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CAS號(hào)：62224-19-5

CAS號(hào)62224-19-5, 是溴代物類化合物, 分子量為221.07, 分子式C6H5BrO2S, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供62224-19-5批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

5-溴噻吩-2-甲酸甲酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Methyl 5-bromothiophene-2-carboxylate

貨號(hào)：BD103141 Methyl 5-bromothiophene-2-carboxylate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
62224-19-5
62224-19-5
62224-19-5

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合成路線

1. 合成：62224-19-5

67-56-1

7311-63-9

62224-19-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100% for 3 h; 稱取950毫克（4.62毫摩爾）5-溴-2-羧基噻吩的10毫升MeOH溶液，緩慢加入2毫升SOCl2。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，減壓蒸發(fā)，并用 將一定量的甲苯溶解干燥，重復(fù)3次，得到中間體5-溴噻吩-2-羧酸酯1.0g，收率100％。
93% at 65℃; for 22 h; 將5-溴噻吩-2-羧酸（4.995g，24.1mmol）在30mL CH 3 OH / 8mL乙酰氯中的溶液在65℃下加熱。 22小時(shí)后，使反應(yīng)冷卻至室溫，然后蒸發(fā)。 將殘余物在100mL飽和NaHCO 3溶液/ 75mL乙酸乙酯之間分配。 用飽和NaHCO 3溶液（75mL）進(jìn)一步洗滌乙酸乙酯層，然后干燥（Na 2 SO 4），過濾并蒸發(fā)，得到標(biāo)題化合物（4.921g，22.3mmol，93％）。
92% at 75℃; for 20 h; 5-（2-氨基 - 苯基） - 噻吩-2-甲酸甲酯（47）SStep 1：LE23將5-溴 - 噻吩-2-甲酸（45）（1.50g，7.24mmol）溶于甲醇（10mL） ）并加入濃硫酸（0.39mL，7.24mmol）。 將反應(yīng)混合物在75℃下攪拌20小時(shí)。 將混合物冷卻至其中，在減壓下除去溶劑并將殘余物在EtOAc中分離。 用5％水洗滌該有機(jī)層3次。 Na 2 CO 3并用EtOAc萃取合并的水層。 用鹽水洗滌合并的有機(jī)層并用Na 2 SO 4干燥。 在減壓下除去溶劑并在油泵真空中干燥殘余物而無需進(jìn)一步純化，得到酯（46），為白色固體（1.48g，92％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：3.85（s，3H）; 7.05（d，1 H，J = 4.0 Hz）; 7.53（d，IH，J = 4.0Hz）。
