CAS號：69249-22-5

CAS號69249-22-5, 是三嗪類化合物, 分子量為174.99, 分子式C3H3BrN4, 標準純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供69249-22-5批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

3-氨基-6-溴-1,2,4-三嗪 (請以英文為準,中文僅做參考)

3-Amino-6-bromo-1,2,4-triazine

貨號：BD250870 3-Amino-6-bromo-1,2,4-triazine 標準純度：, 95%

標準純度	包裝	價格	上海	深圳	天津	武漢	成都	VIP價格	數(shù)量

檢測信息
批次：
純度：批次查詢可見
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

產(chǎn)品名稱 :	3-Amino-6-bromo-1,2,4-triazine
中文名稱 :	3-氨基-6-溴-1,2,4-三嗪(請以英文為準,中文僅做參考)
CAS號 :	69249-22-5
分子式 :	C₃H₃BrN₄
線性分子式 :	-
分子量 :	174.99
MDL NO :	MFCD16877209
沸點 :	-
Pubchem ID :	15332564
InChIKey :	WIBIPFPOGMLYJQ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD250870 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

計算化學

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	8
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.0
Num. rotatable bonds	0
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	31.93
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	64.69 ?2

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.12
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	-0.13
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.22
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	-0.28
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	0.78
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.34

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.4
Solubility	7.0 mg/ml ; 0.04 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-0.77
Solubility	29.4 mg/ml ; 0.168 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-1.77
Solubility	2.97 mg/ml ; 0.017 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.46 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	2.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.36

合成路線：*資料僅供科研用途參考，更多細節(jié)請參閱原文出處。

1. 合成：69249-22-5

1120-99-6

69249-22-5

產(chǎn)率

合成條件

實驗步驟

81.7%

With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 30℃; for 12 h;

將3-氨基-1,2,4-三嗪（I）（0.96g，0.01mol）加入到100mL N，N-二甲基甲酰胺中，充分攪拌，并在冰浴下緩慢滴加到100mL中。攪拌下攪拌0.1摩爾NBS，并將反應在0-30℃保持12小時。反應充分完成后，向反應中加入0.3mol NaOH，然后過濾收集反應產(chǎn)物，干燥，得到產(chǎn)物3-氨基-6-溴-1,2,4-三嗪1.43g ，產(chǎn)量81.7％。

67%

With N-Bromosuccinimide In water; acetonitrile at 0 - 20℃;

將1,2,4-三嗪-3-胺（2g，20.814mmol）溶于乙腈（20.8ml）和水（31.5ml）中。將反應溫度冷卻至0℃后，向其中加入N-溴代琥珀酰亞胺（3.89g，20.855mmol）。將所得混合物攪拌10分鐘，然后加熱至室溫并攪拌。反應終止后，將所得混合物用乙酸乙酯稀釋并冷卻至0℃。向其中加入碳酸鈉，攪拌10分鐘，并洗滌用飽和碳酸氫鈉和鹽水。用無水硫酸鎂干燥并過濾后，減壓濃縮溶劑，得到6-溴-1,2,4-三嗪-3-胺（量：2.4g，收率：67％）。

58%

With N-Bromosuccinimide In water; acetonitrile at 0℃; for 0.33 h;

將水（120mL）加入到3-氨基-1,2,4-三嗪（104mmol，1.0當量）在乙腈（120mL）中的混合物中，并在室溫下攪拌直至形成棕色溶液。將混合物冷卻至0℃，以分批方式用N-溴代琥珀酰亞胺（109mmol，1.05當量）處理，并在0℃下攪拌20分鐘。升溫至室溫后，將混合物用乙酸乙酯（350mL）稀釋并冷卻至0℃。向混合物中加入碳酸鈉（12g）并攪拌10分鐘。分離兩層，水相用乙酸乙酯（200mL）萃取。合并的有機層用碳酸氫鈉水溶液洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥，過濾并濃縮，得到6-溴-1,2,4-三嗪-3-胺（10.5g，58％），為黃色固體。 1H N MR（400 MHz，CD3OD）8.32（s，1 H）。

57.15%

Stage #1: With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 0 - 20℃;
Stage #2: With sodium carbonate In ethyl acetate; acetonitrile at 0℃; for 0.17 h; Cooling with ice

