天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

CAS號(hào)：625854-02-6

CAS號(hào)625854-02-6, 是有機(jī)發(fā)光二極管類化合物, 分子量為409.31, 分子式C26H17Br, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供625854-02-6批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

9-(4-Bromophenyl)-10-phenylanthracene

貨號(hào)：BD267669 9-(4-Bromophenyl)-10-phenylanthracene 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
625854-02-6
625854-02-6
625854-02-6

<

>

標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線

1. 合成：625854-02-6

N/A

106-37-6

625854-02-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
51% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In ethanol; water; toluene at 80℃; for 18 h; Inert atmosphere 在氬氣流下，通過上述反應(yīng)合成3.58g（12.0mmol）化合物（1-10），11.32g（48.0mmol）1,4-二溴苯和0.28g（0.24mmol）四（三苯基膦）鈀 將（0）溶于80ml甲苯和10ml乙醇中。 然后，加入18ml含有36.0mmol碳酸鈉的水溶液，并將該混合物在回流下攪拌18小時(shí)。 冷卻至室溫后，將水加入到反應(yīng)溶液中并用甲苯萃取。 將有機(jī)層用硫酸鎂干燥并減壓濃縮。 通過柱色譜法純化所得粗產(chǎn)物，得到白色固體（產(chǎn)量2.50g，產(chǎn)率51％）的目標(biāo)化合物（1-11）。
43.8% With sodium carbonate In ethanol; water; toluene at 90℃; for 12 h; 示例性合成3;化合物3的合成; 9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽的合成;以與實(shí)施例2中相同的方式合成的量為2.46g（8.26mmol）的10-苯基蒽-9-硼酸，9.75g（41.3mmol）的對(duì)二溴苯和250mg的四（三苯基膦）鈀作為催化劑。溶于60ml甲苯和15ml乙醇的混合溶劑中。然后，加入30ml 2M碳酸鈉溶液并使其在90℃下反應(yīng)12小時(shí)。反應(yīng)完成后，分離有機(jī)層并通過柱色譜法純化，得到1.48g（3.62mmol）的9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽。收率為43.8％。 7,12-二苯基苯并熒蒽-9-硼酸的合成;以與實(shí)施例1中相同的方式合成的3g（6.21mmol）9-溴-7,12-二苯基苯并熒蒽溶解在脫水THF中并冷卻至-80℃。然后，4.3ml（6.8mmol）滴加正丁基鋰在正己烷中的溶液。 40分鐘后，加入1.81g（12.4mmol）硼酸三乙酯。反應(yīng)2小時(shí)后，通入稀鹽酸溶液，靜置12小時(shí)。然后，將分離的有機(jī)層重結(jié)晶，得到1.51g（3.37mmol）7,12-二苯基苯并熒蒽-9-硼酸。收率為54.3％。 （化合物3的合成）;量為1.38g（3.37mmol）的9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽，1.51g（3.37mmol）的7,12-二苯基苯并熒蒽-9-硼酸和100mg的四（三苯基膦）鈀作為催化劑將其溶于60ml甲苯和15ml乙醇的混合溶劑中。然后，加入30ml 2M碳酸鈉溶液并使其在90℃下反應(yīng)12小時(shí)。反應(yīng)完成后，分離有機(jī)層，用柱色譜法純化，得到2.01g（2.75mmol）化合物3.產(chǎn)率為81.6％。通過質(zhì)譜，紅外吸收光譜鑒定得到的化合物3， NMR。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: JP2016/150920, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0087; 0091
[2] Patent: US2011/295017, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[3] Patent: US2011/152587, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 35
2. 合成：625854-02-6

