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CAS號(hào)：66207-23-6

CAS號(hào)66207-23-6, 是芳基類化合物, 分子量為217.26, 分子式C13H15NO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供66207-23-6批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

5,6-二氫吡啶-1(2H)-羧酸芐酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Benzyl 5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

貨號(hào)：BD160169 Benzyl 5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
66207-23-6
66207-23-6
66207-23-6

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：66207-23-6

694-05-3

501-53-1

66207-23-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99% With sodium carbonate In water at 5 - 20℃; Cooling with ice 將1,2,3,6-四氫吡啶36.1（1當(dāng)量），碳酸鈉（1.5當(dāng)量）和水（45當(dāng)量）的溶液在冰水浴中冷卻。 在1小時(shí)內(nèi)逐滴加入氯甲酸芐酯（1.1當(dāng)量），在5℃下保持2小時(shí)，然后溫?zé)嶂潦覝?6小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用鹽水稀釋，將產(chǎn)物萃取到EtOAc中，經(jīng)Na 2 SO 4干燥并真空濃縮，得到油狀物。 通過(guò)快速色譜法（10％EtOAc /己烷至100％EtOAc）純化殘余物，得到化合物36.2（99％收率），為無(wú)色油狀物。 EIMS（m / z）：計(jì)算值。 C 13 H 15 NO 2（M ++ 1）218.26，實(shí)測(cè)值218.10。
83% With sodium hydrogencarbonate In water at 20℃; for 4 h; Cooling with ice 將步驟5,6-二氫吡啶-1（2H） - 羧酸芐酯將氯甲酸芐酯（0.939mL，6.58mmol）滴加到冰冷的1,2,3,6-四氫哌啶（0.5mL，5.48mmol）和NaHCO 3（0.554）溶液中。 g，6.58mmol）的H 2 O（13mL）溶液。 將所得混合物在室溫下攪拌4小時(shí)，然后加入CH 2 Cl 2（12mL）和5％Na 2 CO 3水溶液（5mL）。 分離各相，水相用CH 2 Cl 2（20mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用Na 2 SO 5干燥，過(guò)濾后減壓除去溶劑。 通過(guò)快速色譜法純化，得到標(biāo)題化合物，為無(wú)色油狀物（1.19g，83％）; Rf = 0.41（己烷-EtAOc，4：1）; 分析數(shù)據(jù)符合文獻(xiàn)（Solares，L.F .;等人，Tetrahedron 2006,62，（14），3284-3291）。
78% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 步驟1. 5,6-二氫吡啶-1（2H） - 羧酸芐酯1,2,3,6-四氫吡啶（5.0g，60.15mmol）和三乙胺（16.77mL，2當(dāng)量）在CH 2 Cl 2（50mL）中的溶液 冷卻至0℃（冰/水?。?，然后緩慢加入氯甲酸芐基酯（9.7mL，1.1當(dāng)量）。 30分鐘后，將反應(yīng)混合物緩慢溫?zé)嶂潦覝夭嚢?小時(shí)。 LC-MS顯示反應(yīng)完成。 將混合物用乙醚（300mL）稀釋，用5％HCl水溶液（2×50mL），飽和NaHCO 3水溶液（40mL），鹽水（40mL）洗滌，并用Na 2 SO 4干燥。 濃縮后，留下所需產(chǎn)物，5,6-二氫吡啶-1（2H） - 羧酸芐酯（9.93g，78％收率）。 LC-MS（3分鐘）t R = 1.74分鐘，m / z 218（M + 1）。
71.6% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2.50 h; 將1,2,3,6-四氫吡啶（5.24g，63mmol）在DCM（30mL）中攪拌并冷卻至0℃。 加入Et 3 N（9.6g，95mmol），然后滴加氯甲酸芐基酯（11.3g，66.2mmol）。 添加后，將反應(yīng)在5℃下攪拌30分鐘，然后在室溫下攪拌2小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用飽和Na 2 CO 3水溶液洗滌，干燥（MgSO 4）并真空濃縮。 通過(guò)自動(dòng)柱色譜法純化粗物質(zhì)，用異己烷洗脫至10％EtOAc /異己烷（梯度）。 將發(fā)現(xiàn)含有產(chǎn)物的級(jí)分合并，真空除去溶劑，得到標(biāo)題化合物，為無(wú)色油狀物，9.8g，71.6％。
71.6% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2.50 h; 將1,2,3,6-四氫吡啶（5.24g，63mmol）在DCM（30mL）中攪拌并冷卻至0℃。加入Et 3 N（9.6g，95mmol），接著加入氯甲酸芐酯（11.3g，66.2）。 毫摩爾）。 添加后，將反應(yīng)在5℃下攪拌30分鐘，然后在室溫下攪拌2小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用飽和Na 2 CO 3水溶液洗滌，干燥（MgSO 4）并真空濃縮。 通過(guò)自動(dòng)柱色譜法純化粗物質(zhì)，用異己烷洗脫至10％EtOAc /異己烷（梯度）。 將發(fā)現(xiàn)含有產(chǎn)物的級(jí)分合并，真空除去溶劑，得到標(biāo)題化合物，為無(wú)色油狀物，9.8g，71.6％。
65%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 0℃; for 0.25 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere		 在氬氣下，將三乙胺（16.8mL，120.5mmol）加入到1,2,3,6-四氫吡啶（5.5mL，60.3mmol）的DCM（50mL）溶液中。 將溶液冷卻至0℃并保持15分鐘。 緩慢加入氯甲酸芐酯（9.5mL，66.5mmol）。 將反應(yīng)在0℃下攪拌30分鐘，然后使其在室溫下過(guò)夜。 將反應(yīng)混合物用乙醚（300mL）稀釋，并依次用0.5N HCl（2x），飽和NaHCO 3和鹽水洗滌。 將有機(jī)層用Na 2 SO 4干燥，過(guò)濾，并真空濃縮，得到8.58g（65％）產(chǎn)物，為透明油狀物。 ESI-MS m / z 218（MH）+
46% With sodium carbonate In water at 0℃; for 3 h; 用10％碳酸鈉水溶液（2.1ml）處理1,2,3,6-四氫 - 吡啶（3g，36.1mmol）并冷卻至0℃。 在1小時(shí)內(nèi)，在1小時(shí)內(nèi)逐滴加入氯甲酸芐酯（Z-氯化物，5.1ml，36mmol）。 再攪拌2小時(shí)后，將混合物用30ml鹽水處理，并用乙醚萃取四次。 將有機(jī)層用硫酸鈉干燥并蒸發(fā)。 通過(guò)快速色譜法（硅膠，環(huán)己烷/乙酸乙酯9：1）純化粗產(chǎn)物7g無(wú)色油狀物。 產(chǎn)量：3.63g（46％）無(wú)色油。 MS（ESI）：218 [M + H] +，1H-NMR（CDCl3）：δ（ppm）7.28-7.4（m，5H），5.83（m，1H），5.66（m，1H），5.15（s） ，2H），3.95（m，2H），3.58（t，2H），2.15（m，2H）。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 23, p. 4289 - 4293
[2] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 9, p. 3133 - 3137
[3] Patent: WO2011/29046, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 193
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 5, p. 1254 - 1259
[5] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 14, p. 3284 - 3291
[6] Patent: US2012/149908, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[7] Patent: US2010/184805, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[8] Patent: WO2013/114113, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 93; 94
[9] Patent: US2015/11533, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0407
[10] Patent: WO2014/151958, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00217
[11] Patent: WO2005/77932, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 27; 40-41
[12] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 7, p. 1494 - 1498
[13] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 22, p. 8599 - 8606
[14] Patent: US4160837, 1979, A
[15] Patent: WO2008/51763, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 15
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[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 24, p. 7489 - 7495
[18] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 46, p. 13538 - 13544
[19] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 46, p. 13742 - 13748,7