步驟1：6-溴-1,2,4-三嗪-3-胺向1,2,4-三嗪-3-胺（3.84g，40.0mmol）（Aldrich，目錄號No.100625）的懸浮液中向乙腈（40mL）中加入水（60mL）并攪拌直至形成澄清溶液。在0℃下向該溶液中加入N-溴代琥珀酰亞胺（7.48g，42.0mmol），并將所得混合物攪拌10分鐘。移去冷卻浴，使混合物溫熱至室溫。然后將混合物用乙酸乙酯（150mL）稀釋并冷卻至0℃（冰水?。?加入Na 2 CO 3（3.0g）并攪拌10分鐘。分離兩層，水相用乙酸乙酯（150mL）萃取。將合并的有機層用飽和NaHCO 3，鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥并過濾。減壓濃縮濾液，得到所需產(chǎn)物（4g，57.15％）。 LCMS（M + H）+：m / z = 175.2 / 177.2。

57.1%

With N-iodo-succinimide In water; acetonitrile at 0℃; for 0.50 h;

1,2,4-三嗪-3-胺18a（5.0g，52.03mmol，如專利申請“US2009291956”中所公開的。該方法通過溶解在130mL乙腈和水的混合溶液中制備（V / V = 在0℃下攪拌加入N-碘代琥珀酰亞胺（9.72g，54.63mmol）0.5小時，停止反應，用飽和碳酸氫鈉溶液將反應溶液調至pH大于7，用乙基乙酯萃取。乙酸乙酯（100mL×3）。合并的有機層減壓濃縮。得到標題化合物18b（5.2g，收率：57.1％）。

55%

Stage #1: With bromine In water at 0 - 20℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In water

實施例14：4-羥基-3-（4-異丙基苯甲酰基）-1-（6-甲基-1,2,4-三嗪-3-基）-2- [4-（三氟甲氧基）苯基] -2H-吡咯的制備 -5-酮）6-溴-1,2,4-三嗪-3-胺（1-24）; 將3-氨基-1,2,4-三嗪（10.0g，96mmol，1當量）在水（1300ml）中的混合物冷卻至0-5℃。將溴（13.3ml，159.8mmol，2.5當量）滴加到反應混合物中1小時。然后將混合物在室溫下攪拌過夜。向反應混合物中加入飽和Na 2 SO 3水溶液，然后用3N NaOH水溶液將混合物中和至pH = 12。用乙酸乙酯（4×400ml）萃取混合物。將合并的有機層用硫酸鈉干燥，過濾并減壓濃縮。得到標題化合物6-溴-1,2,4-三嗪-3-胺（1-24），產(chǎn)率55％，為黃色固體.1H-NMR（DMSO-de）：δ（ppm）8.40（ s，1 H），7.47（s，2H）。 LCMS：m / z = 175/177 [M + H] +。

54%

Stage #1: With bromine In water at 0 - 10℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In water

實施例81（。） - 2-（1-（7-（喹啉-6-基甲基）咪唑并[1,2-b] [1,2,4]三嗪-2-基）亞乙基）肼甲酰胺81 1 81 26-溴-1,2,4-三嗪-3-胺（81.1）將3-氨基-1,2,4-三嗪（50.0g，521mmol）在水（6000mL）中的混合物冷卻至0℃。 -5℃。將溴（70mL，1.30mmol）滴加到反應混合物中1小時。然后將混合物在0-10℃攪拌過夜。將飽和Na 2 SO 3水溶液加入到反應中，并用6N NaOH水溶液將混合物中和至pH = 12。將混合物用二氯甲烷萃取，經(jīng)Na 2 SO 4干燥。真空除去溶劑，得到50.0g（54％）標題化合物，為黃色固體。 1H-NMR（400MHz，Cf6-DMSO）δppm8.40（s，1H），7.47（s，2H）。 LCMS（方法B）：[MH] + = 175/177，t R = 0.328min。

39%

With N-Bromosuccinimide In water; acetonitrile at 0 - 30℃; for 1.67 h;

中間體14將6-溴-1,2,4-三嗪-3-胺1-溴吡咯烷-2,5-二酮（8.13g，45.68mmol）分批加入1,2,4-三嗪-3-胺（4.18）中。 g，43.50mmol）的MeCN（48mL）和水（72mL）冷卻至0℃。將所得溶液在0℃下攪拌10分鐘，然后溫熱至室溫。并攪拌90分鐘。然后將反應冷卻至0℃并加入EtOAc（150mL）和碳酸鈉（3.23g，30.45mmol），并將混合物在0℃下攪拌5分鐘，然后在室溫下攪拌10分鐘。分離有機層，水層用新鮮EtOAc再萃取，合并的有機物用碳酸氫鈉水溶液洗滌，干燥（MgSO 4），過濾并減壓蒸發(fā)。將粗制固體用MeCN（20mL）研磨，然后用EtOH（5mL）研磨，得到6-溴-1,2,4-三嗪-3-胺（2.97g，39％），為固體。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6,27℃）δ7.45（2H，s），8.39（1H，s）; m / z：ES“[M-H]”173

