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CAS號:7517-19-3

CAS號7517-19-3, 是氨基酸衍生物類化合物, 分子量為181.66, 分子式C7H16ClNO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度96%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供7517-19-3批次質(zhì)檢(如NMR, HPLC, GC)等檢測報告。

L-亮氨酸甲酯鹽酸鹽 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

H-Leu-OMe.HCl , H-Leu-OMe·HCl

貨號:BD8633 H-Leu-OMe.HCl 標(biāo)準(zhǔn)純度:, 96%
7517-19-3
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7517-19-3

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合成路線

1. 合成:7517-19-3

67-56-1

61-90-5

7517-19-3

產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100%
Stage #1: for 1 h; Cooling with ice
Stage #2: at 20 - 66℃; for 6.50 h;
在冰浴下,向100ml圓底燒瓶中加入60ml甲醇,然后通過恒壓滴液漏斗(頂部帶有干燥管)緩慢加入4ml SOCl2,并用NaOH溶液吸收廢氣。 攪拌1小時后,加入8mmol L-亮氨酸并在室溫下攪拌30分鐘,然后在66℃下回流6小時。 通過TLC跟蹤反應(yīng)直至原料消失,用2%茚三酮在乙醇中的溶液作為顯色劑。 蒸除溶劑,得到L-亮氨酸甲酯鹽酸鹽。 產(chǎn)量:100%。
96%
Stage #1: at -13 - -10℃; for 2 h;
Stage #2: at 50℃; for 3 h;
取115mL甲醇,加入250mL三口燒瓶中,冷卻至-13°C,在低溫下攪拌反應(yīng)?。ǚ磻?yīng)應(yīng)保證環(huán)境無水,在三口燒瓶支管中連接干燥管;反應(yīng)產(chǎn)生HCl和SO2氣體,使用堿液吸收裝置),然后緩慢滴加9.5mL(0.131mol)新蒸餾的SOCl2,當(dāng)?shù)渭臃磻?yīng)溫度控制在-10℃以下時,在完成后逐滴加入,繼續(xù)在-10℃下反應(yīng)2小時,升至室溫,加入15.4g(0.118mol)亮氨酸,并將溫度升至50℃3小時,然后進行TLC(用甲醇和二氯甲烷1) :1混合物作為顯影劑,為了防止拖尾,每毫升滴一滴二乙胺)直到反應(yīng)結(jié)束(約3小時)停止反應(yīng)。通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)蒸餾除去溶劑后,出現(xiàn)大量白色固體。通過從甲醇中重結(jié)晶純化產(chǎn)物,得到純的亮氨酸甲酯鹽酸鹽,產(chǎn)率為96%。
95% at -5 - 20℃; 一般步驟:在冰冷條件下攪拌L-氨基酸(50mmol)的甲醇(50mL)懸浮液。 在-5℃下將亞硫酰氯(5mL)緩慢滴加到該溶液中。 然后,在攪拌的同時使混合物緩慢升溫至室溫。 通過TLC(N-丁醇:水:乙酸= 4:1:1)監(jiān)測反應(yīng)。 當(dāng)反應(yīng)完成時,減壓蒸發(fā)溶劑,得到粗產(chǎn)物,將其用甲醇/乙醚重結(jié)晶,得到白色固體。
86% With thionyl chloride In methanol at -15 - 20℃; 在-15℃下向(L) - 亮氨酸(315g,2.4mol)的MeOH(3.2L)懸浮液中逐滴加入SOCl 2(315mL,4.32mol,1.8當(dāng)量),其速率為溫度。 反應(yīng)后,反應(yīng)混合物不超過5℃。加完后,將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝亍?并攪拌過夜。 減壓濃縮所得混合物,向殘余物中緩慢加入Et 2 O(3L),得到沉淀。 將混合物用冰浴冷卻,然后相對快速地用另外的MeOH(3L)處理。 在0℃下1小時后,收集晶體并干燥,得到(L) - 亮氨酸甲酯HCl鹽,為白色結(jié)晶固體(394g,86%):mp 147-149℃。 1H-NMR(CD3OD)δ0.78-0.98(m,6h),1.58-1.72(m,3H),3.76(g,3H),3.92(t,J = 7.3Hz,1H)
72.2% at -17 - 20℃; for 18 h; 在-17℃下,向1-亮氨酸26(1.12g,8.54mmol)的MeOH(9mL)懸浮液中,在攪拌下緩慢加入亞硫酰氯(2.2mL,30.3mmol)。 然后,將混合物轉(zhuǎn)移到室溫下。 再攪拌18小時。 將溶液真空濃縮,得到白色固體。 將固體重結(jié)晶,得到甲酯鹽酸鹽27(1.12g,6.17mmol,72.2%)。
56% at 20℃; Cooling with ice 該化合物先前已被描述5并且可以從Toronto Research購買。 在5分鐘內(nèi)向含有MeOH(50mL)并在冰浴中冷卻的圓底燒瓶中滴加SOCl 2(6.1mL,84mmol)。 然后加入L-亮氨酸1e(5.0g,38)并將混合物在室溫下攪拌過夜。 使用MeOH(2×50mL)在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮反應(yīng)混合物以除去過量的亞硫酰氯。 將二乙醚(50mL)加入到所得固體中,然后進行刮擦和超聲處理的組合以產(chǎn)生白色固體,將其過濾,用乙醚(3×10mL)沖洗。 通過將固體部分溶解在熱EtOAc(50mL)中,然后冷卻至室溫并過濾,通過重結(jié)晶進一步純化產(chǎn)物。 產(chǎn)量:3.9克(56%)。 [α] D24 + 18.8°(c 0.50,MeOH)。 通過NMR測得純度> 98%。 1H NMR((CD3)2SO)δ8.61(br s,3H),3.95(t,J = 7,1H),3.74(s,3H),1.75(m,1H),1.65(m,2H),0.89 (d,J = 7,6H)。

