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CAS號(hào)：68641-16-7

CAS號(hào)68641-16-7, 是芳基類化合物, 分子量為256.29, 分子式C16H16O3, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供68641-16-7批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

4-芐氧基苯基乙酸甲酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Methyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)acetate

貨號(hào)：BD16370 Methyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)acetate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
68641-16-7
68641-16-7
68641-16-7

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合成路線

1. 合成：68641-16-7

14199-15-6

100-44-7

68641-16-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100% With potassium carbonate In acetone for 24 h; Heating / reflux 向K 2 CO 3（20.7g，150mmol）的丙酮（50mL）懸浮液中加入4-羥基苯基乙酸甲酯（5.0g，30mmol）和芐基氯（10.4mL，90mmol），并將混合物加熱至回流。 24小時(shí)后，將混合物冷卻至室溫，過(guò)濾并濃縮。 將殘余物在硅膠上色譜分離（10％EtOAc /己烷），得到標(biāo)題化合物（7.7g，100％），為白色固體：1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.40（m，5H），7.21（d， J = 6.6Hz，2H），6.95（d，J = 6.6Hz，2H），5.05（s，2H），3.70（s，3H），3.59（s，2H）。
91% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 40 - 50℃; for 12 h; 步驟A：將（4-芐氧基 - 苯基） - 乙酸甲酯[465]（4-羥基 - 苯基） - 乙酸甲酯（1.0g，6.02mmol）溶于DMF（10mL）和K 2 CO 3中。 向其中加入（2.5g，18.06mmol）。 向其中緩慢加入芐基氯（0.83mL，7.22mmol），并將混合物在40-50℃攪拌12小時(shí)。 冷卻反應(yīng)物并減壓濃縮。 向殘余物中加入水，然后用EtOAc萃取。 在減壓下濃縮有機(jī)層，并通過(guò)柱色譜（洗脫液，EtOAc / Hex = 1/4）純化殘余物，得到標(biāo)題化合物（1.4g，91％）。[466] 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.43-7.27（m，5H），7.18（d，2H），6.92（d，2H），5.02（s，2H），3.66（s，3H），3.55（s，2H）
245 g With potassium carbonate In N,N-dimethyl acetamide at 60℃; for 16 h; 在室溫下，向3L梨形蒸發(fā)燒瓶中加入溶于N，N-二甲基乙酰胺（DMA）（1L）的（4-羥基苯基）乙酸甲酯（202g）和碳酸鉀（233g）。。 在室溫下向該溶液中加入芐基氯（117mL）并攪拌。 然后將溶液加熱至60℃并攪拌16小時(shí)。 將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，用甲基叔丁基醚（MTBE）（1.3L）稀釋，加入水（3L），萃取有機(jī)層。 將所得有機(jī)層用1N氫氧化鈉水溶液洗滌三次，然后用水和飽和氯化鈉溶液洗滌，然后用無(wú)水硫酸鎂干燥。 減壓蒸餾除去溶劑，得到具有下列物理性質(zhì)的標(biāo)題化合物（245g）。 TLC：Rf0.68（己烷：乙酸乙酯= 3：1）; 1H-NMR（CDCl3）：δ3.56（3H），3.68（3H），5.05（2H），6.93（3H），7.19（2H），7.26-7.50（5H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1218005, 2004, B1. Location in patent: Page 26
[2] Patent: WO2014/69963, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 464-466
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 4, p. 1209 - 1213
[4] Journal of Organic Chemistry, 1982, vol. 47, # 15, p. 2846 - 2851
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 4, p. 525 - 528
[6] Patent: US4929626, 1990, A
[7] Patent: EP2762466, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0120

