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CAS號(hào)：7210-76-6

CAS號(hào)7210-76-6, 是噻唑類化合物, 分子量為186.23, 分子式C7H10N2O2S, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供7210-76-6批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Ethyl 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylate , Ethyl 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylate

貨號(hào)：BD3802 Ethyl 2-amino-4-methylthiazole-5-carboxylate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
7210-76-6
7210-76-6
7210-76-6

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合成路線

1. 合成：7210-76-6

17356-08-0

609-15-4

7210-76-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
98.39% With sodium carbonate In ethanol; ethyl acetate at 45 - 65℃; 向四頸瓶中加入200ml 25％乙酸乙酯的乙醇溶液，加入30.4g硫脲，1.5g碳酸鈉，并將溫度升至45℃。滴加0.33g 2-氯乙酰乙酸乙酯。 ，在20至30分鐘內(nèi)滴加混合物。 將溫度升至65℃，保持5小時(shí)，在常壓下蒸餾出大部分溶劑，然后冷卻至室溫。過濾除去未反應(yīng)的硫脲，將濾液加入500ml水中， 用30％液體堿將pH調(diào)節(jié)至9-10，攪拌0.5小時(shí)。抽濾并真空干燥2小時(shí)后，產(chǎn)物為36.7g，收率為98.39％。
91.4% Reflux 在30分鐘內(nèi)滴加11.3g，84mmol亞硫酰氯，預(yù)先冷卻至0℃，在100ml二氯甲烷溶液中加入10g，76.9mmol乙酰乙酸乙酯。在室溫下攪拌過夜后，分別用飽和碳酸氫鈉和飽和氯化鈉溶液處理有機(jī)層，用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，得到12.4g 3-乙?；一一奂t色油狀物。氯乙酸酯，98.4％收率，3-乙?；一II，按相應(yīng)的放大或縮小量按相應(yīng)的比例放大或縮小反應(yīng)容器的體積，市售的化合物VII具有相同的效果;在100毫升圓底燒瓶中，將40毫升乙醇和硫脲2.0克，33.5毫摩爾，攪拌并加熱至回流硫脲溶解，加入5.5克，33.5毫摩爾3-乙?；阴II，回流過夜后減壓濃縮除去乙醇得到黃色固體，過濾后用碳酸鹽飽和，洗滌5.3g 2-氨基-4-甲基-5-乙基噻唑VIII的蘇打溶液，產(chǎn)率91.4％，2-氨基-4-甲基-5-乙基根據(jù)相應(yīng)的按比例放大或縮小，通過按比例放大或縮小反應(yīng)容器體積的量制備噻唑VIII，具有相同的效果。
91% at 70 - 80℃; for 0.25 h; 在無水乙醇（100mL）中，加入硫脲（0.098M）并在室溫下攪拌。在室溫下持續(xù)攪拌下向該溶液中滴加2-氯乙酰乙酸乙酯（0.097M）。一旦完成乙基-2-氯乙酰乙酸乙酯的加入，將反應(yīng)混合物在70-80℃加熱15分鐘。然后將反應(yīng)物質(zhì)冷卻至室溫，分離固體沉淀物，用100mL乙醇洗滌，再用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，得到白色固體，最后在50℃下真空干燥8小時(shí)。收率：91％;熔點(diǎn)：170-174℃; IR（KBr v max）：3357,3055,1741,1680 1492,1388,913,728cm -1; 1H-NMR（300MHz，DMSO-d6，δ，ppm）：1.37（d，3H，J = 7.2Hz，CH3），2.49（s，3H，CH3），4.38（q，2H，J = 7.2Hz， CH2CH3），5.18（bs，2H，D2O可交換的NH2）; 13 C-NMR（75MHz，CDCl 3，δ，ppm）：13.91,17.32（CH 3），61.71,119.06,157.47,163.55（C = O），170.95（C-NH 2，噻唑）; ESI-MS：m / z 187.19（M + H）;分析：計(jì)算。 C7H10N2O2S的分析計(jì)算值：C，45.15; H，5.41; N，15.04percent;發(fā)現(xiàn)：C，45.14; H，5.43; N，15.07％。
64% for 3 h; Reflux 在25℃下，向2-氯-3-氧代 - 丁酸乙酯（5g，0.030mol，1當(dāng)量）的乙醇（25mL）溶液中加入硫脲（2.55g，0.033mmol，1.1當(dāng)量）， 將反應(yīng)混合物加熱回流3小時(shí)。 然后在攪拌下將反應(yīng)混合物逐漸冷卻至25℃，使產(chǎn)物沉淀，為白色固體。 使用Buckner漏斗過濾收集沉淀的固體，并在真空下干燥，得到2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯（4.8g，64％），為細(xì)白色粉末。
64.8%
Stage #1: at 30℃; for 0.08 h;
Stage #2: With pyridine In ethanol at 30℃; for 6 h; Heating / reflux		 步; 1制備2-氨基-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯向2-氯乙酰乙酸乙酯（0.82g，5mmol）的EtOH（25ml）溶液中加入硫脲（0.38g，5mmol） 將反應(yīng)混合物在30℃下攪拌5分鐘。 隨后在30℃下將吡啶（0.08g，10mmol）加入到反應(yīng)混合物中，并在回流溫度下繼續(xù)攪拌6小時(shí)。 隨后，將反應(yīng)混合物用乙酸乙酯：己烷混合物（1：1,100mL）稀釋并過濾。 用乙醚（50mL×3）洗滌后，通過柱色譜法純化粗物質(zhì)，使用1％MeOH的二氯甲烷溶液作為洗脫劑，得到產(chǎn)物（0.61g，64.8％收率），為白色固體。 其余步驟均根據(jù)實(shí)施例1中給出的程序進(jìn)行，得到標(biāo)題化合物。
38% With sodium carbonate In tetrahydrofuran; acetonitrile at 120℃; for 0.50 h; Microwave irradiation 向攪拌的2-氯乙酰乙酸乙酯（6.0mL，43.35mmol）的MeCN（24mL）和THF（6mL）溶液中加入硫脲（3.0g，39.41mmol）和Na 2 CO 3（0.417g，39.41mmol）。 將反應(yīng)混合物在微波輻射下在120℃加熱30分鐘，冷卻至室溫，在EtOAc和水之間分配，將有機(jī)部分干燥（MgSO 4），過濾并真空濃縮，得到標(biāo)題化合物（2.76g，38％） 作為奶油固體。 δH（CDCl3）5.47（2H，br.s），4.27（2H，q，J 7.2Hz），2.53（3H，s），1.33（3H，t，J，7.2Hz）。 MS（ES +）187.0（M + H）+。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108570017, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0033; 0035; 0037
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[3] Patent: CN102942565, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0028-0031; 0087-0088
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[12] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 250, p. 289
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[17] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2017, vol. 54, # 2, p. 1625 - 1629
[18] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2018, vol. 193, # 3, p. 164 - 167
[19] Patent: CN101921268, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0128; 0131; 0132-0135
[20] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 160, p. 49 - 60