更多

參考文獻:
[1] Patent: US2014/206741, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0121
[2] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 12, p. 5006 - 5008
[3] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 8, p. 1161 - 1179
[4] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 1, p. 63 - 77
[5] Chemical Biology and Drug Design, 2012, vol. 79, # 2, p. 216 - 222
[6] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 40, p. 14077 - 14089
[7] Organic Preparations and Procedures International, 2001, vol. 33, # 4, p. 341 - 349
[8] Organic Preparations and Procedures International, 2002, vol. 34, # 1, p. 87 - 94
[9] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 49, p. 16615 - 16624
[10] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1942 - 1944
[11] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 5, p. 684 - 696
[12] Patent: CN105061236, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0034; 0039-0041
[13] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 4, p. 937 - 947
[14] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 112, p. 196 - 208
[15] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, 2001, # 9, p. 1863 - 1868
[16] Patent: US6353006, 2002, B1. Location in patent: Page column 30
[17] Journal of Organometallic Chemistry, 1986, vol. 317, p. 93 - 104
[18] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 7, p. 1137 - 1142
[19] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 23, p. 4107 - 4115
[20] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 1, p. 317 - 331
[21] Biomedicine and Pharmacotherapy, 2017, vol. 88, p. 1163 - 1172
[22] Journal of Chemical Research, 2009, # 11, p. 665 - 667
[23] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 32, p. 4445 - 4447
[24] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 20, p. 5000 - 5006
[25] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 23, p. 14723 - 14729
[26] Tetrahedron, 1990, vol. 46, # 15, p. 5325 - 5332
[27] Tetrahedron Letters, 1980, vol. 21, p. 2077 - 2080
[28] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 6, p. 1629 - 1632
[29] Heterocycles, 1991, vol. 32, # 10, p. 1879 - 1895
[30] European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 509 - 512
[31] Phytochemistry (Elsevier), 1988, vol. 27, # 1, p. 77 - 84
[32] Journal of Physical Chemistry, 1994, vol. 98, # 27, p. 6862 - 6864
[33] Journal of Organometallic Chemistry, 1987, vol. 326, p. 289 - 298
[34] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 20, p. 6862 - 6869
[35] Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 17, p. 3039 - 3049
[36] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 505 - 507
[37] Tetrahedron Asymmetry, 2002, vol. 13, # 18, p. 2053 - 2059
[38] Canadian Journal of Chemistry, 2005, vol. 83, # 8, p. 1164 - 1170
[39] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 24, p. 7215 - 7226
[40] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 31, p. 7334 - 7348
[41] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 24, p. 9283 - 9290
[42] Chemical Communications, 2006, # 29, p. 3081 - 3083
