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5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸

CAS號：763114-26-7

CAS號763114-26-7, 是6并6芳雜并環(huán)類化合物, 分子量為298.26, 分子式C16H11FN2O3, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供763114-26-7批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoic acid

貨號：BD224759 2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoic acid 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
763114-26-7
763114-26-7
763114-26-7

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合成路線

1. 合成：763114-26-7

763114-25-6

763114-26-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
91%
Stage #1: at 8 - 25℃; for 4 h;
Stage #2: With water; sodium hydroxide In acetone at 20 - 90℃; for 1 h; 		S3，將步驟S2中得到的10.6g（40mmol）固體和80mL水加入燒瓶中，將混合物冷卻至8℃，并將2.90mL（60mmol）質(zhì)量分?jǐn)?shù)80％加入 逐滴加入肼，然后恢復(fù)至25℃，繼續(xù)攪拌。 反應(yīng)4h，然后加入4mL丙酮攪拌30min，再加入13mL 4mol / L NaOH水溶液，加熱至90°C保持1h，冷卻至室溫，水相用45mL甲基叔丁基醚萃取。 然后用鹽酸將pH調(diào)節(jié)至約4，沉淀出白色固體，過濾，用40mL冷水漂洗，用乙酸乙酯重結(jié)晶，得到9.7g白色固體，收率：91％。
91% With hydrazine hydrate; sodium hydroxide In ethanol at 70℃; for 0.17 h; （3）將氫氧化鈉（0.105mol）在乙醇（50mL）和水合肼（17mL）中的溶液在70℃的溫度下攪拌，得到從泵E 10泵送到第三次混合的均勻混合溶液閥11，泵E11。流速為2.2 mL / min;步驟（2）中得到的反應(yīng)流出物為2-氟-5-（3-氧代-3H-異苯并呋喃-1-基亞甲基）芐腈（0.022mol），流速為1.56mL，流入第三混合閥。 /分鐘。充分混合后，將泵泵入第三連續(xù)微通道反應(yīng)裝置中的第三微反應(yīng)器中，在70℃的反應(yīng)溫度和10分鐘的停留時間內(nèi)反應(yīng)，第一接收裝置13收集反應(yīng)流出物，反應(yīng)流出物冷卻至室溫，加入2mol / L稀鹽酸調(diào)節(jié)pH至4，攪拌20分鐘，然后倒入水（50mL）和乙酸乙酯（50mL）中，混合物分離，過濾，洗滌。干燥得到抗腫瘤藥物olapa2-fluoro-5 - [（4-氧代-3,4-二氫萘啶-1-基）甲基]苯甲酸（化合物3），收率為91％。
77%
Stage #1: at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 70℃; for 18 h; 		將13N氫氧化鈉溶液（50mL）加入到含有化合物f（37g，0.14mol）的水溶液（200mL）中，并將混合物加熱至90℃保持1小時。 將反應(yīng)混合物降至70℃后，加入水合肼（100mL，2mol）并將溫度攪拌18小時。 將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，用8N鹽酸將上述體系調(diào)節(jié)至pH = 4。 將濾器用水（60mL）洗滌兩次，用乙醚（50mL）洗滌兩次并真空干燥，得到白色固體g：5 - （（4-氧代-3,4-二肼基-1-基）甲基 ）苯甲酸（30.1g，收率77％）。
70 g
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 20 - 70℃;
Stage #2: With hydrogenchloride; hydrazine hydrate In water at 20 - 70℃; 		將上述實施例1中得到的半干燥的化合物2-氟-5 - [（3-氧代-2-苯并呋喃-1 {3H） - 亞基）甲基]芐腈（IV）懸浮于水（500ml）中。溫度，然后加入NaOH水溶液（50g）。將所得反應(yīng)混合物在60℃至70℃下攪拌。水解完成后，將其冷卻至室溫并通過加入濃HCl酸化。直到pH值變?yōu)?-6。然后加入水合肼（167g）。將得到的反應(yīng)物質(zhì)在60℃至70℃下攪拌。將反應(yīng)物料冷卻至室溫，加入濃HCl酸化。直到pH值改變?yōu)?.0-4.5。在室溫下繼續(xù)攪拌。過濾得到的沉淀物并用水洗滌。通過使用異丙醇（或任何其他極性溶劑）純化粗化合物，得到純的2-氟-5 - [（4-氧代-3,4-二氫酞嗪-1-基）甲基]苯甲酸（V），為固體（70克）。 （收益率：68％）

