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CAS號：76003-29-7

CAS號76003-29-7, 是酯類化合物, 分子量為200.23, 分子式C9H16N2O3, 標準純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供76003-29-7批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

1-Boc-3-哌嗪酮 (請以英文為準,中文僅做參考)

1-Boc-3-Oxopiperazine , 4-Boc-2-Oxopiperazine

貨號：BD7059 1-Boc-3-Oxopiperazine 標準純度：, 97%
76003-29-7
76003-29-7
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合成路線

1. 合成：76003-29-7

5625-67-2

24424-99-5

76003-29-7
產率 合成條件 實驗參考步驟
100% for 3 h; 向哌嗪-2-酮（1.037g，10.4mmol）在52mL CH 2 Cl 2中的混合物中加入BOC 2 O（2.5g，11.4mmol）。 當原料完全耗盡時，反應在3小時后變得均勻。 將反應用CH 2 Cl 2稀釋，并將有機層用水洗滌。 真空除去溶劑，得到定量的產物33，為白色固體。 1H NMR（300MHz，CDCl3）8 1.48（s，9H），3.35-3.44（m，2H），3.64（t，2H，J = 5Hz），4.10（s，2H），6.41（br s，1H））。
100% at 20℃; for 5 h; 將二碳酸二叔丁酯（3.92g，17.98mmol）加入到2-哌嗪酮（1.50g，14.98mmol）的二氯甲烷（15mL）懸浮液中。 將混合物在室溫下攪拌5小時。 蒸發(fā)溶劑，得到1,3-二甲基乙基3-氧代-1-哌嗪甲酸酯（2.99g，定量），為灰白色固體。
100% at 20℃; Cooling with ice 在攪拌下分批加入Boc 2 O（2.0mmol，436mg，1.0當量），并在冰浴上冷卻，得到哌嗪-2-酮（2.0mmol，200mg，1.0當量）在無水二氯甲烷（10.0mL）中的懸浮液。 將反應混合物在室溫下攪拌過夜，在此期間形成均勻的溶液。 蒸發(fā)溶劑，將固體殘余物真空干燥，得到黃色固體（300.0mg，100％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ（ppm）：1.51（s，9H）; 3.37-3.46（m，2 H）; 3.66（t，J = 5.2 Hz，2 H）; 4.12（s，2 H）; 6.39（bs，1 H）。 13C NMR（75MHz，CDCl3）δ（ppm）：27.4（CH2）; 28.3（3 x CH3）; 41.2（CH2）;77.1（CH 2）; 80.9（C）; 153.9（C）; 168.0（C）。 MS（DCI / NH3）m / z：201.1 [M + H +]; 218.1 [M + NH4 +]。
99% for 16 h; 制備實施例1-25-13-氧代 - 哌嗪-1-羧酸叔丁酯哌嗪-2-酮（500mg，5.0mmol）溶于甲醇（15mL）和二碳酸二叔丁酯（1.09g） 向其中加入5.0mmol）并將混合物攪拌16小時。 減壓蒸餾混合物以除去溶劑，并使用5:95甲醇和二氯甲烷的混合溶劑，通過柱色譜法純化，得到標題化合物（0.99g，99％）.1 H NMR（500MHz，CDCl 3）; δ6.01（1H，br s），4.09（2H，s），3.63（2H，t），3.38（2H，br s），1.47（9H，s）
92% With triethylamine In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 4 h; 1）3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯將哌嗪-2-酮（5.07g）溶于四氫呋喃（50mL）和甲醇（50mL）中，室溫下，加入三乙胺（7.76mL）和 向溶液中加入二碳酸二叔丁酯（12.17g），攪拌4小時。 減壓蒸發(fā)反應溶劑，并將乙醚加入到殘余物中。 過濾收集沉淀的固體，得到3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯，為固體產物（9.36g，92％）。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δ：1.40（9H，s），3.15（2H，br），3.45（2H，br），3.81（2H，br），8.03（1H，br）。 ESI-MS m / z：201（M + H）+。
90% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h; 步驟1將哌嗪-2-酮（1g，10mmol）溶于CH 2 Cl 2（40ML）和BOC 2 O（2.4g，11mmol，1.1當量），Et 3 N（2.02g，20mmol，2當量）和DMAP（ 加入0.024g，0.2mmol，2mol％）。 將混合物在室溫下攪拌16小時后，將其用1N HCl酸化。 分離有機層，用飽和NaHCO 3，鹽水洗滌，干燥（Na 2 SO 4），真空濃縮，得到產物（1.8g，90％），為白色固體。 1 H NMR（CDCl 3,300MHz）No.6.70（1H，bs），4.08（2H，s），3.62（2H，t，J = 6.0Hz），3.37（2H，m），1.46（ 9H，s）。
90% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 5.50 h; 在冰水浴中向哌嗪酮（10.0g，100mmol），三乙胺（20.2g，200mmol）和DMAP（50mg）的CH 2 Cl 2（250ml）溶液中加入（Boc）2O（22.9g，105）。 毫摩爾）。 將混合物在冰水浴中攪拌1小時并在室溫下攪拌4.5小時。 將混合物用CH 2 Cl 2（250ml）稀釋，用水（200ml），5％檸檬酸（200ml），1N HCl（200ml），飽和碳酸氫鈉（20ml）和鹽水洗滌。 將有機層干燥（MgSO 4）并濃縮，得到產物（18.0g，90％）。 MS m / e 201（M + H）+
90% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 5.50 h; 在冰水浴中向哌嗪酮（10.0g，100mmol），三乙胺（20.2g，200mmol）和DMAP（50mg）的CH 2 Cl 2（250ml）溶液中加入（Boc）2O（22.9g，105mmol） ）慢慢地。 將混合物在冰水浴中攪拌1小時并在室溫下攪拌4.5小時。 將混合物用CH 2 Cl 2（250ml）稀釋，用水（200ml），5％檸檬酸（200ml），1N HCl（200ml），飽和碳酸氫鈉（20ml）和鹽水洗滌。 將有機層干燥（MgSO 4）并濃縮，得到產物（18.0g，90％）。 MS m / e 201（M + H）“1”
90.91% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 16 h; 步驟1：叔丁基-3-氧代哌嗪-1-羧酸酯向哌嗪-2-酮（22.00g，219.7mmol）的THF（300mL）溶液中加入NaHCO 3（29.53g，307.6mmol）的混合物。 H 2 O（100mL），（Boc）2 O（43.16g，197.8mmol），然后將反應溶液在室溫下攪拌16小時。 濃縮混合物，倒入水（100mL）中并用EtOAc（100mL×2）萃取。 將合并的有機層用Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮，得到叔丁基-3-氧代哌嗪-1-羧酸酯（40.00g，90.91％），為白色固體。 ESI-MS（EI +，m / z）：145.2 [M + H-56] +。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）δ4.08（s，2H），3.62（t，J = 5.2Hz，2H），3.37（s，2H），1.47（s，9H）。
90%
Stage #1: With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In dichloromethane		 實施例29步驟1：將哌嗪-2-酮（1g，10mmol）溶于CH 2 Cl 2（40ML）和BOC20（2.4g，11MMOL，1.1當量），ET3N（2.02g，20mmol，2當量） 加入DMAP（0.024g，0.2mmol，2mol％）。 將混合物在室溫下攪拌16小時后，將其用1N HCl酸化。 分離有機層，用飽和NaHCO 3，鹽水洗滌，干燥（Na 2 SO 4），真空濃縮，得到產物（1.8g，90％），為白色固體。1H NMR（CDCl 3,300MHz）δ6。70 （1 H，bs），4.08（2H，s），3.62（2H，t，J = 6.0Hz），3.37（2H，m），1.46（9H，s）。
87% With triethylamine In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 3 h; [參考例90]; 4-甲基-3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯; 1）3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯; 在室溫下將三乙胺（3.9mL）和二碳酸二叔丁酯（6.31g）加入到2-氧代哌嗪（2.61g）的四氫呋喃（40mL）和甲醇（50mL）的混合物中，然后攪拌3小時。 小時。 減壓蒸發(fā)溶劑。 向殘余物中加入乙醚，過濾回收沉淀的固體，得到3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯（4.54g，87％）.1H-NMR（400MHz，DMSO-d6） δ：1.40（9H，s），3.15（2H，br），3.45（2H，br），3.81（2H，br），8.03（1H，br）。 LC-MSm / z：201（M + H）+。
