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CAS號(hào)：66361-67-9

CAS號(hào)66361-67-9, 是飽和并芳香(雜)環(huán)類化合物, 分子量為225.08, 分子式C10H9BrO, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供66361-67-9批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

6-溴-3,4-二氫萘-1(2H)-酮 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

6-Bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one , 6-Bromo-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone

貨號(hào)：BD29367 6-Bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
66361-67-9
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合成路線

1. 合成：66361-67-9

3470-53-9

66361-67-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
80% With hydrogen bromide; copper(I) bromide; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; for 1 h; 將NaNO 2（2.35g，34mmol）的水（10mL）溶液滴加到25％的6-氨基-1,2,3,4-四氫萘-1-酮（5.0g，31mmol）的溶液中。 在0°C下HBr（16 mL）。 然后在0℃下將懸浮液轉(zhuǎn)移到CuBr（8.9g，62mmol）在48％HBr（30mL）中的攪拌混合物中。 將所得混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢?小時(shí)。 將混合物用EtOAc萃取，干燥（Na2SO4）并濃縮。 通過硅膠色譜法（0％-60％EtOAc / Hex）純化殘余物，得到5.6g（80％）標(biāo)題化合物，為淺黃色油狀物。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：?2.10-2.16（2H，m），2.64（2H，t，J = 6.4Hz），2.94（2H，t，J = 6.0Hz），7.42（1H，s） ，7.44（1H，s），7.87（1H，d，J = 8.9Hz）。 [M + H1計(jì)算C，oH9BrO：225,227; 發(fā)現(xiàn)：225,227。
74%
Stage #1: at 0℃;
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; 		將6-氨基四氫萘酮（47,500mg，3.1mmol）溶于25％HBr（1mL）中。 將混合物冷卻至0℃并緩慢加入NaNO 2（263mg，3.8mmol）的水（1mL）溶液。 將反應(yīng)混合物進(jìn)一步加入到CuBr（458mg，3.2mmol）在48％HBr（1mL）中的溶液中并將反應(yīng)攪拌1.5小時(shí)，同時(shí)升溫至室溫。 將溶液用EtOAc（3×5mL）萃取，經(jīng)MgSO 4干燥并真空除去溶劑。 通過柱色譜（0-20％DCM的庚烷溶液）純化粗物質(zhì)，得到所需產(chǎn)物（435mg，74％）。 1H NMR（CDCl3），δ：2.08-2.19（m，2H，CH2），2.65（dd，J = 7.2,5.9,2H，CH2），2.96（t，J = 5.9,2H，CH2），7.42-7.47 （m，2H，ArH），7.89（d，J = 8.8，1H，ArH）。 LC-MS：Rf = 2.04分鐘; m / z 225/227（[M + H] +，100）。
66% With hydrogen bromide; copper(I) bromide; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; for 1.50 h; 在0℃下將6-氨基四氫萘酮（2.0g，12mmol）溶解在25％HBr（4.0mL）中，然后緩慢加入NaNO 2（1.0g，15mmol）的水（4.0mL）溶液。 然后，加入CuBr（1.8g，4.0mmol）在48％HBr（4.0mL）中的溶液，并將反應(yīng)在室溫下攪拌1.5小時(shí)。 通過加入水淬滅溶液并用EtOAc（3×10mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用無水Na 2 SO 4干燥，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，并通過柱色譜法純化，得到6-溴-3,4-二氫萘-1（2H） - 酮（19）（66％）。 NMR根據(jù)參考文獻(xiàn)5。
64% With hydrogen bromide; copper(I) bromide; sodium nitrite In water at 0℃; for 1 h; 化合物20,36-溴-3,4-二氫萘-1（2H） - 酮的制備6-氨基-1,2,3,4-四氫萘-1-酮（0.500g，3.10mmol）的溶液）將8mL 25％HBr（aq）和1mL 50％HBr（aq）冷卻至0℃，然后滴加亞硝酸鈉（0.263g，3.82mmol）的水（1.25mL）溶液。然后將該反應(yīng)混合物滴加到冷卻的溴化銅（I）（0.458g，3.19mmol）在50％HBr（aq）（2.38mL）中的溶液中。將反應(yīng)混合物在0℃下攪拌1小時(shí)，然后溫?zé)嶂潦覝?，用少量水稀釋，?：1 Et 2 O：EtOAc（3x）萃取。將合并的有機(jī)相干燥（Na 2 SO 4），過濾并濃縮。通過硅膠柱色譜法使用12：1 PE：EtOAc純化粗物質(zhì)，得到標(biāo)題化合物（444mg，64％），為淺橙色油狀物。 1H NMR（500MHz，CDCl3）δ7.89（d，J = 9.0Hz，1H），7.46-7.42（m，2H），2.94（t，J = 6.1Hz，2H），2.68-2.61（m，2H） ），2.14（m，2H）。 HRMS（ESI +）：C 10 H 10 79 BrO（M + H）+計(jì)算值，224.9910;實(shí)測(cè)值：224.9910。發(fā)現(xiàn)224.9910。
52% With sodium nitrite In water at -5 - 20℃; for 3.50 h; Inert atmosphere 向攪拌的XXVI-1（5.00g，0.03mmol）在15mL的40％HBr水溶液中的溶液中加入NaNO 2（2.35g，0.034mmol）的H 2 O溶液，在氮?dú)庀卤３譁囟仍?5℃。 加完后，將溶液再攪拌0.5小時(shí)。 然后將所得溶液緩慢升溫至室溫并再攪拌3小時(shí)。 然后濃縮溶液，用EtOAc萃取混合物。 合并有機(jī)層并用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，真空濃縮。 通過硅膠柱色譜法純化殘余物，得到XXVI-2（3.5g，產(chǎn)率：52％）。