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108558773, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0017; 0021; 0026
[2] Patent: CN108794405, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0036; 0039; 0044; 0058; 0063
[3] Patent: CN106146504, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0136; 0137; 0138; 0151; 0152
[4] Patent: WO2012/71684, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24
[5] Patent: WO2012/166983, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71
[6] Patent: US2013/224107, 2013, A1
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 21, p. 8683 - 8693
[8] Patent: CN106905243, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0064; 0065
[9] Patent: WO2017/191562, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 15

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2. 合成：763114-26-7

N/A

763114-26-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
93% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; 向反應(yīng)燒瓶中加入化合物5（在實施例2-2中制備，287.3g，0.92mol），1.5LTHF，1.5L水和2.3mol NaOH，在室溫下攪拌2-3小時，并在減壓下濃縮。 去除THF的壓力。 向反應(yīng)液中緩慢滴加2L濃鹽酸（1mol / L），沉淀出固體，逐滴完成，繼續(xù)冷卻，攪拌2h，過濾，濾餅用水洗滌，干燥，得到化合物6（256.5g，0.86） mol），收率93％，HPLC純度99.5％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105820126, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0051; 0052
3. 合成：763114-26-7

N/A

N/A

763114-26-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
77%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 90℃; for 0.50 h;
Stage #2: With hydrazine In water at 70℃; for 18 h;
Stage #3: at 20℃; for 0.17 h; 		向2-FLUORO-5-（3-OXO-3H-ISOBENZOFURAN-L-亞基甲基）芐腈在水（200ml）中的懸浮液中加入氫氧化鈉水溶液（26.1g，在50ml水中）溶液，并加熱反應(yīng)混合物 在氮氣下，在90℃下保持30分鐘。 將反應(yīng)混合物部分冷卻至70℃，加入水合肼（100ml）并在70℃下攪拌18小時。 將反應(yīng)冷卻至室溫并用2M HCl酸化至pH 4.將混合物攪拌10分鐘并過濾。 將所得固體用水，己烷，乙醚，乙酸乙酯洗滌并干燥，得到2-FLUORO-5-（4-OXO-3,4-二氫酞嗪-1-基甲基）苯甲酸，為淡粉紅色粉末（30.0g， 77％）。 m / z [M + 1] + 299（純度96％），5H 4.4（2H，s），7.2-7。 3（1H，m），7.5-7。 6（1H，m），7.8-8.0（4H，m），8.2-8。 3（1H，m），12.6（LH，s）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2004/80976, 2004, A1. Location in patent: Page 47
4. 合成：763114-26-7

N/A

763114-26-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
90.5% With potassium hydroxide In methanol for 6 h; Reflux （3）稱量前一步驟的產(chǎn)物（652mg，1mmol），加入10mL甲醇中，攪拌，然后加入氫氧化鉀溶液（10mL，1mol / L），并在回流下反應(yīng)。 6小時 將體系冷卻，用二氯（20mL×3）萃取，用水，pH3，固體沉淀，抽濾，干燥，得到2-氟-5 - [（4-羰基-3,4-二氫吲哚） 吡嗪-1-基）甲基]苯甲酸0.548，收率90.5％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108129397, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0048; 0071; 00730075
5. 合成：763114-26-7

N/A

763114-26-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
77% With sodium hydroxide; hydrazine hydrate In water 向2-氟-5-（3-氧代-3H-異苯并呋喃-1-亞基甲基）芐腈在水（200ml）中的懸浮液中加入氫氧化鈉水溶液（26.1g，在50ml水中）溶液，加熱反應(yīng)混合物 在氮氣下，在90℃下保持30分鐘。 將反應(yīng)混合物部分冷卻至70℃，加入水合肼（100ml）并在70℃下攪拌18小時。將反應(yīng)冷卻至室溫并用2M HCl酸化至pH4。 攪拌10分鐘并過濾。 將所得固體用水，己烷，乙醚，乙酸乙酯洗滌并干燥，得到2-氟-5-（4-氧代-3,4-二氫酞嗪-1-基甲基）苯甲酸，為淡粉紅色粉末（30.0g，77percent）。 m / z [M + 1] + 299（純度96％），δH4.4（2H，s），7.2-7.3（1H，m），7.5-7.6（1H，m），7.8-8.0（4H，m）， 8.2-8.3（1H，m），12.6（1H，s）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2005/59663, 2005, A1
6. 合成：763114-26-7

