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CAS號：6813-38-3

CAS號6813-38-3, 是吡啶類化合物, 分子量為244.20, 分子式C12H8N2O4, 標準純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供6813-38-3批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2,2-二吡啶基-4,4-二羧酸 (請以英文為準,中文僅做參考)

[2,2'-Bipyridine]-4,4'-dicarboxylic acid , [2,2'-Bipyridine]-4,4'-dicarboxylic acid

貨號：BD14402 [2,2'-Bipyridine]-4,4'-dicarboxylic acid 標準純度：, 97%
6813-38-3
6813-38-3
6813-38-3

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合成路線

1. 合成：6813-38-3

1134-35-6

6813-38-3
產率 合成條件 實驗參考步驟
98% at 65℃; for 6 h; 將1.0g的4,4-二甲基-2,2-聯(lián)吡啶（5.4mmol）加入到反應燒瓶中，緩慢滴加18mL濃硫酸并攪拌，該過程大量加熱直至溶液冷卻至室溫 然后加入重鉻酸鉀3.3g（11.3mmol），然后溶液變?yōu)樯罹G色，然后在65℃反應6小時。 反應完成并冷卻至室溫，反應物加入1000mL水中，此時產生大量白色絮狀沉淀，抽濾，然后用水和甲醇洗滌，濾液呈白色沉淀澄清。 然后在真空烘箱中于60±18h干燥，產率98％
96% With potassium permanganate; nitric acid In water at 80℃; for 6 h; 在裝有溫度計，磁鐵和回流冷凝器的四頸燒瓶中，加入3.7g（0.02mol）分析純的4,4'-二甲基-2,2'-聯(lián)吡啶，溶于混合體系中。加入40 mL水和0.4 mL硝酸并在攪拌下加熱至80°C，并通過加入高錳酸鉀固體（12.6 g，0.08 mol）將溫度保持5次，直至先前加入高錳酸鉀反應溶解，然后加入下一批高錳酸鉀，6小時后停止反應。冷卻至室溫后，將反應溶液減壓減壓，濾出不溶物后，向濾液中加入濃鹽酸，調節(jié)pH至1.靜態(tài)結晶，白色晶體沉淀。結晶完成后，將濾液減壓減壓，所得白色晶體用去離子水洗滌。然后將產物真空干燥，得到4.69g所需產物，2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧酸，產率96％。
95%
Stage #1: for 0.25 h;