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2. 合成：68641-16-7

14199-15-6

100-39-0

68641-16-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
96% With caesium carbonate In dichloromethane E.（4-芐氧基 - 苯基） - 乙酸甲酯將碳酸銫（5.35g，16.4mmol，3.00當(dāng)量）加入到4-羥基苯基乙酸甲酯（1.00g，6.02mmol，1.10當(dāng)量）和芐基溴的溶液中（ 在0℃下，在二氯甲烷（40mL）中的0.65mL，5.47mmol，1.00當(dāng)量）。將混合物溫?zé)嶂潦覝夭×覕嚢柽^(guò)夜。 用1N鹽酸（2×100mL）和鹽水（100mL）萃取反應(yīng)。 用硫酸鈉干燥有機(jī)部分，真空除去溶劑。 將得到的油狀固體在40S Biotage柱（20％乙酸乙酯/己烷）上進(jìn)行色譜分離，得到標(biāo)題酯，為透明無(wú)色油狀物（1.35g，96％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ3.56（s，2H），3.67（s，3H），5.04（s，2H），6.91-6.94（d，2H），7.17-7.19（d，2H），7.3- 7.4（m，5H）。
94% With potassium carbonate In acetoneHeating / reflux 用碳酸鉀（13.83g，100mmol）處理甲基-4-羥基苯基乙酸酯（8.5g，50mmol）的丙酮（100mL）溶液，然后用芐基溴（6.54mL，55mmol）處理所得溶液。 過(guò)夜回流。 然后將反應(yīng)混合物冷卻至環(huán)境溫度，過(guò)濾除去固體，用丙酮洗滌。 將合并的濾液和洗滌液真空蒸發(fā)，得到標(biāo)題產(chǎn)物（12.08g，94％），將其不經(jīng)純化直接用于下一步驟。 300MHz，CDCl 3）：δ3.63（s，2H），3.74（s，3H），5.1（s，2H），7.01（d，J = 8.8Hz，2H），7.27（d，J = 8.8Hz，2H），7.38-7.51（m，5H）。
92.1% With potassium carbonate In acetone 實(shí)施例11 2-（4-芐氧基 - 苯基）-3-環(huán)戊基-N-噻唑-2-基 - 丙酰胺（4-羥基 - 苯基） - 乙酸甲酯（5.0g，30.0mmol）和碳酸鉀的混合物 用芐基溴（4.29mL，36.1mmol）處理（5.0g，36.1mmol）的丙酮（10mL）溶液。 然后將反應(yīng)混合物在90℃下加熱6小時(shí)。 此時(shí)，通過(guò)過(guò)濾除去碳酸鉀。 將濾液真空濃縮。 快速色譜法（Merck硅膠60,230-400目，95/5己烷/乙酸乙酯）得到（4-芐氧基 - 苯基） - 乙酸甲酯（7.1g，92.1％），為透明油狀物：EI-HRMS m / e計(jì)算值C 16 H 16 O 3（M +）256.1099，實(shí)測(cè)值256.1103。
83% With caesium carbonate In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 20℃; for 72 h; 向15g（90.3mmol）[甲基4-羥基苯基乙酸酯]在25mL二甲基甲酰胺（DMF）中的溶液中加入32.4g（99.3mmol）碳酸銫，然后加入13.4mL（112.9mmol）芐基[BROMIDE] [ （BNBR），]將得到的非均相混合物在室溫下攪拌72小時(shí)。過(guò)濾反應(yīng)混合物，用乙酸乙酯洗滌固體，濃縮合并的有機(jī)萃取物，得到殘余物，將其在硅膠上色譜分離（25％己烷的二氯甲烷溶液），得到19.1g（83％收率）所需的[（4） -HNZYLOXY-PHENYL）-ACETIC ACID METLAYL ESTER]，如1H NMR所示; LC-MS-計(jì)算值C 16 H 16 O 3 [[M + + H] +]：257.11，實(shí)測(cè)值：257.2。根據(jù)改進(jìn)的文獻(xiàn)方法（Wasserman，HH; Ives，JL [J.] [ORG。] Chem.1985,50,3573-3580），得到1.0g（3.9mmol）[（4-苯基氧基 - 苯基）的溶液。用氬氣沖洗4mL甲苯中的α-乙酸甲酯。向該溶液中加入0.842mL g（5.5mmol）甲氧基雙（二甲基氨基）甲烷，并將所得混合物在[65℃]和氬氣下攪拌過(guò)夜。濃縮反應(yīng)混合物，得到1.21g所需的2-（4-芐氧基 - 苯基）-3-二甲基氨基 - 丙烯酸甲酯，如1H NMR（含痕量原料）所示。產(chǎn)物無(wú)需進(jìn)一步純化即可用于下一步驟。 1.21g（3.9mmol）[OF 2-（4-芐氧基 - 苯基）-3-二甲基甲?；鵠 - 丙烯酸[FNETLAYL ESTER]和0.422g（3.9mmol）5-氨基-1H-吡唑-4-的溶液將5mL乙酸[（HOAC）]中的甲腈加熱回流過(guò)夜，在此期間形成沉淀。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，用20％乙酸乙酯的己烷溶液稀釋，過(guò)濾，得到0.86g（2步65％）6-（4-芐氧基 - 苯基）-7-氧代-4,7-二氫 - [吡咯并[1,5-AJPYRIN2IDINE-3-CARBONITRILE]如棕褐色固體所示[BY 1H] NMR; C 20 H 14 N 4 O [[M + + H] +]的LC-MS計(jì)算值：343.11，實(shí)測(cè)值：343.1。 