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3-氨基-4-(甲基氨基)苯羧酸甲酯

CAS號(hào)：66315-16-0

CAS號(hào)66315-16-0, 是胺類化合物, 分子量為180.2, 分子式C9H12N2O2, 標(biāo)準(zhǔn)純度96%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供66315-16-0批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

3-氨基-4-(甲基氨基)苯羧酸甲酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Methyl 3-amino-4-(methylamino)benzoate

貨號(hào)：BD182567 Methyl 3-amino-4-(methylamino)benzoate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 96%
66315-16-0
66315-16-0
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合成路線

1. 合成：66315-16-0

36242-50-9

66315-16-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100% With hydrogen In methanol; ethyl acetate for 4 h; 將4-甲基氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（540mg，2.5mmol）溶解在乙酸乙酯 - 甲醇（2：1）（20ml）中后，在氮?dú)鈿夥障孪蚱渲屑尤?0％鈀 - 碳粉末（5mol％）。。 將混合物在氫氣氛下攪拌4小時(shí)，然后將反應(yīng)混合物通過硅藻土過濾。 減壓濃縮濾液，得到3-氨基-4-甲氨基苯甲酸甲酯。 通過LC-MS鑒定化合物。 產(chǎn)量：441mg（100％），[M + 1] = 181.1。
99% With hydrazine In methanol at 20 - 55℃; Heating / reflux 將4-（甲基氨基）-3-硝基苯甲酸甲酯（63.06g，0.3mol）在劇烈攪拌下懸浮在甲醇（700mL）中。向懸浮液中加入阮內(nèi)鎳（15g，通過用甲醇（30mL）處理鎳/鋁50:50合金和2N NaOH水溶液新鮮制備）的懸浮液。在劇烈攪拌下將所得混合物加熱至40-45℃，并將一水合肼（60mL，1.2mol）逐滴加入懸浮液中3小時(shí)。將反應(yīng)混合物的溫度保持在55℃以下。將所得混合物在50-55℃下攪拌3小時(shí)，然后在室溫下保持過夜。在劇烈攪拌下將反應(yīng)混合物再次加熱至40-45℃，并向混合物中加入額外量的水合肼（5mL）。在劇烈攪拌下將懸浮液回流2小時(shí)，然后冷卻，并用氯仿（1000mL）稀釋。使混合物通過硅藻土（上層2cm厚，直徑17cm）和硅膠（下層5cm）以除去阮內(nèi)鎳。用氯仿/甲醇1：1混合物（5×600mL）洗滌各層。減壓濃縮濾液。將殘余物用苯（100mL）稀釋，并將混合物減壓濃縮以除去水。重復(fù)該操作，得到標(biāo)題化合物，為棕色結(jié)晶固體，收率99％（53.6g）。
99% With hydrazine In methanol at 20 - 55℃; Heating / reflux 在攪拌下將3-硝基-4-氯苯甲酸甲酯（72.01g，0.334mol）懸浮在新蒸餾的乙腈（360mL）中。在劇烈攪拌下向該懸浮液中加入無水乙酸鈉（41.1g，0.5mol）和30％甲胺水溶液（69mL，0.67mol）。將得到的混合物回流7小時(shí)，然后用TLC監(jiān)測（氯仿/ CCL，1：2）保持過夜。通過過濾分離黃色沉淀物并與K 2 CO 3（25g）的水（500mL）溶液混合。將混合物攪拌30分鐘并過濾。將黃色沉淀物用水洗滌以達(dá)到pH 7.將濾液在減壓下濃縮至約200mL的體積，并與K 2 CO 3（5g）的水（100mL）溶液混合。將混合物攪拌30分鐘并過濾。將黃色沉淀物用水洗滌至pH7。將上述兩種沉淀物合并并干燥，得到4-（甲基氨基）-3-硝基苯甲酸甲酯，為黃色粉末（67.63g，96％）.4-（甲基氨基）-3在劇烈攪拌下將 - 硝基苯甲酸酯（63.06g，0.3mol）懸浮在甲醇（700mL）中。將阮內(nèi)鎳（15g，通過用2N NaOH溶液處理鎳 - 鋁50/50合金新制備）在甲醇（30mL）中的懸浮液加入懸浮液中。在劇烈攪拌下將所得混合物加熱至40℃，并在低于55℃的溫度下將肼一水合物（60mL，1.2mol）逐滴加入懸浮液中3小時(shí)。將混合物在50℃下攪拌3小時(shí)并在室溫下保持過夜。在劇烈攪拌下將反應(yīng)混合物再次加熱至40℃，并向混合物中加入額外量的水合肼（5mL）。在劇烈攪拌下將懸浮液回流2小時(shí)，冷卻，并用氯仿（1L）稀釋。使混合物通過硅藻土（上層2cm，直徑17cm）和硅膠（下層5cm）以除去阮內(nèi)鎳。用氯仿/甲醇混合物（1：1,5×600mL）洗滌各層。減壓濃縮濾液。將殘余物用苯（100mL）稀釋，并將混合物在減壓下濃縮以除去水。重復(fù)該操作，得到3-氨基-4-（甲基氨基）苯甲酸甲酯，為棕色結(jié)晶固體（53.6g，99％），無需另外純化即可用于下一步。甲基3-氨基-4-（甲氨基）將苯甲酸鹽（53.6g，0.3mol）溶于無水二氯甲烷（700mL）中。在攪拌下將1,1-羰基二咪唑（CDI，62.59g，0.386mol）分幾批加入該溶液中2小時(shí)。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。過濾分離形成的沉淀，用冷乙醚（3×50-mL）洗滌，干燥，得到1-甲基-2-氧代-2,3-二氫-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯，為粉紅色晶體（49.75g，81％）。將磷酰溴（POBr 3,102.4g，0.357mol）溶解在二氯乙烷（400mL）中。在攪拌下將1-甲基-2-氧代-2,3-二氫-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯（36.7g，0.178mol）分幾小部分加入到該溶液中，并將得到的懸浮液用TLC回流。監(jiān)測（氯仿/ 1,2-二甲氧基乙烷10：1）。反應(yīng)完成后（約19小時(shí)），將反應(yīng)混合物在冰浴中冷卻并用水（50mL）小心地中和3小時(shí)，然后用Na 2 CO 3（100g）的水溶液（800mL）中和。 ）觀察到強(qiáng)烈的泡沫。用氯仿（2L）萃取猝滅的混合物。分離各層，水層再次用氯仿（500mL）萃取。合并有機(jī)層，用水（3×250mL）洗滌，并用CaCl 2干燥。減壓濃縮有機(jī)溶液。將得到的淺灰色固體用乙腈重結(jié)晶，得到2-溴-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯，為白色固體（37.1g，77.5％）。