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CAS號：754230-78-9

CAS號754230-78-9, 是吡啶類化合物, 分子量為279.13, 分子式C12H11BrN2O, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供754230-78-9批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

2-氨基-5-溴-3-芐氧基吡啶 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

3-(Benzyloxy)-5-bromopyridin-2-amine

貨號：BD34830 3-(Benzyloxy)-5-bromopyridin-2-amine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
754230-78-9
754230-78-9
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合成路線

1. 合成：754230-78-9

24016-03-3

754230-78-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
81% With sulfuric acid; bromine; acetic acid In water at 0 - 4℃; for 4.50 h; 將2-氨基-3-芐氧基吡啶（85.0g，0.42mol）溶于10％硫酸水溶液（1000ml）中。將黃色溶液冷卻至0至4℃并在2小時(shí)內(nèi)滴加溴（80.5g，0.50mol）的乙酸（276g，4.6mol）溶液。得到紅色懸浮液，將其在0℃下攪拌2.5小時(shí)，然后倒入冰水（500ml）和二氯甲烷（1000ml）的混合物中。通過向充分?jǐn)嚢璧膬上嗷旌衔镏屑尤?5％氨水溶液（約600ml）來調(diào)節(jié)pH值為8。分離各相，水相用二氯甲烷（3×500ml）萃取。將合并的有機(jī)相用水（400ml）洗滌并用硫酸鈉干燥。減壓除去溶劑，殘余物通過快速色譜法純化[1kg硅膠，洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯= 7：3（v / v）]。因此，分離出96.0g標(biāo)題化合物，為棕色固體（81％收率）。熔點(diǎn)：109-110℃1H-NMR（CDCl3,200MHz）：8 = 4.73（bs，2H），5.04（s，2H），7.08（d，1H），7.40（me，5） H），7.73（d，1H）。
81%
Stage #1: With sulfuric acid; bromine; acetic acid In water at 0 - 4℃; for 4.50 h;
Stage #2: With ammonia In water		 IV。起始化合物和中間體;通過交叉復(fù)分解合成外消旋7H-8,9-二氫 - 吡喃-2,3-氯 - 咪唑（α，2-亞吖啶）的中間體; i.2-氨基-3-芐氧基-5-溴 - 吡啶; 2-氨基-3將芐氧基吡啶（85.0g，0.42mol）溶于10％硫酸水溶液（1000ml）中，將黃色溶液冷卻至0-4℃，加入溴（80.5g，0.50mol）溶液。在2小時(shí)內(nèi)滴加乙酸（276g，4.6mol），得到紅色懸浮液，在0℃下攪拌2.5小時(shí)，然后倒入冰水混合物中（500ml）通過向充分?jǐn)嚢璧膬上嗷旌衔镏屑尤?5％氨水溶液（約600ml）調(diào)節(jié)pH值為8，分離各相，提取水相。用水（400ml）洗滌合并的有機(jī)相，用硫酸鈉干燥，減壓除去溶劑，殘留物用二氯甲烷（3×500ml）洗滌。通過快速色譜法[1kg硅膠，洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯= 7：3（v / v）]進(jìn)行操作。因此，分離出96.0g潮汐化合物，為棕色固體（81％收率）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 實(shí)施例84A 3-（芐氧基）-5-溴吡啶-2-胺首先將200g（1mol）2-氨基-3-芐氧基吡啶加入4升二氯甲烷和62ml（1.2mol）溴的溶液中。 在0℃下，在30分鐘內(nèi)加入620ml二氯甲烷。 添加結(jié)束后，將反應(yīng)溶液在0℃下攪拌60分鐘。 然后向混合物中加入約4升飽和碳酸氫鈉水溶液。 分離有機(jī)相并濃縮。 通過硅膠柱色譜法（石油醚：乙酸乙酯6：4）純化殘余物，并濃縮產(chǎn)物級分。 得到214g（理論值的77％）標(biāo)題化合物。 LC-MS（方法1）：Rt = 0.92min MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.16（s，2H），5.94- 6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 實(shí)施例14A 3-（芐氧基）-5-溴吡啶-2-胺首先將200g（1mol）2-氨基-3-芐氧基吡啶加入4升二氯甲烷和62ml（1.2mol）溴的溶液中。 在0℃下，在30分鐘內(nèi)加入620ml二氯甲烷。 