46%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 5℃; for 1 h;
Stage #2: With copper(I) bromide In water at 20℃; for 3 h; 		參照方案2b，向2b-1（20.6g，0.128mol）在45mL 48％氫溴酸和10mL水中的溶液中加入9.72g（0.141mol）亞硝酸鈉在18mL水中的溶液。 ，保持溫度低于5°C。 在5℃下攪拌1小時(shí)后，加入CuBr（0.128mol）并將所得混合物在室溫下攪拌3小時(shí)。 隨后，將混合物用EtOAc（2×200mL）萃取。 合并萃取物，用鹽水洗滌，并用無水Na 2 SO 4干燥。 除去溶劑并通過硅膠柱色譜法（Hex / EtOAc = 12/1（v / v））純化殘余物，得到2b-2（13.3g，46％收率），為粉末。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ7.90（d，1H），7.44（m，2H），2.96（t，2H），2.64（t，2H），2.15（m，2H）ppm。
46%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 5℃; for 1 h;
Stage #2: With copper(I) bromide In water at 20℃; for 3 h; 		參考方案12-1，向1（20.60g，0.128mol）在45mL 48％氫溴酸和10mL] 3/40中的溶液中加入9.72g（0.141mol）亞硝酸鈉在18mL中的溶液。 水，保持溫度低于5°C。 在5℃下攪拌1小時(shí)后，加入CuBr（0.128mol）并將所得混合物在室溫下攪拌3小時(shí)。 隨后，將混合物用EtOAc（2×200mL）萃取。 合并萃取物，用鹽水洗滌，并用無水Na 2 SO 4干燥。 除去溶劑并通過硅膠柱色譜法（己烷/ EtOAc = 12/1（v / v））純化殘余物，得到粉末狀的2（13.3g，46％收率）。 NMR（CDCl 3,400MHz）δ7.90（d，1H），7.44（m，2H），2.96（t，2H），2.64（t，2H），2.15（m，2H）ppm。[0408]
46%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 5℃; for 1 h;
Stage #2: With copper(I) bromide In water at 20℃; for 3 h; 		實(shí)施例12-式XIVScheme 12-1的化合物的合成[0407]步驟a。 參照方案12-1，向1（20.60g，0.128mol）在45mL 48％氫溴酸和10mL H 2 WOaS中的溶液中加入9.72g（0.141mol）亞硝酸鈉在18mL水中的溶液，保持 溫度低于5°C。 在5℃下攪拌1小時(shí)后，加入CuBr（0.128mol）并將所得混合物在室溫下攪拌3小時(shí)。 隨后，將混合物用EtOAc（2×200mL）萃取。 合并萃取物，用鹽水洗滌，并用無水Na 2 SO 4干燥。 除去溶劑并通過硅膠柱色譜法（己烷/ EtOAc = 12/1（v / v））純化殘余物，得到粉末狀的2（13.3g，46％收率）。 1R NMR（CDCl 3,400MHz）δ7.90（d，1H），7.44（m，2H），2.96（t，2H），2.64（t，2H），2.15（m，2H）ppm。
45%
Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 0℃; for 0.25 h;
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In water at 0 - 20℃; for 1 h; 		6-溴-3,4-二氫萘-1（2H） - 酮。 向6-氨基-3,4-二氫萘-1（2H） - 酮（2.0g，12mmol）的溴酸（水溶液，10mL，25％）溶液中加入亞硝酸鈉（0.92g，13.3mmol），0℃。 將混合物在0℃下攪拌15分鐘，然后在0℃下加入溴化銅（I）（2.0g，13.8mmol）和溴酸（水溶液，20mL，25％）。 加完后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌1小時(shí)。 反應(yīng)后，用水（200mL）稀釋，用乙酸乙酯（200mL）萃取產(chǎn)物，用無水硫酸鈉干燥，濃縮，用柱色譜法（硅膠，乙酸乙酯/石油醚= 1：1）純化。 20）得到純產(chǎn)物6-溴-3,4-二氫萘-1（2H） - 酮（1.2g，45％）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ7.87（d，J = 8.7Hz，1H），7.44-7.42（m，2H），2.93（t，J = 6.0Hz，2H），2.64（t，J = 6.0） Hz，2H），2.15-2.11（m，2H）。
45% With bromic acid; copper(I) bromide; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; for 1.25 h; 向6-氨基-3,4-二氫萘-1（2H） - 酮（2.0g，12mmol）的溴酸（水溶液，10mL，25％）溶液中加入亞硝酸鈉（0.92g，13.3mmol）， 將混合物在0℃下攪拌15分鐘，然后在0℃下加入溴化銅（I）（2.0g，13.8mmol）和溴酸（水溶液，20mL，25％）。 加完后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌1小時(shí)。 反應(yīng)后，用水（200mL）稀釋，用乙酸乙酯（200mL）萃取產(chǎn)物，用無水硫酸鈉干燥，濃縮，用柱色譜法（硅膠，乙酸乙酯/石油醚= 1：1）純化。 20）得到純產(chǎn)物6-溴-3,4-二氫萘-1（2H） - 酮（1.2g，45％）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ7.87（d，J = 8.7Hz，1H），7.44-7.42（m，2H），2.93（t，J = 6.0Hz，2H），2.64（t，J = 6.0） Hz，2H），2.15-2.11（m，2H）。
27% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 60℃; Inert atmosphere 6.30。 方法Z-制備6-溴-3,4-二氫萘-1（2H） - 酮; 在N 2下，在室溫下將亞硝酸叔丁酯（2.05g，19.9mmol）逐滴加入到攪拌的溴化銅（II）（3.56g，15.9mmol）的乙腈（60mL）懸浮液中。 將懸浮液加熱至60℃，向反應(yīng)中加入苯胺83，然后在60℃下攪拌過夜。 將反應(yīng)冷卻至室溫，用2N HCl（200mL）淬滅，然后用乙醚萃取三次。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥并真空濃縮，得到粗產(chǎn)物，為黑色油狀物。 通過硅膠柱色譜法（乙酸乙酯 - 己烷梯度）純化混合物，得到溴化物68（0.820g，27％收率），為白色固體。

