入1N鹽酸（0.4當(dāng)量）以淬滅反應(yīng)。 將混合物用DCM和碳酸氫鈉萃取，并將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥，濃縮，并從石油醚中的16％乙酸乙酯中研磨，得到所需產(chǎn)物（73％收率），為白色粉末。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δ（ppm）8.33-8.31（m，1H），7.61（br，1H），7.54-7.52（m，1H），7.33-7.26（m，1H），6.99 -6.95（m，1H），2.24（s，3H）; MS（ESI）m / z 203.2 [M + H] +。
57% at 20℃; for 3 h; 通用方法：向鄰 - 碘苯胺（2mmol）的無水甲苯（10mL）溶液中加入酰氯（2.4mmol），將得到的混合物在室溫下攪拌3小時(shí)。 然后，加入二氯甲烷（20mL）和HCl（1N，20mL）。 分離有機(jī)層，用無水Na 2 SO 4干燥并濃縮。 通過柱色譜法純化粗殘余物。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 32, p. 6073 - 6077
[2] Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 2, p. 261 - 268
[3] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 28, p. 4943 - 4946
[4] Patent: US2015/175557, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0185
[5] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 21, p. 10410 - 10416
[6] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 3, p. 772 - 775
[7] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 36, p. 5052 - 5054
[8] Gazzetta Chimica Italiana, 1874, vol. 4, p. 341
[9] Jahresbericht ueber die Fortschritte der Chemie und Verwandter Theile Anderer Wissenschaften, 1875, p. 317
[10] Tetrahedron, 2000, vol. 56, # 42, p. 8253 - 8262
[11] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 10, p. 1893 - 1895
[12] Patent: WO2010/125103, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 77
[13] Chemistry - An Asian Journal, 2010, vol. 5, # 11, p. 2336 - 2340

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5. 合成：614-76-6

127-19-5

615-36-1

614-76-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
80% at 150℃; for 6 h; Sealed tube 通用方法：向芳族或脂族或雜環(huán)胺（3.0mmol，1.0當(dāng)量）的混合物中加入氯化咪唑鎓（1.0mmol，0.3當(dāng)量），N，N-二甲基乙酰胺（2.0mL）。 將混合物在150℃下回流，通過用UV短波長(zhǎng)隨后碘染色的TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程。 完成后，將混合物用冷水（10mL）稀釋，然后用EtOAc（10mL）萃取。 用1M鹽酸（3.015mL）洗滌EtOAc層。 用活性炭吸附顏料，過濾濾液。 將濾液用無水Na 2 SO 4干燥并真空濃縮，得到粗N-乙酰胺胺，通過柱色譜分離N-乙酰胺胺產(chǎn)物，用石油醚：乙酸乙酯（10：1）混合物洗脫。
參考文獻(xiàn)：
[1] Molecules, 2018, vol. 23, # 9,
6. 合成：614-76-6

75-05-8

615-36-1

614-76-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
75% at 110℃; for 0.25 h; Microwave irradiation 通用程序：將TMSCl（0.1mL，0.8mmol）和KI（132mg，0.8mmol）溶于10mL微波反應(yīng)小瓶中的CH 3 CN（2mL）中。 當(dāng)產(chǎn)生深黃色時(shí)，將混合物攪拌15分鐘。 加入溶解在CH 3 CN（4mL）中的胺（4mmol）。 用Teflon隔膜密封，將混合物在微波下在110℃加熱15分鐘。 冷卻后，真空除去CH 3 CN。 將混合物用乙酸乙酯（2×20mL）萃取，并將合并的有機(jī)層用水，硫代硫酸鈉，碳酸氫鈉和鹽水洗滌。 用Na 2 SO 4干燥并在減壓下除去溶劑，得到粗混合物，將其通過柱色譜純化。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 10, p. 1158 - 1160
7. 合成：614-76-6

N/A

614-76-6
參考文獻(xiàn)：
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8. 合成：614-76-6

2142-69-0

614-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Catalysis Communications, 2014, vol. 49, p. 47 - 51
9. 合成：614-76-6

103-84-4

614-76-6
參考文獻(xiàn)：
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[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 24, p. 6952 - 6956
[5] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 24, p. 7056 - 7060,5
[6] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 24, p. 5524 - 5527
[7] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 2, p. 1114 - 1126
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10. 合成：614-76-6

577-19-5

108-24-7

614-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 1, p. 77 - 79
11. 合成：614-76-6

577-19-5

507-09-5

614-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 19, p. 3221 - 3223
12. 合成：614-76-6

3240-34-4

N/A

614-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 1, p. 197 - 209
13. 合成：614-76-6

201230-82-2

108-24-7

615-36-1

525-76-8

614-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 40, p. 12599 - 12602
14. 合成：614-76-6

1039765-14-4

3240-34-4

614-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 1, p. 197 - 209
15. 合成：614-76-6

64-17-5

615-36-1

614-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 44, p. 21972 - 21980
16. 合成：614-76-6

103-84-4

33098-80-5

614-76-6

103-88-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 24, p. 5524 - 5527
17. 合成：614-76-6

141-78-6

615-36-1

614-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2012, vol. 38, # 8, p. 1961 - 1968
18. 合成：614-76-6

577-19-5

614-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 52, p. 9779 - 9784
19. 合成：614-76-6

62-53-3

614-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 29, p. 7031 - 7036
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20. 合成：614-76-6

2042-37-7

614-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 1, p. 197 - 209
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21. 合成：614-76-6

103-84-4

614-76-6

103-88-8

23373-04-8
參考文獻(xiàn)：
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[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 24, p. 5524 - 5527
22. 合成：614-76-6

103-84-4

614-76-6

103-88-8

62-53-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Monatshefte fur Chemie, 2012, vol. 143, # 7, p. 1039 - 1044

警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
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預(yù)防
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P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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