39%

With N-Bromosuccinimide In water; acetonitrile at 0 - 20℃; for 0.67 h;

向1,2,4-三嗪-3-胺（1.30g，13.53mmol）的乙腈（13mE）懸浮液中加入水（20mE），攪拌混合物直至得到澄清溶液。然后冷卻溶液。在0℃（冰?。┖蚇-溴代琥珀酰亞胺（2.53g，14.21mmol）中加入所得混合物并攪拌10mm。然后除去冰浴，將混合物在室溫下攪拌30分鐘。然后將乙酸乙酯（50mE）加入混合物中，并再次在0℃冷卻（冰?。?。向該混合物中加入固體Na 2 CO 3（1g）并繼續(xù)攪拌10mm，然后分離有機層，水相用乙酸乙酯（2×20mE）再萃取。洗滌合并的有機萃取物（飽和NaHCO 3水溶液，2×20mE;鹽水，20mE），干燥（MgSO 4）并蒸發(fā)。將殘余物用乙酸乙酯吸附在硅膠上，并在ISCO柱（24g; DCM乙酸乙酯）上純化，合并含有所需化合物的級分并蒸發(fā)，得到標題產(chǎn)物，為白色固體（0.924g，5.28mmol，39.0％）。 ECMS（APCI）計算值C 3 H 4 BrN 4 [M + H] m / z 174.9,176.9;實測值：176.9。實測值：175.0,177.0.NMR（400MHz，DMSO-d5）?8.40（s，1H），7.47（br s，2H）。

38%

With bromine In methanol; water at 20℃; for 2 h;

向填充的1,2,4-三嗪-3-胺（2.0g，20.8mmol）的甲醇：水（2：1; 20mL）溶液中加入溴（3.29g，20.8mmol）的甲醇溶液。。將反應混合物在室溫下攪拌2小時。將溶劑真空蒸發(fā)，然后將殘余物用飽和NaHCO 3水溶液淬滅并用DCM（3×50mL）萃取。合并的有機層用無水硫酸鈉干燥，過濾并真空濃縮。將粗殘余物用乙醚洗滌，得到標題化合物（1.4g，38％），為黃色固體。 oH（400MHz，DMSO-d6）8.39（s，1H），7.46（br s，2H）。 LCMS（ES +）174.9（M + H），RT 1.30分鐘。

29%

With N-Bromosuccinimide In water; acetonitrile at 20℃; Darkness; Cooling with ice

在乙腈（45mL）中加入1,2,4-三嗪-3-胺（5.00g），將蒸餾水溶于（75mL），在冰冷卻下加入黑色的N-溴代琥珀酰亞胺（10.0g），避光在室溫下攪拌過夜。向反應混合物中加入蒸餾水（100mL），用乙酸乙酯（150mL）萃取混合物三次。合并所得有機層，然后用無水硫酸鈉干燥。用飽和鹽水洗滌。濃縮至干燥。濾出不溶物質，得到2.64g標題化合物（29％收率）。

22%

Stage #1: With bromine In chloroform at 20℃; for 60 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In chloroform; water

將溴（3.8g，24mmol）的氯仿（20mL）溶液加入到1,2,4-三嗪-3-胺（1.92g，20.0mmol）的氯仿（100mL）懸浮液中。將反應混合物在室溫下攪拌60小時。將混合物用飽和NaHCO 3洗滌。分離有機層，用MgSO 4干燥，過濾并濃縮。將殘余物用丙酮/己烷（1/1）洗滌并過濾，得到產(chǎn)物（0.78g，22％），為固體。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ，ppm，8.40（s，1H），7.42（br，2H）; LCMS：（M + H）= 175.2 / 177.2; （M + H + H 2 O）= 193.2 / 195.2。

17.2%

With N-Bromosuccinimide In water; acetonitrile at 5 - 15℃;