Stage #2: at 70 - 80℃; for 1 h; 		向125ml硫酸（98％）中加入5.0g（0.021mol）4,4'-二甲基-2,2'-聯(lián)吡啶。 將所得混合物攪拌約15分鐘，得到淺粉紅色的澄清溶液。 然后小心地加入24g（0.082mol）重鉻酸鉀。 在此過程中，溫度始終保持在70到80°C之間。 在加入所有重鉻酸鹽后，將反應再攪拌1小時。 然后將深綠色混合物倒入1000mL冰水中并過濾。 將固體用H 2 O洗滌并使其干燥。 然后將得到的淡黃色固體在170mL 50％HNO 3中回流4小時。 將該反應溶液倒入1L水中。 通過抽濾分離白色粉末并用H 2 O（6.1g，95％）洗滌。
81% at 70℃; for 1 h; 將4,4'-二甲基-2,2'-聯(lián)吡啶（2.00g，10.9mmol）的濃硫酸（50mL）溶液加熱至70℃。非常緩慢地加入重鉻酸鉀（9.63g，32.6mmol）。 保持加熱和攪拌1小時，然后將熱溶液倒入冰（300g）中并攪拌1小時。 形成細黃色固體。 將其過濾并用水洗滌。 將粗產物懸浮在50％硝酸水溶液（50mL）中并加熱至120℃保持4小時。 將懸浮液冷卻至室溫，然后倒入冰（300g）中。 將懸浮液靜置過夜，通過真空過濾收集所得白色固體并用水洗滌。 然后將固體在燒瓶中在真空下徹底干燥，得到白色固體
77% With chromium(VI) oxide; sulfuric acid In water for 48 h; 將約1克（5.43毫摩爾）4,4'-二甲基-2,2'-聯(lián)吡啶加入到40毫升濃H 2 SO 4中。 將溶液冷卻至0℃，緩慢加入3.3克CrO 3，形成黃色溶液。 將溶液攪拌兩天，之后溶液變?yōu)樯罹G色，然后倒入冰水中。 形成綠色沉淀，將其濾出并用水洗滌。 然后將沉淀物懸浮在50ml水中，接著加入10M KOH溶液直至溶液呈堿性，pH約等于或大于8.過濾溶液，濾液含有所需產物。 將溶液用HCl酸化以沉淀二酸產物，為白色固體，用水，甲醇和乙醚洗滌，然后干燥，得到1.017克產物，其為理論產率的77％。
34%
Stage #1: With selenium(IV) oxide In 1,4-dioxane for 3.50 h; Reflux
Stage #2: for 4 h; Reflux		 通過氧化4,4'-二甲基-2,2'-聯(lián)吡啶合成4,4'-二羧基-2,2'-聯(lián)吡啶。下文概述的程序從先前報告的程序修改[110];然而，核磁共振峰峰值分配與文獻[110]一致。將硒氧化物（5.27g，0.0475mol）加入到135mL 1,4-二惡烷中的4,4'-二甲基-2,2'-聯(lián)吡啶（2.04g，0.0111mol）中。將反應混合物加熱至回流并攪拌3.5小時。冷卻至室溫后，通過真空過濾除去黑色固體副產物;通過旋轉蒸發(fā)從濾液中除去溶劑，得到紅色固體。將得到的紅色固體溶解在35mL濃硝酸中。將溶液在攪拌下加熱回流4小時。加入硝酸并在整個流動過程中產生紅色煙霧。將溶液冷卻至室溫并倒入180mL冰水中以使黃色固體結晶。通過真空過濾從溶液中分離產物。產量：0.92克，34％。 1 H NMR（CDCl 3 / TMS，60MHz）：δ/ ppm = 8.62（d，2H），8.22（s，2H），7.27（d，2H）。

