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CAS號：68432-92-8

CAS號68432-92-8, 是腈類化合物, 分子量為175.18, 分子式C10H9NO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供68432-92-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

間氰甲基苯甲酸甲酯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Methyl 3-(cyanomethyl)benzoate

貨號：BD22181 Methyl 3-(cyanomethyl)benzoate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
68432-92-8
68432-92-8
68432-92-8

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價格上海深圳天津武漢成都VIP價格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：68432-92-8

N/A

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68432-92-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
91% With 18-crown-6 ether In acetonitrile at 20℃; for 72 h; （i）3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯的制備; 向3-溴苯甲酸甲酯（10.0g，44mmol）的乙腈（100mL）溶液中加入氰化鉀（5.7g，87mmol）和18-冠-6（1.0g），在室溫下攪拌混合物。 溫度為3天。 過濾反應(yīng)混合物，減壓蒸發(fā)溶劑。 將殘渣用硅膠柱色譜法（乙酸乙酯/己烷= 5/95→30/70）精制，減壓濃縮含有目標(biāo)產(chǎn)物的部分，得到標(biāo)題化合物（7.0g，91％）， 無色油。 1H-NMR（DMSO-d6,300MHz）δ3.88（3H，s），4.17（2H，s），7.57（1H，t，J = 7.6Hz），7.61-7.69（1H，m），7.88-7.95。 （1H，m），7.97（1H，br s）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2181987, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 65; 110; 115
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3452 - 3478
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[4] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 5, p. 1383 - 1400
[5] Patent: WO2008/156820, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[6] Patent: WO2016/165014, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 22

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2. 合成：68432-92-8

143-33-9

1129-28-8

68432-92-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
70% at 75℃; for 5 h; 將3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化鈉（4.33g，88.4mmol）在DMf（25ml）和水（1ml）中的懸浮液在75℃下攪拌5小時。 將反應(yīng)混合物用水（50ml）淬滅并用EtOAc（100ml×3）萃取。 將合并的有機(jī)物干燥并減壓濃縮。 使用ISCO系統(tǒng)（己烷-EtOAc），通過柱色譜法純化所得殘余物，得到7.2g（70％）無色油狀物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法1; 3-Cγ-甲基 - 苯甲酸甲酯將3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化鈉（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的懸浮液在75℃下攪拌。 °C，持續(xù)5小時。 將反應(yīng)混合物用水（50ml）淬滅并用EtOAc（100ml×3）萃取。 將合并的有機(jī)物干燥（Na 2 SO 4）并減壓濃縮。 使用ISCO系統(tǒng)（己烷-EtOAc），通過柱色譜法純化所得殘余物，得到7.2g（70％）無色油狀物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70%
Stage #1: at 75℃; for 5 h;
Stage #2: With water In N,N-dimethyl-formamide		 將3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化鈉（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的懸浮液在75℃下攪拌5小時。 將反應(yīng)混合物用水（50ml）淬滅并用EtOAc（3×100ml）萃取。 將合并的有機(jī)物干燥并減壓濃縮。 使用ISCO系統(tǒng)（己烷-EtOAc），通過柱色譜法純化得到的殘余物，得到7.2g（70％）無色油狀物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 將3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化鈉（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的懸浮液在75℃下攪拌5小時。 將反應(yīng)混合物用水（50ml）淬滅并用EtOAc（100ml×3）萃取。 將合并的有機(jī)物用Na 2 SO 4干燥并減壓濃縮。 