5467-74-3

150712-74-6

625854-02-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
72% With sodium carbonate In water; toluene at 110℃; for 10 h; （iv）9-（4-溴苯基）-10-苯基蒽的合成方法5.3g（14mmol）9-碘-10-苯基蒽，2.9g（14mmol）4-溴苯基硼酸和0.18g（0.15）將四（三苯基膦）鈀（0）的mmol）加入100mL三頸燒瓶中。然后，用氮?dú)庵脫Q燒瓶中的氣氛。向混合物中加入30mL甲苯和15mL（31mmol）碳酸鈉水溶液（2.0mol / L）。將該混合物在110℃下回流10小時(shí)以進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)完成后，通過抽濾收集反應(yīng)混合物中的沉淀物。將獲得的固體溶解在甲苯中，并通過Florisil，硅藻土和氧化鋁進(jìn)行抽濾。濃縮濾液。所得固體用氯仿和己烷的混合溶劑重結(jié)晶。然后得到4.1g目標(biāo)9-（4-溴苯基）-10-苯基蒽，為淺黃色粉末狀固體，收率72％。以下說明9-（4-溴苯基）-10-苯基蒽的合成方案（合成方案b-4）。
45% With potassium carbonate In water; toluene at 80℃; for 9 h; 接下來，將顯示使用通過上述方法制備的9-碘-10-苯基蒽作為起始原料的9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽的合成方法。 1.0g（2.63mmol）9-碘-10-苯基蒽，542mg（2.70mmol）對(duì) - 溴苯硼酸，46mg（0.03mmol）四（三苯基膦）鈀，2M碳酸鉀溶液（3）的混合物 在80℃下攪拌10mL甲苯并攪拌10mL甲苯。 反應(yīng)后，加入甲苯，用Florisil，硅藻土和氧化鋁過濾。 濾液用水和飽和鹽溶液沖洗后，用硫酸鎂干燥。 自然過濾后，將濾液濃縮，用氯仿和己烷重結(jié)晶，得到562mg 9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽，為褐色固體，收率45％。 由9-碘-10-苯基蒽制備的9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽的合成方案如下所示。
45% With potassium carbonate In toluene at 80℃; for 9 h; 首先，1.0g（2.63mmol）9-碘-10-苯基蒽，542mg（2.70mmol）/ 7-溴苯基硼酸，46mg（0.03mmol）四（三苯基膦）鈀（O）（縮寫：Pd） （PPh3）4），將3mL（6mmol）含有2mol / L碳酸鉀（K2CO3）的水溶液和10mL甲苯在80℃下攪拌9小時(shí)。 反應(yīng)后，向產(chǎn)物中加入甲苯。 然后，將該溶液通過弗羅里硅土，硅藻土和氧化鋁過濾。 隨后，依次用水和飽和鹽水洗滌濾液。 洗滌后，將洗滌過的濾液用硫酸鎂干燥。 將產(chǎn)物EPO天然過濾，然后濃縮濾液。 然后，濃縮的濾液用氯仿和己烷重結(jié)晶。 因此，獲得562mg（產(chǎn)率：45％）的作為目標(biāo)物質(zhì)的9-（4-溴苯基）-10-苯基蒽的淺棕色固體（合成方案（b-6））。
45% With potassium carbonate In toluene at 80℃; for 9 h; （iv）9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽（縮寫：PA）的合成。 1.0g（2.63mmol）9-碘-10-苯基蒽，542mg（2.70mmol）對(duì) - 溴苯硼酸，46mg（0.03mmol）Pd（PPli 3）4（0），3mL（ 將6mmol的2M K 2 CO 2和10mL甲苯在80℃下攪拌9小時(shí)。 反應(yīng)后，加入甲苯，用Florisil，硅藻土和氧化鋁進(jìn)行過濾。 濾液用水和飽和鹽水洗滌，然后用硫酸鎂干燥。 自然過濾后，濃縮濾液，用氯仿和己烷重結(jié)晶，得到562mg作為目標(biāo)物質(zhì)的9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽，產(chǎn)率為45，產(chǎn)率為45％。 百分
45% With potassium carbonate In water; toluene at 80℃; for 9 h; （iv）9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽（縮寫：PA）的合成9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽（縮寫：PA）的合成方案（f-4）是 如下所示。 1.0g（2.63mmol）的9-碘-10-苯基蒽，542mg（2.70mmol）的對(duì)溴苯基硼酸，46mg（0.03mmol）的四（三苯基膦）鈀（0）（Pd（PPh 3）4）， 收集3mL（6mmol）碳酸鉀（K 2 CO 3）水溶液（2mol / L）和10mL甲苯，混合，在80℃下攪拌9小時(shí)。反應(yīng)后，加入甲苯， 將混合物通過florisil，Celite和氧化鋁過濾。 濾液用水和飽和氯化鈉水溶液洗滌，然后用硫酸鎂干燥。 自然過濾后，濃縮濾液，用氯仿和己烷將得到的固體重結(jié)晶，得到562mg目標(biāo)9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽，為淺棕色固體，收率45％。