2-溴代甲基 - 的混合物1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸酯（40.0g，0.149mol），吡咯烷（25.37g，30mL，0.357mol），氟化銫CsF（31.61g，0.208ml）和DMSO（240mL）放入微波反應(yīng)器（MILESTONE Microwave Labstation; Shelton，CT）。反應(yīng)。將混合物在微波輻射下在115℃的內(nèi)部溫度下攪拌處理8小時(shí)，冷卻，并倒入冰冷的水（1L）中。通過過濾分離形成的沉淀物，用水（2×50mL），庚烷（2×100mL）洗滌，并干燥。將產(chǎn)物與乙醚（250mL）和乙腈（20mL）混合，并將混合物置于超聲浴中1.5小時(shí)。過濾分離沉淀物 - 用乙醚（2×50mL）洗滌，干燥，得到1-甲基-2-吡咯烷-1-基-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯（28.82g，75％） .1-甲基-2-吡咯烷-1-基-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯的懸浮液（2）
97% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; for 18 h; 3-氨基-4-（甲基氨基）苯甲酸甲酯（EV-AR0021-002） - 步驟4：4-（甲基氨基）-3-硝基苯甲酸甲酯（EV-AR0020-002,6.00g，28.6mmol）的乙醇溶液 向（100ml）中加入10％w / w Pd / C（0.15g，1.41mmol）。 將反應(yīng)混合物在氫氣氛下在室溫下攪拌18小時(shí)。 將反應(yīng)粗產(chǎn)物通過硅藻土過濾并用甲醇（200ml）洗滌。 將濾液真空濃縮，得到5.00g（97％）3-氨基-4-（甲基氨基）苯甲酸甲酯（EV-AR0021-002），為紫色固體。 LCMS（方法D）：保留時(shí)間0.84min，M / z = 181.0（M + 1）。
96.6% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; for 4 h; 在氮?dú)庀?，向攪拌?-（甲基氨基）-3-硝基苯甲酸甲酯（EV-AR3152-001,5.30g，25.2mmol）的乙醇（100ml）溶液中加入10％Pd / C（1.30g，0.05mmol）。 然后將反應(yīng)置于氫氣氛下并在室溫下攪拌4小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用甲醇（100ml）稀釋，并加入硅藻土。 將混合物在室溫下攪拌10分鐘并在真空下過濾。 過濾器用甲醇（3×50ml）洗滌，濾液真空濃縮，得到4.39g（96.6％）3-氨基-4-（甲基氨基）苯甲酸甲酯EV-AR3155-001，為棕色粉末。 LCMS（方法D）：保留時(shí)間0.75min，M / z = 181（M + 1）。
96.6% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; for 4 h; 在氮?dú)庀拢驍嚢璧?-（甲基氨基）-3-硝基苯甲酸甲酯（EV-AR3152-001,5.30g，25.2mmol）的乙醇（100ml）溶液中加入10％Pd / C（1.30g，0.05mmol）。 然后將反應(yīng)置于氫氣氛下并在室溫下攪拌4小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用甲醇（100ml）稀釋，并加入硅藻土。 將混合物在室溫下攪拌10分鐘并在真空下過濾。 過濾器用甲醇（3×50ml）洗滌，濾液真空濃縮，得到4.39g（96.6％）3-氨基-4-（甲基氨基）苯甲酸甲酯EV-AR3155-001，為棕色粉末。 LCMS（方法D）：保留時(shí)間0.75mm，M / z = 181（M + 1）。
94.5% With hydrogen In ethanol for 12 h; （II）將步驟（I）中剛剛得到的產(chǎn)物（4.7mmol）的乙醇（120ml）溶液用H 2和10％Pd-C（110mg）在該過程中氫化12小時(shí)。 用硅藻土過濾催化劑，用乙醇沖洗，減壓濃縮濾液。 粗產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化即可用于下一步。 收率：94.5％
93% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethyl acetate at 20℃; for 3 h; 將1g（4.7mmol）s2溶于25mL乙酸乙酯中，加入15mg 10％Pd / C. 將混合物在氫氣氛下在室溫下攪拌3小時(shí)。 真空蒸餾濃縮濾液，得到s3 800mg的淺綠色油狀物，收率93％.MS計(jì)算值。 分析：C9H12N2O2：180.09，GC / MS：180。
88%
Stage #1: With iron; acetic acid In methanol for 0.50 h; Reflux
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In methanol; water		 （c）將3-氨基-4-甲基氨基苯甲酸甲酯Fe粉末（3.4g，60mmol）加入到4-甲基氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（2.5g，12.0mmol），AcOH（10mL）和MeOH（ 100毫升。）回流。 將混合物加熱回流30分鐘并使其冷卻至室溫。 通過加入NaHCO 3（水溶液，飽和NaHCO 3）將pH調(diào)節(jié)至~8，并將混合物通過硅藻土過濾。 將濾餅用EtOH洗滌，將合并的濾液濃縮，并將殘余物用EtOAc萃取。 將合并的萃取液用鹽水洗滌，干燥并濃縮，得到小標(biāo)題化合物。 產(chǎn)量：1.91克（88％）
62% With hydrogen In 1,4-dioxane at 20℃; for 91 h; 將上面得到的4-甲基氨基-3-硝基苯甲酸甲酯（6.3g）懸浮在1,4-二惡烷（125ml）中。 向其中加入20％氫氧化鈀（6.3g），并將混合物在室溫下在氫氣氛中攪拌91小時(shí)。 過濾除去不溶物，減壓濃縮濾液。 通過柱色譜（包括溶劑;乙酸乙酯：正己烷1：4→2：3）純化殘余物，得到3-氨基-4-甲基氨基苯甲酸甲酯（3.3g，Y。：62％）。 ESI / MS（m / z）：181（M + H）+，179（M-H） - 。
81% With concentrated aqueous hydrochloric acid; potassium carbonate In palladium-carbon; diethyl ether; water c 3-氨基-4-甲氨基 - 苯甲酸甲酯將71克4-甲氨基-3-硝基 - 苯甲酸 - 甲酯（338毫摩爾）在1.4升甲醇和67毫升濃鹽酸水溶液中氫化。 在室溫下，在2-5巴下存在15g Pd / C（5％）。 濾除催化劑并在真空下蒸餾除去溶劑后，將殘余物溶于200ml水中，用乙酸乙酯覆蓋并用50％碳酸鉀溶液堿化。 將產(chǎn)物在有機(jī)相中萃取，再次用水洗滌，然后用硫酸鈉干燥。 通過真空蒸餾除去大部分溶劑后，加入乙醚并冷卻。 濾出所得晶體。 產(chǎn)量：54克（81％）; 熔點(diǎn)：215-220℃（分解）。