使用ISCO系統(tǒng)（己烷-EtOAc），通過柱色譜法純化所得殘余物，得到7.2g（70％）無色油狀物。 NMR（400MHz）：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法15; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 將3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化鈉（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的懸浮液在75℃下攪拌5小時。 將反應(yīng)混合物用水（50ml）淬滅，用EtOAc（3×100ml）萃取，將合并的有機(jī)物干燥并減壓濃縮。 使用ISCO系統(tǒng)（己烷-EtOAc），通過柱色譜法純化殘余物，得到7.2g（70％）無色油.1HNMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H） ，7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z：175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法9; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 將3-（溴甲基）苯甲酸乙酯（13.5g，58.9mmol）和氰化鈉（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的懸浮液在75℃下攪拌5小時。 將反應(yīng)混合物用水淬滅并用EtOAc萃取。 將合并的有機(jī)物干燥并減壓濃縮。 使用ISCO系統(tǒng)（己烷-EtOAc），通過柱色譜法純化所得殘余物，得到7.2g（70％）無色油狀物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法2 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化鈉（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的懸浮液 在75℃下攪拌5小時。 將反應(yīng)混合物用水淬滅并用EtOAc萃取。 將合并的有機(jī)物用NaCl（飽和）干燥，然后用Na 2 SO 4干燥。 減壓除去溶劑。 使用20 ISCO系統(tǒng)（己烷-EtOAc），通過柱色譜法純化所得殘余物，得到7.2g（70％/ o）無色油狀物。 NMR：7.90（s，1H）; 7.86（d，1H）; 7.60（d，1H）; 7.50（m，1H）; 4.10（s，2H）; 3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法50; 3-氰基甲基苯甲酸甲酯; 將3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化鈉（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的懸浮液在75℃下攪拌5小時。 將反應(yīng)混合物用水（50ml）淬滅并用EtOAc（100ml×3）萃取。 將合并的有機(jī)物用Na 2 SO 4干燥并在減壓下濃縮。 使用ISCO系統(tǒng)（己烷-EtOAc），通過柱色譜法純化得到的殘余物，得到7.2g（70％）無色油。 NMR（400MHz）：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s， 3 H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法12; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 將3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化鈉（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的懸浮液在75℃下攪拌5小時。 將反應(yīng)混合物用水（50ml）淬滅并用EtOAc萃取。 將合并的有機(jī)物干燥并減壓濃縮。 使用ISCO系統(tǒng)（己烷-EtOAc），通過柱色譜法純化所得殘余物，得到7.2g（70％）無色油狀物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法6; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 將3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化鈉（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的懸浮液在75℃下攪拌5小時。 將反應(yīng)混合物用水淬滅并用EtOAc萃取。 將合并的有機(jī)物用NaCl（飽和）干燥，然后用Na 2 SO 4干燥。 減壓除去溶劑。 使用ISCO系統(tǒng)（己烷-EtOAc），通過柱色譜法純化所得殘余物，得到7.2g（70％）無色油狀物。 NMR：7.90（s，1H），7.86（d，1H），7.60（d，1H），7.50（m，1H），4.10（s，2H），3.80（s，3H）; m / z 175。
70% at 75℃; for 5 h; 方法4; 3-氰基甲基 - 苯甲酸甲酯; 將3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（13.5g，58.9mmol）和氰化鈉（4.33g，88.4mmol）在DMF（25ml）和水（1ml）中的懸浮液在75℃下攪拌5小時。 將反應(yīng)混合物用水（50ml）淬滅并用EtOAc（3×100ml）萃取。 將合并的有機(jī)物用Na 2 SO 4干燥并減壓濃縮。 使用ISCO系統(tǒng)（己烷-EtOAc），通過柱色譜法純化所得殘余物，得到7.2g（70％）無色油狀物。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2006/67446, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 126
[2] Patent: WO2006/79791, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 34
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[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 3, p. 1026 - 1029

