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CAS號：633-70-5

CAS號633-70-5, 是溴代物類化合物, 分子量為366.00, 分子式C14H6Br2O2, 標準純度96%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供633-70-5批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2,6-二溴蒽醌 (請以英文為準,中文僅做參考)

2,6-Dibromoanthracene-9,10-dione

貨號：BD68061 2,6-Dibromoanthracene-9,10-dione 標準純度：, 96%
633-70-5
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合成路線

1. 合成：633-70-5

131-14-6

633-70-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
98.4% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; 合成實施例2：化合物8的合成2-1）2,6-二溴蒽醌的合成將198.2g（1.5mol）亞硝酸叔丁酯和279.1g（1.2mol）Cu（II）Br用6000ml乙腈稀釋于 在10L燒瓶中，然后將溫度升至65℃并向其中緩慢加入119.1g（0.5mol）2,6-二氨基蒽醌5分鐘。 當停止形成N 2氣體時，將溫度降至室溫，然后向其中加入3.6L 2N HCl（aq），然后攪拌，從而產(chǎn)生固體。 過濾固體，用過量的水，MeOH和丙酮洗滌，然后干燥，從而產(chǎn)生2,6-二溴蒽醌（180g，98.4％）（2,6-二溴蒽醌）。
97% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 90℃; for 24 h; Inert atmosphere 向含有2,6-二氨基蒽-9,10-二酮（5g，21.0mmol），CuBr 2（11.72g，52.5mmol）和t-BuONO（6.3mL，52.5mmol）的混合物的三頸燒瓶中加入 乙腈（250mL）。 將反應混合物在90℃下攪拌24小時。 冷卻后，加入20％HCl淬滅混合物，過濾得到棕色固體，收率97％（7.5g，20.5mmol）;熔點>300℃; 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ8.43（s，2H），8.17（d，2H，J = 8.4Hz），7.95（d，2H，J = 8.4Hz）。 13C NMR（125MHz，CDCl3）：δ137.4,130.4,129.1; MS（EI，70eV）：m / z（相對強度）363（M +，100）; HRMS計算值C 14 H 6 Br 2 O 2：363.8735，實測值363.8744
97% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 70℃; for 4 h; 向三頸圓底燒瓶（500mL）中加入CuBr 2（28.0g，125mmol），乙腈（200mL）和t-BuONO（17.2mL，150mmol）。 將得到的深綠棕色溶液加熱至70℃并在10分鐘內(nèi)分批加入2,6-二氨基蒽醌（11.6g，49mmol）。 在70℃下繼續(xù)攪拌4小時。 將反應混合物冷卻至室溫，然后倒入6M HCl（400mL）中。 通過燒結漏斗（來自3）濾出形成的沉淀物，用水和少量乙醇洗滌，然后在空氣中干燥。 該反應得到純產(chǎn)物30（17.2g，97％），為黃色固體。
96% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 60℃; for 0.50 h; 首先將62.6g（255mmol）2,6-二氨基蒽醌和124g（550mmol）CuBr 2引入1000ml乙腈中，并在內(nèi)部溫度為20℃下滴加68ml（515mmol）亞硝酸叔丁酯。 30分鐘后，將反應混合物倒入150ml濃HCl和1升冰水的混合物中，抽濾出形成的固體，用水，EtOH和庚烷洗滌并干燥。 得到89g（243mmol，96％）棕色固體，其在1H-NMR中是均相的，并且無需進一步純化即可用于隨后的反應。
93% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 1 h; 1）2,6-二溴蒽醌的合成將亞硝酸叔丁酯（7.7mL，64.74mmol）和CuBr 2（11.8025g，52.84mmol）溶解在CH 3 CN（300mL）中，加熱至65℃，加入2,6-二氨基蒽醌（ 逐份向混合物中加入5.300g，22.25mmol）。 停止生成氮氣后，將混合物在65℃再保持1小時，然后將反應混合物在室溫下冷卻。 將3N HCl水溶液（250mL）加入到反應混合物中，并在室溫下攪拌2小時。 真空過濾得到的沉淀，然后依次用過量的水，MeOH和丙酮洗滌得到的固體化合物。 將固體沉淀物真空干燥，得到2,6-二溴蒽醌（7.5743g，20.69mmol，93％）。
