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3-碘吲唑

CAS號：66607-27-0

CAS號66607-27-0, 是6并5芳雜并環(huán)類化合物, 分子量為244.03, 分子式C7H5IN2, 標準純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供66607-27-0批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

3-碘吲唑 (請以英文為準,中文僅做參考)

3-Iodo-1H-indazole , 3-Iodo-1H-indazole

貨號：BD87440 3-Iodo-1H-indazole 標準純度：, 95%
66607-27-0
66607-27-0
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合成路線

1. 合成：66607-27-0

271-44-3

66607-27-0
產率 合成條件 實驗參考步驟
100%
Stage #1: With sodium hydroxide; iodine In methanol; water at 20℃; for 73 h;
Stage #2: With hydrogenchloride; sodium thiosulfate In methanol; water at 0℃; 		在1小時內將58.1g碘（229mmol）分批加入到25.6g吲唑（217mmol）在625ml甲醇和625ml 2N氫氧化鈉溶液中的懸浮液中。 將混合物在室溫下攪拌3天，然后加入75ml濃鹽酸，同時用冰冷卻，用2N鹽酸使混合物酸化，加入20％濃度的硫代硫酸鈉五水合物溶液直至碘顏色消失。 抽出分離出的沉淀物，用水洗滌中性，在50℃的真空干燥箱中干燥。為了純化，將固體溶于甲醇中。 濾除未溶解的成分后，將濾液在旋轉蒸發(fā)器上濃縮至干，得到的產物幾乎為白色固體。產量：52.6g（定量）Rf值：0.63（硅膠;環(huán)己烷/乙酸乙酯1：1） ）熔點：137℃
100% With iodine; potassium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h; 通過Bocchi先前描述的方法[28]通過略微修改直接碘化商業(yè)吲唑來獲得3-碘吲唑。將1H-吲唑（3g，25.4mmol），碘（12.7g，50.03mmol）和氫氧化鉀（5.34g，95.25mmol）的DMF（7mL）溶液在室溫下攪拌3小時。通過用飽和亞硫酸氫鈉溶液（150mL）稀釋來淬滅反應，并形成沉淀物。將沉淀物真空過濾并用水（3×30mL）洗滌。將固體在30℃下在真空烘箱中干燥過夜，得到6.17g淺黃色固體。產量：100％;熔點：136-138℃（點燃：[36] 134-136℃）; IR（KBr）ν（cm -1）：3086（NH）; 424（C-I）。 1H-NMRδ（ppm）：13.50（1H，s，H-1）; 7.55（1H，d，J = 8.6Hz，H-7）; 7.45-7.40（2H，m，H-6和H-4）; 7.19（1H，dd，J = 7.5Hz，H-5）。 13 C-NMRδ（ppm）：140.41; 127.22; 126.79; 121.23; 120.39; 110.51; 93.49; HRMS計算值C7H5IN2：243.9497，實測值：243.9499.3-Iodo-1H-吲唑（1a）。通過Bocchi先前描述的方法[28]通過略微修改直接碘化商業(yè)吲唑來獲得3-碘吲唑。將1H-吲唑（3g，25.4mmol），碘（12.7g，50.03mmol）和氫氧化鉀（5.34g，95.25mmol）的DMF（7mL）溶液在室溫下攪拌3小時。通過用飽和亞硫酸氫鈉溶液（150mL）稀釋來淬滅反應，并形成沉淀物。將沉淀物真空過濾并用水（3×30mL）洗滌。將固體在30℃下在真空烘箱中干燥過夜，得到6.17g淺黃色固體。產量：100％;熔點：136-138℃（lit。：[36] 134-136℃）; IR（KBr）（cm -1）：3086（NH）; 424（C-I）。 1H-NMR（ppm）：13.50（1H，s，H-1）; 7.55（1H，d，J = 8.6Hz，H-7）; 7.45-7.40（2H，m，H-6和H-4）; 7.19（1H，dd，J = 7.5Hz，H-5）。 13 C-NMR（ppm）：140.41; 127.22; 126.79; 121.23; 120.39; 110.51; 93.49; HRMS計算值C7H5IN2：243.9497，實測值：243.9499。