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3. 合成：68432-92-8

773837-37-9

1129-28-8

68432-92-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
89% at 20℃; 步驟1：合成3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯（1）向3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（25g，109mmol）的DMF（250mL）溶液中加入NaCN（5.4g，109mmol））。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。 將混合物倒入水（1.5L）中，然后用TBME（2×500mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用水，鹽水洗滌，干燥（Na 2 SO 4），過濾并減壓蒸發(fā)，得到3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯1（17g，89％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）3.82（s，2H），3.94（s，3H），7.48（m，1H），7.57（m，1H），8.03（m，2H）。
89% at 20℃; 步驟1：合成3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯（1）向3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（25g，109mmol）的DMF（250mL）溶液中加入NaCN（5.4g，109mmol））。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。 將混合物倒入水（1.5L）中，然后用TBME（2×500mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用水，鹽水洗滌，干燥（Na 2 SO 4），過濾并減壓蒸發(fā)，得到3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯1（17g，89％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）3.82（s，2H），3.94（s，3H），7.48（m，1H），7.57（m，1H），8.03（m，2H）。
85% at 75℃; for 5 h; Inert atmosphere 將3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（0.5g，2.18mmol）和氰化鈉（0.16g，3.27mmol）在DMF（0.93mL）和H 2 O（0.04mL）中的懸浮液在75℃下攪拌5小時。將反應(yīng)用水淬滅并用EtOAc萃取。將合并的有機(jī)層用H 2 O（3×）洗滌，干燥（Na 2 SO 4）并蒸發(fā)溶劑。通過柱色譜（硅膠，從80:20己烷/ EtOAc至70:30己烷/ EtOAc）純化殘余物，得到0.324g（85％）無色油狀物，鑒定為3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯29b。 1H NMR（400.13MHz，CDCl3）：δ8.02-8.00（m，2H，ArH），7.56-7.53（m，1H，ArH），7.50-7.46（m，1H，ArH），3.93（s，3H，CH3） ），3.81（s，2H，CH2）ppm。 13C NMR（100.62MHz，CDCl3）：δ166.3（s），132.3（d），131.0（s），130.5（s），129.3（d），129.2（d），129.1（d），117.5（s）， 52.3（q），23.4（t）ppm。 HMRS（ESI +）：C10H10NO2（[M + H] +）的計算值，176.0706;實(shí)測值：176.0706。發(fā)現(xiàn)，176.0703。 IR（NaCl）：ν3003（w，C-H），2954（w，C-H），2252（w，CN），1722（s，CO），1439（m），1287（m）cm-1 。 UV（MeOH）：λmax283,229nm。
81% at 65℃; for 2 h; 3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯15.向65℃的攪拌的氰化鉀水溶液（60mL）（3.62g，55.7mmol）中滴加3-（溴甲基）苯甲酸甲酯14（10.2g，44.5mmol） 在0.5小時內(nèi)在無水乙醇（50mL）中。 添加后，將反應(yīng)在65℃下攪拌1.5小時。 然后將溶液用無水乙醇（500mL）稀釋，在冰浴上冷卻，過濾，并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮。 將粗產(chǎn)物用氯仿（350mL）處理，經(jīng)MgSO 4干燥，過濾，濃縮，并且無需進(jìn)一步純化即可使用。 產(chǎn)量6.3克（81％）。 3/4-NMR（CDCl3）：3.81br（2H，CH2），3.93s（3H，CH3）; 7.45-7.51米（1H，CH），7.53-7.58米（1H，CH），7.99-8.04米（2H，CH）。
51% at 0 - 10℃; for 3.25 h; 在0℃下向中間體BM（7.2g，31.44mmol）在DMSO（35.0mL）中的冷溶液中在15分鐘內(nèi)分批加入氰化鈉（3.0g，62.88mmol）。 加完后，將反應(yīng)混合物在10℃下攪拌3小時。 向反應(yīng)混合物（50mL）中加入冰冷的水，用乙酸乙酯（3×50mL）萃取反應(yīng)物，用水（2×25mL）和鹽水（25mL）洗滌，用無水Na 2 SO 4干燥， 除去溶劑，得到粗產(chǎn)物。 該物質(zhì)通過柱色譜（硅膠100-200目）純化，使用10％乙酸乙酯的石油醚溶液作為洗脫劑，得到中間體BN（2.8g，51％），為淺棕色液體。 NMR（CDCl3）：δ9.44-9.42（m，2H），8.90-8.78（m，2H），4.63（s，3H），4.49（s，2H）。 質(zhì)量（M-H）：174.1。

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參考文獻(xiàn)：
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[7] Patent: US2009/275583, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 30

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4. 合成：68432-92-8

151-50-8

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產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
96% With 18-crown-6 ether In acetonitrile for 24 h; Heating / reflux 向在乙腈（230ml）中的3-溴甲基 - 苯甲酸甲酯（25.28g，0.11mol）中加入氰化鉀（14.3g，0.22mmol）和18-冠-6（1.00g，2.6mmol），并將混合物加熱至回流。 24小時 過濾后，將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至下一步而無需進(jìn)一步純化。產(chǎn)量：18.5g（96％）
68% at 60℃; a）3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯將3-（溴甲基）苯甲酸甲酯（4.0g，17.5mmol）和氰化鉀（1.2g，18.4mmol）在乙醇（40ml）中的漿液在60℃下加熱過夜， 過濾并蒸發(fā)。 殘余物用SiO 2柱色譜純化，得到2.1g（68％）標(biāo)題化合物.1 H NMR（399.988MHz，CDCl 3）δ8.06-7.98（m，2H），7.56（d，J = 8.0Hz，1H）， 7.51 - 7.46（m，IH），3.94（s，3H），3.82（s，2H）
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5. 合成：68432-92-8