92%
Stage #1: With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 0.67 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water; acetonitrile		 該實施例說明了示例性化合物（化合物7）的合成。對于本領域技術人員顯而易見的是，由式1或2表示的其他化合物可以以與實施例1中所述類似的方式合成;向500mL三頸圓底燒瓶中裝入無水溴化銅（CuBr 2）（56g，0.25mol），亞硝酸叔丁酯（90％，34g，0.30mol）和無水乙腈（300mL）。然后將混合物在65℃下回流10分鐘。此后，在30分鐘內(nèi)緩慢加入2,6-二氨基蒽 - 醌（化合物22,23.8g，0.10mol）。當氣體逸出停止時，將反應混合物冷卻至室溫并倒入6M HCl（500mL）中。 ）。過濾沉淀物并用水和乙醇洗滌。然后通過升華（~270℃/ 60毫托）純化粗產(chǎn)物，得到33.62g（92％）純化產(chǎn)物。產(chǎn)物的熔點> 280℃。產(chǎn)物鑒定為2,6-二溴蒽醌（化合物23）;隨后，將2,6-二溴蒽醌（22.41g，61.23mmol），乙酸（250mL），56-58％氫碘酸（100mL）和50％次磷酸（55mL）的混合物回流5天。然后將混合物冷卻至室溫并倒入冰水（800mL）中。此后，過濾沉淀物并用水和乙醇洗滌。然后將沉淀物從甲苯（620mL）中重結晶，得到14.49g淺黃色片狀2,6-二溴蒽晶體（化合物24）;將2,6-二溴蒽（1.68g，5.0mmol）和2-苯并[b]噻吩-2-基 - [1,3,2]二氧雜硼雜環(huán)己烷（3.27g，15mmol）溶解在甲苯（80ml）中的溶液準備好了。將溶解在水（10ml）中的碳酸鈉（2.12g，20mmol）加入到該溶液中。隨后，相轉移劑，Aliquat。（R）。將336（0.8g，2.0mmol）加入到溶液中。將混合物用氮氣鼓泡15分鐘。此后，加入四（三苯基膦）鈀（0）（110mg，2％mol）。在氮氣氛下將混合物加熱至90℃三天。然后將反應混合物冷卻至室溫并倒入甲醇（600ml）中。濾出黃色沉淀，用水，稀酸（5％HCl），甲醇洗滌，然后用丙酮洗滌三次以除去原料和單取代副產(chǎn)物。通過升華純化粗產(chǎn)物（270）。 °C / 60 mtorr）在3區(qū)爐中。最后，純化的產(chǎn)物從含有鄰 - ，對 - 和間 - 二甲苯異構體（Aldrich，Cat.32057-9）的EPO混合二甲苯異構體中重結晶，得到1.49g（67％）2,6-蒽的亮黃色晶體。 - 雙-2'-苯并噻吩（化合物7）。
80% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 6 h; 將T-BuONO（1.95g，18.88mmol），CH 3 CN（300mL）和CuBr 2（4.22g，18.88mmol）加入到100mL二頸燒瓶中并加熱至65℃.2,6-二氨基蒽醌（20g，83.9）。 滴加4次.6小時后，用20％HCl溶液終止反應，過濾得到的固體.1,4-二惡烷。產(chǎn)量：24g（80％）。
58% With 2-Methyl-2-nitropropane; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 0.50 h; 通過將3.44g 2,6-二氨基蒽醌（14mmol）溶解在50ml無水乙腈中制備的溶液在65℃下滴加到7.76g CuBr 2（35mmol）和5.16ml t-BuNO 2的混合物中.200ml HCl是 反應后加入。 將溶液充分洗滌并使用乙醇和水過濾。 將沉淀物溶解在氯仿中，并在MgSO 4之后重新過濾。 蒸發(fā)除去溶劑，用氯仿和MeOH重新沉淀產(chǎn)物，得到3.1g棕色固體（產(chǎn)率：58％）。1H-NMR（300MHz，CDCl3）：8.43（s，2H），8.17（d， 2H），7.95（d，2H）。
43% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 25 - 65℃; for 2.50 h; 步驟：將2,6-二氨基蒽醌（化合物S7,2.35g，10mmol，1當量）和溴化銅（II）（5.02g，22.5mmol，2.25當量）加入到烘箱干燥的圓底泡中。 加入乙腈（50ml），形成黑色懸浮液。 然后通過注射器緩慢加入亞硝酸叔丁酯（90％，2.94ml，22.5mmol，2.25當量），同時在室溫下攪拌反應混合物。 然后將反應混合物在65℃下加熱2.5小時，然后將其冷卻至室溫，加入3M HCl（25ml），然后加入蒸餾水（25ml）。將反應物攪拌20分鐘，然后加入 真空過濾，得到棕色固體。 將棕色固體用蒸餾水洗滌兩次并用乙醇洗滌一次，然后重結晶的氯仿，得到褐色固體，收率43％（1.43g）。