添加結(jié)束后，將反應(yīng)溶液在0℃下攪拌60分鐘。 然后向混合物中加入約4升飽和碳酸氫鈉水溶液。 分離有機(jī)相并濃縮。 通過硅膠柱色譜法（石油醚：乙酸乙酯6：4）純化殘余物，濃縮產(chǎn)物級分。 得到214g（理論值的77％）標(biāo)題化合物。 LC-MS（方法2）：Rt = 0.92min MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.16（s，2H），5.94- 6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 實(shí)施例236A 3-（芐氧基）-5-溴吡啶-2-胺首先將2-氨基-3-芐氧基吡啶加入4升二氯甲烷中，加入62毫升（1.2摩爾）溴的620毫升溶液 在0℃下經(jīng)30分鐘加入二氯甲烷。 添加結(jié)束后，將反應(yīng)溶液在0℃下攪拌60分鐘。 然后向混合物中加入約4升飽和碳酸氫鈉水溶液。 分離有機(jī)相并濃縮。 通過硅膠柱色譜法（石油醚：乙酸乙酯6：4）純化殘余物，濃縮產(chǎn)物級分。 得到214g（理論值的77％）標(biāo)題化合物。 LC-MS（方法2）：Rt = 0.92min [1079] MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ [1080] 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H） ），7.57-7.59（m，1H）
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 首先將200g（1mol）2-氨基-3-芐氧基吡啶加入到4升二氯甲烷中，并在0℃下加入62ml（1.2mol）溴在620ml二氯甲烷中的溶液。 加完后，將反應(yīng)溶液在0℃下攪拌60分鐘。 然后將約4升飽和碳酸氫鈉水溶液加入混合物中。 除去有機(jī)相并濃縮。 通過硅膠柱色譜（石油醚/乙酸乙酯6：4）純化殘余物，濃縮產(chǎn)物級分。 得到214g（理論值的77％）標(biāo)題化合物.10601] LC-MS（方法1）：R = 0.92mm×10602] MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）10603] H-NMR（400MHz） ，DMSO-d5）：?= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H） ，7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 實(shí)施例19A 3-（芐氧基）-5-溴吡啶-2-胺首先將200g（1mol）2-氨基-3-芐氧基吡啶加入4升二氯甲烷中，并在0℃下加入62ml溶液（ 在30分鐘內(nèi)加入1.2mol）溴的620ml二氯甲烷溶液。 添加結(jié)束后，將反應(yīng)溶液在0℃下攪拌60分鐘。 然后向混合物中加入約4升飽和碳酸氫鈉水溶液。 除去有機(jī)相并濃縮。 通過硅膠柱色譜法（石油醚/乙酸乙酯6：4）純化殘余物，濃縮產(chǎn)物級分。 得到214g（理論值的77％）標(biāo)題化合物。 LC-MS（方法D）：Rt = 0.92min MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.16（s，2H），5.94 -6.00（min，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine; sodium hydrogencarbonate In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 實(shí)施例17A 3-（芐氧基）-5-溴吡啶-2-胺首先將200g（1mol）2-氨基-3-芐氧基吡啶加入4升二氯甲烷中，并在0℃下加入62ml溶液（ 在30分鐘內(nèi)加入在120ml二氯甲烷中的1.2mol）溴。加完后，將反應(yīng)溶液在0℃攪拌60分鐘。然后向混合物中加入約4升飽和碳酸氫鈉水溶液。 除去有機(jī)相并濃縮。 通過硅膠柱色譜法（石油醚/乙酸乙酯6：4）純化殘余物，濃縮產(chǎn)物級分。 得到214g（理論值的77％）標(biāo)題化合物。 LC-MS（方法1）：Rt = 0.92min MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 5.16（s，2H），5.94 -6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 進(jìn)一步的制備方法：首先將200g（1mol）2-氨基-3-芐氧基吡啶加入到4升二氯甲烷中，并在0℃下加入62ml（1.2mol）溴在620ml二氯甲烷中的溶液。 增加超過30毫米。 添加結(jié)束后，將反應(yīng)溶液在0℃下攪拌60分鐘。 然后將約4升飽和碳酸氫鈉水溶液加入混合物中。 除去有機(jī)相并濃縮。 通過硅膠柱色譜（石油醚/乙酸乙酯6：4）純化殘余物，濃縮產(chǎn)物級分。 得到214g（理論值的77％）標(biāo)題化合物.10590] LC-MS（方法1）：R = 0.92mm MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）+ 0592] H-NMR（400MHz） ，DMSO-d5）：?= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H） ，7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 首先將200g（1mol）2-氨基-3-芐氧基吡啶加入到4升二氯甲烷中，并在0℃下，在30mm下加入62ml（1.2mol）溴在620ml二氯甲烷中的溶液。。 添加結(jié)束后，將反應(yīng)溶液在0℃下攪拌60mm。 然后將約4升飽和碳酸氫鈉水溶液加入混合物中。 除去有機(jī)相并濃縮。 通過硅膠柱色譜（石油醚：乙酸乙酯6：4）純化殘余物，濃縮產(chǎn)物級分。 得到214g（理論值的77％）標(biāo)題化合物。 LC-MS（方法1）：R = 0.92mm，MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）; 1 H-NMR（400MHz，DMSO-d5）：δ= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37 -7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 首先將200g（1mol）2-氨基-3-芐氧基吡啶加入到4升二氯甲烷中，并在0℃下，在30mm內(nèi)加入62ml（1.2mol）溴在620ml二氯甲烷中的溶液。 添加結(jié)束后，將反應(yīng)溶液在0℃下攪拌60分鐘。 然后將約4升飽和碳酸氫鈉水溶液加入混合物中。 除去有機(jī)相并濃縮。 通過硅膠柱色譜（石油醚：乙酸乙酯6：4）純化殘余物，濃縮產(chǎn)物級分。 得到214g（理論值的77％）標(biāo)題化合物。 LC-MS（方法1）：R = 0.92min。 MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）。 1H-NMR（400Mhz，DMSO-d5）：δ= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37- 7.43（m，2H），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
77% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 1.50 h; 首先將200g（1mol）2-氨基-3-芐氧基吡啶加入4升二氯甲烷中，并在0℃下，在30mm Afier上加入62ml（1.2mol）溴在620ml二氯甲烷中的溶液。 加完后，將反應(yīng)溶液在0℃下攪拌60分鐘。 然后用約4升飽和碳酸氫鈉溶液淬滅混合物。 除去有機(jī)相并濃縮。 通過硅膠柱色譜（石油醚/乙酸乙酯= 6：4）純化殘余物，濃縮產(chǎn)物級分。 得到214g（理論值的77％）標(biāo)題化合物.10534] LC-MS（方法2）：R = 0.92mm×10535] MS（ESpos）：m / z = 279（M + H）10536] H-NMR（400） MHz，DMSO-d5）：?= 5.16（s，2H），5.94-6.00（m，2H），7.26-7.29（m，1H），7.31-7.36（m，1H），7.37-7.43（m，2H） ），7.47-7.52（m，2H），7.57-7.59（m，1H）。
70%
Stage #1: at 20℃;
Stage #2: at 0℃; for 3.58 h;
Stage #3: With ammonia In water		 將硫酸（10％，160mL）引入裝有機(jī)械攪拌器的三頸燒瓶中。在室溫下在有效攪拌下加入3-芐氧基吡啶-2-基胺12（8g，40mmol）。將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，在35分鐘內(nèi)滴加Br 2（7.68g，48.1mmol）的乙酸（25mL）混合物。將得到的混合物在0℃下攪拌3小時(shí)。然后，加入冰水（160mL）并通過加入30％氨水溶液使溶液堿化。用CH 2 Cl 2萃取水相（三次）。將合并的有機(jī)層用水洗滌，用MgSO 4干燥，并減壓濃縮。通過硅膠快速色譜法純化（環(huán)己烷/ EtOAc 8/2，v / v），得到13（8g，70％），為黃色/橙色固體。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ4.71（br s，2H），5.05（s，2H），7.08（d，J = 1.87Hz，1H），7.37-7.42（m，5H），7.73（d，J = 1.87赫茲，1H）。 13 C NMR（75MHz，CDCl 3）δ70.7,107.0,119.6,127.8,128.7,128.9,135.6,135.6,139.3,141.9,149.1。 MS（ESI +）m / z（百分比）：281（98），279（100）。
57%
