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(2R,3R,4S,5S)-2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-5-(氯甲基)四氫呋喃-3,4-二醇

CAS號(hào)：892-48-8

CAS號(hào)892-48-8, 是核苷&核苷酸類化合物, 分子量為285.69, 分子式C10H12ClN5O3, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供892-48-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

(2R,3R,4S,5S)-2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-5-(氯甲基)四氫呋喃-3,4-二醇 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

5'-Chloro-5'-deoxyadenosine

貨號(hào)：BD103561 5'-Chloro-5'-deoxyadenosine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
892-48-8
892-48-8
892-48-8

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合成路線

1. 合成：892-48-8

58-61-7

892-48-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
89% With thionyl chloride In N,N,N,N,N,N-hexamethylphosphoric triamide; water 實(shí)施例2 5'-脫氧-5'-乙硫腺苷的制備將1kg腺苷在氮?dú)夥障氯苡?0μl六甲基磷酰胺中，并在冷卻下加入7.5μl亞硫酰氯。 將混合物在環(huán)境溫度下反應(yīng)20小時(shí)。 加入10升水，混合物用2N NaOH中和。 使由此形成的5'-脫氧-5'-氯代腺苷在3℃下結(jié)晶過(guò)夜。將其濾出。 獲得0.950kg的5'-脫氧-5'-氯代腺苷（產(chǎn)率89％）。
86%
Stage #1: With pyridine; thionyl chloride In acetonitrile at 0 - 5℃;
Stage #2: With ammonium hydroxide In methanol; water; acetonitrile at 20℃; for 0.50 h; 		化合物308l-（3 - （（（（2S，3S，4R，5R）-5-（6-氨基-9H-嘌呤-9-基）-3,4-二羥基四氫呋喃-2-基）甲基）硫代）丙基）-3-（4-（叔丁基）苯基）脲步驟1.（2R，3R，4S，5S）-2-（6-氨基-9H-嘌呤-9-基）-5-（氯甲基）四氫呋喃 - 3,4-二醇至（2R，3R，4S，5R）-2-（6-氨基-9H-嘌呤-9-基）-5-（羥甲基）四氫呋喃-3,4-二醇（1g）的溶液在冰浴冷卻的吡啶（593mg，0.6ml，7.49mmol）的乙腈（10ml）溶液中加入3.47mmol）SOCl2（2.22g，1.36ml，18.65mmol）。在0-5℃下繼續(xù)攪拌3-4小時(shí)，并警告環(huán)境溫度過(guò)夜。將所得懸浮液真空濃縮。向反應(yīng)混合物中加入甲醇（20ml），水（2ml）和NH 4 OH（4ml），然后在室溫下攪拌0.5小時(shí)。將反應(yīng)混合物濃縮至干。將化合物溶于MeOH中，加入硅膠（3g），然后除去溶劑。通過(guò)SGC純化殘余物，用EA：MeOH（0％-10％）洗脫，得到標(biāo)題化合物（0.915g，產(chǎn)率86％），為淺黃色固體。 NMR（500MHz，MeOD）：δ8.24（s，1H），8.02（s，1H），7.27-7.20（m，5H），6.19（d，J = 2.0Hz，1H），5.48-5.46（m， 1H），5.08-5.06（m，1H），4.43（t，J = 4.0，Hz，1H），3.83-3.81（m，2H）。
86%
Stage #1: With pyridine; thionyl chloride In acetonitrile at 0 - 5℃;
Stage #2: With ammonium hydroxide In methanol; water; acetonitrile at 20℃; for 0.50 h; 		（（3aS，4S，6R，6aR）-6-（6-氨基-9H-嘌呤-9-基）-2,2-二甲基四氫呋喃并[3,4-d] [1,3]二氧雜環(huán)戊烯-4-基）甲硫醇步驟1.（2R，3R，4S，5S）-2-（6-氨基-9H-嘌呤-9-基）-5-（氯甲基）四氫呋喃-3,4-二醇的制備（2R，3R的溶液） ，4S，5R）-2-（6-氨基-9H-嘌呤-9-基）-5-（羥甲基）四氫呋喃-3,4-二醇（1g，3.47mmol）的吡啶溶液（593mg，0.6ml，在冰浴冷卻的乙腈（10ml）中的7.49mmol）中加入SOCl 2（2.22g，1.36ml，18.65mmol）。在0-5℃下繼續(xù)攪拌3-4小時(shí)，并警告環(huán)境溫度過(guò)夜。將所得懸浮液真空濃縮。向該反應(yīng)混合物中加入甲醇（20ml），水（2ml）和NH 4 OH（4ml），然后在室溫下攪拌0.5小時(shí)。將反應(yīng)混合物濃縮至干。將化合物溶于MeOH中，加入硅膠（3g），然后除去溶劑。通過(guò)SGC純化殘余物，用EA：MeOH（0％-10）洗脫，得到目標(biāo)化合物（0.915g，產(chǎn)率86％），為淺黃色固體。 NMR（500MHz，MeOD）：δ8.24（s，1H），8.02（s，1H），7.27-7.20（m，5H），6.19（d，/ = 2.0Hz，1H），5.48-5.46（m， IH），5.08-5.06（m，IH），4.43（t，J = 4.0，Hz，1H），3.83-3.81（m，2H），3.01-2.99（br s，2H），1.60（s，3H） ，1.38（s，3H）ppm，LCMS（m / z）：395.8 [M + H] +。
