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CAS號：67853-03-6

CAS號67853-03-6, 是酯類化合物, 分子量為166.17, 分子式C9H10O3, 標(biāo)準(zhǔn)純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供67853-03-6批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

3-羥甲基苯甲酸甲酯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Methyl 3-(hydroxymethyl)benzoate

貨號：BD87357 Methyl 3-(hydroxymethyl)benzoate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 95%
67853-03-6
67853-03-6
67853-03-6

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合成路線

1. 合成：67853-03-6

1877-71-0

67853-03-6
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
97% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; Inert atmosphere 將間苯二甲酸單甲酯22（2.0mmol）置于50mL圓底燒瓶中并在氮氣氛下溶于無水THF（10mL）中。 將反應(yīng)燒瓶置于冰浴中至0℃，滴加1M硼烷四氫呋喃絡(luò)合物溶液（10.0mmol）。 在0℃下15分鐘后，移去冰浴并將反應(yīng)在室溫下攪拌過夜。 反應(yīng)完成后，將冰小心地加入到反應(yīng)中，并將混合物用乙醚萃取三次。 將收集的有機相用鹽水洗滌，用無水Na 2 SO 4干燥，真空蒸發(fā)溶劑，得到21b（產(chǎn)率97％），無需進一步純化。 1H NMR（CDCl3）δ8.04（s，1H），7.97（d，J = 7.8Hz，1H），7.58（d，J = 7.8Hz，1H），7.44（t，J = 7.8Hz，1H），4.76 （s，2H），3.92（s，3H）ppm。
87%
Stage #1: With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 4.25 h;
Stage #2: With water In tetrahydrofuran at 0℃; 		實施例25 N - （（1R，2S）-2 - （（S）-4-（4-氯苯基）-4-羥基-3,3-二甲基哌啶-1-羰基）環(huán)己基）-3-（羥甲基）苯甲酰胺步驟1 ：3-（羥甲基）苯甲酸甲酯將3-（甲氧基羰基）苯甲酸（1.05g，5.83mmol）的THF（25mL）溶液冷卻至0℃，然后滴加2.0M進行處理。在THF（14.57mL，29.1mmol）中的硼烷 - 甲基硫醚絡(luò)合物，其加入速率不允許溫度超過5℃。將混合物在0℃攪拌15分鐘，然后溫?zé)嶂潦覝?，攪?小時。此后，將反應(yīng)冷卻至0℃，然后加入少量冰淬滅，引起劇烈的氣體逸出。當(dāng)氣體逸出停止時，將混合物用鹽水稀釋并用乙酸乙酯萃取3次。將合并的有機相用稀釋的漂白劑洗滌3次以除去殘留的甲基硫化物，用飽和碳酸鈉洗滌3次以除去任何未反應(yīng)的酸，用水洗滌1X，用鹽水洗滌1X，用硫酸鈉干燥，然后真空濃縮，得到甲基3- （羥甲基）苯甲酸酯（845mg，5.09mmol，87％產(chǎn)率），為無色油狀物。
84% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 3 h; 步驟A. 3-（羥甲基）苯甲酸甲酯在0℃下，向3-（甲氧基羰基）苯甲酸（0.200g，1.11mmol）的THF（6.0mL）溶液中加入硼烷四氫呋喃絡(luò)合物（5.55mL） ，5.55毫摩爾）緩慢。 將反應(yīng)混合物緩慢升溫至室溫并在0℃攪拌3小時。 此后，將反應(yīng)混合物用EtOAc稀釋并用水非常緩慢地淬滅。 分離有機層，用水和鹽水洗滌，經(jīng)無水MgSO 4干燥，過濾并濃縮，得到標(biāo)題化合物（0.16g，84％收率），為無色油狀物。 LCMS，[M + H] + = 167.0。