實施例23 6-溴-1,2,4-三嗪-3-胺（17）1,2,4-三嗪-3-胺（16,33Kg，343.4mol）在水（500L）中的溶液和在5-15℃下用N-溴代琥珀酰亞胺（NBS，66Kg，370mol，1.08當量）處理乙腈（300L），并將所得反應混合物在10-15℃下攪拌1-4小時。。當TLC和LC / MS顯示溴化反應完成時，將反應混合物用飽和碳酸鈉（Na 2 CO 3）水溶液處理。然后用乙酸乙酯（EtOAc，3×500L）萃取所得溶液。將合并的有機萃取液用水（2×100L）洗滌，用硫酸鎂（MgSO 4）干燥，減壓濃縮，得到6-溴-1,2,4-三嗪-3-胺（17,10.3）。 Kg，60Kg理論值，17.2％收率），為黃色至棕色粉末。

2.51 g

With bromine In water at 0 - 20℃;

將1,2,4-三嗪-3-胺（中間體4，購自ALDRICH）（3.0g，31.2mmol）的水（200 + 100mL）溶液冷卻至0-5℃。在45mm內逐滴加入溴（4mL，78mmol），然后將反應混合物在室溫下攪拌過夜。當根據(jù)TLC（5％EtAcO：EtOH（3：1）/環(huán)己烷）消耗所有原料時，將飽和Na 2 SO 3水溶液（100mL）加入到反應混合物中，然后通過添加將混合物堿化至pH 12。 2N NaOH水溶液。用乙酸乙酯（2×200mL）萃取混合物。將合并的有機層用硫酸鈉干燥，過濾并減壓濃縮，得到6-溴-1,2,4-三嗪-3-胺（淺黃色固體，2.51g）。

參考文獻：

[1] Patent: CN108129409, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0044; 0045
[2] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 26, p. 8388 - 8391
[3] Patent: US2016/251361, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1004-1006
[4] Russian Chemical Bulletin, 2014, vol. 63, # 6, p. 1359 - 1363
[5] Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2014, # 6, p. 1359 - 1363,5
[6] Patent: WO2018/33832, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 49
[7] Patent: US2011/212967, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[8] Patent: CN108467386, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0416; 0418; 0419; 0420; 0421
[9] Patent: WO2012/93174, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[10] Patent: WO2011/18454, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 129
[11] Patent: WO2015/181539, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 85
[12] Patent: US9598419, 2017, B1. Location in patent: Page/Page column 44
[13] Patent: WO2015/86503, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[14] Patent: JP5851663, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0225
[15] Patent: WO2008/64157, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 114
[16] Patent: US2009/291956, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 25; 26
[17] Patent: US5502054, 1996, A
[18] Patent: WO2008/46226, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[19] Patent: WO2011/20861, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 146
[20] Patent: WO2016/193111, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[21] Patent: WO2017/70089, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 66-67
[22] Chemical Science, 2017, vol. 8, # 5, p. 3593 - 3598