97% With iodine; potassium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 2 h; 將1H-吲唑（1.00g，8.46mmol，1.00當量），碘（4.30g，16.94mmol，2.00當量）和氫氧化鉀（1.19g，21.21mmol，2.50當量）在DMF（49.98mL）中的混合物攪拌 在室溫下保持2小時。 將所得溶液用乙酸乙酯稀釋，用水和硫代硫酸鈉五水合物洗滌，用無水硫酸鈉干燥，并在真空下濃縮。 得到標題化合物（2g，97％），為灰白色固體。 LC-MS（ES，m / z）：245 [M + H]。
96% With iodine; potassium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 中間體14：3-碘吲唑; 將粉末狀氫氧化鉀（3.75當量，1.78g，31.7mmol）加入到吲唑（1.0g，8.46mmol）和碘（4.29g，16.9mmol）的DMF（17ml）溶液中，并在室溫下攪拌該混合物。 溫度過夜。 將反應混合物倒入硫代硫酸鈉水溶液（10％，200ml）中并用甲苯（2×75ml）萃取。 合并的有機相用水（100ml），鹽水（100ml）洗滌，干燥（硫酸鎂）并真空濃縮，得到標題化合物，為灰白色固體（2.0g，96％）。 1 H NMR（250MHz，CDCl 3）δ6.98-7.27（m，2H）和7.32-7.59（m，2H）。
95% With iodine; sodium hydroxide In methanol at 20℃; for 48 h; 在約20分鐘內將3-碘-1H-吲唑碘（5.8g，22.9mmol）分批加入到吲唑（2.5g，21.7mmol）的甲醇（63ml）和2N氫氧化鈉溶液（65ml）的溶液中。 。混合物保持無色，緩慢形成白色沉淀。將混合物在室溫下攪拌48小時。將混合物在冰浴中冷卻，緩慢加入7.5ml濃鹽酸。將混合物用2N鹽酸進一步酸化。加入20％w / v硫代硫酸鈉五水合物溶液直至碘顏色消失。過濾沉淀物，用水洗滌并在50℃的烘箱中干燥至恒重。將固體溶于甲醇中，過濾，減壓蒸發(fā)濾液，得到5.0g（20.6mmol，95％）標題化合物，為白色固體。純度100％.1 H NMR（300MHz，氯仿-d）δppm7.43-7.59（m，3H），7.21-7.26（m，1H）.UPLC / MS（3分鐘）保留時間1.56分鐘.LRMS：m / z 245（M + 1）。
95% With iodine; sodium hydroxide In methanol at 20℃; for 48 h; 在約20分鐘內將碘（5.8g，22.9mmol）分批加入到吲唑（2.5g，21.7mmol）的甲醇（63ml）和2N氫氧化鈉溶液（65ml）溶液中?；旌衔锉３譄o色，緩慢形成白色沉淀。將混合物在室溫下攪拌48小時。將混合物在冰浴中冷卻，緩慢加入7.5ml濃鹽酸。將混合物用2N鹽酸進一步酸化。加入20％w / v硫代硫酸鈉五水合物溶液直至碘顏色消失。過濾沉淀物，用水洗滌并在50℃的烘箱中干燥至恒重。將固體溶于甲醇中，過濾，減壓蒸發(fā)濾液，得到5.0g（20.6mmol，95％）標題化合物，為白色固體。純度100％。 1 H NMR（300MHz，氯仿-d）δppm7.43-7.59（m，3H），7.21-7.26（m，1H）。 UPLC / MS（3分鐘）保留時間1.56分鐘。 LRMS：m / z 245（M + 1）。
95% With iodine; potassium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1.25 h; 步驟13 -Io-1 H-吲唑在50mL圓底燒瓶中，將吲唑（0.80g，6.8mmol）溶解在DMF（14mL）中。 加入碘（3.4g，13.5mmol），然后加入氫氧化鉀（1.47g，26.2mmol）。 將深色反應混合物在室溫下攪拌1.25小時，然后用10％NaHCO 3水溶液淬滅，并用乙醚（2x）萃取。 合并的有機層用水和鹽水洗滌，然后經硫酸鈉干燥，過濾并濃縮，得到1.65g（95％）3-碘-1H-吲唑，為淺黃色固體。 1H NMR（CDCl3,300MHz）:? （ppm）10.56（br.s，1H），7.47-7.57（m，3H），7.23-7.30（m，1H）。