72% With triethylamine In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 3 - 4 h; 1）3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯將三乙胺（3.83mL）和二叔丁氧基二碳酸酯（6.32mL）加入到哌嗪-2-酮（2.5g）在四氫呋喃的混合物中的溶液中（在室溫下加入50mL）和甲醇（50mL），并將混合物攪拌4小時。減壓除去反應溶劑，將殘余物在水和乙酸乙酯之間分配。依次用水和飽和鹽水洗滌有機層，合并洗滌得到的水層，然后用乙酸乙酯萃取。合并有機層，然后用無水硫酸鎂干燥。過濾后，減壓下除去溶劑，在殘渣中加入乙酸乙酯 - 己烷進行固化，得到3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯（3.6g，72％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：1.48（9H，s），3.37-3.40（2H，m），3.62-3.65（2H，m），4.01（2H，s），6.32（1H，br s）。 1）3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯將三乙胺（3.9mL）和二碳酸二叔丁酯（6.31g）加入到2-氧代哌嗪（2.61g）在四氫呋喃（40μl）的混合物中的溶液中。在室溫下加入mL）和甲醇（50mL），并將混合物攪拌3小時。減壓除去反應溶劑，向殘余物中加入乙醚。通過過濾收集沉淀的固體，由此得到3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯（4.54g，87％）。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δ：1.40（9H，s），3.15（2H，br），3.45（2H，br），3.81（2H，br），8.03（1H，br）。 LC-MS m中/ Z：201（M + H）+。
72% With triethylamine In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 4 h; 1）3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯在室溫下將三乙胺（3.83mL）和二叔丁氧基二碳酸酯（6.32mL）加入到哌嗪-2-酮（2.5g）的四氫呋喃混合物中（加入50mL）和甲醇（50mL），然后攪拌4小時。減壓蒸發(fā)反應溶劑。將殘余物在水和乙酸乙酯之間分配。依次用水和飽和鹽水洗滌有機層。合并洗滌得到的水層，合并的層用乙酸乙酯萃取。合并有機層，然后用無水硫酸鎂干燥。過濾步驟后，減壓蒸發(fā)溶劑。隨后，將乙酸乙酯 - 己烷加入到殘余物中，然后干燥至固體，從而得到3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯（3.6g，72％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：1.48（9H，s），3.37-3.40（2H，m），3.62-3.65（2H，m），4.01（2H，s），6.32（1H，br s）。 [參考例40] 1-乙基-2-氧代哌嗪鹽酸鹽[顯示圖像] 1）3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯將哌嗪-2-酮（5.07g）溶解于四氫呋喃（50mL）和甲醇中（50mL），在室溫下，向溶液中加入三乙胺（7.76mL）和二碳酸二叔丁酯（12.17g），然后攪拌4小時。減壓蒸發(fā)反應溶劑，并將乙醚加入到殘余物中。過濾收集沉淀的固體，得到3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯，為固體產物（9.36g，92％）。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δ：1.40（9H，s），3.15（2H，br），3.45（2H，br），3.81（2H，br），8.03（1H，br）。 ESI-MS m / z：201（M + H）+。
72% With triethylamine In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 4 h; 1）3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯將三乙胺（3.83mL）和二叔丁氧基二碳酸酯（6.32mL）加入到哌嗪-2-酮（2.5g）的四氫呋喃（50mL）混合溶液中在室溫下加入甲醇（50mL），并將所得混合物攪拌4小時。減壓蒸發(fā)反應溶劑，向如此獲得的殘余物中加入水和乙酸乙酯，分配混合物。依次用水和飽和鹽水洗滌有機層，然后將洗滌水層合并，用乙酸乙酯進一步萃取。合并有機層，用無水硫酸鎂干燥。過濾分離后，減壓蒸發(fā)溶劑得到的殘余物用乙酸乙酯 - 己烷固化，得到3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯（3.6g，72％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：1.48（9H，s），3.37-3.40（2H，m），3.62-3.65（2H，m），4.01（2H，s），6.32（1H，br s）。 1）3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯向哌嗪-2-酮（5.07g）的四氫呋喃（50mL）和甲醇（50mL），三乙胺（7.76mL）和二叔丁基的混合溶液在室溫下加入二碳酸二丁酯（12.17g），并將所得混合物攪拌4小時。減壓蒸發(fā)反應溶液的溶劑，將乙醚加入到由此得到的殘余物中，過濾沉淀的固體，得到3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯（9.36g，92％）。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）δ：1.40（9H，s），3.15（2H，br），3.45（2H，br），3.81（2H，br），8.03（1H，br）。 ESI-MSm / z：201（M + H）+。