92% at 75℃; for 20 h; 步驟1：LE23將5-溴 - 噻吩-2-甲酸（45）（1.50g，7.24mmol）溶于甲醇（10mL）中并加入濃HCl。 硫酸（0.39mL，7.24mmol）。 將反應(yīng)混合物在75℃攪拌20小時(shí)。將混合物冷卻至室溫，在減壓下除去溶劑，并將殘余物在EtOAc中分離。 用5％水洗滌該有機(jī)層3次。 Na 2 CO 3并用EtOAc萃取合并的水層。 用鹽水洗滌合并的有機(jī)層并用Na 2 SO 4干燥。 在減壓下除去溶劑并在油泵真空中干燥殘余物而無需進(jìn)一步純化，得到酯（46），為白色固體（1.48g，92％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：3.85（s，3H）; 7.05（d，1H，J = 4.0 Hz）; 7.53（d，1H，J = 4.0Hz）。
87% at 20℃; for 16 h; 將5-溴 - 噻吩-2-甲酸（10g，48mmol）溶于CH 3 OH中，并在室溫下將HCl鼓泡通過該溶液10分鐘。然后將反應(yīng)在室溫下攪拌16小時(shí)。減壓除去CH 3 OH / HCl，將殘余物溶于EtOAc，有機(jī)層用NaHCO 3洗滌。將有機(jī)層用水，鹽水洗滌，然后經(jīng)無水MgSO 4干燥。減壓除去溶液，得到8.7g 5-溴 - 噻吩-2-甲酸甲酯，為白色固體，純度足以用于下一步驟。產(chǎn)量87％。將Pd（PPh 3）4（132mg，10％）加入到5-溴 - 噻吩-2-甲酸甲酯（220mg，1mmol）和吡啶-4-基硼酸（246mg，2mmol）的脫氣溶液中。 ）在3毫升DMF中。加入碳酸鈉（530mg，5mmol）和幾滴水。將反應(yīng)容器在140℃下微波加熱20分鐘。通過過濾將Pd催化劑與反應(yīng)混合物分離。將混合物用EtOAc和水稀釋。將合并的有機(jī)萃取物用NaHCO 3飽和溶液，鹽水洗滌，用MgSO 4干燥，過濾并濃縮。將殘余物純化，得到130mg 5-吡啶-4-基 - 噻吩-2-甲酸甲酯。產(chǎn)量30％。將5-吡啶-4-基 - 噻吩-2-甲酸甲酯溶于6mL THF，2mL MeOH中并加入1N LiOH并攪拌過夜。除去溶劑。加入1N HCl，形成黃色沉淀。 LC / MS僅顯示產(chǎn)物。將該懸浮液用水稀釋，過濾收集沉淀，得到130mg標(biāo)題化合物，為淺黃色固體。收率68％。
87% at 60℃; 例10; / V - {（1S）-2-氨基-1 - [（3,4-二氟苯基）甲基-1-基] -5-（1 / - / - 吡唑-4-基）-2-噻吩甲酰胺的制備; a）5-溴-2-噻吩甲酸甲酯; 向δ-溴-2-噻吩甲酸（2.07g，10.00mmol）的乙醇（50mL）溶液中逐滴加入硫酸（2.66mL，50.0mmol）。 將混合物在60℃下加熱12小時(shí)。 冷卻混合物并濃縮。 將所得殘余物溶于DCM中，并用飽和NaHCO 3調(diào)節(jié)至PH~9。 碳酸氫鈉水溶液。 收集有機(jī)層并濃縮，得到白色固體，為所需產(chǎn)物[3.29g，87％]：LC-MS（ES）m / z 377（M + H）+。
84% at 20℃; for 18.50 h; Heating / reflux 準(zhǔn)備3; 5-烯丙基噻吩-2-羧酸甲酯步驟1.甲酯的制備將乙酰氯（6.9mL，96.6mmol）加入到5-溴-2-噻吩甲酸（4.0g，19.3mmol）的甲醇溶液（30）中。 mL）在室內(nèi)。 在室溫下17小時(shí)后，將反應(yīng)加熱回流1.5小時(shí)以使其完成。 然后將反應(yīng)冷卻至室溫并真空濃縮以除去甲醇。 加入飽和NH 4 Cl水溶液（120mL），用CH 2 Cl 2（3×100mL）萃取混合物。 將合并的萃取液干燥（Na 2 SO 4），過濾并真空濃縮，得到3.57g（84％）所需甲酯，為灰白色固體。