91% With iodine; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 19 h; 3-碘-1H-吲唑（VII）：將吲唑（1.0g，8.47mmol）和K 2 CO 3（1.71g，12.4mmol）合并在DMF（5mL）中并冷卻至0℃。 在1小時的時間內滴加溶解在DMF（2mL）中的I 2（2.70g，1.3mmol），然后在室溫下攪拌18小時。 然后將反應物倒入硫代硫酸鈉（2.0g）和K 2 CO 3（10mg）在10mL水中的溶液中。 形成白色沉淀，并在室溫下攪拌1.5小時。 通過過濾分離產物，通過LCMS鑒定，得到（1.87g，7.68mmol，91％）。
77.5% With iodine; sodium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 6 h; 3-碘-1H-吲唑向1H-吲唑（5g，42.32mmol）和NaOH（3.4g，84.6mmol）在DMF（50mL）中的混合物中加入12（16.1g，63.4mmol） 在25℃的一部分中，將混合物攪拌6小時。 將混合物濃縮，用水（150mL）稀釋，用EA（100mL×3）萃取，并將合并的有機相用飽和鹽水（200mL×2）洗滌，用無水Na 2 SO 4干燥并在真空下濃縮。 通過硅膠色譜法純化殘余物，得到標題化合物（8g，77.5％），為白色固體。
77.5% With iodine; sodium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 25℃; for 6 h; [3281]在25℃下，向11-1-吲唑（5g，42.32毫摩爾）和NaOFI（3.4克，84.6分子）在DMF（50毫升）中的混合物中一次性加入12（16.1克，63.4毫摩爾）。 將混合物攪拌6小時。 濃縮混合物，用水（150mL）稀釋，用EA（100mL×3）萃取，合并的有機相用飽和鹽水（200mL×2）洗滌，用無水Na 2 SO 4干燥并真空濃縮。 通過硅膠色譜法純化殘余物，得到標題化合物（8g，77.5％），為白色固體。
68% With iodine; potassium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; Inert atmosphere 實施例10 N-（2-（2-（二甲基氨基）乙氧基）-4-甲氧基-5 - （（4-（1-甲基-1H-吲唑-3-基）嘧啶-2-基）氨基）苯基）丙烯酰胺（10）N-（4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯基）-4-（1-甲基-1H-吲唑-3-基）嘧啶-2-胺（方案8，中間體R）。向用氮氣惰性氣氛吹掃并保持的1000mL三頸圓底燒瓶中加入1H-吲唑（10g，84.65mmol，1.00當量）在N，N-二甲基甲酰胺（500mL）中的溶液。 ，I2（21.5g，84.65mmol，1.00當量）。然后在0℃下分幾批加入KOH（19g，338.62mmol，4.00當量）。將得到的溶液在室溫下攪拌過夜。然后通過加入200mL Na 2 S 2 O 3水溶液淬滅反應。用3x500mL乙酸乙酯萃取所得溶液，合并有機層。將所得混合物用3x500mL鹽水洗滌。將混合物用無水硫酸鈉干燥并真空濃縮。用1×100mL己烷洗滌所得混合物。這樣得到14g（68％）3-碘-1H-吲唑，為白色固體。
64.7% With iodine; potassium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 5 h; 將5.5g（45mmol）吲唑和12.69g（100mmol）碘顆粒加入到反應燒瓶中。用100mL N，N-二甲基甲酰胺溶解，在0℃下攪拌，得到11.2g（200mmol）鉀。 加完后，將其恢復至室溫并攪拌5小時;反應完成后，向反應燒瓶中加入50mL飽和硫代硫酸鈉溶液，使溶液驟冷。然后倒入氫氧化物固體。 將反應液加入200mL水中，用乙酸乙酯（200mL×3）萃取，合并有機層，用飽和食鹽水（200mL×3）洗滌，用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，用硅膠柱色譜分離。 （石油醚：乙酸乙酯= 5：1）得到7.3g白色固體（3-碘吲唑）。產率64.7％，