更多

2. 合成：66207-23-6

95798-23-5

66207-23-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
85.6% With di-isopropyl azodicarboxylate; triphenylphosphine In dichloromethane at -5 - 20℃; for 4 h; 在500mL三頸燒瓶中，將N-Cbz-4-哌啶醇（47.0g，0.2mol）和三苯基膦（104.9g，0.4mol）溶解在400mL二氯甲烷中，并在-5至0℃下滴加。 加入偶氮二甲酸二異丙酯（80.9g，0.4mol）。 滴加完成后，將混合物在室溫下攪拌4小時(shí)。 在反應(yīng)完成后，在反應(yīng)完成后，將溫度降至-20℃或更低，過(guò)濾沉淀的固體并過(guò)濾以除去PPh 3 O /。 加入88.7g（NHCO2i-Pr）2配合物。 從溶劑中蒸餾出濾液，并加入正庚烷。 將混合物在0℃下攪拌1小時(shí)，濾出4.9g固體復(fù)合物。 濃縮濾液，減壓蒸餾除去溶劑，得到淡黃色油狀物。 N-Cbz-1,2,3,6-四氫吡啶37.2g（63-66℃/ 3mmHg），產(chǎn)率85.6％，GC：98.5％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN107827811, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0034; 0035; 0036; 0037; 0038; 0042
[2] Synthesis, 2011, # 22, p. 3669 - 3674
3. 合成：66207-23-6