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參考文獻(xiàn)：
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[18] Chem.Abstr., 1979, vol. 90, # 7597,
[19] Chem.Abstr., vol. 89, # 61044,

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2. 合成：66315-16-0

22907-68-2

66315-16-0
參考文獻(xiàn)：
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3. 合成：66315-16-0

14719-83-6

66315-16-0
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4. 合成：66315-16-0

329-59-9

66315-16-0
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[4] Patent: WO2018/22897, 2018, A1
5. 合成：66315-16-0

96-99-1

66315-16-0
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6. 合成：66315-16-0

41263-74-5

66315-16-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Chinese Chemical Letters, 2017, vol. 28, # 4, p. 919 - 926
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
81% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 20℃; for 4 h; 一般程序：在三次真空/ H 2循環(huán)以從反應(yīng)管中除去空氣后，攪拌的N-甲基-2-硝基-4-（三氟甲基）苯胺（440mg，2mmol）和10％Pd / C催化劑的混合物 將（44mg）的MeOH（4mL）溶液在環(huán)境壓力（氣球）下在室溫下氫化4小時(shí)。 過濾反應(yīng)混合物并減壓濃縮。 通過硅膠快速柱色譜法純化粗產(chǎn)物，使用乙酸乙酯作為洗脫劑，得到N'-甲基-2-二氟甲基苯-1,2-二胺，為紅色固體（308mg，81％）; 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.15（ddd，J = 8.3,2.0,0.9Hz，1H），6.98-6.89（m，1H），6.66（d，J = 8.2Hz，1H），3.81-3.10（ m，3H），2.92（s，3H）; 13C NMR（101MHz，CDCl 3）δ141.97,133.24,126.29,123.60,118.42,112.98,109.42,30.60。

警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
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預(yù)防
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P222不得與空氣接觸。
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P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
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P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
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P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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