64% With potassium hydroxide; iodine In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 0.50 h; 3.吲唑衍生物的合成; 在吲唑環(huán)的3-位引入碘（以下方案）。 通過使用氰化鋅將碘轉化為氰基，然后以常規(guī)方式偶聯，最后通過水解，制備目標化合物XO-KT30。 15）XO-KT30的合成;XO-KT13; 將吲唑（1.18g，10mmol）溶解在二甲基甲酰胺（6mL）中，向該溶液中加入碘（2.8g，11mmol）和氫氧化鉀（2.8g，50mmol），使混合物反應 在室溫下0.5小時。 反應后，將反應混合物用乙酸乙酯萃取并加入水。 用鹽水洗滌有機層，用無水硫酸鎂干燥，減壓濃縮溶劑。 殘余物用乙酸乙酯和己烷的混合溶劑重結晶，得到XO-KT13（1.55g，產率64％）。
52% With iodine; potassium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 4 h; 在0℃下將KOH（31.10g，0.555mol）分批加入到4a（15.80g，0.134mol）和I 2（85.40g，0.336mol）在DMF（263.40mL）中的溶液中。 將混合物在室溫下攪拌4小時，用飽和Na 2 S 2 O 3溶液（50mL）淬滅，用H 2 O（150mL）稀釋，并用EtOAc（70mL×3）萃取。 將有機相用鹽水（50mL×3）洗滌，經無水Na 2 SO 4干燥，并在減壓下濃縮。 所得殘余物通過硅膠柱色譜法（石油醚/乙酸乙酯= 15：1，v / v）純化，得到橙色固體（16.78g）。
8 g With iodine; potassium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 2 h; 3-碘-1H-吲唑（中間體-71）的合成：將起始原料-28（42mmol）的DMF（50ml）溶液冷卻至0℃。 然后加入氫氧化鉀（84.6mmol），然后加入碘（42mmol）。 將反應混合物在室溫下保持2小時。 然后將反應混合物用冰冷卻的水稀釋并用乙酸乙酯萃取。 將有機層用無水MgSO 4干燥，蒸發(fā)，得到中間體-71（8g，淡黃色固體）。
8 g With iodine; potassium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 2 h; 3-碘-1H-吲唑（中間體-71）的合成將原料-28（42mmol）的DMF（50ml）溶液冷卻至0℃。然后加入氫氧化鉀（84.6mmol），然后加入 碘（42毫摩爾）。 將反應混合物在室溫下保持2小時。 然后將反應混合物用冰冷卻的水稀釋并用乙酸乙酯萃取。 將有機層用無水MgSO 4干燥，蒸發(fā)，得到中間體-71（8g，淡黃色固體）。
15.3 g With iodine; potassium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Inert atmosphere 實施例1 1.中間體001-2的合成將作為原料的中間體001-1（10g，84.7mmol）溶于1000mL三頸燒瓶中的N，N-二甲基甲酰胺（DMF）（500mL）中。 在室溫下加入氮氣（N 2），然后依次加入碘（I 2）（21.5g，84.8mmol）和氫氧化鉀（KOH）（19g，338.6mmol），然后在室溫下攪拌反應過夜。 反應完成后，向反應混合物中加入200mL 10％硫代硫酸鈉（Na 2 S 2 O 3），并用冰水淬滅反應。 將混合物用500mL乙酸乙酯（EA）萃取三次。 合并有機相，用500mL飽和鹽水（NaCl）洗滌一次，有機相用無水硫酸鈉（Na 2 SO 4）干燥，濃縮，得到15.3g中間體001-2（74％），作為關閉狀態(tài)。 白色固體。 液相色譜質譜（LCMS）：245.0。

