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N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛

CAS號：89711-08-0

CAS號89711-08-0, 是PROTAC連接子類化合物, 分子量為159.18, 分子式C7H13NO3, 標準純度95% GC, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供89711-08-0批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛 (請以英文為準,中文僅做參考)

N-Boc-2-aminoacetaldehyde , N-Boc-2-aminoacetaldehyde

貨號：BD152460 N-Boc-2-aminoacetaldehyde 標準純度：, 95% GC
89711-08-0
89711-08-0
89711-08-0

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合成路線

1. 合成：89711-08-0

121505-93-9

89711-08-0
產率 合成條件 實驗參考步驟
89%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran; diethyl ether at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: With potassium hydrogensulfate; water In tetrahydrofuran; diethyl ether for 0.17 h; 		將Boc-Gly-N-甲氧基-N-甲基酰胺（19）（4.37g，20mmol）在150ml無水THF中的溶液在冰水浴中在氬氣下攪拌30分鐘。在氬氣下通過套管將LAH在乙醚（1M）（30ml，30mmol）中的溶液加入上述充分攪拌的溶液中。將所得溶液攪拌30分鐘。將硫酸氫鉀（4.77g，35mmol）在60ml水中的溶液逐漸加入到反應溶液中并攪拌10分鐘。減壓蒸發(fā)反應混合物中的有機溶劑。向含水殘余物中加入另外的60ml水，然后用DCM（100ml.x.4）萃取。將合并的DCM萃取液用1M鹽酸溶液（100ml.x.4），飽和碳酸氫鈉溶液（100ml.x.2）和飽和氯化鈉溶液（100ml）洗滌，用4g鎂干燥。硫酸鹽過夜，過濾。減壓蒸發(fā)溶劑得到淡黃色油狀物20（2.83g），其無需進一步純化即可使用。產量：89％。 TLC Rf = 0.44（己烷-EtOAc = 1：1）。 1H-NMR（90MHz，CDCl3）δppm：9.60（s，1H），5.26（s，br，1H），4.04（d，2H，J = 5.1Hz）和1.46（s，9H） ）。
50% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.17 h; Inert atmosphere 將Boc-Gly-N（Me）-OMe（1.500mmol）溶解在THF（10mL）中，并在78℃，氬氣氛下通過隔膜注入LiAlH 4（6.25mmol）在THF（10mL）中的懸浮液中。 使用CH 2 Cl 2 / EtOAc（8.5 + 1.5）10分鐘后的TLC控制表明反應完成。 隨后，將反應混合物用10％KHSO 4（120mL）淬滅并用乙醚（30mL）萃取。 用10％KHSO 4（120mL）和飽和NaHCO 3水溶液洗滌有機層。 NaHCO 3（2×20mL），經Na 2 SO 4干燥并蒸發(fā)，得到2，為無色樹脂（50％）。 1H NMR（500MHz，DMSO-d6）d 1.38（s，9H），3.72（d，3J = 5.7Hz，2H），7.16（br t，1H），9.44（s，1H）。 13C NMR（125MHz，DMSO-d6）d 28.26,50.48,78.46,156.09,200.74。
9.6 g With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 1 h; Cooling with ice 向冰冷卻的653 LiAlH 4（2.13g，56mmol）的無水THF（20ml）懸浮液中小批量加入F1（12.2g，56mmol）以避免劇烈反應。 添加后，將混合物再攪拌1小時。 然后通過逐滴加入飽和Na 2 CO 3溶液小心地淬滅反應直至不產生氣泡，然后在劇烈攪拌下滴加水。 如此形成的固體在減壓下濾出并用THF洗滌。 濃縮濾液，得到F2（9.6g），為膠狀物，其無需進一步純化即可用于下一步驟。
9.6 g With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran for 1 h; 向冰冷卻的LiAlH 4（2.13g，56mmol）的無水THF（20ml）懸浮液中小批量加入F1（12.2g，56mmol）以避免劇烈反應。 添加后，將混合物再攪拌1小時。 然后通過逐滴加入飽和Na 2 CO 3溶液小心地淬滅反應直至不產生氣泡，然后在劇烈攪拌下滴加水。 如此形成的固體在減壓下濾出并用THF洗滌。 濃縮濾液，得到F2（9.6g），為膠狀物，無需進一步純化即可用于下一步驟。

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參考文獻：
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[21] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 13, p. 3883 - 3887

