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N-(吡啶-4-基)三甲基乙酰胺

CAS號：70298-89-4

CAS號70298-89-4, 是胺類化合物, 分子量為178.23, 分子式C10H14N2O, 標準純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供70298-89-4批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

N-(吡啶-4-基)三甲基乙酰胺 (請以英文為準,中文僅做參考)

2,2-Dimethyl-N-pyridin-4-yl-propionamide

貨號：BD29453 2,2-Dimethyl-N-pyridin-4-yl-propionamide 標準純度：, 97%
70298-89-4
70298-89-4
70298-89-4

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合成路線

1. 合成：70298-89-4

504-24-5

3282-30-2

70298-89-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
95% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 15 h; a）2,2-二甲基-N-吡啶-4-基 - 丙酰胺的合成將4-吡啶基胺（2g，21.3mmol）溶解在二氯甲烷（20ml）和吡啶甲酰氯（3.1ml，25.6mmol）和三乙胺中 在室溫下依次向其中滴加（8.9mg，63.9mmol）。 將反應溶液在室溫下攪拌15小時，并通過加水淬滅反應。 用乙酸乙酯萃取有機層，然后用飽和鹽水溶液（50ml）洗滌合并的有機層，用無水硫酸鈉（Na 2 SO 4）干燥，過濾并減壓蒸發(fā)。 殘余物通過硅膠柱色譜純化，用二氯甲烷：甲醇= 20：1的溶劑洗脫。 收集含有產(chǎn)物的級分并蒸發(fā)，得到目標化合物，為白色固體（3.6g，95％）。 1H-NMR（CDCl3,300MHz）; δ= 8.47（d，J = 6.1Hz，2H），7.79（br s，1H），7.52（d，J = 6.0Hz，2H），1.32（s，9H）。
74% With triethylamine In dichloromethane 實施例25A 2,2-二甲基-N-吡啶-4-基丙酰胺將4-氨基吡啶（10g，106mmol）和新戊酰氯（12.9g，107mmol）在200mL二氯甲烷中的混合物冷卻至0℃。 用三乙胺（10.9g，108mmol）緩慢處理，溫熱至室溫，攪拌過夜，并用水稀釋。 將水層用二氯甲烷萃取三次，并將合并的萃取液用鹽水洗滌，干燥（Na 2 SO 4），過濾并濃縮。 產(chǎn)物用甲苯重結晶，得到所需產(chǎn)物（14g，74％）。
74% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 實施例25A 2,2-二甲基-N-吡啶-4-基丙酰胺將4-氨基吡啶（10g，106mmol）和新戊酰氯（12.9g，107mmol）在200mL二氯甲烷中的混合物冷卻至0℃。 用三乙胺（10.9g，108mmol）緩慢處理，溫熱至室溫，攪拌過夜，并用水稀釋。 將水層用二氯甲烷萃取三次，并將合并的萃取液用鹽水洗滌，干燥（Na 2 SO 4），過濾并濃縮。 產(chǎn)物用甲苯重結晶，得到所需產(chǎn)物（14g，74％）。
73% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h; 實施例實施例1：2,2-二甲基-N-吡啶基 - 丙酰胺1A：2,2-二甲基-N-吡啶-4-基 - 丙酰胺的制備按照J.A.Turner，J.Org?；瘜W。 1983,48,3401-3408，將新戊酰氯（13.5mL，110mmol）的CH 2 Cl 2（20mL）溶液緩慢加入冰冷的4-氨基吡啶（9.41g，100mmol）和三乙胺（17.4）溶液中。 mL，125mmol）的CH 2 Cl 2（150mL）溶液。 加完后，將所得混合物溫熱至室溫并攪拌2小時。 將溶液倒入水中，用稀NaHCO 3洗滌CH 2 Cl 2層，用Na 2 SO 4干燥，蒸發(fā)，得到淺棕色固體。 用EtOAc /己烷重結晶，得到白色晶體產(chǎn)物，通過真空過濾收集（13.03g，73％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ8.50（d，J = 4.8Hz，2H），7.50（d，J = 4.8Hz，2H），7.44（br s，1H），1。33（ s，9 H）。 MS（LR-APCI）計算。 CloH1sN20（M + H）179.1; 發(fā)現(xiàn)179.1。