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參考文獻：
[1] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 13, p. 2197 - 2199
[2] Transition Metal Chemistry, 2011, vol. 36, # 8, p. 897 - 900
[3] Patent: CN107417737, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0051-0054
[4] Helvetica Chimica Acta, 2018, vol. 101, # 5,
[5] Chemical Communications, 2006, # 1, p. 85 - 87
[6] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2003, vol. 395, p. [325]/155-[335]/165
[7] Patent: CN104892503, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0029-0031
[8] Journal of the Chinese Chemical Society, 2012, vol. 59, # 9, p. 1053 - 1057
[9] European Journal of Inorganic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 29, p. 4878 - 4884
[10] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2016, vol. 165, p. 150 - 154
[11] Synthetic Communications, 1995, vol. 25, # 24, p. 4093 - 4097
[12] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 1, p. 100 - 103
[13] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 52, p. 46487 - 46494
[14] Frontiers of Chemistry in China, 2010, vol. 5, # 2, p. 171 - 177
[15] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 2, p. 968 - 978
[16] ChemPlusChem, 2014, vol. 79, # 7, p. 936 - 950
[17] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 27, p. 5840 - 5843
[18] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 46, p. 7398 - 7401
[19] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 72, p. 18239 - 18251
[20] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 35, p. 5069 - 5072
[21] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 25, p. 8234 - 8245
[22] Journal of Materials Chemistry A, 2014, vol. 2, # 34, p. 14228 - 14235
[23] Inorganic Chemistry, 2017, vol. 56, # 1, p. 252 - 260
[24] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 14, p. 6272 - 6277
[25] European Journal of Inorganic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 31, p. 3690 - 3697
[26] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 10, p. 1807 - 1811
[27] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 1, p. 315 - 319
[28] Green Chemistry, 2010, vol. 12, # 3, p. 400 - 406
[29] European Journal of Inorganic Chemistry, 2008, # 21, p. 3310 - 3319
[30] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 47, p. 6161 - 6165
[31] Synlett, 2013, vol. 24, # 6, p. 765 - 769
[32] ChemBioChem, 2017, vol. 18, # 2, p. 223 - 231
[33] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 53, p. 10746 - 10749
[34] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 36, p. 6271 - 6275
[35] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2010, vol. 48, # 2, p. 366 - 372
[36] Patent: US2005/112077, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 3; 4
[37] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 17, p. 5901 - 5906
[38] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 19, p. 6696 - 6709
[39] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 9, p. 995 - 998
[40] Journal of Physical Chemistry B, 1997, vol. 101, # 38, p. 7494 - 7504
[41] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 163 - 165
[42] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 18, p. 5919 - 5925
[43] Tetrahedron Asymmetry, 2013, vol. 24, # 8, p. 515 - 525
[44] Polyhedron, 2016, vol. 114, p. 360 - 369
[45] Langmuir, 2012, vol. 28, # 11, p. 5023 - 5030
[46] Advanced Synthesis and Catalysis, 2003, vol. 345, # 4, p. 497 - 505
[47] Journal of the American Chemical Society, 1977, vol. 99, p. 4947 - 4954
[48] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 2574,2576
[49] Journal of the American Chemical Society, 1958, vol. 80, p. 2745,2747
[50] Journal of the American Chemical Society, 1982, vol. 104, # 26, p. 7519 - 7526
[51] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 1985, p. 2247 - 2262
[52] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 11, p. 3046 - 3051
[53] Journal of Organometallic Chemistry, 1988, vol. 355, p. 193 - 196
[54] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 2, p. 389 - 400
[55] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 25, p. 4389 - 4392
[56] Analytical Chemistry, 2000, vol. 72, # 14, p. 3245 - 3252
[57] Chemistry - A European Journal, 2006, vol. 12, # 26, p. 6738 - 6747
[58] Dalton Transactions, 2008, # 28, p. 3701 - 3708
[59] European Journal of Inorganic Chemistry, 2009, # 9, p. 1256 - 1267
[60] Catalysis Letters, 2010, vol. 135, # 3-4, p. 256 - 262
[61] Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 3, p. 309 - 316
[62] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 35, p. 13957 - 13966
[63] Journal of Chemical Sciences, 2011, vol. 123, # 1, p. 37 - 46
[64] Organometallics, 2011, vol. 30, # 24, p. 6572 - 6586
[65] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 17, p. 7488 - 7496
[66] Journal of Materials Chemistry A, 2013, vol. 1, # 10, p. 3463 - 3470
[67] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 38, p. 9956 - 9960
[68] Angew. Chem., 2013,
[69] Journal of Catalysis, 2014, vol. 309, p. 21 - 32
[70] Inorganica Chimica Acta, 2014, vol. 414, p. 145 - 152
[71] Catalysis Today, 2014, vol. 225, p. 149 - 157
[72] Inorganica Chimica Acta, 2014, vol. 415, p. 22 - 30
[73] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 9, p. 4179 - 4189
[74] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2015, vol. 607, # 1, p. 250 - 263
[75] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 14-15, p. 3127 - 3140
[76] Inorganic Chemistry, 2015, vol. 54, # 21, p. 10214 - 10223
[77] Dalton Transactions, 2015, vol. 44, # 12, p. 5577 - 5586
[78] Patent: CN105793241, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0127; 0159
[79] Patent: KR2015/125064, 2015, A
[80] Journal of Materials Chemistry C, 2016, vol. 4, # 34, p. 8061 - 8069
[81] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 23, p. 7421 - 7433
[82] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 30, p. 10029 - 10036
[83] Patent: CN106939025, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0084; 0087-0088
[84] Patent: CN106188151, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0025; 0027
[85] New Journal of Chemistry, 2018, vol. 42, # 4, p. 2979 - 2988