45% With potassium carbonate In water; toluene at 80℃; for 9 h; （iv）9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽的合成（縮寫：PA）以下顯示9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽的合成方案（f-4）（縮寫：PA））。 1.0g（2.63mmol）的9-碘-10-苯基蒽，542mg（2.70mmol）的對(duì)溴苯基硼酸，46mg（0.03mmol）的四（三苯基膦）鈀（0）（Pd（PPh 3）4）， 將3mL（6mmol）碳酸鉀（K 2 CO 3）水溶液（2mol / L）和10mL甲苯在80℃下攪拌9小時(shí)。 反應(yīng)后，加入甲苯，混合物用Florisil，Celite和氧化鋁過濾。 濾液用水和飽和鹽水溶液洗滌，然后用硫酸鎂干燥。 自然過濾溶液后，濃縮濾液，用氯仿和己烷重結(jié)晶; 因此，得到562mg作為目標(biāo)的9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽的淺棕色固體（產(chǎn)率：45％）。
45% With potassium carbonate In toluene at 80℃; for 9 h; 1.0g（2.63mmol）的9-碘-10-苯基蒽，542mg（2.70mmol）的對(duì)溴苯基硼酸，46mg（0.03mmol）的Pd（PPli 3）4,3ml（6mmol）的2mol / l 將碳酸鉀（K 2 CO 3）溶液和10ml甲苯在80℃下攪拌9小時(shí)。 反應(yīng)后，加入甲苯，并將混合物通過Florisil，Celite和氧化鋁過濾。 濾液用水和飽和鹽水溶液洗滌，然后用硫酸鎂干燥。 自然過濾后，濃縮濾液，用氯仿和己烷重結(jié)晶。 得到9-（4-溴苯基）-10-苯基蒽的目標(biāo)物質(zhì)，為淺棕色固體，重量562mg，收率45％（合成方案j-6））。[0414] J-6）
45% With magnesium sulfate In toluene （4）9-（4-溴苯基）-10-苯基蒽（縮寫：PA）的合成將1.0g（2.6mmol）上述步驟1（3）得到的9-碘-10-苯基蒽與540mg（ 2.7mmol）對(duì)溴苯基硼酸，46mg（30μmol）四（三苯基膦）鈀（0），3.0mL（6.0mmol）2.0mol / L碳酸鉀水溶液，10mL甲苯，混合物在80℃下攪拌9小時(shí)以進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)后，加入甲苯，用Florisil（和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制，目錄號(hào)540-00135），硅藻土（和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制，目錄號(hào)）過濾。 531-16855）和氧化鋁。將所得濾液用水和飽和鹽水洗滌，并加入硫酸鎂以除去水分。將該懸浮液自然過濾，濃縮所得濾液，得到固體。將得到的固體用氯仿和己烷的混合溶液重結(jié)晶，得到560mg作為合成對(duì)象的9-（4-溴苯基）-10-蒽（縮寫：PA）的淺棕色固體，以45％的收率得到（合成方案（a-4））。
45% With potassium carbonate In water; toluene at 80℃; for 9 h; （4）9-（4-溴苯基）-10-苯基蒽（縮寫：PA）的合成將1.0g（2.6mmol）上述步驟1（3）得到的9-碘-10-苯基蒽與540mg（ 2.7mmol）對(duì)溴苯基硼酸，46mg（30μmol）四（三苯基膦）鈀（0），3.0mL（6.0mmol）2.0mol / L碳酸鉀水溶液，10mL甲苯，將混合物在80℃下攪拌9小時(shí)以進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)后，加入甲苯，用Florisil（和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制，目錄號(hào)540-00135），硅藻土（和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制，目錄號(hào)）過濾。 531-16855）和氧化鋁。將所得濾液用水和飽和鹽水洗滌，并加入硫酸鎂以除去水分。將該懸浮液自然過濾，濃縮所得濾液，得到固體。將得到的固體用氯仿和己烷的混合溶液重結(jié)晶，得到560mg作為合成對(duì)象的9-（4-溴苯基）-10-蒽（縮寫：PA）的淺棕色固體，以45％的收率得到（合成方案（a-4））。