73.9% With triethylamine In chloroform at 0 - 20℃; for 1.17 h; 向攪拌的4-氨基吡啶（A; 5g，53.12mmol）的CHCl 3（200mL）溶液中加入三乙胺（TEA或Et 3 N）（11.5mL，106.2mmol），然后加入新戊酰氯（7.15mL，69mmol）。 在0℃下滴加10分鐘（分鐘）。 將反應混合物溫熱至室溫并攪拌1.5小時（h）。 通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測反應進程。 將反應混合物用飽和碳酸氫鈉（NaHCO 3）溶液洗滌，經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥并減壓濃縮。 通過硅膠柱色譜法純化獲得的粗物質，用10％甲醇（MeOH）/二氯甲烷（CH 2 Cl 2）洗脫，得到B（7g，73.9％），為灰白色固體。 1 H NMR（200MHz，DMSO-de）：δ9.54（bs，NH），8.40（d，J = 5.8Hz，2H），7.67（d，= 6.4Hz，2H），1.23（s，9H）。 MS（ESI）：m / z 179 [M + +1]。
70% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; 向1.88g（20.0mmol，1當量）4-氨基吡啶和3.6mL（26.0mmol，1.3當量）三乙胺在30mL DCM中的溶液（冷卻至0℃）中加入2.7。 在4mL DCM中的mL（22.0mmol，1.1當量）三甲基乙酰氯。 2小時后，將混合物在室溫下攪拌1小時。 然后，加入40mL水。 用20mL二氯甲烷萃取水層。 將有機相用20mL NaHCO 3水溶液洗滌，干燥，過濾并濃縮。 在PE / EtOAc 8：1中重結晶，得到2.50g（14.0mmol，70％）VII，為白色固體。 Rf = 0.07（PE / EtOAc 2：1）。 1 H NMR（300MHz）：δ= 8.46（d，J = 5.5Hz，2H），7.73（寬，1 H），7.49（dd，J = 4.9Hz，J = 1.4Hz，2H）， 1 .30（s，9 H）ppm。 13 C NMR（75MHz）：δ= 177.5,150.7,145.3,113.9,40.1,27.5ppm
70% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; 向冷卻至0℃的1.88g（20.0mmol，1當量）4-氨基吡啶和3.6mL（26.0mmol，1.3當量）三乙胺在30mL DCM中的溶液中加入2.7mL（ 22.0mmol，1.1當量的三甲基乙酰氯在4mL DCM中的溶液。 2小時后，將混合物在室溫下攪拌1小時。 然后，加入40mL水。 用20mL二氯甲烷萃取水層。 將有機相用20mL NaHCO 3水溶液洗滌，干燥，過濾并濃縮。 在PE / EtOAc 8：1中重結晶，得到2.50g（14.0mmol，70％）VII，為白色固體。 Rf = 0.07（PE / EtOAc 2：1）。 1H NMR（300MHz）：δ= 8.46（d，J = 5.5Hz，2H），7.73（寬，1H），7.49（dd，J = 4.9Hz，J = 1.4Hz，2H），1.30（ s，9 H）ppm。 13 C NMR（75MHz）：δ= 177.5,150.7,145.3,113.9,40.1,27.5ppm
68% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 18 h; 在1小時內(nèi)將三甲基乙酰氯（32.5mL，0.264mol）的無水二氯甲烷（50mL）溶液逐滴加入到攪拌的4-氨基吡啶懸浮液（22.60g，EPO“”0.240ffiotrattfythyf.sum.BMπfef41。 在0℃和氮氣下，在無水二氯甲烷（360mL）中的8mL，0.300mol）。 移去冰浴，使反應溫熱至室溫。 過夜。 17小時后，將淺棕色混合物倒入水（500mL）中。 分離有機層并用稀碳酸氫鈉水溶液（400mL）洗滌。 分離有機層，用硫酸鈉干燥，過濾并真空蒸發(fā)溶劑。 將粗固體用乙酸乙酯（75mL）/己烷（50mL）重結晶，用乙醚（2×10mL）洗滌并空氣干燥，得到N-（吡啶-4-基）新戊酰胺（29.11g，68％）。 像水晶般無色的盤子。 1H NMR：δ（CDCl＆3,400MHz）1.33（s，9H），7.50（d，J = 6Hz，2H），7.56（br.s.，1H），8.49（d，J = 6Hz， 2 H）。
66% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2.25 h; 步驟1：將三甲基乙酰膽堿（423mg，3.51mmol，1.1當量）在二氯甲烷中的溶液緩慢加入到冰冷卻的吡啶-4-胺（300mg，3.19mmol）和三乙胺（0.56mL，3.98mmol，1.25）的溶液中。 當量的二氯甲烷。 將所得混合物在冰浴中攪拌15分鐘，然后在室溫下攪拌2小時并倒入水中。 將反應混合物用稀NaHCO 3洗滌，用Na 2 SO 4干燥，并蒸發(fā)。 通過柱色譜法純化粗產(chǎn)物，得到N-（吡啶-4-基）新戊酰胺（377mg，66％）。
66% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 2.25 h; Cooling with ice 步驟1：將三甲基乙酰膽堿（423mg，3.51mmol，1.1當量）在二氯甲烷中的溶液緩慢加入到冰冷卻的吡啶-4-胺（300mg，3.19mmol）和三乙胺（0.56mL，3.98mmol，1.25）的溶液中。 當量的二氯甲烷。 將所得混合物在冰浴中攪拌15分鐘，然后在室溫下攪拌2小時并倒入水中。 將反應混合物用稀NaHCO 3洗滌，用Na 2 SO 4干燥，并蒸發(fā)。 通過柱色譜法純化粗產(chǎn)物，得到N-（吡啶-4-基）新戊酰胺（377mg，66％）。
40%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In dichloromethane		 將新戊酰氯（13.4g，111mmol）在DCM（20mL）中的溶液緩慢加入到冷卻的（0℃）吡啶-4-胺（10g，106mmol）和三乙胺（26.7g）的溶液中。 在DCM（80mL）中的溶液，265mmol）。 加完后，除去冰浴，將所得混合物在20℃下攪拌6小時。 將混合物倒入水（100mL）中并用DCM（3×100mL）萃取。 將合并的有機萃取物用飽和NaHCO 3溶液（100mL）和鹽水（100mL）洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，并在減壓下濃縮。 將殘余物從EtOAc /石油醚中重結晶，得到所需產(chǎn)物，為白色晶體（7.9g，40％收率）。 LCMS（ESI）m / z：179.1 [M + H +]。

更多
參考文獻：
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[20] Patent: WO2012/35039, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 76
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[22] Patent: US2003/171395, 2003, A1
[23] Patent: EP1165555, 2003, B1
[24] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 6, p. 2097 - 2102
[25] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 15, p. 7138 - 7151
[26] Patent: WO2004/111047, 2004, A2. Location in patent: Page 25

更多

2. 合成：70298-89-4

239137-59-8

70298-89-4
參考文獻：
[1] Patent: WO2013/170165, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 88
3. 合成：70298-89-4

N/A

75-98-9

70298-89-4
參考文獻：
[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 18, p. 4602 - 4605
4. 合成：70298-89-4

13534-98-0

70298-89-4
參考文獻：
[1] Patent: WO2013/170165, 2013, A1
5. 合成：70298-89-4

3282-30-2

70298-89-4
參考文獻：
[1] Patent: WO2013/170165, 2013, A1

警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
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P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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