42.6% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 1 - 5 h; 化合物（6）[2,6-二溴蒽醌]的制備在乙腈（150ml）中溶解亞硝酸叔丁酯（30.3g，0.294mol）和CuBr 2（50.25g，0.225mol），并將溶液加熱至65° C。緩慢加入2,6-二氨基蒽醌（20g，0.084mol），繼續(xù)反應1小時。將反應溶液倒入6N HCl中，并將所得混合物攪拌1小時。過濾固體，并用HCl，水和EtOH洗滌。將過濾的化合物從1,4-二惡烷中重結晶，得到13.09g（42.6％）棕色固體.1 H NMR（300MHz，CDCl 3，ppm）：8.45（s，2H），8.20（d，2H），7。 98（d，2H）向100mL 2頸燒瓶中加入t-BuONO（1.95g，18.88mmol），CH 3 CN（300mL）和CuBr 2（4.22g，18.88mmol），并將混合物加熱至65℃。 C 。向混合物中逐滴加入2,6-二氨基蒽醌（20g，83.9mmol）。 6小時后，加入20％HCl溶液使反應停止，過濾生成的固體，用1,4-二惡烷重結晶。產(chǎn)量：24克（80％），m.p。 ：194℃1 H-NMR（300MHz，CDCl 3，ppm）：8.46（d，1H），8.20（d，1H），7。 97（m，2H）
35.8% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 2 h; Inert atmosphere 氨基蒽醌用10g，t-Bu ONO 10g，CuBr2 22g，CH3CN 170ml加入500ml圓底燒瓶中，磁力攪拌，氮氣保護，攪拌并加熱至65℃2小時，然后加入100ml 35％鹽酸 將（HCl）溶液加入燒瓶中。過濾所得產(chǎn)物并用CH 3 CN洗滌，所得產(chǎn)物重結晶。該方法是使用500ml 1,4-二惡烷（1,4-二惡烷）500ml圓底 燒瓶，磁力攪拌并用氮氣保護，加熱至115℃保持40分鐘，再次過濾溶液，得到10.46g產(chǎn)物，為卡其色粉末狀產(chǎn)物。該步驟的產(chǎn)率為35.8％
28%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 20℃;
Stage #2: With copper(I) bromide In ethanol; water at 20℃; for 1 h; Reflux		 中間體1的合成將2.38g（10mmol）2,6-二氨基蒽醌分散在48重量％的HBr水溶液中，然后在20℃的溫度下向其中緩慢加入1.41g（20.4mmol）的NaNO 2。當不再產(chǎn)生氣體時，將2.95g（20.6mmol）CuBr溶解在3mL 48％（重量）HBr水溶液中得到的溶液與5.0mL乙醇一起緩慢加入其中。將反應溫度升至室溫，并回流1小時。將溫度冷卻至室溫，然后過濾加入水產(chǎn)生的沉淀，濾液用水洗滌并真空干燥。將得到的固體用氯仿溶解并通過硅膠，然后減壓除去溶劑。使用硅膠柱色譜法分離和純化沉淀物，得到1.0g（產(chǎn)率28％）中間體1，并使用高分辨率質(zhì)譜（HR-MS）鑒定該化合物。
27%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(ll) bromide In ethanol; waterHeating / reflux		 將23.8g（100mmol）2,6-二氨基蒽醌分散在48質(zhì)量％的溴化氫水溶液中，然后加入14.1g（204mmol）亞硝酸鈉。 在完全停止產(chǎn)生氣體后，將63mL 30g（206mmol）溴化銅/ 48質(zhì)量％溴化氫的水溶液與50mL乙醇一起滴加。 逐漸加熱反應溶液，并在加熱下回流。 將反應溶液放冷至室溫，加入水。 濾出沉淀的固體并用水洗滌。 通過硅膠柱色譜法純化所得固體，得到10.0g 2,6-二溴蒽醌（產(chǎn)率27％）。
27%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at -20℃;
Stage #2: With copper(I) bromide In ethanol; waterHeating / reflux		 化合物1012,6-二氨基蒽醌（23.8g，100mmol）的合成分散在48wt％的溴化氫水溶液中。在-20℃下將亞硝酸鈉（NaNO 2,14.1g，204mmol）緩慢加入混合物中，放出氮氣。氣體放出完成后，將溴化銅（CuBr，29.5g，206mmol）溶解在48wt％溴化氫水溶液（63mL）中的溶液與少量乙醇一起緩慢加入混合物中（50毫升）。緩慢升高所得混合物的溫度，然后緩慢回流混合物。將結果冷卻至室溫并用水稀釋。抽濾出混合物中的沉淀物，用水洗滌，并真空干燥。然后，將干燥的沉淀物溶解在氯仿中，通過短硅膠柱過濾，并在減壓下濃縮。通過柱色譜法純化并從氯仿中重結晶，得到化合物101（10.0g，27％）。該化合物的分析結果為：1H NMR（300MHz，CDCl3），8.44（d，J = 2.1Hz，2H），8.18（d，J = 8.0Hz，2H），7.95（dd，J = 2.1,8.0）赫茲，2H。）
27%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at -20℃;
