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CAS號(hào)：74879-18-8

CAS號(hào)74879-18-8, 是哌嗪類化合物, 分子量為100.16, 分子式C5H12N2, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供74879-18-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

(S)-2-甲基哌嗪 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

(S)-2-Methylpiperazine

貨號(hào)：BD2495 (S)-2-Methylpiperazine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
74879-18-8
74879-18-8
74879-18-8

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：74879-18-8

132871-12-6

74879-18-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 7, p. 1473 - 1476
[2] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 22, p. 4111 - 4118
2. 合成：74879-18-8

109-07-9

75336-86-6

74879-18-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
68%
Stage #1: With L-Tartaric acid In water; acetic acid at 85℃;
Stage #2: With calcium hydroxide In water at 80℃; for 5 h; 		將溫度計(jì)，真空攪拌器，配有冷卻管的2L四頸燒瓶，L-酒石酸270g（1.8mol），乙酸108g（1.8mol），水270g加入，使其完全溶解。然后，加入（±）-2-甲基哌嗪300g（3.0mol），水300g，并將反應(yīng)加熱至85℃或更高，使其完全溶解。然后冷卻至6874℃，加入（R）-2-甲基哌嗪和L-非對(duì)映體酒石酸沉淀晶體，在該溫度下老化1小時(shí)。然后，在5小時(shí)內(nèi)冷卻至1218℃，過(guò)濾沉淀的晶體，非對(duì)映體鹽440g濕生物質(zhì)，液體含量22.7wt％，光學(xué)純度為92.3％e。即，R KaradaOsamuritsu在2-甲基哌嗪中取出鹽的電荷（±）的R-異構(gòu)體為88％。然后，加入644g水四頸燒瓶2L，加入所得晶體440g（（R）-2-甲基哌嗪純含量= 132g）。此外，加入氫氧化鈣162g（2.2mol），然后加熱至80℃，并在該溫度下老化5小時(shí)。在2小時(shí)內(nèi)冷卻至25℃，濾出沉淀的晶體以除去濕潤(rùn)的材料。結(jié)晶586g（主要是L-酒石酸鈣）。得到濾液660g，用濾液中的L-酒石酸釋放的（R）-2-甲基哌嗪存在130g。