84%
Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 18 - 25℃; for 24 h;
Stage #2: With methanol In tetrahydrofuran at 18 - 25℃; for 1 h; 		如下制備3-（羥甲基）苯甲酸甲酯：在室溫下將單 - 間苯二甲酸甲酯（8g，44.4mmol，1當(dāng)量）溶解在四氫呋喃（250ml）中。緩慢加入1.0M硼烷-THF溶液（222ml，222mmol，5當(dāng)量），并將溶液在室溫下攪拌24小時。此后，緩慢加入甲醇（30ml）并將反應(yīng)物在室溫下攪拌1小時，然后濃縮。將殘余物在乙酸乙酯（50ml）和10％氫氧化銨水溶液之間分配，分離有機層。水層用乙酸乙酯（2.50ml）洗滌，合并有機層，用10％氫氧化銨水溶液（2.x.50ml），2M鹽酸（2.x.50ml）洗滌，加入水（2.x.50ml），鹽水（2.50ml），用無水硫酸鈉干燥。濃縮溶液，得到3-（羥甲基）苯甲酸甲酯，為無色油狀物（6.2g，84％）。1H NMR（400.132MHz，DMSO）δ3.86（s，3H），4.58（d，2H），5.33（t ，1H），7.45-7.49（m，1H），7.59（d，1H），7.84（d，1H），7.96（s，1H）。 MS：N / A.
82% With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 7 - 20℃; for 6.75 h; Inert atmosphere 在配備有機械攪拌器的3頸500mL圓底燒瓶中，加入溶解在丙酮（200mL）中的間苯二甲酸二甲酯（20.00g，0.103mol，1eq。）。在20分鐘內(nèi)向該混合物中滴加NaOH（4.33g，0.108mol，1.05當(dāng)量）在MeOH（40mL）中的溶液。將得到的乳狀懸浮液在室溫下攪拌。過夜。然后，將另一部分NaOH（0.433g，0.011mol，0.1當(dāng)量）加入到反應(yīng)中，并將懸浮液再攪拌5小時。真空除去溶劑，將由此得到的白色沉淀溶于水（400mL）中。逐滴加入濃HCl（15mL）直至pH~1。然后，過濾懸浮液;將收集的沉淀物用水（4×100mL）洗滌并在65℃下真空干燥24小時，得到白色固體18.25g。得到的間苯二甲酸單甲酯不經(jīng)進一步純化直接使用。在裝有磁力攪拌器和低溫溫度計的3頸500mL圓底燒瓶中，在氮氣氛下，將間苯二甲酸單甲酯（5.00g，0.027mol，1當(dāng)量）溶于無水THF（125mL）中。然后，將該溶液置于冰水浴中，在90分鐘內(nèi)緩慢滴加BH3·SMe2（2M在THF中，70mL，0.14mol，5當(dāng)量）的溶液，以使溶液中的溫度保持在7以下。 C。再過15分鐘后，移去冷卻浴，使溶液達到環(huán)境溫度。 5小時后，用小塊冰小心地淬滅反應(yīng)（強氣體放出），同時在冰水浴中冷卻。當(dāng)氣體逸出停止時，加入鹽水（50mL）并將所得混合物用乙醚（3×100mL）萃取。用稀釋的漂白劑（50mL，初始溶液9.6％漂白劑稀釋10倍），鹽水（50mL）洗滌合并的有機萃取物并干燥（MgSO 4）。真空除去溶劑，得到含有少量白色沉淀的油狀物。加入乙醚（20mL），過濾除去固體，用Et 2 O（2×10mL）洗滌。濃縮濾液，得到淺黃色油狀物（4.48g）。然后通過硅膠柱色譜（PE：EA，4：1至7：3）純化粗油，得到3-羥甲基苯甲酸甲酯（2d），為無色油狀物（3.77g，82％）。 Rf = 0.17（EtOAc：PE = 1：4）; 1H NMR（300MHz，CDCl3），δ（ppm）：8.00（s，1H，HAr），7.93（dt，J = 7.7,1.4Hz，1H，HAr），7.61-7.51（m，1H，HAr）， 7.40（t，J = 7.7Hz，1H，HAr），4.71（s，2H，OCH2），3.89（s，3H，OMe）。