[43] Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research, 2007, vol. 64, # 6, p. 509 - 516
[44] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 5, p. 616 - 620
[45] Chemistry - A European Journal, 2008, vol. 14, # 35, p. 10888 - 10891
[46] European Journal of Organic Chemistry, 2008, # 14, p. 2423 - 2429
[47] Synlett, 2009, # 8, p. 1227 - 1232
[48] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 44, # 7, p. 2796 - 2806
[49] Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 2010, vol. 636, # 1, p. 236 - 241
[50] Journal of Chemical Research, 2011, vol. 35, # 1, p. 47 - 50
[51] Synthetic Communications, 2011, vol. 41, # 23, p. 3485 - 3490
[52] Letters in Organic Chemistry, 2011, vol. 8, # 5, p. 358 - 360
[53] Chemistry - An Asian Journal, 2011, vol. 6, # 1, p. 189 - 197
[54] Archiv der Pharmazie, 2011, vol. 344, # 8, p. 494 - 504
[55] Letters in Organic Chemistry, 2011, vol. 8, # 3, p. 210 - 215
[56] Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 3, p. 1227 - 1236
[57] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 27, # 2, p. 302 - 310
[58] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 12, p. 3807 - 3815
[59] Journal of Chemical Research, 2012, vol. 36, # 4, p. 206 - 209
[60] Biomacromolecules, 2012, vol. 13, # 8, p. 2446 - 2455
[61] Medicinal Chemistry Research, 2012, vol. 21, # 11, p. 3361 - 3368
[62] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 7, p. 1143 - 1148
[63] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 7, p. 1621 - 1627
[64] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 108, p. 21 - 27
[65] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 28, # 4, p. 717 - 726
[66] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 50, # 5, p. 1067 - 1070
[67] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 40, p. 18332 - 18338
[68] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 24, p. 12275 - 12286
[69] Applied Organometallic Chemistry, 2014, vol. 28, # 7, p. 545 - 551
[70] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 41, p. 8318 - 8324
[71] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 7, p. 3144 - 3155
[72] Oriental Journal of Chemistry, 2015, vol. 31, # 1, p. 417 - 421
[73] Medicinal Chemistry Research, 2015, vol. 24, # 7, p. 2825 - 2837
[74] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2016, vol. 54, # 8, p. 1065 - 1077
[75] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 51, p. 8486 - 8492
[76] Patent: CN103864642, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0019-0021
[77] Organic Syntheses, 1988, vol. 66, p. 151 - 151

更多

2. 合成:7517-19-3

61-90-5

7517-19-3

產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
98% With thionyl chloride In methanol (1)與實施例20類似,從6.56g(50.0mmol)D,L-亮氨酸,50ml甲醇和13.0ml(180mmol)亞硫酰氯開始,8.93g(產(chǎn)率:98%)D,L- 得到亮氨酸甲酯鹽酸鹽,為白色粉末。 1H-NMR(300MHz,D2O); δ:4.17(1H,t,J = 6.8Hz),3.87(3H,s),1.90(1H,m),1.78(2H,m),00(3H,d,J = 6.0Hz),0.99(3H) ,d,J = 6.0Hz)。
參考文獻:
[1] Patent: US6420415, 2002, B1
[2] Patent: US2012/135921, 2012, A1
[3] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 41, p. 10282 - 10289
3. 合成:7517-19-3