84% for 1.50 h; Heating / reflux 5-（3 - {（1R，2S，3R，5R）-5-氯-3-羥基-2- [4-（1-羥基 - 己基） - 苯基] - 環(huán)戊基} - 丙基） - 噻吩-2 - 羧酸甲酯。 使用類似于1-12所述的方法制備標(biāo)題化合物，從5-溴 - 噻吩-2-甲酸甲酯開始，其由5-溴 - 噻吩-2-羧酸如下制備：乙?；?將氯化物（6.87mL，96.6mmol）加入到5-溴 - 噻吩-2-甲酸（4.0g，19.3mmol）的甲醇（30mL）溶液中。 將反應(yīng)攪拌過夜，然后加熱回流1.5小時(shí)。 使反應(yīng)冷卻至室溫，然后蒸發(fā)。 將殘余物用120mL飽和碳酸氫鈉溶液處理，并將得到的混合物用二氯甲烷（3×100mL）萃取。
84% With acetyl chloride In methanolReflux 將乙酰氯（6.87mL，96.6mmol）加入到5-溴 - 噻吩-2-甲酸（4.0g，19.3mmol）的甲醇（30mL）溶液中。 將反應(yīng)攪拌過夜，然后加熱回流1.5小時(shí)。 使反應(yīng)冷卻至室溫，然后蒸發(fā)。 將殘余物用120mL飽和碳酸氫鈉溶液處理，并將得到的混合物用二氯甲烷（3.x.100mL）萃取。 將合并的二氯甲烷溶液干燥（Na 2 SO 4），過濾并蒸發(fā)，得到3.57g（84％）的5-溴 - 噻吩-2-甲酸甲酯。
84% at 20℃; for 18.50 h; Reflux 在室溫下，將乙酰氯（6.9mL，96.6mmol）加入到5-溴-2-噻吩甲酸（4.0g，19.3mmol）的甲醇（30mL）溶液中。 在室溫下17小時(shí)后，將反應(yīng)加熱回流1.5小時(shí)以使其完成。 然后將反應(yīng)冷卻至室溫并真空濃縮以除去甲醇。 加入飽和NH 4 Cl水溶液（120mL），用CH 2 Cl 2（3.x.100mL）萃取混合物。 將合并的萃取液干燥（Na 2 SO 4），過濾并真空濃縮，得到3.57g（84％）所需甲酯，為灰白色固體。
84% at 20℃; Heating / reflux 5-（3 - {（1R，2S，3R，5R）-5-氯 - 3-羥基-2- [4-（1-羥基 - 己基） - 苯基] - 環(huán)戊基} - 丙基） - 噻吩-2- ）羧酸甲酯。 使用與EPO 18-12所述類似的程序制備標(biāo)題化合物，從5-溴 - 噻吩-2-甲酸甲酯開始，其由5-溴 - 噻吩-2-羧酸如下制備： 將乙酰氯（6.87mL，96.6mmol）加入到5-溴 - ，噻吩-2-甲酸（4.0g，19.3mmol）的甲醇（30mL）溶液中。 將反應(yīng)攪拌過夜，然后加熱回流1.5小時(shí)。 使反應(yīng)冷卻至室溫，然后蒸發(fā)。 將殘余物用120mL飽和碳酸氫鈉溶液處理，并將得到的混合物用二氯甲烷（3×100mL）萃取。 將合并的二氯甲烷溶液干燥（Na 2 SO 4），過濾并蒸發(fā)，得到3.57g（84％）S-溴 - 噻吩-2-羧酸甲酯。
84% Reflux 通用方法：將5-鹵化噻吩-2-羧酸酯（1當(dāng)量）溶于3ml無水甲醇中，加入濃硫酸（2.2當(dāng)量）。 將反應(yīng)混合物在回流條件下加熱過夜。 冷卻至室溫后，蒸發(fā)溶劑。 加入純化水，并將反應(yīng)混合物用飽和NaHCO 3中和。 用二氯甲烷萃取后，將合并的有機(jī)相用純凈水，5％NaHCO 3和鹽水洗滌。 將有機(jī)層用MgSO 4干燥并過濾。 減壓除去溶劑，使用白色固相，無需進(jìn)一步純化。