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2. 合成：7210-76-6

141-97-9

17356-08-0

7210-76-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
98% With montmorillonite K10 Clay; iodine In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 2 h; Green chemistry 通用方法：將甲基羰基（0.5mmol），硫脲（0.5mmol），碘（0.5mmol），DMSO（2mL）和20mg MMT-K10的混合物在80℃下攪拌。 在反應(yīng)完成后（通過TLC監(jiān)測(cè)，石油：乙酸乙酯，4：1），通過過濾分離催化劑，然后在減壓下除去溶劑。 將粗產(chǎn)物溶于熱水中，用乙醚（3×30mL）萃取，并通過氨調(diào)節(jié)至pH = 9-10，得到固體產(chǎn)物。 最后，將所得沉淀物用EtOH重結(jié)晶。
96% With iodine In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 1 h; Green chemistry 一般步驟：將甲基羰基（0.5mmol），硫脲（0.5mmol），碘（0.5mmol），DMSO（2mL）和10mg淀粉NP的混合物在80℃下攪拌。反應(yīng)完成后（通過TLC監(jiān)測(cè)，石油： 乙酸乙酯，4：1），通過加入10mL蒸餾水淬滅反應(yīng)。 將水溶液用EtOAc（3×10mL）萃取，并將合并的萃取物用無水Na 2 SO 4干燥。 將溶劑抽真空，最后，將得到的沉淀物用乙醇重結(jié)晶。
95% With N-iodo-succinimide In ethanol at 20℃; for 1.50 h; 通用方法：在室溫下攪拌甲基羰基（2mmol），硫脲（3mmol），NIS（2mmol）和NH 2 -MMT（0.10g）在EtOH（5mL）中的混合物直至反應(yīng)完成。 通過TLC（石油醚 - 乙酸乙酯4：1）監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程。 在反應(yīng)完成后，通過過濾分離NH 2 -MMT。 在真空下蒸發(fā)EtOH后，將粗產(chǎn)物溶解在沸水中并用氨的量調(diào)節(jié)至pH8，得到固體產(chǎn)物。 得到的固體用乙醇 - 水混合物重結(jié)晶。
93% With N-Bromosuccinimide; sodium p-sulfonatocalix[6]arene In water; acetone at 20℃; for 1 h; 向50ml圓底燒瓶中加入20ml水，然后將1.5mmo 1磺化杯[6]加入圓底燒瓶中并攪拌使其完全溶于水，得到磺化杯[6] 水溶液;將3mmol乙酰乙酸乙酯溶于2ml丙酮中并充分混合，得到混合物N1; 將混合物N1以60滴/分鐘的速率緩慢滴入磺化杯[6]芳香水溶液中，然后在20℃下加入0.03mmol N-溴代琥珀酰亞胺和3毫摩爾硫脲1小時(shí);最后， 反應(yīng)混合物依次用乙酸乙酯萃取，無水硫酸鈉干燥，真空蒸餾，柱層析（流動(dòng)相乙酸乙酯：石油醚= 1:10，固定相硅膠）得52gAmine噻唑五元雜環(huán)化合物A1，收率為93％
90% With iodine In ethanol for 3 h; Reflux 通用方法：在0.03g納米殼聚糖存在下，將苯乙酮（2mmol），硫脲（3mmol）和碘（2mmol）的混合物在EtOH中回流。 通過TLC（石油醚 - 乙酸乙酯4：1）監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程。 反應(yīng)完成后，通過簡(jiǎn)單過濾分離催化劑。 蒸發(fā)溶劑后，將粗產(chǎn)物溶于沸水中，用乙醚（3×30mL）萃取，用氨水調(diào)至pH = 8，得到固體產(chǎn)物。 將固體用乙醇 - 水重結(jié)晶，得到純的2-氨基噻唑。
78% With tert.-butylhydroperoxide; 2,2'-azobis(isobutyronitrile) In methanol at 20 - 65℃; 一般程序：通用程序：將底物1（1.0mmol）和硫脲2（2.0mmol）在室溫下加入到溶劑（5mL甲醇）中。 向反應(yīng)混合物中分別加入TBHP（3.0mmol）和AIBN（0.2mmol）。 在室溫下（對(duì)于底物1a-f）或反應(yīng)溫度（對(duì)于底物1g-r）攪拌反應(yīng)混合物直至TLC顯示總消耗量為1（對(duì)于底物1p-q，反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)）。 將殘余物用飽和NaHCO 3水溶液（50mL）處理，然后用EA（30mL 3）萃取。 將有機(jī)相用鹽水（50mL，1）洗滌，經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥。 除去溶劑，通過硅膠（EA / PE）上的灰分柱色譜法純化殘余物，得到所需化合物3。
66%
Stage #1: With tribromo-isocyanuric acid In water at 70℃; for 0.33 h;
Stage #2: With 1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane In water; acetonitrile at 70℃; for 0.33 h; 		通用方法：向保持在70℃的適當(dāng)β-酮酯（1mmol）的H 2 O（5mL）溶液中分批加入TBCA（146mg，0.4mmol），并將混合物在70℃下攪拌。 持續(xù)20分鐘 然后，依次加入MeCN（5mL），各自的硫脲（1mmol）和DABCO（1mmol），并將混合物在70℃下再攪拌20分鐘。 反應(yīng)完成后，將混合物倒入冰中，過濾收集沉淀的固體，得到相應(yīng)的純2-氨基噻唑1。