Stage #1: With bromine In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide		 在0℃下向3-芐氧基 - 吡啶-2-基胺（2.00g，10.0mmol）的DMF（15mL）溶液中緩慢加入溴（0.56mL，11mmol），并將混合物在室溫下攪拌 2小時(shí) 將混合物用冰水（25mL）稀釋，并用3N NaOH中和至pH 5-6。 過濾收集得到的沉淀，得到標(biāo)題化合物（1.6g，57％），為棕色固體：1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.73（d，J = 1.8Hz，1H），7.42-7.37（m， 5H），7.08（d，J = 2.1Hz，1H），5.05（s，2H），4.74（br s，2H）; ESI MS m / e 219（M + H）+。
53% With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 0℃; for 1 h; 1.在0℃下向攪拌的2-氨基-3-芐氧基吡啶（42.0g，0.21mol）的CH 3 CN（600mL）溶液中在30分鐘內(nèi)加入N-溴代琥珀酰亞胺（37.1g，0.21mol）。 將混合物攪拌0.5小時(shí)，然后將反應(yīng)混合物用EtOAc（900mL）稀釋并用H 2 O（900mL）分配。 將有機(jī)層用鹽水洗滌并干燥（Na 2 SO 4），過濾并在真空下濃縮至干，得到3-芐氧基-5-溴 - 吡啶-2-基胺（31.0g，0.11mol，53％）。 1H NMR（CDCl3,300MHz）64.63-4.78（brs，2H），5.04（s，2H），7.07（d，1H，J，1.8Hz），7.33-7.42（m，5H），7.73（d，1H） ，J，1.8 Hz）。
53% With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 0℃; for 1 h; 在0℃下向攪拌的2-氨基-3-芐氧基吡啶（42.0g，0.21mol）的CH 3 CN（600mL）溶液中在30分鐘內(nèi)加入N-溴代琥珀酰亞胺（37.1g，0.21mol）。 將混合物攪拌0.5小時(shí)，然后將反應(yīng)混合物用EtOAc（900mL）稀釋并用H 2 O（900mL）分配。 將有機(jī)層用鹽水洗滌并干燥（Na 2 SO 4），過濾并在真空下濃縮至干，得到3-芐氧基-5-溴 - 吡啶-2-基胺（31.0g，0.11mol，53％）。 1H NMR（CDCl3,300MHz）δ4.63-4.78（brs，2H），5.04（s，2H），7.07（d，1H，J，1.8Hz），7.33-7.42（m，5H），7.73（d， 1H，J，1.8Hz）。
34.3% With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 0℃; for 0.25 h; 步驟A：3-（芐氧基）-5-溴吡啶-2-炔的制備： 將3-（芐氧基）吡啶-2-胺（25.0g，124.9mmol）加入到乙腈（300mL）中并冷卻至0℃。 分批加入1-溴吡咯烷-2,5-二酮（22.22g，124.9mmol），將反應(yīng)混合物攪拌15分鐘，然后濃縮至干。 將殘余物溶于EtOAc中并用水分配。 將有機(jī)層用飽和碳酸氫鈉洗滌兩次并用鹽水洗滌一次。 將活性炭加入有機(jī)層中，將有機(jī)層加熱至回流，然后冷卻，通過硅藻土塞過濾，濃縮，得到9.4g標(biāo)題化合物。 將硅藻土和木炭重新懸浮在EtOAc中，通過硅藻土塞過濾，得到另外3.6g標(biāo)題化合物，得到總共12.0g（收率34.3％）。 1H NMR（CDCl3）δ7.74（d，1H），7.41（m，5H），7.08（d，1H），5.04（s，2H），4.74（bs，2H）。 質(zhì)譜（apci）m / z = 279.1（M + H）。

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2. 合成：754230-78-9

24016-03-3

144-55-8

754230-78-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2017/217954, 2017, A1
3. 合成：754230-78-9

100-39-0

39903-01-0

754230-78-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 18, p. 6342 - 6363
4. 合成：754230-78-9

16867-03-1

754230-78-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 27, p. 8851 - 8857
5. 合成：754230-78-9

100-39-0

754230-78-9
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6. 合成：754230-78-9

16867-03-1

100-44-7

754230-78-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Archiv der Pharmazie, 2011, vol. 344, # 3, p. 158 - 164

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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