45% With potassium carbonate In water; toluene at 80℃; for 9 h; Inert atmosphere 在50mL三頸燒瓶中加入1.0g（2.63mmol）9-碘-10-苯基蒽，542mg（2.70mmol）對(duì) - 溴苯基硼酸，46mg（0.03mmol）四（三苯基膦）鈀。 （0），3mL碳酸鉀水溶液（2mol / l）和10mL甲苯。將該混合物在氮?dú)饬飨略?0℃下攪拌9小時(shí)。攪拌混合物后，向該混合物中加入約20mL甲苯。然后，通過Florisil（Wako Pure Chemical Industries，Ltd。的產(chǎn)品，目錄號(hào)540-00135），Celite（Wako Pure Chemical Industries，Ltd。的產(chǎn)品，目錄號(hào)531-16855）抽濾混合物。和氧化鋁。將所得濾液用水和飽和鹽水溶液洗滌，然后用硫酸鎂干燥。對(duì)該混合物進(jìn)行重力過濾，濃縮所得濾液，得到固體。該固體用氯仿/己烷重結(jié)晶，得到9-（4-溴苯基）-10-苯基蒽，為562mg淡褐色固體，收率45％。步驟1的合成方案示于下面的（b-1）中。
45% With potassium carbonate In toluene [步驟1] 9-（4-溴苯基）-10-苯基蒽的合成9-（4-溴苯基）-10-苯基蒽的合成方案示于（a-4）中。向50mL三頸燒瓶中加入1.0g（2.63mmol）的9-碘-10-苯基蒽和542mg（2.70mmol）的對(duì)溴苯基硼酸。用氮?dú)庵脫Q燒瓶中的氣氛。之后，將10mL甲苯和3mL碳酸鉀水溶液（2.0M）加入燒瓶中。將該混合物在減壓下脫氣，然后將46mg（0.03mmol）四（三苯基膦）鈀（0）加入混合物中。將混合物在氮?dú)饬飨略?0℃下攪拌9小時(shí)。攪拌后，向該混合物中加入約20mL甲苯。然后，通過Florisil（由Wako Pure Chemical Industries，Ltd。生產(chǎn)，目錄號(hào)540-00135），Celite（由Wako Pure Chemical Industries，Ltd。生產(chǎn)，目錄號(hào)531-16855）對(duì)混合物進(jìn)行抽濾，和氧化鋁。將所得濾液用水和飽和鹽水洗滌，然后用硫酸鎂干燥。對(duì)該混合物進(jìn)行重力過濾，濃縮所得濾液，得到固體。所得固體用氯仿/己烷重結(jié)晶，得到0.56g淺棕色固體，其為合成對(duì)象，產(chǎn)率為45％。
45% With potassium carbonate In water; toluene at 80℃; for 9 h; 步驟3：9-（4-溴苯基）-10-苯基蒽的合成含有1.0g（2.6mmol）9-碘-10-苯基蒽，540mg（2.7mmol）對(duì) - 溴苯硼酸，46mg（30mg）的混合物將μmol）四（三苯基膦）鈀（0）（Pd（PPh 3）4），3.0mL碳酸鉀水溶液（2.0mol / L）和10mL甲苯在80℃下攪拌9小時(shí)。反應(yīng)后，向混合物中加入甲苯，混合物通過Florisil（由Wako Pure Chemical Industries，Ltd。生產(chǎn)，目錄號(hào)540-00135），Celite（由Wako Pure Chemical Industries，Ltd。生產(chǎn)，目錄）過濾。第531-16855號(hào)）和氧化鋁。將所得濾液用水和鹽水洗滌，然后用硫酸鎂干燥。對(duì)該混合物進(jìn)行重力過濾，將得到的濾液濃縮，得到固體，用氯仿和己烷的混合溶劑進(jìn)行重結(jié)晶，得到560mg淡黃色固體，其為目標(biāo)物質(zhì)，收率45％。 9-（4-溴苯基）-10-苯基蒽的合成方案示于（A-3）中。
45% With potassium carbonate In toluene 步驟3：9-（4-溴苯基）-10-苯基蒽的合成含有1.0g（2.6mmol）9-碘-10-苯基蒽，540mg（2.7mmol）對(duì) - 溴苯硼酸，46mg（30mg）的混合物將四（三苯基膦）鈀（0）（縮寫為Pd（PPh 3）4），3.0mL（6.0mmol）碳酸鉀水溶液（2.0mol / L）和10mL甲苯在80°攪拌下（μmol） C.持續(xù)9小時(shí)。攪拌后，向混合物中加入甲苯，混合物通過Florisil（由Wako Pure Chemical Industries，Ltd。生產(chǎn)，目錄號(hào)：540-00135），Celite（由Wako Pure Chemical Industries，Ltd。生產(chǎn)，目錄）過濾。編號(hào)：531-16855），和氧化鋁。將所得濾液用水和鹽水洗滌，然后用硫酸鎂干燥。將該混合物重力過濾，將得到的濾液濃縮，得到固體，用氯仿和己烷的混合溶劑進(jìn)行重結(jié)晶，得到560mg淡褐色固體，為目標(biāo)物質(zhì)，收率45％。 。 9-（4-溴苯基）-10-苯基蒽的合成方案示于（A-3）中。
45% With potassium carbonate In water; toluene at 80℃; for 9 h; （4）9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽的合成; 1.0g（2.63mmol）9-碘-10-苯基蒽，542mg（2.70mmol）對(duì) - 溴苯硼酸，46mg（0.03mmol）四（三苯基膦）鈀，3mL 2mol的混合物 將1L碳酸鉀水溶液和10mL甲苯在80℃下攪拌9小時(shí)。 反應(yīng)后，加入甲苯，并將混合物通過弗羅里硅土，硅藻土和氧化鋁過濾。 濾液依次用水和飽和氯化鈉水溶液洗滌，然后用硫酸鎂干燥。 隨后，將濾液自然過濾。 濃縮濾液后，濾液用氯仿和己烷重結(jié)晶，得到562mg 9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽，為淺棕色固體（收率：45％）。 由9-碘-10-苯基蒽制備的9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽的合成方案如下所示。