72% With triethylamine In tetrahydrofuran; methanol at 20℃; for 4 h; 1）3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯將三乙胺（3.83ml）和二叔丁氧基二碳酸酯（6.32ml）加入到哌嗪-2-酮（2.5g）的四氫呋喃（50ml）混合溶液中在室溫下加入甲醇（50ml），將所得混合物攪拌4小時。減壓蒸發(fā)反應溶劑，然后將水和乙酸乙酯加入到如此獲得的殘余物中，并將混合物分配。依次用水和飽和鹽水洗滌有機層，然后合并洗滌水層并再次用乙酸乙酯萃取。將合并的有機層用無水硫酸鎂干燥。過濾分離有機層后，減壓蒸發(fā)溶劑，將由此得到的殘余物用乙酸乙酯 - 己烷固化，得到3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯（3.6g，72％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：1.48（9H，s），3.37-3.40（2H，m），3.62-3.65（2H，m），4.01（2H，s），6.32（1H，br s）。
70% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; Inert atmosphere 將哌嗪-2-酮（2g，20mmol）加入到DCM（30mL）中，并在氬氣保護下加入Et 3 N（3.46mL，24mmol），在室溫冷卻至0后，加入BOC酐（ 在一個反應燒瓶中加入4.79g，22mmol）并升高室溫。 3小時后，停止反應，加入DCM（100mL），用飽和NaCl溶液（30mL×2）洗滌，用無水硫酸鎂干燥，濃縮，用DCM和石油醚重結晶，得到白色固體2.8g。 ，產量70％。
68% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 8 h; 向哌嗪-2-酮（2.01g）的二惡烷（20mL）和水（10mL）溶液中，在室溫下加入兩種正常氫氧化鈉（10mL）的水溶液并攪拌。 然后，緩慢滴加二碳酸叔丁酯（5.45g）的二惡烷（5mL）溶液，在室溫下攪拌8小時。 將水倒入反應混合物中，并用50mL乙酸乙酯萃取兩次。 合并有機層并用飽和鹽水洗滌后，用無水硫酸鎂干燥，過濾。 減壓蒸發(fā)溶劑，真空干燥，得到標題化合物（3.41g，產率68％），為白色固體化合物。 由此獲得的產物無需進一步純化即可用于后續(xù)反應。 ESI / MS m / e：201.2（M + + H，C 9 H 16 N 2 O 3）
66% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 16 h; Inert atmosphere 在氬氣氛下向攪拌的哌嗪-2-酮CK（3g，30mol）在CH 2 Cl 2（50mL）中的溶液中加入二乙胺（8.65mL，60mmol）和二叔丁基二碳酸酯（Boc酐，8.2mL） ，36 niniol）在0°C。 將反應混合物轉移至室溫并攪拌16小時。 將反應用水（100mL）稀釋，并用CC（2×100mL）萃取產物。 將合并的有機層用無水Na 2 S干燥并減壓濃縮，得到化合物CO（4g，20mmol，66％），為白色固體，將其不經進一步純化用于下一步驟。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ6.90（br s.IH），4.08（s，2H），3.63-3.59（m，2H），3.35-3.31（m，2H），1.44（s.9H）。
45% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 18 h; Inert atmosphere 在氬氣氛下向哌嗪-2-酮16（500mg，5.00mmol）在CH 2 Cl 2（5mL）中的攪拌溶液中加入三乙胺（1.5mL，10.00mmol）和Boc-酐（1.3mL，6.00mmol），0。 C; 溫熱至室溫并攪拌18小時。 通過TLC監(jiān)測反應; 反應完成后，真空除去揮發(fā)物。 通過硅膠快速柱色譜法純化粗產物，使用2％MeOH / CH 2 Cl 2，得到化合物17（450mg，45％），為淺黃色固體。 TLC：10％MeOH / CH 2 Cl 2（R / 0.6）; 1H-NMR（DMSO-i / tf，400MHz）：δ8.02（br s，1H），3.81（s，2H），3.48-3.45（m，2H），3.19-3.14（m，2H），1.41（ s，9H）。
5.1 g at 20℃; for 4 h; 將2-哌嗪酮（2.5g; 24.97mmol）溶于DCM（55ml）中。 逐滴加入叔丁氧基羰基酸酐（5.45g，24.97mmol）的DCM（20ml）溶液。 將反應混合物在室溫下攪拌4小時。 將反應混合物濃縮至干燥并在室溫下在高真空下干燥。 殘留物含有Int。 在下一反應步驟中原樣使用177（5.1g）。