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參考文獻：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 101, p. 63 - 70
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 31, p. 9080 - 9083
[3] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 31, p. 9226 - 9229,4
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 7, p. 1711 - 1715
[5] Patent: WO2009/15166, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 102
[6] Patent: WO2012/149236, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 191
[7] Patent: US2008/4302, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 103
[8] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 1, p. 83 - 92
[9] Organic Preparations and Procedures International, 2002, vol. 34, # 6, p. 665 - 670
[10] Carbohydrate Research, 2013, vol. 372, p. 35 - 46
[11] Organic Preparations and Procedures International, 2000, vol. 32, # 4, p. 381 - 384
[12] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 13, p. 3969 - 3981
[13] Patent: US5521179, 1996, A
[14] Patent: WO2011/20615, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 45; 46; 47
[15] Patent: EP2289883, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 2, p. 476 - 479

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2. 合成：67853-03-6

1459-93-4

67853-03-6
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
63% With lithium borohydride In tetrahydrofuranHeating / reflux 將間苯二甲酸二甲酯（5.2g，26.7mmol）溶于四氫呋喃（30ml）中。 在其中加入2M鋰硼氫化物四氫呋喃（13ml，26.7mmol）。 回流反應(yīng)混合物，得到3-羥甲基 - 苯甲酸甲酯（2.7g，產(chǎn)率：63％，無色液體），
參考文獻：
[1] Patent: WO2004/113281, 2004, A1. Location in patent: Page 79
[2] Organic Preparations and Procedures International, 2000, vol. 32, # 4, p. 381 - 384
[3] Patent: WO2011/20615, 2011, A1
[4] Patent: EP2289883, 2011, A1
[5] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 1, p. 83 - 92
[6] Carbohydrate Research, 2013, vol. 372, p. 35 - 46

