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CAS號(hào)：827-01-0

CAS號(hào)827-01-0, 是吲哚類化合物, 分子量為179.6, 分子式C9H6ClNO, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供827-01-0批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

5-氯吲哚-3-甲醛 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

5-Chloroindole-3-carboxaldehyde

貨號(hào)：BD17267 5-Chloroindole-3-carboxaldehyde 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
827-01-0
827-01-0
827-01-0

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：827-01-0

17422-32-1

68-12-2

827-01-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
70%
Stage #1: at 20℃; for 0.17 h;
Stage #2: at 20℃; for 1.25 h;
Stage #3: at 100℃; for 0.13 h; 		將磷酰氯（0.7mL，7.6mmol）滴加到無(wú)水DMF（2.3mL）中并在室溫下攪拌10分鐘。 滴加5-氯吲哚（0.76g，5.0mmol）的無(wú)水DMF（0.8mL）溶液，在室溫下攪拌反應(yīng)75分鐘。 向混合物中加入冰（2.7g），然后加入NaOH水溶液（2.8g，在7.5mL水中），將反應(yīng)混合物加熱至100℃，保持8分鐘。 冷卻反應(yīng)混合物并用水（30mL）稀釋并用乙酸乙酯萃取。 將有機(jī)物用鹽水洗滌，干燥（MgSO 4）并濃縮，得到0.63g（70％）產(chǎn)物，其不需要進(jìn)一步純化.1 H NMR（CD3OD 300MHz）9.92（s，1H），8.15（s，1） H），8.14（s，1H），7.46（d，1H，J = 9Hz），7.26（d，1H，J = 9Hz）; ESI-MS，C9H6ClNO（M + H）+ 180.6的計(jì)算值; 觀察到180.2。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 19, p. 4754 - 4758
[2] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3493,3494
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 24, p. 145 - 154
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 6, p. 1793 - 1798
[5] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 22, p. 5214 - 5217
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 8, p. 2586 - 2590
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 13, p. 4783 - 4792
[8] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 1, p. 307 - 310
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 54, p. 95 - 102
[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 58, p. 346 - 354
[11] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 11, p. 3250 - 3254
[12] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 11, p. 3332 - 3336,5
[13] CrystEngComm, 2013, vol. 15, # 37, p. 7490 - 7497
[14] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 81, p. 499 - 509
[15] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 48, p. 9764 - 9768
[16] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 12, p. 3186 - 3189
[17] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 43, p. 15104 - 15107
[18] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 49, p. 8042 - 8049

更多

2. 合成：827-01-0

50-00-0

17422-32-1

827-01-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
70% With iron(III) chloride; ammonia In water; N,N-dimethyl-formamide at 130℃; for 6 h; 一般步驟：向裝有磁力攪拌棒的50mL圓底燒瓶中加入適當(dāng)?shù)倪胚?（0.5mmol，1.0當(dāng)量），37％aq HCHO（0.5mmol，0.0406g，1.0當(dāng)量），25％aqNH3（1.0mmol， 0.0681g，2.0當(dāng)量），F(xiàn)eCl 3（0.01mmol，0.0016g，2mol％）和DMF（2mL）。 將燒瓶配備回流冷凝器，并將混合物在130℃下在室溫下攪拌。當(dāng)反應(yīng)完成（TLC）時(shí)，將混合物冷卻至室溫，用飽和NaHCO 3稀釋。 用NaCl水溶液（10mL）和0.5M HCl水溶液（2mL），并用EtOAc（3×7mL）萃取。 合并有機(jī)層，用飽和NaHCO 3水溶液洗滌。 aq NaHCO 3（10mL）和飽和。 用NaCl水溶液（10mL）干燥（Na 2 SO 4），并減壓濃縮。通過(guò)快速柱色譜（硅膠，己烷-EtOAc）純化殘余物。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synlett, 2017, vol. 28, # 19, p. 2670 - 2674
3. 合成：827-01-0

100-97-0

17422-32-1

827-01-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
69% With aluminum (III) chloride In N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 6 h; 通用方法：合成化合物III-1的方法，其中R1，R2和R3同時(shí)為式III中的氫，該方法包括以下步驟：（1）加入50mL圓底燒瓶中的1.0mmol吲哚（在配方中） I，R1，R2和R3均為氫）和1.0mmol（0.140g）六亞甲基四胺，然后2mL N，N-二甲基甲酰胺（DMF），在磁力攪拌器中攪拌以溶解固體，然后加入將0.05mmol（0.012g）結(jié)晶三氯化鋁鋁與回流冷凝器連接，在120℃下加熱，通過(guò)TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程，1小時(shí)后將反應(yīng)冷卻至室溫，制備懸浮液;（2） ）將步驟（1）中制備的懸浮液用填充有硅藻土的漏斗抽濾。用乙酸乙酯充分洗滌濾餅，抽濾，重復(fù)上述操作直至濾液沒(méi)有產(chǎn)物，并且所有合并濾液。用15mL飽和鹽水稀釋溶液分散，分層，水層進(jìn)一步用乙酸乙酯萃取三次。每次10 mL，合并乙酸乙酯層，用10 mL 2 mol / L稀鹽酸洗滌。加入飽和碳酸氫鈉溶液，最后用10mL飽和鹽水洗滌。用無(wú)水硫酸鈉干燥洗滌過(guò)的乙酸乙酯層，干燥后濾除干燥劑。然后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀回收溶劑濃縮。最后，使用正己烷 - 乙酸乙酯（V / V = 2：1）的混合物作為洗脫液，將殘余物進(jìn)行硅膠柱色譜，得到純化的產(chǎn)物。化合物III-的質(zhì)量吲哚-3-甲醛為0.137g，產(chǎn)物收率為94％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108329249, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0041-0044; 0101-0104
4. 合成：827-01-0