N/A

763114-26-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
77%
Stage #1: at 90℃; for 1 h;
Stage #2: at 70℃; for 18 h; 		向化合物e（37g，0.14mol）溶于水（200mL）的溶液中加入13N氫氧化鈉溶液（50mL），加熱至90℃，攪拌1小時。 將反應(yīng)體系冷卻至70℃，加入水合肼（100mL，2mol），并在保持溫度的同時攪拌18小時。 將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，用8N鹽酸調(diào)節(jié)至pH4，并過濾。 將濾餅依次用水（60mL×2）和二乙醚（50mL×3）洗滌，并在真空下干燥，得到化合物f：2-氟-5 - （（4-氧代-3,4-二氫酞嗪 - 1-基）甲基）苯甲酸，為白色固體（30.1g，收率77％）。 MS（ESI）m / z：[M + H] + = 299。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP3284743, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0104
7. 合成：763114-26-7

1021298-68-9

763114-26-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2008/47082, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Patent: US2013/224107, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0143; 0144; 0145
8. 合成：763114-26-7

96-36-6

119-67-5

763114-26-7

61260-15-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
95%, 95% With methanesulfonic acid; sodium methylate In methanol 灣 2-氟-5-（4-氧代-3,4-二氫 - 酞嗪-1-基甲基）苯甲酸（B）將亞磷酸二甲酯（22.0g，0.2mol）滴加到甲醇鈉溶液中（43.0） g）在0℃的甲醇（100ml）中，然后將2-羧基苯甲醛（21.0g，0.1mol）分批加入到反應(yīng)混合物中，為在甲醇（40ml）中的漿液，溫度保持在5°以下 將得到的淺黃色溶液在1小時內(nèi)溫?zé)嶂?0℃。 將甲磺酸（21.2g，0.22mol）逐滴加入到反應(yīng)中，并將得到的白色懸浮液真空蒸發(fā)。 將白色殘余物用水淬滅并萃取到氯仿（3×100ml）中。 將合并的有機萃取液用水（2×100ml）洗滌，用MgSO 4干燥，真空蒸發(fā)，得到（3-氧代-1,3-二氫 - 異苯并呋喃-1-基）膦酸二甲酯，為白色固體。 （32.0g，95％，95％純度）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2005/59663, 2005, A1
9. 合成：763114-26-7

N/A

763114-26-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 20, p. 6581 - 6591
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 21, p. 8683 - 8693
10. 合成：763114-26-7

119-67-5

763114-26-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2012/71684, 2012, A1
[2] Patent: WO2012/166983, 2012, A1
[3] Patent: US2013/224107, 2013, A1
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 21, p. 8683 - 8693
[5] Patent: CN106146504, 2016, A
[6] Patent: CN106905243, 2017, A
[7] Patent: WO2017/191562, 2017, A1
[8] Patent: EP3284743, 2018, A1
[9] Patent: CN108558773, 2018, A

更多

11. 合成：763114-26-7

61260-15-9

763114-26-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2012/71684, 2012, A1
[2] Patent: WO2012/166983, 2012, A1
[3] Patent: US2013/224107, 2013, A1
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 21, p. 8683 - 8693
[5] Patent: CN106905243, 2017, A

更多

12. 合成：763114-26-7

218301-22-5

763114-26-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2012/71684, 2012, A1
[2] Patent: US2013/224107, 2013, A1
[3] Patent: WO2017/191562, 2017, A1
[4] Patent: EP3284743, 2018, A1
13. 合成：763114-26-7

N/A

763114-26-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 4, p. 1040 - 1044
14. 合成：763114-26-7

77771-02-9

763114-26-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2012/71684, 2012, A1
[2] Patent: US2013/224107, 2013, A1
15. 合成：763114-26-7

N/A

763114-26-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2013/224107, 2013, A1
16. 合成：763114-26-7

709-45-5

763114-26-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105820126, 2016, A
17. 合成：763114-26-7

N/A

763114-26-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105820126, 2016, A
18. 合成：763114-26-7

1445-69-8

763114-26-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108129397, 2018, A
19. 合成：763114-26-7

2257-69-4

763114-26-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108129397, 2018, A
20. 合成：763114-26-7

16859-59-9

763114-26-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108794405, 2018, A

警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
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預(yù)防
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P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
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P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
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P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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