將溫度計(jì)，真空攪拌器，帶有冷卻管1L的四頸燒瓶1L（參見(jiàn)實(shí)施例1中得到的濾液（在（R）-2-甲基 - 哌嗪65g的濾液中）在減壓下濃縮，（R）濃度為2。將甲基哌嗪從水中蒸餾至30％。然后，向濃縮物中加入356g甲苯，在常壓下加熱混合溶液，并在84-87℃的溫度下與水和甲苯共沸，不包括水。然后，在減壓下蒸餾出212g甲苯。將濃縮物冷卻至47℃，加入（R）-2-甲基哌嗪0.01g作為晶種頂部沉淀物晶體，然后在47℃下老化1小時(shí)。在5℃下冷卻5小時(shí)，并老化2℃。在減壓下通過(guò)過(guò)濾取出沉淀的晶體，真空干燥，得到結(jié)晶體（R）-2-甲基哌嗪45g。得到的結(jié)晶體質(zhì)為（R）-2-甲基哌嗪，化學(xué)純度為100％，光學(xué)純度為99.5％e。即在和中，R KaradaOsamuritsu獲得的電荷濾液中的（R）-2-甲基哌嗪晶體為69％。圖1說(shuō)明了參考實(shí)施例1至實(shí)施例1的步驟。將第一次結(jié)晶（“1結(jié)晶”描述為）（描述為“結(jié)晶”）最后結(jié)晶直到六個(gè)步驟。與比較例2步驟相比，短工藝，能夠獲得易于處理的良好活性的2-甲基哌嗪。將溫度計(jì)，真空攪拌器，帶有冷卻管1L的四頸燒瓶1L（參見(jiàn)實(shí)施例1中得到的濾液（在（R）-2-甲基 - 哌嗪65g的濾液中）在減壓下濃縮，（R）濃度為2。將甲基哌嗪從水中蒸餾至30％。然后，將環(huán)戊基甲基醚356g加入到濃縮溶液中，將混合溶液加熱至常壓，并在8487℃下共沸水和環(huán)戊基甲基醚，水除外。然后在減壓下將其從環(huán)戊基甲基醚205g中蒸餾出來(lái)。將濃縮物冷卻至47℃，加入（R）-2-甲基哌嗪0.01g作為晶種以沉淀晶體，然后在47℃下老化1小時(shí)。在05℃下冷卻5小時(shí)，并老化在06℃下2小時(shí)。通過(guò)減壓過(guò)濾取出沉淀的晶體，真空干燥，得到44g結(jié)晶體（R）-2-甲基哌嗪。得到質(zhì)量為（R）-2-甲基哌嗪的晶體，化學(xué)純度為100％，光學(xué)純度為99.6％e。即Inand，R KaradaOsamuritsu獲得的晶體中的（R）-2-甲基哌嗪的電荷濾液為68％。溫度計(jì)，真空攪拌器，1L配有Dean-Starkapparatus的三頸燒瓶，33％（S）-2-甲基哌嗪溶液300.0g（（S）-2-甲基哌嗪100.0g，質(zhì)量：化學(xué)純度99.9％，光學(xué)純度80.0）百分比ee）被指控。然后與甲苯586.0g（5.86wt次/（S）-2-甲基哌嗪）一起攪拌。將溶液在常壓下加熱，將臂84-87°與水和甲苯在C中共沸，除了僅水。然后，在減壓下蒸餾出甲苯286g。將濃縮物冷卻至4350℃，加入（S）-2-甲基哌嗪0.01g作為晶種以沉淀晶體，然后在4350℃下老化1小時(shí)。然后將其冷卻2小時(shí)至0至5℃。在0℃下老化2小時(shí)。在減壓下過(guò)濾取出沉淀的晶體，真空干燥，得到66.8g結(jié)晶體（S）-2-甲基哌嗪（
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: JP2016/37495, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0046-0052
3. 合成：74879-18-8