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In ethanol; water at -20℃; Heating / reflux		 化合物101的合成將2,6-二氨基蒽醌（23.8g，100mmol）分散在48wt％的溴化氫水溶液中。在-20℃下將亞硝酸鈉（NaNO 2,14.1g，204mmol）緩慢加入混合物中，放出氮氣。氣體放出完成后，將溴化銅（CuBr，29.5g，206mmol）溶于48wt％溴化氫水溶液（63mL）中的溶液與少量乙醇（50mL）一起緩慢加入混合物中。 ）。緩慢升高所得混合物的溫度，然后緩慢回流混合物。將結果冷卻至室溫并用水稀釋。抽濾出混合物中的沉淀物，用水洗滌，并真空干燥。然后，將干燥的沉淀物溶解在氯仿中，通過短硅膠柱過濾，并在減壓下濃縮。通過柱色譜法純化并從氯仿中重結晶，得到化合物101（10.0g，27％）。該化合物的分析結果為：1H NMR（300MHz，CDCl3），8.44（d，J = 2.1Hz，2H），8.18（d，J = 8.0Hz，2H），7.95（dd，J = 2.1,8.0）赫茲，2H。）
27%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at -20℃;
Stage #2: With copper(I) bromide In ethanol; water at -20℃; Heating / reflux		 [制備例1]化合物A的制備將2,6-二氨基蒽醌（23.8g，100mmol）分散在48wt％的溴化氫水溶液中。在-20℃下將亞硝酸鈉（NaNO，14.1g，204mmol）緩慢加入混合物中，放出氮氣。氣體放出完成后，將溴化銅（CuBr，29.5g，206mmol）溶于48wt％溴化氫水溶液（63mL）中的溶液與少量乙醇（50mL）一起緩慢加入混合物中。 ）。緩慢升高所得混合物的溫度，然后緩慢回流混合物。將混合物冷卻至室溫并用水稀釋。抽濾出混合物中的沉淀物，用水洗滌，真空干燥。將干燥的沉淀物溶解在氯仿中，通過硅膠過濾，并在減壓下濃縮。將殘渣用柱色譜法精制，用氯仿重結晶，得到化合物A（10.0g，27％）。 1K NMR（300MHz，CDCl 3），8.44（d，J = 2.1Hz，2H），8.18（d，J = 8.0Hz，2H），7.95（dd，J = 2.1,8.0Hz，2H）。
27%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 20℃;
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In ethanol; water at 20℃; Reflux		 （由化學式a表示的起始材料的制備）將2,6-二氨基蒽醌（23.8g，100mmol）分散在48wt％的溴化氫水溶液中，然后分散在亞硝酸鈉（NaNO2,14.1g，204mmol）中。 ）在20℃下緩慢加入。氣體放出完成后，將溴化銅（CuBr，29.5g，206mmol）溶解在48wt％的溴化氫水溶液（63mL）中的溶液與少量乙醇（50mL）一起緩慢加入。 。緩慢升高反應混合物的溫度，然后緩慢回流混合物。冷卻至室溫后，加入水稀釋混合物，抽濾沉淀物，用水洗滌，真空干燥。然后將其溶解在氯仿中，通過短硅膠柱過濾，并在減壓下濃縮。通過柱色譜法純化并從氯仿中重結晶，得到化學式a的化合物（10.0g，27％）。 [0041]化合物的分析結果如下。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3），8.44（d，J = 2.1Hz，2H），8.18（d，J = 8.0Hz，2H），7.95（dd，J = 2.1,8.0Hz，2H）。

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2. 合成：633-70-5

540-80-7

N/A

131-14-6

633-70-5
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3. 合成：633-70-5

N/A

7789-45-9

633-70-5
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N/A

131-14-6

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53103-14-3

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81327-83-5

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7. 合成：633-70-5

64-17-5

N/A

633-70-5
參考文獻：
[1] Monatshefte fuer Chemie, 1911, vol. 32, p. 1053

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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