45% With potassium carbonate In toluene at 80℃; for 9 h; 1.0g（2.63mmol）9-碘-10-苯基蒽，542mg（2.70mmol）對(duì) - 溴苯基硼酸，46mg（0.03mmol）四（三苯基膦）鈀（縮寫：Pd（PPli3））的混合物 4），將3mL（6mmol）碳酸鉀溶液（2mol / L）和10mL甲苯在80℃下攪拌9小時(shí)。 反應(yīng)后，加入甲苯，用弗羅里硅烷（R），硅藻土和氧化鋁進(jìn)行過濾。 濾液用水和飽和鹽水洗滌，然后用硫酸鎂干燥。 在將混合溶液自然過濾并濃縮EPO濾液后，將得到的固體用氯仿和己烷的混合物重結(jié)晶。 然后，以45％的收率得到562mg作為目標(biāo)物質(zhì)并且為淺棕色固體的9-苯基-10-（4-溴苯基）蒽（PA）（合成方案（b-4））。
45% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In water; toluene at 80℃; for 9 h; 含有1.0g（2.6mmol）9-碘-10-苯基蒽，540mg（2.7mmol）對(duì)溴苯基硼酸，46mg（30μmol）四（三苯基膦）鈀（0）（縮寫為Pd（ 將PPh 3）4），3.0mL（6.0mmol）碳酸鉀水溶液（2.0mol / L）和10mL甲苯在80℃下攪拌9小時(shí)。 攪拌后，向混合物中加入甲苯，混合物通過Florisil（由Wako Pure Chemical Industries，Ltd。生產(chǎn)，目錄號(hào)：540-00135），Celite（由Wako Pure Chemical Industries，Ltd。生產(chǎn)，目錄）過濾。 編號(hào)：531-16855），和氧化鋁。 將所得濾液用水和鹽水洗滌，然后用硫酸鎂干燥。 將該混合物重力過濾，將得到的濾液濃縮，得到固體，用氯仿和己烷的混合溶劑進(jìn)行重結(jié)晶，得到560mg淡褐色固體，為目標(biāo)物質(zhì)，收率45％。。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2008/81934, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[2] Patent: WO2006/104221, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[3] Patent: WO2007/13537, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 95-96
[4] Patent: WO2007/7885, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[5] Patent: US2007/96639, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 111
[6] Patent: US2007/149784, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[7] Patent: WO2007/43354, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 116
[8] Patent: US2009/174321, 2009, A1
[9] Patent: WO2009/81800, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 127
[10] Patent: US2009/247795, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[11] Patent: US2010/51926, 2010, A1
[12] Patent: US2010/99890, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[13] Patent: US2010/156957, 2010, A1
[14] Patent: WO2007/26626, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 60-61
[15] Patent: WO2007/29530, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[16] Patent: JP5830139, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0303-0305
[17] Patent: WO2007/29530, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 62