112018-28-7

7517-19-3

參考文獻:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1990, vol. 55, # 8, p. 2271 - 2272
4. 合成:7517-19-3

128369-74-4

7517-19-3

參考文獻:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 17, p. 6599 - 6601
5. 合成:7517-19-3

67-56-1

13139-15-6

7517-19-3

參考文獻:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 43, p. 15539 - 15547
[2] Amino Acids, 2018, vol. 50, # 11, p. 1595 - 1605
6. 合成:7517-19-3

67-56-1

760-84-9

7517-19-3

參考文獻:
[1] Journal of Asian Natural Products Research, 2017, vol. 19, # 12, p. 1160 - 1171
7. 合成:7517-19-3

75-77-4

61-90-5

7517-19-3

參考文獻:
[1] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 11, p. 9054 - 9059
8. 合成:7517-19-3

113089-14-8

7517-19-3

參考文獻:
[1] Patent: US5523463, 1996, A
9. 合成:7517-19-3

2666-93-5

7517-19-3

參考文獻:
[1] Synlett, 2009, # 17, p. 2803 - 2808
10. 合成:7517-19-3

51021-87-5

7517-19-3

參考文獻:
[1] Synthesis, 2011, # 20, p. 3247 - 3254
11. 合成:7517-19-3

61-90-5

77-76-9

7517-19-3

參考文獻:
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2008, vol. 19, # 1, p. 67 - 81
12. 合成:7517-19-3

67-56-1

120335-08-2

7517-19-3

參考文獻:
[1] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 41, p. 10282 - 10289
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
94%
Stage #1: With thionyl chloride In methanol at -10℃; for 0.17 h;
Stage #2: for 48 h;
一般步驟:向100ml反應(yīng)燒瓶中加入25ml無水甲醇,然后用冰鹽浴冷卻至-10℃或更低,在攪拌下緩慢滴加SOCl2(7ml,96mmol),然后反應(yīng)10min。 在-10℃或更低的溫度下,然后加入L-苯丙氨酸(1.65g,10mmol),在低溫下反應(yīng)40分鐘,除去冰鹽浴,所得溶液在室溫下反應(yīng)48小時, 減壓濃縮,加入15ml甲醇,將得到的溶液減壓濃縮兩次。 加入50ml二乙醚,靜置,用針狀晶體沉淀,過濾并干燥,所得粗產(chǎn)物用甲醇 - 乙醚重結(jié)晶,得到2.0g白色晶體L-苯丙氨酸甲酯鹽酸鹽,產(chǎn)率為95%,

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī),請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
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P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施,以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
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P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器:切勿穿刺或焚燒,即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足,請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽:
P301 + P310如誤吞咽:立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽:如感覺不適,呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽: 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染:
P302 + P334如皮膚沾染:浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理:用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染:
P303 + P361 + P353如皮膚(或頭發(fā))沾染:立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入:
P304 + P312如誤吸入:如感覺不適,呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入:將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處,保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困難,將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛:
P305 + P351 + P338如進入眼睛:用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出,取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚,然后脫掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露:
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露:求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適:
P309 + P311如果暴露或感覺不適:呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適,呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適,須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激:
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激:求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹:
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹:求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退:求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出,取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處,保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難,將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥:
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥:呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚,然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時:
P370 + P376火災(zāi)時:如能保證安全,設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時:使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi):疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時:撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險,須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下:
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏:撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險,須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險,須遠距離救火。
P376如能保證安全,可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火:切勿滅火,除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時,貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況,請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物;整體爆炸危險
H202爆炸物;嚴重迸射危險
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱;可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱;可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體,可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒;氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸;強氧化劑
H272可能加劇燃燒;氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體;遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體;可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧,危害公共健康和環(huán)境

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