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3. 合成：67853-03-6

660416-36-4

67853-03-6
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
54%
Stage #1: With triethylamine; isobutyl chloroformate In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; water for 1 h; 		將濃縮的[HCl]（30ml）加入到冷卻的[（-5℃）] 5-氨基間苯二甲酸二甲酯（20g，95.6mmol）的水（75ml）懸浮液中，然后分批加入[NANO 2] （7.5g，109mmol）。然后將反應(yīng)混合物攪拌15分鐘。然后加入[HBF4（18ml），100mmol，48％水溶液）。將所得混合物在[0℃]攪拌30分鐘。過濾收集形成的沉淀，用冷甲醇（60ml）和乙醚（60ml）洗滌。然后通過在油浴[（~110℃）中加熱使殘余物分解。]然后將冷卻的混合物用乙醚稀釋，濃縮到硅膠上并通過快速色譜法純化，用5％乙酸乙酯己烷作為洗脫液，得到9.0g（44％） ）產(chǎn)品為白色蓬松[SOLID。 LH NE（CDC13），6] [（PPM）]：8.57（s，1H），7.95（d，2H），3.97（s，6H）。用1.0N氫氧化鈉（7.2ml，7.2mmol）處理5-氟 - 間苯二甲酸二甲酯（1.7g，8.0mmol）的甲醇（41ml）懸浮液。將反應(yīng)在室溫下攪拌過夜。濃縮溶液后，將殘余物溶于水中并轉(zhuǎn)移至分液漏斗中。水層用二氯甲烷洗滌（3次），然后用1.0N [HCl]酸化至pH2。用乙酸乙酯萃取沉淀物，然后用鹽水洗滌，用無水硫酸鈉干燥。在真空中除去溶劑后，分離出總共1.3g（83％）的5-氟 - 間苯二甲酸單甲酯，為白色[SOLID。 L H 1 NMR（DMSO），[5]（ppm）：8.31（t，1H），7.96（m，2H），3.91（s，3H）。將三乙胺（2.2ml，16.0mmol）和異丁基[CHLOROFORMATE]（1.0ml，8.0mmol）加入冰冷卻的[OF-5-FLUORO-ISOPHTHALIC]酸性單甲酯（1.3g，6.7mmol）的二氯甲烷溶液中。 （20毫升）然后溫?zé)嶂潦覝亍嚢?小時后，將反應(yīng)混合物過濾并濃縮。將殘余物重新溶解在四氫呋喃（10ml）中，然后逐滴加入硼氫化鈉[（1.）1g，29.02mmol）的水（3ml）溶液。 1小時后，用甲醇淬滅反應(yīng)，然后用乙酸乙酯稀釋，用水和鹽水洗滌，用無水硫酸鈉干燥，過濾并濃縮。使用30％乙酸乙酯的己烷溶液在硅膠上進行快速柱色譜，得到667mg（54％）3-氟-5-羥甲基 - 苯甲酸甲酯，為無色[OIL。 1H] NMR [（CDCl3），] [8]（ppm）：7.82（s，1H），7.63（d，1H），7.32（d，1H），4.76（s，2H），3.93（s，3H） 。在氬氣下，將乙醇（2ml）加入到含有3-氟-5-羥甲基 - 苯甲酸甲酯（667mg，3.6mmol）和鈀（10％重量的活性炭，300mg）的圓底燒瓶中。使用吸水器將燒瓶抽空，然后用氣球中的氫氣填充。攪拌2小時后，通過硅藻土過濾除去碳載鈀。然后濃縮濾液，得到520mg（87％）3-氟-5-甲基 - 苯甲酸甲酯[ESTER。 LH] NMR [（CDCl3），]δ（ppm）：7.65（s，1H），7.51（d，1H），7.08（d，1H），3.91（s，3H），2.40（s，3H）。將0.5N氫氧化鋰（7.4ml，3.7mmol）加入到3-氟-5-甲基 - 苯甲酸甲酯（520mg，3.1mmol）的四氫呋喃（7.4ml）溶液中。將反應(yīng)在[75℃]攪拌2小時，然后真空除去溶劑。將殘余物溶于少量水中，然后通過加入10％[HCl]（aq。）酸化（pH約2）。用乙酸乙酯萃取水層后，有機層用水和飽和鹽水洗滌，用無水硫酸鈉干燥，過濾并濃縮，得到469mg（98％）[OF 3-FLUORO-5-METHYL-BENZOIC] ]酸為白色固體。 1H NMR（DMSO），d（ppm）：7.62（s，1H），7.45（d，1H），7.32（d，1H），2.38（s，3H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2004/14881, 2004, A2. Location in patent: Page 100-101
4. 合成：67853-03-6

52178-50-4

67853-03-6
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
57% at 20℃; for 2 h; 步驟1：3-羥甲基 - 苯甲酸甲酯將3-甲?；郊姿峒柞ィ?.64g，10.0mmol）溶解在乙酸（30mL）中，并向其中加入鋅（3.9g，60mmol）。 然后將其在室溫下攪拌2小時。 過濾所得固體并倒入1N HCl（100mL）中。 用DCM（2x）萃取混合物。 然后濃縮合并的有機層，粗產(chǎn)物在硅膠上純化，得到3-羥甲基 - 苯甲酸甲酯（0.94g，57％）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2015/2994, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 00150
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 30, p. 5781 - 5788
[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 48, p. 6772 - 6776
5. 合成：67853-03-6

634-65-1

1877-71-0

67853-03-6
參考文獻：
[1] Patent: US4130719, 1978, A
6. 合成：67853-03-6

67-56-1

28286-79-5

67853-03-6
參考文獻：
[1] Patent: US2009/325956, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 46
7. 合成：67853-03-6

99-36-5

67853-03-6
參考文獻：
[1] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 9, p. 2408 - 2421
8. 合成：67853-03-6

1129-28-8

67853-03-6
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2002, vol. 58, # 15, p. 2997 - 3001
9. 合成：67853-03-6

121-91-5

67853-03-6
參考文獻：
[1] Patent: WO2011/20615, 2011, A1
[2] Patent: EP2289883, 2011, A1

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一般
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P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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