60%
Stage #1: With pyridine; thionyl chloride In acetonitrile at 0 - 20℃;
Stage #2: With ammonium hydroxide In methanol; water at 20℃; for 0.50 h; 		向腺苷（3.0g，11.2mmol）在乙腈（35ml）和吡啶（22.4mmol，1.8ml）中的冷懸浮液（0°C）中緩慢加入亞硫酰氯（4.1ml，56.1mmol），混合物為在0°С下攪拌4小時(shí)。將所得溶液在環(huán)境溫度下保持過(guò)夜。過(guò)濾沉淀物并溶于H 2 O / MeOH（5：50ml）中，向混合物中加入25％氨水（4.7ml）。將反應(yīng)混合物在環(huán)境溫度下保持30分鐘并真空蒸發(fā)。將殘余物轉(zhuǎn)移到玻璃濾器中，用冷水（2×20ml）洗滌，并在真空干燥器中用P 2 O 5干燥。得到1.92g（60％）白色晶體。 Rf 0.15（CH 2 Cl 2 -EtOH，9：1v / v）。 1H NMR（DMSO-d6）：δ= 3.84（dd，1H，J5'b-4'= 6.3Hz，J5'ba = -11.6Hz，H5'b），3.94（dd，1H，J5'a-4） '= 5.1Hz，J5'ab = -11.6Hz，H5'a），4.10（ddd，1H，J4'-5'b = 6.3Hz，J4'-5'a = 5.1Hz，J4'-3'= 4Hz，H4'），4.23（ddd，1H，J3'-4'= 4Hz，J3'-OH = 5.1Hz，J3'-2'= 5Hz，H3'），4.75（dd，1H，J2） '-3'= 5Hz，J2'-1'= 5.6Hz，H2'），5.41（d，1H，JOH-3'= 5.1Hz，3'OH），5.56（d，1H，JOH-2' = 6.03Hz，2'OH），5.93（d，1H，J1'-2'= 5.6Hz，H1'），7.26（s，2H，NH2），8.15（s，1H，H8），8.33（s， 1H，H2）。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 18, p. 8066 - 8074,9
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 46, p. 14277 - 14280
[3] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 46, p. 14489 - 14492,4
[4] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 4, p. 415 - 417
[5] Patent: US4373097, 1983, A
[6] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 7, p. 1514 - 1518
[7] Journal of Sulfur Chemistry, 2015, vol. 36, # 2, p. 135 - 144
[8] Patent: US2016/90397, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0056
[9] Patent: WO2012/82436, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 179-180
[10] Patent: WO2012/82436, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 190-191
[11] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1992, p. 1349 - 1358
[12] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 51, p. 7485 - 7488
[13] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 21, p. 7734 - 7738
[14] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 111, p. 84 - 94
[15] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 18, p. 5397 - 5402
[16] Tetrahedron Letters, 1988, vol. 29, # 45, p. 5729 - 5732
[17] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 22, p. 6239 - 6244
[18] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 5, p. 1484 - 1487
[19] ChemBioChem, 2012, vol. 13, # 8, p. 1167 - 1173
[20] Patent: WO2014/144776, 2014, A1
[21] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 4, p. 408 - 412
[22] Patent: EP3144001, 2017, A1
[23] Patent: WO2017/218802, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00168