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2. 合成：6813-38-3

6313-54-8

6813-38-3
產率 合成條件 實驗參考步驟
85% With hydrogenchloride; sodium hydroxide In methanol; water 實施例5將5.00g 2-氯異煙酸和2.80g氫氧化鈉溶于20ml水和16ml甲醇的混合物中。 在加入1.02g鈀（活性炭重量百分比為10％）作為催化劑后，將混合物在80-85℃，0.1MPa下攪拌6小時。 然后濾除催化劑。 用鹽酸酸化至pH1后，產物2,2'-聯(lián)吡啶-4,4'-二羧酸沉淀出白色固體。 得到3.3g（收率85％）。
參考文獻：
[1] Patent: US6500956, 2002, B1
3. 合成：6813-38-3

1127385-14-1

6813-38-3
產率 合成條件 實驗參考步驟
45% With nitric acid In water at 180℃; for 36.17 h; Heating 將4,4'，6,6'-四羧基-2,2'-聯(lián)吡啶（0.083g; 0.25mmol）置于45mlTeflon襯里的消化炸彈在H 2 O（8ml）中并濃縮。 HNO3（1ml）。 將其攪拌10分鐘，密封，加熱至180℃，保持36小時，并以5℃/小時的速率冷卻。
參考文獻：
[1] Inorganica Chimica Acta, 2013, vol. 403, p. 102 - 109
4. 合成：6813-38-3

104704-09-8

6813-38-3
產率 合成條件 實驗參考步驟
49.8%
Stage #1: With silver nitrate; acetic acid In ethanol; water for 24 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In ethanol; water for 0.33 h; 		將2頸圓底燒瓶（100mL）加入溶于水（H2O）（4.00mL）中的4'-甲基-2,2'-聯(lián)吡啶-4-甲醛（0.500g，2.53mmol）的乙醇（20.0mL）溶液中 加入乙酸溶解（AgNO3）（0.500g，2.96mmol）。用滴液漏斗（滴液漏斗）加入10mL 1.0M氫氧化鈉溶液（NaOH）20分鐘后攪拌24小時。 反應完成后，將其濃縮并用濾紙過濾。過濾的沉淀物用2.0M氫氧化鈉溶液（NaOH）和水（H 2 O）洗滌，用二氯甲烷（二氯甲烷）洗滌水層。調節(jié)pH值。 水相至3℃，通過濾紙過濾，用乙醚（二乙基酯）洗滌，間接測定，得到白色固體產物（收率：49.8％）。
參考文獻：
[1] Patent: KR2015/125064, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0061-0064
5. 合成：6813-38-3

3052-28-6

6813-38-3
參考文獻：
[1] Patent: US2012/247561, 2012, A1
6. 合成：6813-38-3

18511-71-2

124-38-9

6813-38-3
參考文獻：
[1] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2018, vol. 54, # 82, p. 11574 - 11577
7. 合成：6813-38-3

71071-46-0

6813-38-3
參考文獻：
[1] Chemical Communications, 2009, # 45, p. 6949 - 6951
8. 合成：6813-38-3

1134-35-6

6813-38-3

103946-54-9
參考文獻：
[1] Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 7, p. 1053 - 1062
[2] Journal of the American Chemical Society, 1989, vol. 111, # 18, p. 7221 - 7226
[3] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 4, p. 1093 - 1106
9. 合成：6813-38-3

108-89-4

6813-38-3
參考文獻：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 1988, vol. 355, p. 193 - 196
[2] Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 1985, p. 2247 - 2262
[3] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 2574,2576
[4] Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 3, p. 309 - 316
[5] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 30, p. 10029 - 10036

更多

10. 合成：6813-38-3

1762-35-2

6813-38-3
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 9, p. 995 - 998
11. 合成：6813-38-3

4444-27-3

6813-38-3
參考文獻：
[1] Inorganica Chimica Acta, 2013, vol. 403, p. 102 - 109
12. 合成：6813-38-3

695-34-1

6813-38-3
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 2574,2576
13. 合成：6813-38-3

4926-28-7

6813-38-3
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 2574,2576
14. 合成：6813-38-3

536-75-4

6813-38-3
參考文獻：
[1] Patent: US2012/247561, 2012, A1
15. 合成：6813-38-3

99970-84-0

6813-38-3
參考文獻：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 38, p. 9956 - 9960
[2] Angew. Chem., 2013,

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P264處理后要徹底清洗......
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P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420單獨存放。
P422將內容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據……來處置內裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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