5866-40-0

109-07-9

74879-18-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
86.1% With acetic acid In water at 15 - 75℃; for 7 h; 實(shí)施例16向裝有溫度計(jì)，攪拌器和冷凝器的1升四頸燒瓶中加入100.0g水和90.0g（= 0.600mol）D-酒石酸，形成均勻溶液后，加入200.4g在室溫下加入含有50wt％外消旋2-甲基哌嗪（純2-甲基哌嗪含量= 1.00mol）和36.0g（= 0.600mol）乙酸的水溶液。在70至75℃下形成均勻溶液，在65℃下加入晶種，然后老化1小時(shí)。然后，冷卻至15℃，歷時(shí)5小時(shí)，然后在該溫度下老化1小時(shí)。將得到的漿料分離成固體和液體，得到172.1g濕濾餅（純2-甲基哌嗪含量= 44.78g = 0.447摩爾）（光學(xué)純度= 92.6％ee，S-異構(gòu)體產(chǎn)率= 86.1％，基于供應(yīng)的S-異構(gòu)體的量）。然后，向裝有溫度計(jì)，攪拌器和冷凝器的1升四頸燒瓶中加入130.0g水，在室溫下加入154.9g所得濾餅（純2-甲基哌嗪含量= 40.30g = 0.402mol）。 。將溫度升至75至85℃進(jìn)行溶解，并在70℃下加入晶種，然后老化1小時(shí)，冷卻至15℃，5小時(shí)并在該溫度下老化1小時(shí)。將得到的漿料分離成固體和液體，得到107.0g濕濾餅（純2-甲基哌嗪含量= 36.40g = 0.363摩爾）（光學(xué)純度= 99.5％ee，S-異構(gòu)體產(chǎn)率= 90.3％，基于供應(yīng)的S-異構(gòu)體的量）。然后，向裝有溫度計(jì)，攪拌器和冷凝器的1升四頸燒瓶中加入300g水，并加入100.0g所得濕濾餅（純2-甲基哌嗪含量= 34.01g = 0.340mol）。將溫度升至70℃進(jìn)行溶解，并加入34.42g（0.442摩爾，1.3摩爾倍）的95％氫氧化鈣。老化在78至82℃下進(jìn)行3小時(shí)，并進(jìn)行固液分離以回收（S）-2-甲基哌嗪。母液中的2-甲基哌嗪含量為33.38g（= 0.333摩爾）（回收率98.0％）。從得到的母液中蒸餾出230g水，加入340g 1-丁醇，然后在60-70℃下進(jìn)行濃縮。在這種情況下，安裝Dean和Stark以使餾出物的上層返回蒸餾器。當(dāng)蒸餾器中的水含量變?yōu)?.1wt％時(shí)，停止?jié)饪s，然后冷卻至0℃。蒸餾器中溶液的2-甲基哌嗪含量為32.38g（= 0.323摩爾）（回收率= 97.0％）。向該溶液中滴加58.72g（= 0.339摩爾，1.05摩爾倍）的氯碳酸芐酯，同時(shí)調(diào)節(jié)滴加量以使蒸餾器中的溫度保持在0至10℃。然后，將溫度升至室溫，然后老化2小時(shí)，并在60-70℃下進(jìn)行減壓濃縮以蒸餾出180g（純ZMP含量= 68.50g = 0.292mol，反應(yīng)產(chǎn)率） 90.5percent）。加入380克甲苯，減壓濃縮在60-70℃下進(jìn)行蒸餾，蒸餾出340克。向濃縮物中加入200g水，并使用35％鹽酸水將pH調(diào)節(jié)至1.2。老化進(jìn)行30分鐘，除去上層。進(jìn)一步重復(fù)相同的操作兩次，使用48％氫氧化鈉水溶液將反應(yīng)溶液的pH調(diào)節(jié)至12.0，然后加入140g甲苯并攪拌30分鐘。然后除去下層，加入100g水，然后攪拌。然后除去下層，將上層在60-70℃減壓濃縮，然后在1.3kPa和80℃下蒸餾除去甲苯，得到67.60g濃縮物。分析所得化合物。結(jié)果，預(yù)期的1-芐氧基羰基-3-甲基哌嗪占97.2液相色譜面積百分比。雜質(zhì)顯示芐醇為0.27液相色譜面積百分比，1-芐基-4-芐氧基羰基-2-甲基哌嗪為0.02液相色譜面積百分比，1-芐基-2-甲基哌嗪為0.01液相色譜面積百分比，未檢測(cè)到1,4-芐基-2-甲基哌嗪 - 二芐氧基羰基-2-甲基哌嗪（溶劑甲苯的2.44液相色譜面積百分比）。因此，雜質(zhì)總量為0.31液相色譜面積百分比。