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參考文獻(xiàn)：
[1] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 69, p. 64749 - 64755
[2] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 12, p. 8175 - 8183
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[9] Catalysis Communications, 2016, vol. 77, p. 108 - 112
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[11] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 17, p. 2107 - 2114
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[14] Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 871
[15] Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 5, p. 1129 - 1134
[16] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 4, p. 3039 - 3053
[17] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 11, p. 6207 - 6231

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3. 合成：7210-76-6

141-97-9

7210-76-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
78% With bromine; thiourea In (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate; diethyl ether; ethanol; water 實(shí)施例22A 2-氨基-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯向50mL圓底燒瓶中加入乙酰乙酸乙酯（6.4mL，50mmol）和水（25mL）。 在30分鐘內(nèi)加入溴（2.8mL，51mmol），形成橙色溶液。 將反應(yīng)混合物加入乙醚（100mL）中。 將有機(jī)層干燥（MgSO 4）并真空除去溶劑。 將剩余的橙色凝膠加入到硫脲（8.95g，117.5mL）在乙醇（25mL）中的回流溶液中。 將反應(yīng)物回流約2小時(shí)，稍微冷卻，倒入50mL冰水中。 用NH 4 OH將pH調(diào)節(jié)至約7-9。 形成濃稠的白色沉淀物。 過濾混合物以收集固體。 產(chǎn)物用95％EtOH重結(jié)晶，得到7.3g（78％）標(biāo)題化合物，為白色蓬松結(jié)晶固體。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ4.6，q，3H; 2.55，s，3H; 1.35，t，2H; MS（DCI / NH3）m / z 187（M + H）+。
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[10] Green Chemistry, 2018, vol. 20, # 24, p. 5464 - 5468

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4. 合成：7210-76-6

84911-18-2

17356-08-0

7210-76-6
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5. 合成：7210-76-6

28465-06-7

7210-76-6
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6. 合成：7210-76-6

N/A

84911-18-2

7210-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 39, p. 5265 - 5269
7. 合成：7210-76-6

N/A

609-15-4

7210-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 39, p. 5265 - 5269
8. 合成：7210-76-6

141-97-9

17356-08-0

53266-94-7

7210-76-6
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9. 合成：7210-76-6

141-97-9

1071-86-9

7210-76-6
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10. 合成：7210-76-6

626-34-6

7210-76-6
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[2] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 35, p. 6439 - 6442
11. 合成：7210-76-6

28241-61-4

141-97-9

7210-76-6
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[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1970, vol. 312, p. 359 - 365
12. 合成：7210-76-6

46124-79-2

141-97-9

7210-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 216 - 218
13. 合成：7210-76-6

105-39-5

17356-08-0

7210-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 216 - 218
14. 合成：7210-76-6

409317-77-7

100-63-0

7210-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 1077,1083
15. 合成：7210-76-6

70700-53-7

100-63-0

7210-76-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 1077,1083

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編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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