1129-28-8

68432-92-8
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6. 合成：68432-92-8

928664-98-6

618-89-3

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產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
69% With potassium fluoride; dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH2Cl2 In dimethyl sulfoxide at 130℃; for 18 h; Inert atmosphere; Sealed tube 步驟1：向帶有攪拌棒的小瓶中加入3-溴苯甲酸甲酯（1.0當(dāng)量）4-異惡唑硼酸（1.2當(dāng)量），PdCl 2（dppf）.CH 2 Cl 2加合物（0.1當(dāng)量），1M KF（2.0）和 DMSO（0.10M）。 將反應(yīng)混合物用鼓泡氮?dú)饷摎獠⑿∑考由w并在130℃下加熱18小時。 LCMS分析表明形成了所需產(chǎn)物（MH + -176，Rt-0.62min）。 將反應(yīng)混合物用飽和NH 4 Cl溶液稀釋，并用EtOAc（2x）萃取。 將合并的有機(jī)物用水和鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，過濾并濃縮。 通過硅膠快速色譜法純化粗物質(zhì)，用庚烷和0-100％乙酸乙酯梯度洗脫。 分離出3-（氰基甲基）苯甲酸甲酯，產(chǎn)率69％。 LCMS（m / z）（M + H）= 176.1，Rt = 0.62）。 1H NMR（400MHz，）δppm3.92（s，3H），3.99（s，2H），7.49-7.55（m，1H），7.62（d，J = 7.83Hz，1H），7.99（d，J = 7.83赫茲，1H），8.04（s，1H）。
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[1] Patent: US2014/275003, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0182
7. 合成：68432-92-8

7677-24-9

1129-28-8

68432-92-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
43% With tetrabutyl ammonium fluoride In acetonitrile for 20 h; Heating / reflux 向冰冷的3-溴甲基苯甲酸甲酯（9.1g，40mmol）的CH 3 CN（108mL）溶液中加入四丁基氟化銨（17.3ML，60mmol）和三甲基甲硅烷基氰化物（8.0ML，60mmol），反應(yīng)混合物為 加熱回流20小時。 將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，減壓除去溶劑。 通過快速柱色譜法（二氧化硅，1：1EtOAc /己烷）純化，得到3-氰基甲基苯甲酸甲酯，為透明油狀物（3.0g，43％）：1 H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ7.97（s，1H），7.92 （D，J = 8Hz，1H），7.64（D，J = 8Hz，1H），7.56（T，J = 8Hz，1H），4.16（s，2H），3.87（s，3H）。
43% With tetrabutyl ammonium fluoride In acetonitrile for 20 h; Heating / reflux 向冰冷的3-溴甲基苯甲酸甲酯（9.1g，40mmol）的CH 3 CN（108mL）溶液中加入四丁基氟化銨（17.3ML，60mmol）和三甲基甲硅烷基氰化物（8.0ML，60mmol），反應(yīng)混合物為 加熱回流20小時。 將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，減壓除去溶劑。 通過快速柱色譜法（二氧化硅，1：1EtOAc /己烷）純化，得到3-氰基甲基苯甲酸甲酯，為透明油狀物（3.0g，43％）：1 H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ7.97（s，1H），7.92 （D，J = 8Hz，1H），7.64（D，J = 8Hz，1H），7.56（T，J = 8Hz，1H），4.16（s，2H），3.87（s，3H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synlett, 2009, # 8, p. 1291 - 1294
[2] Patent: WO2005/18557, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 299
[3] Patent: WO2005/18557, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 299
8. 合成：68432-92-8

929301-93-9

68432-92-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
32 g With thionyl chloride In chloroform for 8 h; Reflux 稱取間甲基苯基乙酸41g，亞硫酰氯50g，70℃反應(yīng)5h，反應(yīng)后，減壓回收亞硫酰氯，冰浴，滴加氨水，加入氨水，反應(yīng)過夜，過濾，濾餅洗滌，干燥，過濾 將濾餅溶于50ml氯仿中，加入20g亞硫酰氯，回流反應(yīng)8h，反應(yīng)后，將反應(yīng)溶液減壓濃縮，將殘余物溶于80ml乙酸乙酯中，水洗，無水硫酸鈉干燥。 過濾，減壓回收溶劑，減壓蒸餾，得到無色液體32g，收率87％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106928092, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0005; 0012
9. 合成：68432-92-8

99-36-5

68432-92-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 3, p. 345 - 348
[2] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 5, p. 1383 - 1400
[3] Patent: WO2011/47156, 2011, A1
[4] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 2, p. 1114 - 1126
10. 合成：68432-92-8

N/A

68432-92-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US5602277, 1997, A
11. 合成：68432-92-8

54267-06-0

68432-92-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic and biomolecular chemistry, 2004, vol. 2, # 12, p. 1732 - 1741
12. 合成：68432-92-8

1711-06-4

68432-92-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic and biomolecular chemistry, 2004, vol. 2, # 12, p. 1732 - 1741
13. 合成：68432-92-8

618-89-3

68432-92-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106928092, 2017, A
14. 合成：68432-92-8

585-76-2

68432-92-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106928092, 2017, A
15. 合成：68432-92-8

153599-45-2

68432-92-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106928092, 2017, A

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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