0.86g（2.5mmol）6-（4-芐氧基 - 苯基）-7-氧代-4,7-二氫 - 吡唑并[1，[[1,5-A]嘧啶-3-碳酸酯的漿液，將1.0mL（6.3mmol）[NN-二乙基苯胺]和2mL（21.5mmol）[磷酰氯（POC13）]加熱回流7 [H]，在此期間反應(yīng)混合物變成橄欖色。將混合物冷卻至室溫，倒入冰中，用[二氯甲烷/氯仿]萃取。合并的萃取液用水（3次），飽和碳酸氫鈉溶液（2次），鹽水洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥并蒸發(fā)至得到殘余物，將其在硅膠（二氯甲烷）上色譜分離，得到0.637（70％收率）[6-（4-芐氧基 - 苯基）-7-氯代 - ]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈。表示[BY 1H] NMR; LC-MS- [C 20 H 31 ClN 4 O] [[M + + H] +：]的計(jì)算值：361.07，實(shí)測(cè)值：361.1。 50mg（0.1 [138] mmol）6-（4-芐氧基 - 苯基）-7-氯 - 吡唑并[1,5- [AJPYRIMIDINE-3-CARBOFZITRILE]在2mL [OF DIMETHYLFORMAMIDE]中的溶液向5mL微波容器中加入25mg（0.18mmol）碳酸鉀，然后加入15mg（0.166mmol）嗎啉，并將混合物在微波合成儀（Emrys system from Personal Chemistry，300W）中加熱至160℃。 C]持續(xù)5分鐘。由于通過(guò)LC-MS分析表明產(chǎn)物形成，將反應(yīng)混合物用乙酸乙酯稀釋，用鹽水洗滌（2次），經(jīng)硫酸鈉干燥并濃縮，得到殘余物，將其通過(guò)使用Gilson的反相色譜法純化，得到（冷凍干燥后，所需的6-（4-芐氧基 - 苯基）-7-嗎啉-4-基 - 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈（純度為90％），如[1H] NMR所示; [C 24 H 21 N 5 O 2] [[M + + H] +]的LC-MS計(jì)算值：412.17，實(shí)測(cè)值：412.1。根據(jù)文獻(xiàn)方法的改進(jìn)（Herr，RJ Bioorg。[MED。] [CHENU。] 2002,10,3379-3393），得到35mg（0.085mmol）6-（4-芐氧基 - 苯基） - 的溶液。 7- [嗎啉-4-基 - 吡唑并[1,5-AJ-吡啶-3-碳。 ITRILE IN] 1.5mL甲苯和0.5mL二甲基甲酰胺，加入71mg（0.513mmol）三乙胺鹽酸鹽（Et 3 N-CHl）和33mg（0.513mmol）疊氮化鈉，將得到的非均相混合物加熱回流72 [H，]在此期間每隔24小時(shí)向反應(yīng)混合物中加入71mg（0.513mmol）[三乙基苯胺] [鹽酸鹽（ET3N-HCL）]和33mg（0.513mmol）疊氮化鈉。然后將混合物冷卻至室溫，過(guò)濾并濃縮成殘余物，將其通過(guò)反相色譜法純化，得到（凍干后）15mg（38％收率）6-（4-芐氧基 - 苯基）-7-嗎啉-4 - 甲基-3-（1H-四唑-5-基） - 吡唑并[1,5-a]嘧啶（370），為固體，1H-NMR表示。 （LC-MS計(jì)算值[C 24 H 22 N 8 O 2] [[M + H] + 455.18; FOUND 455。] 2。
83% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 60℃; for 3 h; 實(shí)施例1 2-C4-芐氧基苯基-β-乙酸甲酯向（4-羥基 - 苯基） - 乙酸甲酯（30mmol）在25mL無(wú)水二甲基甲酰胺中的溶液中加入碳酸鉀（34mmol）和 在氮?dú)夥障?，?℃下，加入4mL芐基溴（34mmol）。 將混合物加熱至60℃并保持3小時(shí)。 冷卻至環(huán)境溫度后，將反應(yīng)混合物倒入水中。 分離有機(jī)相，水層用乙酸乙酯萃取。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌并經(jīng)硫酸鎂干燥。 除去溶劑后，通過(guò)快速柱色譜法純化殘余物，得到標(biāo)題化合物，為油狀物。 產(chǎn)量：83％。 1H-NMR（CDCl3）：δ7.35-7.47（m，5H）; 7.23（d，J = 8.8 Hz，2H）; 6.96（d，J = 8.8 Hz，2H）; 5.07（s，2H）; 3.63（s，3H）; 3.60（S3 2H）。
65% With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1 h; 將化合物（II-48）（3.00g，18.1mmol）溶于DMF（18mL），碳酸鉀（5.00g，36.2mmol），芐基溴（3.2mL，27.2mmol）和TBAI（669mg，1.81mmol）中。 依次加入，將混合物在室溫下攪拌1小時(shí)。 將水加入到反應(yīng)溶液中，并用乙酸乙酯萃取。 有機(jī)層用水洗滌，然后依次用飽和鹽水洗滌，用無(wú)水硫酸鈉干燥后，過(guò)濾。減壓蒸餾除去溶劑后，用硅膠柱色譜法（NH硅膠）純化殘余物。 ，正己烷：乙酸乙酯= 97：3→85：15）化合物（M-37）（產(chǎn)量3.01g，產(chǎn)率65％），為無(wú)色油狀物。
48% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide 通過(guò)用DMF中的2.36g 2-溴丙烷和1.66g碳酸鉀處理3g化合物14，以60％的產(chǎn)率合成4-異丙氧基苯基乙酸甲酯（化合物15）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3），δ1.30（d，6H，J = 6Hz），3.54（s，2H），3.66（s，3H），4.50（sept.1H，J = 6Hz）， 7.00（AB，4H，JAB = 8.78Hz）。