17422-32-1

827-01-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
59% With sodium hydroxide; trichlorophosphate In N-methyl-acetamide; water 5-氯吲哚-3-甲醛向0℃攪拌的二甲基甲酰胺（20mL）中滴加三氯氧化磷（4.6mL，49mmol）。 將混合物攪拌10分鐘，滴加5-氯吲哚（5.0g，33mmol）的二甲基甲酰胺（5mL）溶液。 將混合物加熱至40℃，保持45分鐘，冷卻至室溫，然后用氫氧化鈉（5.9g，148mmol）的水（20mL）溶液處理。 將混合物加熱至50℃保持10分鐘，冷卻至室溫，倒入碎冰（100mL）中并過(guò)濾。 將濾餅重結(jié)晶（甲醇），得到白色固體產(chǎn)物（3.5g，59％）：mp 215-216℃; 實(shí)測(cè)值：C，60.13; H，3.40; N，7.75％。 C9H6ClNO要求：C，60.19; H，3.37; N，7.79％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6433175, 2002, B1
[2] Patent: US3953442, 1976, A
5. 合成：827-01-0

877-03-2

827-01-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 55, # 2, p. 240 - 242
[2] Journal of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 55, # 2, p. 317 - 322
6. 合成：827-01-0

17422-32-1

100-61-8

827-01-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 31, p. 11924 - 11927
[2] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 42, p. 5187 - 5189
7. 合成：827-01-0

79-37-8

17422-32-1

827-01-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 11, p. 2652 - 2655
8. 合成：827-01-0

10517-21-2

827-01-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3493,3494
9. 合成：827-01-0

36255-90-0

827-01-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3493,3494
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99%
Stage #1: at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 25℃; for 24 h; 		通用方法：在0℃下向3mL DMF中逐滴加入磷酰氯（2.04g，13.3mmol）。 將混合物攪拌半小時(shí)，然后將5-氟吲哚（1.5g，11.1mmol）在2mL DMF中的溶液滴加到混合物中。 將所得混合物加熱至25℃并反應(yīng)24小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用30mL水淬滅并用碳酸鈉固體中和至pH = 8-9。 過(guò)濾混合物，濾餅真空干燥，得到標(biāo)題化合物，為黃色固體（1.56g，86％）。 該化合物的特征在于以下光譜數(shù)據(jù)：
93.83% at 20℃; for 1.50 h; Cooling with ice 一般步驟：在冰冷卻下，將無(wú)水N，N-二甲基甲酰胺（15mL）加入到100mL單頸燒瓶中，緩慢加入磷酰氯（5.6mL，60.10mmol）。 攪拌20分鐘后，將1H-吲哚（3.52g，30.05mmol）溶解在N，N-二甲基甲酰胺（10mL）中。 10分鐘后，反應(yīng)在室溫下進(jìn)行1.5小時(shí)。 反應(yīng)結(jié)束后，將冰水浴中的飽和水溶液緩慢加入到反應(yīng)混合物中，直至反應(yīng)混合物pH = 8~9，15分鐘后紅色固體沉淀，過(guò)濾后，用水洗滌得到的固體（200mL） ×3并固體干燥，得到標(biāo)題化合物（粉紅色固體，4.02g，92.05％）。
48%
Stage #1: at 20℃; for 0.75 h; Cooling with ice
Stage #2: at 40℃; for 1.25 h; 		一般步驟：通過(guò)在15分鐘內(nèi)將2ml的POCl 3加入8ml在冰鹽浴中冷卻的DMF中，產(chǎn)生Vilsmeier-Haack試劑。添加完成后，移除冰浴并使燒瓶中的內(nèi)容物溫?zé)嶂潦覝剡^(guò)高。 30分鐘。將取代的吲哚（21.9mmol）溶于10ml DMF中，并在15分鐘內(nèi)加入甲?；旌衔镏?。繼續(xù)攪拌10小時(shí)，在此期間將燒瓶?jī)?nèi)容物在熱水浴中加熱至40℃。加入總共50ml冷H 2 O和20ml 5M NaOH，將混合物快速煮沸并緩慢冷卻。過(guò)濾除去晶體，用冷水洗滌并真空干燥。由此獲得的產(chǎn)物在大多數(shù)情況下對(duì)于隨后的反應(yīng)是足夠純的，并且不純的醛從乙醇 - 水混合物中重結(jié)晶。產(chǎn)量15從48％到90％不等。按照通用方法2，由5-甲氧基-1H-吲哚（170mmol）合成該化合物，不同的是它按比例放大到5-甲氧基吲哚（產(chǎn)率69％）.LC-MS：m / z = 176.11; tR = 2.20分鐘;按照通用程序2（48％收率），由5-氯-1H-吲哚（22mmol）合成該化合物.LC-MS：m / z = 179.71; tR = 2.37分鐘。

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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