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參考文獻(xiàn)：
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[16] Journal of the American Chemical Society, 1980, vol. 102, p. 7910
[17] Patent: US2012/302562, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[18] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 21, p. 3482 - 3491
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[20] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 51, p. 13642 - 13646
[21] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 51, p. 13887 - 13891,5
[22] Patent: WO2016/44770, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 860
[23] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 4, p. 433 - 440

更多

2. 合成：66361-67-9

19936-14-2

66361-67-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
55% With copper; potassium carbonate; Selectfluor In water; acetonitrile at 80℃; for 2 h; 1-（4-溴苯基）丁醇，0.4mmolSelectfluor，0。 將02mmol Cu粉末，0.2mmol K 2 CO 3加入到反應(yīng)管中的10ml中，然后加入2mLCH 3 CN：H 2 O（V：V = 150：1）作為溶劑。 此外，在2小時(shí)的條件下進(jìn)行80℃的磁力攪拌。 再加入反應(yīng)液色譜硅膠勺柱兩種藥物（100-200目），并通過減壓蒸餾除去溶劑，得到的產(chǎn)物經(jīng)分離柱色譜純產(chǎn)物（用石油醚/乙酸乙酯） 體積比= 6：1作為洗脫液）。 該材料為黃色固體，產(chǎn)率為55％。 表征數(shù)據(jù)：mp：44-45℃; 1 HNMR（400MHz，CDCl 3）：δ7.89（d，J = 8.9Hz，1H），7.46 7.44（m，2H），2.94（t，J = 6.2Hz，2H），2.65（t，J = 6.6Hz） ，2H），2.14（m，2H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105367396, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0029; 0030
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3. 合成：66361-67-9

228256-58-4

66361-67-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 21, p. 9541 - 9552,12
4. 合成：66361-67-9

88611-67-0

66361-67-9
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[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 21, p. 3482 - 3491
5. 合成：66361-67-9

3470-50-6

66361-67-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 24, p. 6488 - 6491
6. 合成：66361-67-9

1078-19-9

66361-67-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 24, p. 6488 - 6491

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一般
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P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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