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參考文獻(xiàn)：
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[25] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 18, p. 5470 - 5474
[26] Patent: KR2015/130326, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0461-0463

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2. 合成：62224-19-5

5380-42-7

62224-19-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
59% With N-Bromosuccinimide In tetrahydrofuran; methanol at 0 - 20℃; for 12 h; 通用程序：在0℃下將NBS（63mg，0.35mmol）加入到1（100mg，0.70mmol）在10mL THF-CH 3 OH（1：1，v / v）中的溶液中，并將混合物在0℃下攪拌。 室內(nèi)溫度。 2小時(shí)后，在0℃下再次向混合物中加入NBS（50.4mg，0.28mmol），并將其在室溫下攪拌2小時(shí)。 將溶劑真空除去，并將水（15mL）加入到殘余物中。 將水層用EtOAc（30mL）萃取三次。 將有機(jī)層合并在一起，用水和鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，過濾，并真空濃縮。 將Et 2 O（10mL）加入到干燥的殘留物中，使用琥珀酰亞胺。 將濾液真空濃縮，并將庚烷（10mL）加入到干燥的殘余物中，得到4，為橙色粉末（68.6mg，44％收率）。
參考文獻(xiàn)：
[1] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 24, p. 2044 - 2053
[2] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 26, p. 2537 - 2541
[3] Journal of the Chinese Chemical Society, 2005, vol. 52, # 5, p. 849 - 852
3. 合成：62224-19-5

7311-63-9

18107-18-1

62224-19-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
98% at 20℃; Cooling with ice 5-溴噻吩-2-羧酸甲酯的制備向由5-溴-2-噻吩羧酸（Oakwood Products，5.1g，25mmol）的乙酸乙酯（200mL）組成的冰冷卻的溶液中制備 在20分鐘內(nèi)向甲醇（20mL）中加入TMS重氮甲烷（2M在乙醚中，20ml，40mmol）。 觀察到氣體逸出并將反應(yīng)混合物攪拌1小時(shí)。 然后將混合物溫?zé)嶂潦覝剡^夜。 除去揮發(fā)性物質(zhì)，通過硅膠色譜法純化殘余物。 用乙酸乙酯 - 庚烷（1：50v / v）洗脫，得到標(biāo)題中間體（5.4g，98％），為白色固體; TLC R / 0.60（溶劑系統(tǒng)90：10v / v庚烷：乙酸乙酯）; 1 H-NMR（CDCl 3）δ7.5（d，1H），7.1（d，1H），4.9（s，3H）。
98% for 24.33 h; Cooling with ice 步驟1：制備5-溴-2-噻吩羧酸甲酯COMeBPj0412j向冰冷卻的混合物中加入5-溴-2-噻吩羧酸（5.25g，25.4mmol）的乙酸乙酯（200mL）和甲醇（20） 在20分鐘內(nèi)，在1mL）中加入三甲基甲硅烷基重氮甲烷（2M在乙醚中，20mL，40mmol）。 將反應(yīng)混合物攪拌24小時(shí)。 除去溶劑并通過硅膠色譜法純化殘余物，用乙酸乙酯 - 庚烷（1：50v / v）洗脫，得到標(biāo)題中間體（5.5g，98％），為白色固體; TLC R 0.60（溶劑系統(tǒng)1：9v / v乙酸乙酯 - 庚烷）; 1 H-NMR（CDCl 3）δ7.5（d，1H），7.1（d，1H），4.9（s，3H）。
98% at 20℃; Cooling with ice 5-溴噻吩-2-羧酸甲酯的制備向由5-溴-2-噻吩羧酸（Oakwood Products，5.1g，25mmol）在乙酸乙酯（200mL）和甲醇中的冰冷卻的溶液（ 在20分鐘內(nèi)向20mL）中加入TMS重氮甲烷（2M在乙醚中，20ml，40mmol）。 觀察到氣體逸出并將反應(yīng)混合物攪拌1小時(shí)。 然后將混合物溫?zé)嶂潦覝剡^夜。 除去揮發(fā)性物質(zhì)，通過硅膠色譜法純化殘余物。 用乙酸乙酯 - 庚烷（1：50v / v）洗脫，得到標(biāo)題中間體（5.4g，98％），為白色固體; TLC PyO.60（溶劑系統(tǒng)90：10v / v庚烷：乙酸乙酯）; ^ -NMR（CDCl3）δ7.5（d，1H），7.1（d，1H），4.9（s，3H）。
98% for 24 h; 步驟1制備5-溴-2-噻吩羧酸甲酯至冰冷卻的混合物中，該混合物由5-溴-2-噻吩羧酸（5.25g，25.4mmol）的乙酸乙酯（200mL）和甲醇（20mL）組成 在20分鐘內(nèi)加入三甲基甲硅烷基重氮甲烷（2M在乙醚中，20mL，40mmol）。 將反應(yīng)混合物攪拌24小時(shí)。 除去溶劑并通過硅膠色譜法純化殘余物，用乙酸乙酯 - 庚烷（1：50v / v）洗脫，得到標(biāo)題中間體（5.5g，98％），為白色固體; TLC Rf 0.60（溶劑系統(tǒng)1：9v / v乙酸乙酯 - 庚烷）; 1H-NMR（CDCl3）δ7.5（d，1H），7.1（d，1H），4.9（s，3H）。

