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7-氮雜吲哚-5-硼酸頻哪醇酯

CAS號：754214-56-7

CAS號754214-56-7, 是硼酸硼酸酯類化合物, 分子量為244.09, 分子式C13H17BN2O2, 標(biāo)準(zhǔn)純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供754214-56-7批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

7-氮雜吲哚-5-硼酸頻哪醇酯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

7-Azaindole-5-boronic Acid Pinacol Ester

貨號：BD26090 7-Azaindole-5-boronic Acid Pinacol Ester 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 95%
754214-56-7
754214-56-7
754214-56-7

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合成路線

1. 合成：754214-56-7

73183-34-3

183208-35-7

754214-56-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
95.9% With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH2Cl2; potassium acetate In 1,4-dioxane at 80℃; Inert atmosphere 實(shí)施例9 7-（3 - （（2.6-二氯苯基）乙炔基）-1H-吡咯并[2.3-bpyridin-5 -yl] -1.2.3.4-四氫異喹啉步驟1）5-（4.4.5.5-四甲基-1.3.2 -dioxaborolan-2-yl）-1H-pyrrolo [2.3-blpyridine]向5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（19.7g，100mmol）和4,4,4'，4的溶液中加入加入CH 3 COOK（5,5,5'，5'-八甲基-2,2'-雙（1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷）（30.5g，120mmol）的1,4-二惡烷（400mL）溶液（ 19.6g，200mmol）。將混合物脫氣并充入氮?dú)馊?。然后加入Pd（dppf）Cl 2 -CH 2 Cl 2（1.6g，2mmol）。將混合物在80℃和氮?dú)夥障聰嚢柽^夜，然后冷卻至室溫，并真空濃縮。將殘余物用EtOAc（500mL）稀釋，并用鹽水（300mL×3）洗滌。將分離的有機(jī)相用無水Na 2 SO 4干燥，并真空濃縮。通過硅膠柱色譜（PE / EtOAc（v / v）= 1/1）純化殘余物，得到粗產(chǎn)物，然后通過PE / EtOAc（10/1（v / v））重結(jié)晶粗產(chǎn)物。 ，25mL），得到標(biāo)題化合物，為白色固體（23.4g，95.9％）。 MS（ESI，陽離子）m / z：245.2（M + 1）; FontWeight =“Bold”FontSize =“10”HNMR（400MHz，DMSO-i）：δ1.31（s，12H），6.48（d，J = 3.4Hz，1H），7.47（d，J = 3.1Hz，1H） ，8.22（d，J = 1.4Hz，1H），8.44（d，J = 1.4Hz，1H），11.75（s，1H）。
95.9% With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH2Cl2; potassium acetate In 1,4-dioxane at 80℃; Inert atmosphere 將化合物5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（19.7g，100mmol），二硼酸鉀（30.5g，120mmol）溶解在1,4-二惡烷（400mL）中，然后溶解于鉀 將乙酸酯（19.6g，200mmol）加入到反應(yīng)混合物中。將反應(yīng)液更換三次（氮?dú)猓┖?，加入Pd（dppf）Cl 2 .CH 2 Cl 2（1.6g，2mmol）。攪拌反應(yīng)溶液。 在80℃下在氮?dú)夥障逻^夜，然后冷卻至室溫。在減壓下濃縮，然后加入乙酸乙酯（500mL）并將殘余物溶解。將所得混合物用鹽水（300mL×3）洗滌。 通過液體分離獲得的有機(jī)相用無水Na 2 SO 4干燥。在減壓下濃縮，并將殘余物應(yīng)用于硅膠柱色譜（PE / EtOAc（v / v）= 1/1）PE / EtOAc（10/1）。 得到標(biāo)題化合物，為白色固體（23.4g，95.9％）。
94.2% With potassium acetate In 1,4-dioxane at 80℃; for 10 h; 實(shí)施例15A 5-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基）-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶5-溴-1H-吡咯并[2,3] -b]吡啶（Alfa Aesar.1.00g，5.0mmol）與4,4,4'，4'，5,5,5'，5'-八甲基-2,2'-二（1,3， 在{1,1'-雙（二苯基膦基） - 二茂鐵]二氯 - 鈀（II）二氯甲烷絡(luò)合物PdCl 2（dppf）-CH 2 Cl 2的催化下，得到2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷（Aldrich .1.52g，6.0mmol）（Aldrich，82mg。 在80℃下，用KOAc（Aldrich，0.98g，10.0mmol）的二惡烷（無水，20mL）溶液0.1mmol），保持10小時(shí)。 然后將其冷卻至環(huán)境溫度，濃縮并用EtOAc（100mL）稀釋。 然后將混合物用鹽水（2×10mL）洗滌。 濃縮有機(jī)溶液，并將殘余物經(jīng)色譜純化（SiO 2 .EtOAc /己烷，v.50J50.Rf = 0.40），得到標(biāo)題化合物（1.15g，產(chǎn)率94.2％）。 1H NMR（300MHz，CD3OD）δppm1.38（s，12H）6.52（d，J = 3.39Hz，1H）7.38（d，J = 3.39Hz，1H）8.34（d，J = 1.70Hz，1H）8.49 （d，J = 1.36Hz，1H）; MS（DCI / NH3）m / z 245（M + 1）+。
94.2% With potassium acetate In 1,4-dioxane at 80℃; for 10 h; 實(shí)施例19S-IS-rfiJ ^-β-甲基-β-β-diazabicvclorS ^。庚庚-S-yllpyridin-S-vU-1H-吡咯并|“2,3-b]吡啶甲苯磺酸酯實(shí)施例19A5-（4,4,5） ，5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基）-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（Alfa Aesar，1.00g，5.0mmol）與4,4,4>，4,5,5,5'，5'-八甲基-2,2-二（1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷）（Aldrich，1.52g，6.0mmol）偶聯(lián)。 {1，r-雙（二苯基膦基） - 二茂鐵]二氯 - 鈀（II）二氯甲烷絡(luò)合物PdCl＆2（dppf）-CH2Cl2（Aldrich，82mg，0.1mmol）與KOAc（Aldrich，0.98g，10.0mmol）的催化作用二惡烷（無水，20mL）在80℃下保持10小時(shí)。然后將其冷卻至環(huán)境溫度，濃縮并用EtOAc（100mL）稀釋。然后將混合物用鹽水（2×10mL）洗滌。濃縮，殘余物用色譜法（SiO 2，EtOAc /己烷，v.50 / 50，R f = 0.40）純化，得到標(biāo)題化合物（1.15g，收率94.2％）。1H NMR（300MHz，CD3OD） δppm1.38（s，12 H）6.52（d， J = 3.39Hz，1H）7.38（d，J = 3.39Hz，1H）8.34（d，J = 1.70Hz，1H）8.49（d，J = I.36Hz，1H）; MS（DCI / NH3）m / z 245（M + 1）+。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/89280, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68
[2] Patent: CN103833753, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0527; 0529; 0530
[3] Patent: US2008/153860, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[4] Patent: WO2009/67586, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 51
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[6] Patent: WO2004/78757, 2004, A2. Location in patent: Page 76-77
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[8] Patent: CN107033142, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0016; 0031; 0034; 0037; 0040
[9] Patent: WO2007/135398, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[10] Patent: WO2008/138889, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 201

