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CAS號(hào)：62484-16-6

CAS號(hào)62484-16-6, 是半飽和環(huán)/半飽和并環(huán)類化合物, 分子量為176.17, 分子式C9H8N2O2, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供62484-16-6批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

6-甲基喹唑啉-2,4-二酮 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

6-Methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione

貨號(hào)：BD238466 6-Methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
62484-16-6
62484-16-6
62484-16-6

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合成路線

1. 合成：62484-16-6

590-28-3

2941-78-8

62484-16-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
84% at 20℃; for 24 h; 6-甲基 - 喹唑啉-2,4-二酮：向2-氨基-5-甲基苯甲酸（0.758g，5mmol）和氰酸鉀（0.673g，8.3mmol）的水（20mL）懸浮液中加入 乙酸（0.5mL）。 將混合物在室溫下攪拌24小時(shí)。 通過真空過濾收集白色固體，用水洗滌，并真空干燥（0.736g，84％）：1 H NMR（DMSO-d6）9.90（br s，1H），8.27（d，J = 8.4Hz，1H） ，7.70（d，J = 1.8Hz，1H），7.29（dd，J = 2.4,8.7Hz，1H），6.50（br s，1H），2.25（s，3H）。
84% With acetic acid In water at 20℃; for 24 h; 向2-氨基-5-甲基苯甲酸（0.758g，5mmol）和氰酸鉀（0.673g，8.3mmol）的水（20mL）懸浮液中加入乙酸（0.5mL）。 將混合物在室溫下攪拌24小時(shí)。 通過真空過濾收集白色固體，用水洗滌，并真空干燥（0.736g，84％）：1H NMR（DMSO-d6）9.90（br s，1H），8.27（d，J = 8.4Hz，1H） ，7.70（d，J = 1.8Hz，1H），7.29（dd，J = 2.4,8.7Hz，1H），6.50（br s，1H），2.25（s，3H）。
77%
Stage #1: at 35℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In water; acetic acid at 40℃; 		在35℃下，向水（5.0mL）中的KOCN水溶液（5.0mL）中滴加2-氨基-5-甲基苯甲酸（2.0g，13.23mmol）的水（10.0mL）和AcOH（2.2mL）懸浮液。 2小時(shí)后，分批加入NaOH（17.0g，0.44mol），同時(shí)保持反應(yīng)溫度低于40℃。 形成沉淀物。 收集固體并重新溶解在熱水中并用AcOH酸化至pH5。收集沉淀固體并干燥，得到6-甲基喹唑啉-2,4（1H，3H） - 二酮（1.8g，77％），其中 無需進(jìn)一步純化即可使用。
50%
Stage #1: With acetic acid In water at 35℃; for 3 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In water at 40℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In water at 90℃; 		將2-氨基-5-甲基 - 苯甲酸（4.01g，26.5mmol）在H 2 O（135mL）和乙酸（1.7mL，29.7mmol）中的懸浮液溫?zé)嶂?5℃，然后用KOCN（2.62）處理。 g，32.3mmol）的H 2 O（10mL）溶液。將得到的懸浮液在35℃下攪拌3小時(shí)。將懸浮液冷卻至+ -20℃并通過加入NaOH（35.76g，894mmol）使其呈堿性，使得溫度保持在40℃以下。在堿加入期間，懸浮液暫時(shí)變清，然后從溶液中沉淀出白色固體。通過真空過濾收集白色固體并重新溶解在熱H 2 O（130mL，90℃）中。向該熱溶液中加入HCl（1N，90mL，90mmol），使固體沉淀。將懸浮液冷卻至室溫，通過真空過濾收集固體。收集標(biāo)題化合物，為白色固體（2.35g; 50％）。 1H NMR（DMSO-d6）δ11.23（s，1H），11.06（s，1H），7.68±7.71（m，1H），7.46（dd，1H），7.07（d，1H），2.32（s， 3H）; GC-MS（EI）176（100％），133（95％）。
37% With acetic acid In water for 5 h; 向2-氨基-5-甲基苯甲酸（5.27g，0.035mol）在150mL H 2 O和2ML乙酸中的懸浮液中加入預(yù)先溶解在30mL H 2 O中的氰酸鉀（3.67g，0.045mol）。 將反應(yīng)混合物攪拌5小時(shí)，然后在繼續(xù)攪拌下加入10G NaOH粒料。 將混合物在冰浴中加熱至0℃并加入另外30g NAOH顆粒。 在加入NaOH期間，形成沉淀物。 過濾該沉淀物并重懸于100MI。 通過移液管加入H 2 O和3M HCl直至AQEOUS溶液呈微酸性。 然后過濾沉淀物并用冰冷的H10-TIELD 6-METHYL-1H-喹唑啉-2,4-二酮（2.G，37％）洗滌，得到灰白色固體。 S-MS m / e 177. 1 M + H +; 1H NMR（400MHZ，DMSO-D6）No.11.18（S，1H），11.02（S，1H），7.66（S，1H），7。7.（D，J = 8.4HZ，1H ），7.05（d，J = 8.4Hz，1H），2.31（s，3H）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 1, p. 119 - 132
[2] Patent: WO2005/3100, 2005, A2. Location in patent: Page 185
[3] Patent: WO2006/74187, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 49
[4] Patent: WO2008/16666, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 49
[5] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 3, p. 308 - 312
[6] Patent: US2010/68197, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[7] Patent: WO2004/87680, 2004, A1. Location in patent: Page 162
[8] Journal of Chemical Research, 2007, # 6, p. 358 - 361