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2. 合成：892-48-8

N/A

892-48-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
84 g With ammonium hydroxide In methanol; water at 0 - 5℃; for 1 h; 5'-氯-5'-脫氧腺苷（639-62）將89G（0.366摩爾，1當(dāng)量）腺苷，59.3ML（58G，1.833摩爾，2當(dāng)量）無(wú)水吡啶和1L無(wú)水乙腈置于烘箱中干燥，2L，4頸瓶，配有滴液漏斗，攪拌器，進(jìn)氣口/出氣口和溫度計(jì)。將反應(yīng)組置于冰/鹽浴中。開(kāi)始攪拌，當(dāng)溶液溫度降至3℃以下時(shí)，開(kāi)始非常緩慢地加入亞硫酰氯（強(qiáng)烈放熱）。在添加亞硫酰氯期間，反應(yīng)混合物的溫度需要保持在5℃以下并且持續(xù)4小時(shí)（此時(shí)溶液是黃色的，底部有白黃色沉淀物。然后在環(huán)境溫度下將反應(yīng)放置過(guò)夜。第二天早上，使用燒結(jié)玻璃過(guò)濾器濾出大量沉淀物，并在過(guò)濾器上用三個(gè)100ML體積的無(wú)水乙腈洗滌，在此期間沉淀物顏色變?yōu)榘咨?。然后將濕沉淀物轉(zhuǎn)移回2L反應(yīng)燒瓶中，其中含有混合物。將800毫升甲醇和160毫升水一起滴入80毫升濃氫氧化銨溶液中，同時(shí)機(jī)械攪拌并用水浴冷卻。將混合物在環(huán)境溫度下攪拌45分鐘，形成的白色沉淀物分離出來(lái)。通過(guò)真空過(guò)濾從液體中過(guò)濾。使用真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器將濾液濃縮至干燥，同時(shí)沉淀物為晶體從-560ML熱水中提取，在冰水浴中冷卻，濾出第一批晶體并冷凍干燥。然后將該濾液用作旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)第一濾液得到的固體結(jié)晶中的溶劑，得到第二批產(chǎn)物，也冷凍干燥（2天）。最后將兩種晶體作物在真空干燥器中在五氧化二磷上干燥兩天。得到84G白色晶體，產(chǎn)率80.5％。 MS（286-M + H），mp。 187℃。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/144776, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 125-126
3. 合成：892-48-8

N/A

892-48-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
84 g With ammonium hydroxide; water In methanol 第二天早上，使用燒結(jié)玻璃過(guò)濾器濾出大量沉淀物，并在過(guò)濾器上用300ML體積的無(wú)水乙腈洗滌。 在此期間，沉淀物顏色變?yōu)榘咨?然后將濕的沉淀物轉(zhuǎn)移回含有800ML甲醇和160ML水的混合物的2L反應(yīng)燒瓶中。在機(jī)械攪拌和冷卻下，將10毫升（80ML）濃氫氧化銨溶液逐滴加入到反應(yīng)燒瓶中。 水浴。 將混合物在環(huán)境溫度下攪拌45分鐘，形成白色沉淀，通過(guò)真空過(guò)濾將其與液體分離。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP3144001, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0252; 0254; 0255
4. 合成：892-48-8

662131-88-6

892-48-8
參考文獻(xiàn)：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 24, p. 4748 - 4751
[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 85, # 1-4, p. 149 - 152
5. 合成：892-48-8

142031-35-4

892-48-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry and Biology, 2014, vol. 21, # 3, p. 345 - 356
6. 合成：892-48-8

69260-62-4

892-48-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 9, p. 1468 - 1474
[2] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 2, p. 599 - 605
7. 合成：892-48-8

N/A

892-48-8
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 4, p. 408 - 412
8. 合成：892-48-8

24514-56-5

892-48-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1982, p. 1197 - 1204
9. 合成：892-48-8

2004-06-0

892-48-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2017/218802, 2017, A1

警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
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預(yù)防
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P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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