694-05-3

13139-17-8

66207-23-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; 向1,2,3,6-四氫吡啶（1.66g，20.0mmol）的無(wú)水CH 2 Cl 2（10mL）溶液中加入三乙胺（3.35mL，24.0mmol），然后加入N-（芐氧基羰氧基）琥珀酰亞胺溶液。 （5.23g，21.0mmol）的無(wú)水CH 2 Cl 2（10mL）溶液。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過(guò)夜。 將反應(yīng)混合物用CH 2 Cl 2（50mL）稀釋，并用10％檸檬酸，飽和NaHCO 3，鹽水洗滌，并經(jīng)無(wú)水Na 2 SO 4干燥。 減壓濃縮，得到4.34g化合物135A：（100％），為油狀物。 分析型HPLC保留時(shí)間= 2.996分鐘。 （Chromolith SpeedROD柱4.6×50mm，10-90％甲醇，含有0.1％TFA，4分鐘，4mL / min，在254nm監(jiān)測(cè)）。 1H-NNM（CDCl3）：7.20-7.35（m，5H），5.88（bs，1H），5.60-5.78（m，1H），5.18（s，2H），3.99（t，J = 2.64,2H）， 3.59（t，J = 5.69,2H），2.18（m，2H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/66176, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 62-63
[2] Patent: US2014/200227, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0720; 0721
4. 合成：66207-23-6

199103-19-0

66207-23-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
35% for 72 h; Reflux 化合物27c的制備：3,6-二氫-2H-吡啶-1-羧酸芐基酯將27b（210g，0.67mol）在Et 3 N（1500mL）中的攪拌溶液回流72小時(shí)。 濃縮混合物，將殘余物用CH 2 Cl 2（1000mL）溶解，用1mol / L水溶液洗滌。 將HCl（300mL）和鹽水（200mL）用Na 2 SO 4干燥并濃縮。 通過(guò)柱色譜（石油醚/ EtOAc = 200：1至50：1）純化殘余物，得到標(biāo)題化合物27c，為黃色液體（50g，35％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/16005, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 126-127
5. 合成：66207-23-6

694-05-3

1885-14-9

66207-23-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US5654299, 1997, A
6. 合成：66207-23-6

13291-18-4

166953-64-6

954412-37-4

66207-23-6

3742-91-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 34, p. 6521 - 6524
7. 合成：66207-23-6

199103-19-0

507-09-5

66207-23-6

146827-60-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 2011, # 22, p. 3669 - 3674
8. 合成：66207-23-6

694-05-3

75315-63-8

66207-23-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 11, p. 3488 - 3492
9. 合成：66207-23-6

40240-12-8

501-53-1

66207-23-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 2009, # 10, p. 1659 - 1662
10. 合成：66207-23-6

169750-63-4

507-09-5

912369-01-8

66207-23-6

68471-58-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 2011, # 22, p. 3669 - 3674
11. 合成：66207-23-6

5382-16-1

66207-23-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 2011, # 22, p. 3669 - 3674
12. 合成：66207-23-6

501-53-1

66207-23-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 2011, # 22, p. 3669 - 3674
13. 合成：66207-23-6

6859-99-0

912369-01-8

66207-23-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 2011, # 22, p. 3669 - 3674
14. 合成：66207-23-6

501-53-1

912369-01-8

66207-23-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 2011, # 22, p. 3669 - 3674
15. 合成：66207-23-6

95798-22-4

912369-01-8

66207-23-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 2011, # 22, p. 3669 - 3674
16. 合成：66207-23-6

885275-00-3

66207-23-6

3742-91-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 28, p. 3725 - 3728
[2] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 28, p. 3725 - 3728
17. 合成：66207-23-6

292638-84-7

885275-00-3

66207-23-6

3742-91-4

1574276-25-7

1574276-28-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 28, p. 3725 - 3728
18. 合成：66207-23-6

292638-84-7

885275-00-3

66207-23-6

1574276-25-7

1574276-28-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 28, p. 3725 - 3728

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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