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2. 合成：62484-16-6

5925-93-9

124-38-9

62484-16-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99% With tetrabutyl ammonium fluoride In dimethyl sulfoxide at 110℃; for 24 h; Autoclave 一般步驟：表5：在氬氣氛下，向不銹鋼高壓釜中的2-氨基芐腈4a（1mmol）的DMSO-d6溶液（1mL）中加入催化劑（0.01mmol）。將高壓釜密封，在110℃下加熱，然后用2MPa的CO 2加壓。 4a的環(huán)化反應(yīng)通過在110℃下磁力攪拌所得混合物3小時(shí)進(jìn)行。反應(yīng)后，將高壓釜在冰浴中冷卻并減壓。喹唑啉-2,4（1H，3H） - 二酮5a的化學(xué)產(chǎn)率通過將1HNMR與內(nèi)標(biāo)（3,5-二甲氧基芐醇）相結(jié)合來測(cè)定，將其加入到反應(yīng)混合物中。表6：根據(jù)表5的程序，處理4（6mmol）的DMSO溶液（6mL），用CO 2羧化環(huán)化4.在反應(yīng)后，將高壓釜在冰浴中冷卻并減壓，并且將反應(yīng)混合物加入水（60mL）中。過濾收集沉淀，用水和乙醚洗滌，然后在35℃下真空干燥15小時(shí)，得到純產(chǎn)物5。
97% With {Eu[N(SiMe3)2](μ-O:κ2-C6H5C(O)NC6H3(iPr)2)(THF)}2; 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene In dimethyl sulfoxide at 100℃; for 24 h; 在無水，厭氧，氬氣保護(hù)中，將0.0999g（7.5×10 -5 mol）{L2Eu [N（SiMe 3）2] THF} 2加入到反應(yīng)燒瓶中，另外加入11.2μL（7.5×10 -5 mol） 加入DBU，在二氧化碳袋的保護(hù)下，加入2mL二甲基亞砜，然后加入0.2643g（1.5×10 -3 mol）2-氨基-5-甲基芐腈，并將混合物攪拌均勻。 恒溫浴在100℃.24小時(shí)后，加入5mL 2mol / L鹽酸猝滅反應(yīng)，抽濾，依次用3×5mL鹽酸，固體用甲苯和乙醚洗滌，抽濾除去殘留溶劑。 干燥固體，得到產(chǎn)物，收率97％。
89% With fibrous nanosilica functionalized with sodium tripolyphosphate and 3-aminopropyltriethoxysilane In neat (no solvent) at 70℃; for 0.83 h; Autoclave; Green chemistry 通用方法：將2-氨基芐腈（1mmol）和KCC-1 / STPP NP（0.7mg）混合在一起。 關(guān)閉高壓釜，用CO 2氣體吹掃兩次，加壓至1.5MPa的CO 2，并在70℃下加熱50分鐘。 然后，將反應(yīng)器冷卻至環(huán)境溫度，將所得混合物轉(zhuǎn)移至50mL圓底燒瓶中。 在完成期間，通過TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程。 完成后，將EtOH加入反應(yīng)混合物中，過濾分離催化劑。 然后，在減壓下從溶液中除去溶劑，并使用正己烷/乙酸乙酯通過重結(jié)晶純化所得產(chǎn)物。 這些產(chǎn)品是已知的，其樣品特征數(shù)據(jù)顯示在補(bǔ)充材料中。
88% at 70℃; for 1 h; Autoclave 通用方法：加入2-氨基芐腈（1mmol）和KCC-1 / IL NPs（0.0007g）。 關(guān)閉高壓釜，用CO 2氣體吹掃兩次，用0.8MPa的CO 2加壓，然后在70℃下加熱60分鐘。 然后將反應(yīng)器冷卻至環(huán)境溫度，并將所得混合物轉(zhuǎn)移至50mL圓底燒瓶中。 完成后，當(dāng)反應(yīng)完成時(shí)，通過TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程，將EtOH加入到反應(yīng)混合物中，并通過真空蒸餾分離KCC-1 / IL NP。 然后在減壓下從溶液中除去溶劑，并使用正己烷/乙酸乙酯通過重結(jié)晶純化所得產(chǎn)物。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 24, p. 2914 - 2920
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 14, p. 2555 - 2559
[3] Patent: CN105153048, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0118; 0119
[4] Catalysis Science and Technology, 2016, vol. 6, # 5, p. 1435 - 1441
[5] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 31, p. 24670 - 24674
[6] Inorganic Chemistry, 2012, vol. 51, # 23, p. 13001 - 13008
[7] Catalysis Science and Technology, 2014, vol. 4, # 6, p. 1608 - 1614
[8] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2018, vol. 193, # 8, p. 535 - 544
[9] Catalysis Communications, 2015, vol. 72, p. 91 - 96