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2. 合成：754214-56-7

271-63-6

73183-34-3

754214-56-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
43% With potassium acetate In 1,4-dioxane; dichloromethane at 150℃; for 0.33 h; Microwave irradiation a）5-（4A5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基）-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的制備; [1,1'-雙（二苯基膦基）二茂鐵]二氯鈀（II）與二氯甲烷（0.031g，0.038mmol）的絡(luò)合物加入到1H-吡咯并[2,3]吡啶（0.25g，1.27mmol），二氯甲烷的懸浮液中。 （頻哪醇合）二硼（0.52g，2.03mmol）和乙酸鉀（0.5g，5.08mmol）的二惡烷（13mL）溶液。將反應(yīng)混合物在微波中于150℃加熱20分鐘，然后通過硅藻土墊過濾。將濾液在水和乙酸乙酯之間分配，有機(jī)層用硫酸鈉干燥并濃縮。通過快速柱EPO色譜法純化殘余物，用20％乙酸乙酯的己烷溶液洗脫，分離至50％乙酸乙酯的己烷溶液，得到純產(chǎn)物（0.134g，43％），為白色固體。 1H-NMR（CDCl3）δ：1.406（12H，s），6.454（1H，d，J = 3.6Hz），7.371（1H，d，J = 3.6Hz），8.440（1H，d，J = 1.2Hz），8.735（1H，d，J = 1.2Hz），10.820（1H，s）.MS（ES）m / e 245.0 [MH-H] +。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2006/63167, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68
3. 合成：754214-56-7

866546-07-8

76-09-5

121-43-7

754214-56-7
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
56.8%
Stage #1: With tert-butyldimethylsilyl chloride; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃;
Stage #2: With sodium carbonate In tetrahydrofuran; dichloromethane at -5℃; 		步驟1，5-氯-7-氮雜吲哚（3g，0.02mol）的二氯甲烷（50ml）溶液在攪拌下加入三乙胺（0.20mol），和叔丁基二甲基氯硅烷（0.2mol）的混合物。在室溫下攪拌過夜直至TLC顯示完全反應(yīng)。反應(yīng)完成后，加入50ml水和10ml 0.1mol / L稀鹽酸。分配后，用50ml水，50ml飽和碳酸鈉溶液和50ml飽和氯化鈉洗滌二氯甲烷相，然后蒸發(fā)溶劑，然后用丙酮洗滌三次，干燥，得到黃色固體;步驟二，將上述黃色固體溶于50ml THF中，保持反應(yīng)體系溫度在-5℃條件下為0.005mol碳酸鈉（0.53g），然后緩慢加入硼酸三甲酯（4.6ml，0.04mol），加入后升溫至室溫，減壓蒸發(fā)溶劑，得到黃色油狀物質(zhì);步驟三，向上述黃色油狀物質(zhì)中加入80ml乙酸乙酯和0.02mol頻哪醇，回流后通過TLC在夜間完成反應(yīng)，蒸發(fā)溶劑，將殘余物加入100ml丙酮中，攪拌并過濾，將濾液濃縮至干，得到無色油狀物;步驟四，至上述無色油狀物加入50ml乙醚和30ml濃度的0.1mol / L稀鹽酸，攪拌過夜，蒸發(fā)溶劑，殘余物用30ml乙酸乙酯萃取。乙酸乙酯相經(jīng)無水硫酸鈉干燥，過濾，減壓濃縮濾液，得到粗產(chǎn)物。通過1：1（體積）氯仿 - 結(jié)晶（20ml）進(jìn)一步純化粗產(chǎn)物，得到白色固體。得到2.78g白色固體，為7-氮雜吲哚-5-硼酸頻哪醇酯，HPLC純度為99.8％，總收率為56.8％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN104478909, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0016; 0017; 0018; 0019; 0020; 0021-0036
4. 合成：754214-56-7

271-63-6

754214-56-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2007/135398, 2007, A1
5. 合成：754214-56-7

10592-27-5

754214-56-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2007/135398, 2007, A1
6. 合成：754214-56-7

115170-40-6

754214-56-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2007/135398, 2007, A1

警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
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P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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