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4. 合成：62224-19-5

7311-63-9

74-88-4

62224-19-5
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5. 合成：62224-19-5

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6. 合成：62224-19-5

7311-63-9

75-36-5

62224-19-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
84% at 20℃; for 18.50 h; Heating / reflux 準(zhǔn)備3; 5-烯丙基噻吩-2-羧酸甲酯步驟1.甲酯的制備將乙酰氯（6.9mL，96.6mmol）加入到5-溴-2-噻吩甲酸（4.0g，19.3mmol）的甲醇（30mL）溶液中。 在rt。 在室溫下17小時(shí)后，將反應(yīng)加熱回流1.5小時(shí)以使其完成。 然后將反應(yīng)冷卻至室溫并真空濃縮以除去甲醇。 加入飽和NH 4 Cl水溶液（120mL），用CH 2 Cl 2（3.x.100mL）萃取混合物。 將合并的萃取液干燥（Na 2 SO 4），過濾并真空濃縮，得到3.57g（84％）所需甲酯，為灰白色固體。
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[1] Patent: US2007/203222, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18
7. 合成：62224-19-5

67-56-1

31555-60-9

62224-19-5
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8. 合成：62224-19-5

4701-17-1

62224-19-5
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9. 合成：62224-19-5

1003-09-4

67-56-1

56-23-5

35475-03-7

62224-19-5
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1003-09-4

67-56-1

558-13-4

62224-19-5
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527-72-0

62224-19-5
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12. 合成：62224-19-5

186581-53-3

7311-63-9

62224-19-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 16, p. 2502 - 2524
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
96% for 21 h; Reflux 通用程序：將3-碘苯甲酸（103）和（3.00g）溶解在甲醇（60mL）中，加入濃硫酸（2mL）并回流21小時(shí)。 濃縮反應(yīng)混合物，將殘余物溶于乙酸乙酯（100mL）中，用水（100mL），飽和碳酸氫鈉水溶液（100mL），飽和鹽水（100mL），硫酸酐洗滌有機(jī)層。 用鈉干燥，過濾。 減壓濃縮濾液，得到3-碘 - 苯甲酸甲酯（104）和（3.04g，96％收率），為淺黃色固體。
95% at 60℃; for 16 h; 通用方法：2-氯噻吩-5-羧酸（化合物15,90.00g，553.54mmol）溶于500mL鹽酸/甲醇溶液60℃反應(yīng)16小時(shí)，減壓回收溶劑，溶于500mL乙基 用飽和碳酸鈉洗滌至pH8-9。用無水硫酸鈉干燥后，減壓回收溶劑。得到92.0g黃色油狀物（化合物16），產(chǎn)率94.1％。
1.15 g for 16 h; Reflux 通用方法：向4-氨基苯甲酸（1.0g，7.29mmol）的EtOH（50mL）溶液中加入濃H 2 Mg 4（5.0mL）。將反應(yīng)物料加熱回流16小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用EtOAc稀釋。 將有機(jī)層用水和鹽水洗滌，干燥并濃縮，得到0.700g標(biāo)題產(chǎn)物。
14. 合成：62224-19-5

7647-01-0

67-56-1

7311-63-9

62224-19-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 804,807
[2] Chem.Abstr., 1958, p. 9066

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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