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3. 合成：62484-16-6

N/A

62484-16-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
86.4% With palladium 10% on activated carbon; p-toluenesulfonic acid monohydrate; hydrogen In methanol at 20℃; for 3 h; 一般步驟：向磁力攪拌的2a（200mg，0.892mmol）在CH 3 OH（50mL）中的溶液中加入10％Pd / C（10％Pd負(fù)載在用55％水潤(rùn)濕的碳，20mg）和PTSA·H 2 O（ 8.6毫克，0.045毫摩爾）。 將反應(yīng)混合物在氫氣氛下在室溫下攪拌3小時(shí)。 過濾Pd / C并在45℃減壓濃縮后，向殘余物中加入20mL H 2 O，并將混合物在0℃下攪拌1小時(shí)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 10, p. 1183 - 1189
4. 合成：62484-16-6

2941-78-8

57-13-6

62484-16-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
56%
Stage #1: at 160℃; for 6 h;
Stage #2: at 100℃; for 0.08 h; 		通用方法：將2-氨基-3-甲基苯甲酸（5.0g，33.1mmol）和尿素（20g）在160℃下攪拌。 6小時(shí)后，將混合物冷卻至100℃，加入等體積的水，同時(shí)繼續(xù)攪拌5分鐘。 濾出形成的沉淀物并用水洗滌，得到固體濾餅，將其懸浮在0.5N NaOH水溶液中。 將懸浮液加熱至沸騰5分鐘，然后冷卻至室溫。 用濃HCl將pH調(diào)節(jié)至2，濾出喹唑啉二酮。 用水：甲醇（1：1）洗滌后，將產(chǎn)物真空干燥，得到4.50g（25.5mmol，77％）固體;
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 3, p. 1346 - 1359
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 1, p. 461 - 467
[3] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 43, p. 8908 - 8915
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 12, p. 5141 - 5156
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2015, vol. 63, # 2, p. 75 - 80
[6] Patent: WO2017/69980, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00422; 00423
[7] Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2017, vol. 61, # 6,

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5. 合成：62484-16-6

608-05-9

62484-16-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 32, p. 4742 - 4745
6. 合成：62484-16-6

N/A

62484-16-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1445249, 2004, A1. Location in patent: Page 137
7. 合成：62484-16-6

5925-93-9

68-12-2

62484-16-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 6, p. 1193 - 1196
8. 合成：62484-16-6

85474-13-1

62484-16-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 5 - 7
9. 合成：62484-16-6

617-84-5

5925-93-9

62484-16-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 6, p. 1193 - 1196
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
82.89% at 160 - 180℃; for 8 h; Sealed tube 一般步驟：將尿素（29.0g，482.9mmol）和2-氨基-5-氟苯甲酸（5.0g，32.2mmol）加入密封的200mL密封管中，在劇烈攪拌下逐漸升溫至160℃，4小時(shí)后升溫至180℃。 4小時(shí)后，逐漸冷卻至室溫，向反應(yīng)溶液中加入水（150mL），然后在室溫下攪拌1小時(shí)，抽濾，濾液用大量水洗滌濾液至濾液中。 無色，然后用丙酮（150mL）洗滌濾渣，用甲醇（70mL）洗滌，干燥，得到標(biāo)題化合物殘余物（磚紅色固體，5.041g，86.8％）。

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
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P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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