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參考文獻(xiàn)：
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[10] Patent: EP3351533, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0655; 0656
[11] Patent: JP2018/145180, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0618; 0619; 0620
[12] Patent: WO2007/5568, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[13] Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol. 30, # 11, p. 2121 - 2126
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1997, vol. 7, # 13, p. 1629 - 1634
[15] Patent: US2006/9640, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[16] Patent: US2004/106653, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[17] Patent: WO2004/45610, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 57

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3. 合成：68641-16-7

67-56-1

6547-53-1

68641-16-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
98.31% at 5 - 20℃; for 5 - 6 h; 在恒定攪拌下將亞硫酰氯（60ml; 0.83mol）逐滴加入到（4-芐氧基 - 苯基）乙酸（100gm; 0.4132mol）和甲醇（300ml）的混合物中，同時(shí)保持溫度為5-10℃。 加完后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌5-6小時(shí)。 反應(yīng)完成后，過(guò)濾分離出白色結(jié)晶固體，得到（4-芐氧基 - 苯基） - 乙酸甲酯。 產(chǎn)量：104克，效率：98.31％。
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[3] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 4, p. 547 - 554
[4] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 4263
4. 合成：68641-16-7

14199-15-6

584-08-7

100-44-7

68641-16-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US4672071, 1987, A
[2] Patent: US4761420, 1988, A
5. 合成：68641-16-7

186581-53-3

6547-53-1

68641-16-7
參考文獻(xiàn)：
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[3] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 8, p. 1729 - 1732
6. 合成：68641-16-7

836-43-1

68641-16-7
參考文獻(xiàn)：
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7. 合成：68641-16-7

838-96-0

68641-16-7
參考文獻(xiàn)：
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8. 合成：68641-16-7

836-42-0

68641-16-7
參考文獻(xiàn)：
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9. 合成：68641-16-7

156-38-7

68641-16-7
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10. 合成：68641-16-7

623-05-2

68641-16-7
參考文獻(xiàn)：
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11. 合成：68641-16-7

14199-15-6

100-51-6

68641-16-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 15, p. 4085 - 4089
12. 合成：68641-16-7

6547-53-1

68641-16-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 206, p. 103 - 116
13. 合成：68641-16-7

4397-53-9

68641-16-7
參考文獻(xiàn)：
[1] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 4, p. 547 - 554
14. 合成：68641-16-7

67-56-1

39188-62-0

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參考文獻(xiàn)：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 206, p. 103 - 116

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P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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