2. 合成：69249-22-5

1120-99-6

67-56-1

69249-22-5

63196-98-5

參考文獻：

[1] Patent: US9598419, 2017, B1. Location in patent: Page/Page column 48; 49

骨架產(chǎn)品推薦

歷史瀏覽記錄

摩爾計算器

濃度
x
體積
x
分子量
=
質量

濃度 x 體積 x 分子量 = 質量

相同母核產(chǎn)品

三嗪

貨號: BD83652

CAS號: 1120-99-6

相似度: 76.32%

貨號: BD02515821

CAS號: 1120-99-6

相似度: 76.32%

相同官能團產(chǎn)品

胺

貨號: BD83652

CAS號: 1120-99-6

相似度: 76.32%

貨號: BD02515821

CAS號: 1120-99-6

相似度: 76.32%

警告聲明

一般
編碼	說明
P101	如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標簽。
P102	切勿讓兒童接觸。
P103	使用前請看明標簽。
預防
編碼	說明
P201	使用前取得專用說明。
P202	在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210	遠離熱源、熱表面、火花、明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211	切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220	遠離服裝和其他可燃材料。
P221	采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222	不得與空氣接觸。
P223	由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230	保持濕潤。
P231	用惰性氣體處理。
P232	防潮。
P233	保持容器密閉。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低溫。
P240	擱置/結合容器和接收設備。
P241	使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242	只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243	采取防止靜電放電的措施。
P244	閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250	不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251	高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260	不要吸入粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261	避免吸入粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262	嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263	懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264	處理后要徹底清洗......
P265	處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270	使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271	只能在室外或通風良好處使用。
P272	受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273	避免釋放到環(huán)境中。
P280	戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281	根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282	戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283	穿防火或阻燃服裝。
P284	佩戴呼吸防護裝置。
P285	如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232	在惰性氣體下處理。防潮。
P235 + P410	保持涼爽。避免日曬。
響應
編碼	說明
P301	如誤吞咽：
P301 + P310	如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312	如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331	如誤吞咽：漱口。不得誘導嘔吐
P302	如皮膚沾染：
P302 + P334	如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350	如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352	如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353	如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。用水/淋浴沖洗皮膚。
P304	如誤吸入：
P304 + P312	如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340	如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305	如進入眼睛：
P305 + P351 + P338	如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308	如接觸到或相關暴露：
P308 + P313	如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309	如果暴露或感覺不適：
P309 + P311	如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311	呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312	如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313	求醫(yī)/就診。
P314	如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315	立即求醫(yī)/就診。
P320	緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321	具體治療(見本標簽上的……)。
P322	具體措施(見本標簽上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313	如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333	如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313	如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334	浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335	撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334	刷掉皮膚上的松散顆粒。浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336	用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337	如長時間眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338	如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340	將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341	如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342	如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311	如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350	用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351	用水小心沖洗幾分鐘。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮膚/淋浴。
P360	立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361	立即脫掉所有沾染的衣服。
P362	脫掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火災時：
P370 + P376	火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378	火災時：使用……滅火。
P370 + P380	如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375	火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371	在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375	如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372	爆炸危險
P373	火燒到爆炸物時切勿救火。
P374	在合理的距離內采取正常預防措施進行滅火。
P375	因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376	如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377	漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄漏。
P378	使用……滅火。
P380	撤離現(xiàn)場。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料損壞。
P391	收集溢出物。
存儲
編碼	說明
P401	存放須遵照……
P402	存放于干燥處。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403	存放于通風良好處。
P403 + P233	存放在通風良好的地方。保持容器密閉。
P403 + P235	存放在通風良好的地方。保持涼爽。
P404	存放于密閉的容器中。
P405	存放處須加鎖。
P406	存放于耐腐蝕的容器中。
P407	堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410	防日曬。
P410 + P403	避免陽光照射。存放在通風良好的地方。
P410 + P412	防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411	貯存溫度不超過……
P411 + P235	貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412	不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413	溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420	單獨存放。
P422	將內容存儲在……
處理
編碼	說明
P501	根據(jù)……來處置內裝物/容器
P502	有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供應商

物理危險
編碼	說明
H200	不穩(wěn)定爆炸物
H201	爆炸物；整體爆炸危險
H202	爆炸物；嚴重迸射危險
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204	起火或迸射危險
H205	遇火可能整體爆炸
H220	極其易燃氣體
H221	易燃氣體
H222	極其易燃氣霧劑
H223	易燃氣霧劑
H224	極其易燃液體和蒸氣
H225	高度易燃液體和蒸氣
H226	易燃液體和蒸氣
H227	可燃液體
H228	易燃固體
H240	加熱可能爆炸
H241	加熱可能起火或爆炸
H242	加熱可能起火
H250	暴露在空氣中會自燃
H251	自熱；可能燃燒
H252	數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260	遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261	遇水放出易燃氣體
H270	可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271	可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272	可能加劇燃燒；氧化劑
H280	內裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281	內裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290	可能腐蝕金屬
健康危險
編碼	說明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并進入呼吸道可能致命
H305	吞咽并進入呼吸道可能有害
H310	和皮膚接觸致命
H311	和皮膚接觸有毒
H312	和皮膚接觸有害
H313	皮膚接觸可能有害
H314	造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315	造成皮膚刺激
H316	造成輕微皮膚刺激
H317	可能導致皮膚過敏反應
H318	造成嚴重眼損傷
H319	造成嚴重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩暈
H340	可能導致遺傳性缺陷
H341	懷疑會導致遺傳性缺陷
H350	可能致癌
H351	懷疑會致癌
H360	可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361	懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362	可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370	對器官造成損害
H371	可能對器官造成損害
H372	長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373	長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼	說明
H400	對水生生物毒性極大
H401	對水生生物有毒
H402	對水生生物有害
H410	對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411	對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412	對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413	可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420	破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

化學試劑多快好省

CAS號：69249-22-5

3-氨基-6-溴-1,2,4-三嗪 (請以英文為準,中文僅做參考)

3-Amino-6-bromo-1,2,4-triazine