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2. 合成：76003-29-7

24424-99-5

105-39-5

76003-29-7
產率 合成條件 實驗參考步驟
33% With sodium methylate; ethylenediamine In methanol; ethanol; dichloromethane; petrol 中間體1：4-（叔丁氧基羰基）哌嗪-2-酮將氯乙酸乙酯（20g，0.16mol）的EtOH（50mL）溶液加入攪拌的乙二胺（65mL，0.98mol）的EtOH溶液中。在0℃加入（300mL）。加入后，移去冷卻浴，將混合物溫熱至室溫。在5小時后，加入甲醇鈉的MeOH溶液（3.7g Na溶于20mL MeOH中），將混合物攪拌16小時。過濾混合物，真空蒸發(fā)濾液。將殘余物溶于EtOH（200mL）中并加熱回流4小時。此后，通過蒸發(fā)除去溶劑，并將殘余物在CH2Cl2（200mL）和水（200mL）之間分配。分離水層，干燥（Na 2 SO 4）并蒸發(fā)。將殘余物溶于CH2Cl2中，加入二碳酸二叔丁酯（106.6g，0.49mol）并將混合物攪拌1小時。然后用水（300mL）洗滌溶液，分離有機層，干燥（Na 2 SO 4）并蒸發(fā)。將殘余物在汽油中研磨，通過過濾收集未溶解的固體。將固體在硅膠上進行色譜分離，用CH2Cl2：MeOH（97：3）洗脫，得到4-（叔丁氧基羰基）哌嗪-2-酮（10.8g，33％），為無色固體。熔點。 158.161℃.1 H NMR（250MHz，CDCl 3）δ1.48（9H，s），3.40（2H，m），3.63（2H，m），4.10（2H，s），6.42（1H，br s ）。
參考文獻：
[1] Patent: US5998415, 1999, A
3. 合成：76003-29-7

5625-67-2

N/A

75-65-0

76003-29-7
參考文獻：
[1] Patent: US5556977, 1996, A
[2] Patent: US5652242, 1997, A
[3] Patent: US5753659, 1998, A
4. 合成：76003-29-7

5625-67-2

24424-99-5

107-06-2

76003-29-7
參考文獻：
[1] Patent: JP2005/504737, 2005, A. Location in patent: Page/Page column 129-130
5. 合成：76003-29-7

5625-67-2

179051-25-3

24424-99-5

76003-29-7
參考文獻：
[1] Patent: US5965559, 1999, A
6. 合成：76003-29-7

24424-99-5

76003-29-7
參考文獻：
[1] Patent: US2002/55631, 2002, A1
[2] Patent: US2002/86887, 2002, A1

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統病癥：
P342 + P311如出現呼吸系統病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420單獨存放。
P422將內容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據……來處置內裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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