83.2% With acetic acid In methanol; water at 25 - 72℃; for 14 h; 實(shí)施例15向帶有溫度計(jì)，冷凝器和攪拌器的2升四頸燒瓶中加入200.4g（= 2.00摩爾）外消旋2-甲基哌嗪，280.0g水和96.0g甲醇，以完全溶解。然后，在40至45℃下加入300.4g 50wt％D-酒石酸水溶液（150.2g = 1.000mol D-酒石酸），并將溫度進(jìn)一步升至72℃，然后加入加入120.2克（= 2.00摩爾）乙酸并在該溫度下老化2小時(shí)。溶劑組合物為水/甲醇= 81.8 / 18.2（重量比），基于外消旋2-甲基哌嗪的溶劑量為2.63倍重量。然后，冷卻至25℃，歷時(shí)12小時(shí)，過(guò)濾收集沉淀的晶體。將得到的晶體真空干燥，得到214.8g（= 0.858mol）非對(duì)映異構(gòu)體鹽。鹽的光學(xué)純度為93.9％ee，并且基于所供應(yīng)的（+/-） - 2-甲基哌嗪中S-異構(gòu)體的量，所得鹽中S-異構(gòu)體的產(chǎn)率為83.2％。隨后，向1升燒瓶中加入380g水，并加入所得214.8g晶體{純（S）-2-甲基哌嗪含量= 83.4g}。在80至85℃下實(shí)現(xiàn)完全溶解，并且在低至15℃下進(jìn)行冷卻，持續(xù)12小時(shí)。過(guò)濾收集沉淀的晶體并真空干燥，得到187.2g鹽。其光學(xué)純度為99.4％ee，所得鹽中S-異構(gòu)體的產(chǎn)率基于供給的晶體中（S）-2-甲基哌嗪的量為89.8％。向裝有溫度計(jì)，冷凝器和攪拌器的500ml四頸燒瓶中加入150g水和185.0g（S）-2-甲基哌嗪D-酒石酸鹽（= 0.739mol，光學(xué)純度為2-甲基哌嗪=之前得到99.4％ee），加入69.1g（= 0.863摩爾）95％純氫氧化鈣。將漿料加熱至70至80℃，攪拌3小時(shí)，然后冷卻至室溫。隨后，過(guò)濾掉未溶解的鹽，得到母液。對(duì)母液進(jìn)行GC分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)母液中存在68.7g（= 0.686摩爾）光學(xué)活性的2-甲基哌嗪（產(chǎn)率92.8％）。此外，作為HPLC分析的結(jié)果，（S）-2-甲基哌嗪的光學(xué)純度為99.4％ee。然后，蒸餾除去水至約50％（重量），然后加入1-丁醇，并進(jìn)行共沸脫水，直至體系的水含量小于1％（重量）。在1升四頸燒瓶中，放入50.0g之前得到的（S）-2-甲基哌嗪（= 0.499摩爾，光學(xué)純度99.4％ee），并加入440g 1-丁醇進(jìn)行溶解。將溶液冷卻至0℃，滴加92.5g（= 0.534摩爾）氯碳酸芐酯，液體溫度保持在0至8℃的范圍內(nèi)。然后，在0℃下攪拌2小時(shí)，在減壓下蒸餾掉300g的1-丁醇，然后加入300g的水。隨后使用35％鹽酸水將pH調(diào)節(jié)至1.0，并加入220g甲苯，然后攪拌30分鐘。然后除去上層，再次加入相同量的甲苯。重復(fù)相同的操作以進(jìn)行洗滌操作。隨后使用48％氫氧化鈉水溶液將反應(yīng)溶液的pH調(diào)節(jié)至12.1。在這種情況下，由于釋放的1-芐氧基羰基-3-甲基哌嗪而發(fā)生白濁。向白色混濁溶液中加入400g甲苯，攪拌水進(jìn)行30分鐘。然后除去下層，并將上層在減壓下在60至70℃的溫度下濃縮。隨后蒸餾除去甲苯，得到88.5g濃縮物。使用液體進(jìn)料泵以0.6升/小時(shí)將85克所得的1-芐氧基羰基-3-甲基哌嗪加入到薄膜蒸餾器（加熱表面積0.02m2）中。加熱介質(zhì)的溫度為150℃，在360Pa的真空度下切割低沸點(diǎn)組分，得到殘留在蒸餾器中的82.8g液體。將殘留在蒸餾器中的液體再次以0.6升/小時(shí)的速度用液體進(jìn)料泵送入同一薄膜蒸餾器。加熱介質(zhì)的溫度為220℃，產(chǎn)物蒸餾在真空度87至116Pa下進(jìn)行，得到76.1g餾出液。分析所得化合物。結(jié)果，預(yù)期的1-芐氧基羰基-3-甲基哌嗪占99.4液相色譜面積百分比。雜質(zhì)顯示芐醇為0.25液相色譜面積百分比，1-芐基-4-芐氧基羰基-2-甲基吡啶為0.03液相色譜面積百分比
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1548010, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[2] Patent: EP1548010, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22
4. 合成：74879-18-8