更多
參考文獻：
[1] Patent: WO2007/65010, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 84
[2] Molecules, 2018, vol. 23, # 8,
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 26, p. 7257 - 7264
[4] Synlett, 2010, # 2, p. 219 - 222
[5] Patent: WO2015/25025, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 355
[6] Patent: WO2011/138265, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 55
[7] Patent: WO2009/18490, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 18, p. 6206 - 6214
[9] Patent: EP2548863, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0184
[10] Patent: WO2013/10881, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[11] Patent: WO2013/30138, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[12] Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, # 14, p. 5129 - 5136
[13] Tetrahedron, 1999, vol. 55, # 22, p. 6917 - 6922
[14] Synthesis, 2006, # 20, p. 3506 - 3514
[15] Patent: WO2012/177782, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74
[16] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 22, p. 4363 - 4366
[17] Patent: WO2005/30121, 2005, A2. Location in patent: Figure 11
[18] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 11, p. 3291 - 3295
[19] Patent: WO2005/30121, 2005, A2. Location in patent: Figure 11
[20] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 17, p. 7525 - 7545
[21] Patent: WO2013/178815, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00121
[22] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 2, p. 930 - 938
[23] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 7, p. 2983 - 2992
[24] Patent: WO2015/58140, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 00446
[25] Patent: WO2016/58544, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 387; 388
[26] Synthesis, 2011, # 16, p. 2651 - 2663
[27] Patent: WO2016/94821, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 34
[28] Patent: CN107973785, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0047; 0048
[29] Patent: EP1932833, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 23
[30] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 8, p. 1858 - 1868
[31] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1924, vol. <2> 108, p. 314
[32] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 12, p. 3460 - 3465
[33] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 23, p. 6998 - 7003
[34] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 23, p. 8368 - 8375
[35] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 6, p. 1852 - 1856
[36] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 9, p. 2793 - 2800
[37] Patent: WO2013/128465, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 146
[38] Patent: US2015/158860, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0518; 0519
[39] Patent: CN105408321, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0478; 0479; 0480; 0481
[40] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 124, p. 186 - 199
[41] Patent: US2016/152599, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0321; 0322
[42] Patent: EP3216786, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0043-0045
[43] Inorganic Chemistry, 2018, vol. 57, # 14, p. 8396 - 8403
[44] Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 2, p. 287 - 294

更多

2. 合成：66607-27-0

679794-95-7

66607-27-0
參考文獻：
[1] Synthesis, 2004, # 8, p. 1183 - 1186
3. 合成：66607-27-0

40598-94-5

66607-27-0
參考文獻：
[1] Patent: US2002/99208, 2002, A1
4. 合成：66607-27-0

271-44-3

N/A

66607-27-0
參考文獻：
[1] Patent: US6166027, 2000, A
5. 合成：66607-27-0

95-53-4

66607-27-0
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 8, p. 1858 - 1868
[2] Patent: CN107973785, 2018, A
6. 合成：66607-27-0

17333-74-3

66607-27-0
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 8, p. 1858 - 1868
7. 合成：66607-27-0

2596-89-6

66607-27-0
參考文獻：
[1] Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1799
[2] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 305, p. 354 Anm. 10
8. 合成：66607-27-0

271-44-3

7553-56-2

N/A

66607-27-0
參考文獻：
[1] Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1141,1157
[2] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1924, vol. <2> 108, p. 314

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P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420單獨存放。
P422將內容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據……來處置內裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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