更多

3. 合成：625854-02-6

N/A

589-87-7

625854-02-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
88.1% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In 1,4-dioxane; water; toluene for 12 h; Reflux 向300mL反應(yīng)器中加入2,5-二溴苯甲醛（15.3g，58mmol）9,9-二甲基-9H-芴-2-基硼酸（14.7g，62mmol）碳酸鉀（16g，116mmol）， 四（三苯基膦）鈀（2.2g，1mmol），H 2 O 30mL，加入75mL甲苯和75mL 1,4-二惡烷，并在回流下攪拌12小時(shí)。 反應(yīng)完成后，分離反應(yīng)產(chǎn)物，減壓濃縮有機(jī)層，用柱色譜分離所得產(chǎn)物，得到（11g，50％）。 除了使用1-溴-4-碘苯代替中間體1-c之外，以與合成實(shí)施例1-4中相同的方式獲得（中間體2-a）（27.2g，88.1％）。
77% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In water; toluene for 24 h; Reflux 向2L反應(yīng)器中加入90g（446mmol）1-溴-4-碘苯，92g（535mmol）苯基蒽硼酸，123.2g（891mmol）碳酸鉀，17.2g（9mmol）四（ 加入三苯基膦）鈀，180mL H 2 O和720mL甲苯，將混合物在回流下攪拌24小時(shí)。在室溫下分離反應(yīng)混合物，減壓濃縮有機(jī)層。 通過柱色譜分離得到103g（產(chǎn)率77％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: KR2018/10409, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0319; 0337; 0340-0345
[2] Patent: KR2017/55704, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0079; 0098-0103
4. 合成：625854-02-6

460347-59-5

589-87-7

625854-02-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 51, p. 17320 - 17333
5. 合成：625854-02-6

N/A

5467-74-3

150712-74-6

625854-02-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2010/1638, 2010, A1
6. 合成：625854-02-6

98-80-6

625854-02-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2011/152587, 2011, A1
[2] Patent: US2011/295017, 2011, A1
[3] Patent: JP5830139, 2015, B2
[4] Patent: JP2016/150920, 2016, A
7. 合成：625854-02-6

1564-64-3

625854-02-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2011/152587, 2011, A1
[2] Patent: US2011/295017, 2011, A1
[3] Patent: JP5830139, 2015, B2
[4] Patent: JP2016/150920, 2016, A
8. 合成：625854-02-6

602-55-1

625854-02-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2011/152587, 2011, A1
[2] Patent: US2011/295017, 2011, A1
[3] Patent: JP5830139, 2015, B2
[4] Patent: JP2016/150920, 2016, A
9. 合成：625854-02-6

23674-20-6

625854-02-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2011/152587, 2011, A1
[2] Patent: US2011/295017, 2011, A1
[3] Patent: JP2016/150920, 2016, A

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產(chǎn)品已下架

返回首頁(yè)

詢單

填寫一下信息（我們會(huì)盡快回復(fù)您的詢單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話*

郵箱*

  • CAS號(hào)*

  • 重量*

產(chǎn)品*

備注