N/A

74879-18-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
91.8% With calcium hydroxide In water at 20 - 80℃; for 3 h; 實(shí)施例4向帶有溫度計(jì)，冷凝器和攪拌器的1升四頸燒瓶中加入100.2g（= 1.00摩爾）2-甲基哌嗪作為外消旋體，90.0g（= 0.600摩爾）D-酒石酸。酸，170g水和36.0g（= 0.600mol）乙酸，然后加熱至72℃并在該溫度下老化2小時(shí)?；谕庀?-甲基哌嗪的量，溶劑的量為1.69倍重量。然后，冷卻至15℃，歷時(shí)12小時(shí)，過(guò)濾收集沉淀的晶體。將得到的晶體真空干燥，得到114.0g（= 0.456mol）非對(duì)映異構(gòu)體鹽。該鹽的光學(xué)純度為93.25％ee，并且基于作為外消旋體改性提供的2-甲基哌嗪中S-異構(gòu)體的量，所得鹽中的S-異構(gòu)體產(chǎn)率為88.0％。然后，向500ml燒瓶中加入190g水，并加入114.0g所得晶體{純（S）-2-甲基哌嗪含量= 44.0g}。在80至85℃下實(shí)現(xiàn)完美溶解，然后冷卻至15℃，花費(fèi)5小時(shí)。過(guò)濾收集沉淀的晶體并真空干燥，得到100.5g鹽。其光學(xué)純度為99.5％ee，所得鹽中的S-異構(gòu)體產(chǎn)率基于所供給的晶體中（S）-2-甲基哌嗪的量為91.1％。向帶有溫度計(jì)，冷凝器和攪拌器的200ml四頸燒瓶中加入75g水和25.1g（S）-2-甲基哌嗪D-酒石酸鹽（= 0.100mol，光學(xué)純度為2-甲基哌嗪=加入99.5％ee）和7.8g（= 0.100摩爾）95％純氫氧化鈣。將漿料加熱至70至80℃，攪拌3小時(shí)，然后冷卻至室溫。然后，濾去未溶解的溶劑，得到母液。對(duì)母液進(jìn)行GC分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)母液中存在9.2g（= 0.0918摩爾）2-甲基哌嗪（產(chǎn)率91.8％）。此外，根據(jù)HPLC分析的結(jié)果，（S）-2-甲基哌嗪的光學(xué)純度為99.5％ee。隨后濃縮至約50wt％的水含量，并加入1-丁醇。然后，進(jìn)行共沸脫水直至體系的水含量小于1％（重量），并進(jìn)行減壓蒸餾以分離（S）-2-甲基哌嗪。使用如上所述得到的光學(xué)活性（S）-2-甲基哌嗪（光學(xué)純度99.5％ee）以與實(shí)施例1的方法完全相同的方式進(jìn)行反應(yīng)。在0至5℃下攪拌2小時(shí)。 ℃，然后在室溫下攪拌12小時(shí)。分析反應(yīng)溶液，結(jié)果，1-芐氧基羰基-3-甲基哌嗪的反應(yīng)收率為84.6％（基于2-甲基哌嗪的量），其光學(xué)純度為99.5％ee，表明光學(xué)沒(méi)有下降實(shí)施例15向帶有溫度計(jì)，冷凝器和攪拌器的2升四頸燒瓶中加入200.4g（= 2.00摩爾）外消旋2-甲基哌嗪，280.0g水和96.0g甲醇，以完全溶解。然后，在40至45℃下加入300.4g 50wt％D-酒石酸水溶液（150.2g = 1.000mol D-酒石酸），并將溫度進(jìn)一步升至72℃，然后加入加入120.2克（= 2.00摩爾）乙酸并在該溫度下老化2小時(shí)。溶劑組合物為水/甲醇= 81.8 / 18.2（重量比），基于外消旋2-甲基哌嗪的溶劑量為2.63倍重量。然后，冷卻至25℃，歷時(shí)12小時(shí)，過(guò)濾收集沉淀的晶體。將得到的晶體真空干燥，得到214.8g（= 0.858mol）非對(duì)映異構(gòu)體鹽。鹽的光學(xué)純度為93.9％ee，并且基于所供應(yīng)的（+/-） - 2-甲基哌嗪中S-異構(gòu)體的量，所得鹽中S-異構(gòu)體的產(chǎn)率為83.2％。隨后，向1升燒瓶中加入380g水，并加入所得214.8g晶體{純（S）-2-甲基哌嗪含量= 83.4g}。在80至85℃下實(shí)現(xiàn)完全溶解，并且在低至15℃下進(jìn)行冷卻，持續(xù)12小時(shí)。過(guò)濾收集沉淀的晶體并真空干燥，得到187.2g鹽。其光學(xué)純度為99.4％ee，所得鹽中S-異構(gòu)體的產(chǎn)率基于供給的晶體中（S）-2-甲基哌嗪的量為89.8％。向裝有溫度計(jì)，冷凝器和攪拌器的500ml四頸燒瓶中加入150g水和185.0g（S）-2-甲基哌嗪D-酒石酸鹽（= 0.739mol，光學(xué)純度為2-甲基哌嗪=之前獲得99.4％ee）和69.1g（= 0.863摩爾）95per
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1548010, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 17; 21-22
5. 合成：74879-18-8

107-15-3

78-98-8

75336-86-6

74879-18-8
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 4, p. 3727 - 3732
6. 合成：74879-18-8

16816-28-7

74879-18-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 1, p. 168 - 174
7. 合成：74879-18-8

4526-77-6

74879-18-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 1, p. 168 - 174
8. 合成：74879-18-8

118375-95-4

74879-18-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 22, p. 4111 - 4118
9. 合成：74879-18-8

132871-10-4

74879-18-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 22, p. 4111 - 4118
10. 合成：74879-18-8

107-21-1

78-90-0

75336-86-6

74879-18-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 1, p. 254 - 260
11. 合成：74879-18-8

118203-46-6

74879-18-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry Letters, 1988, p. 513 - 516

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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