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2. 合成：89711-08-0

26690-80-2

89711-08-0
產率 合成條件 實驗參考步驟
69% With 1-hydroxy-3H-benz[d][1,2]iodoxole-1,3-dione In dimethyl sulfoxide at 20℃; Inert atmosphere 在氬氣氛下向圓底燒瓶中加入48（0.80g，10.0mmol）和IBX36（2.80g，10.0mmol）。 將DMSO（25mL）加入到混合物中，然后在室溫下繼續(xù)攪拌過夜。 將反應混合物用水（200mL）淬滅并減壓過濾。 濾液用乙酸乙酯萃取。 將有機層干燥（Na 2 SO 4）并減壓濃縮。 通過SiO 2柱色譜法（CHCl 3：EtOAc = 7：3）純化粗殘余物，得到49（69％;點亮55％37），為油狀物; 1H NMR（500MHz，CDCl3）：d 9.65（2H，br s，HCO），5.16（1H，br，NH），4.06（2H，s，CH2），1.45（9H，s，C（CH3）3）。
66% With sulfur trioxide pyridine complex In dimethyl sulfoxide at 20℃; Ice cooling 參考例1（2-氧代乙基）氨基甲酸叔丁酯向二甲基亞砜（50mL）和三乙胺（12.3g）中的（2-羥乙基）氨基甲酸叔丁酯（10.0g）的混合溶液中加入三氧化硫吡啶絡合物（15.0） g）在冰冷卻下，將混合物攪拌1小時。 將反應混合物在室溫下進一步攪拌3小時，加入1mol / L鹽酸，并用乙酸乙酯萃取混合物。 將分離的水層再次用乙酸乙酯萃取。 將合并的有機層用飽和鹽水洗滌，用硫酸鎂干燥并減壓濃縮。 將殘渣用硅膠柱色譜法（洗脫液：己烷 - 乙酸乙酯= 17：3→13：7）精制，得到淡黃色油狀的標題化合物（收率6.50g，66％）。 1H-NMR（CDCl3）δ：1.46（9H，s），4.08（2H，d，J = 4.5Hz），5.19（1H，brs），9.66（1H，s）。
14% With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide; triethylamine In dichloromethane at -78 - 20℃; for 1 h; 在-78℃下，將草酰氯（1.3mL，15mmol）加入到含有二氯甲烷（120mL）的反應室中，并將二甲基亞砜（2.45mL，30mmol）溶解在二氯甲烷（20mL）中的溶液加入。 添加。 將所得溶液在-78℃下攪拌10分鐘。緩慢加入N-Boc-乙醇胺（2g，12.4mmol）溶于二氯甲烷（20mL）中的溶液，然后加入三乙胺（8.64ml，62mmol）。 加入。 將所得溶液在-78℃下攪拌30分鐘并在室溫下再攪拌30分鐘，用水（100mL）和鹽水（100mL）洗滌。 將有機層用無水硫酸鈉脫水，在減壓下濃縮，并應用于柱色譜（正己烷：EA = 3：11：1），得到化合物I（270mg（14％））。1H NMR（600MHz） ，DMSO-d6）δ= 7.83（s，1H），7.49（s，1H），6.88（d，J = 5.4Hz，1H），6.36（br，2H），4.81（br，1H），3.13（m） ，4H），1.39（s，9H）
14% With oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide; triethylamine In dichloromethane at -78 - 20℃; for 1.17 h; 在-78℃下，將草酰氯（1.3mL，15mmol）加入到含有二氯甲烷（120mL）的反應室中，并加入溶解在二氯甲烷（20mL）中的二甲基亞砜（2.45mL，30mmol）溶液。。 將所得溶液在-78℃下攪拌10分鐘。 緩慢加入溶解在二氯甲烷（20mL）中的N-Boc-乙醇胺（2g，12.4mmol）溶液，然后加入三乙胺（8.64ml，62mmol）。 將所得溶液在-78℃下攪拌30分鐘并在室溫下再攪拌30分鐘，用水（100mL）和鹽水（100mL）洗滌。 將有機層用無水硫酸鈉脫水，在減壓下濃縮，并應用于柱色譜（正己烷：EA = 3：1：1：1），得到化合物I（270mg（14％））。 1H NMR（600MHz，DMSO-d6）δ= 7.83（s，1H），7.49（s，1H），6.88（d，J = 5.4Hz，1H），6.36（br，2H），4.81（br，1H） ，3.13（m，4H），1.39（s，9H）
80% With triethylamine In dichloromethane; dimethyl sulfoxide 步驟B：2-（叔丁氧基羰基氨基）乙醛向700mg（4.34mmol）2-（叔丁氧基羰基氨基）乙醇在35mL無水二氯甲烷中的溶液中加入4.0mL二甲基亞砜和4.8mL（35mmol） 在5分鐘內分三份加入三乙胺，然后加入2.8g（17mmol）吡啶三氧化硫絡合物。 將反應在室溫下攪拌3小時，然后用500mL乙醚稀釋。 將混合物轉移至分液漏斗中并用1N HCl（2×50mL），飽和碳酸氫鈉水溶液（100mL）和鹽水（100mL）洗滌。 將有機層用硫酸鎂干燥，過濾，并在真空下除去溶劑，得到550mg（80％）產物，其不經進一步純化而使用。 1 H NMR（200MHz，CDCl 3）：1.40（s，9H），4.05（d，7Hz，2H），5.17（s，1H），9.62（s，1H）。
80% With triethylamine In dichloromethane; dimethyl sulfoxide 步驟C：N-（叔丁氧基羰基）甘氨酸向700mg（4.34mmol）2-（叔丁氧基羰基氨基）乙醇在35mL無水二氯甲烷中的溶液中加入4.8mL（35mmol）三乙胺和4.0mL 干二甲基亞砜。 向所得溶液中分批加入2.8g（17mmol）吡啶 - 三氧化硫復合物。 將得到的棕色溶液在室溫下攪拌3小時。 將混合物用500mL乙醚稀釋，并轉移至分液漏斗中。 將混合物用1N鹽酸水溶液（2×50mL），飽和碳酸氫鈉水溶液（100mL）和鹽水（100mL）洗滌。 除去有機層，用硫酸鎂干燥，過濾并真空除去溶劑，得到550mg（80％）產物，為油狀物。 1 H NMR（200MHz，CDCl 3）：δ1.42（s，9H），4.04（d，4Hz，2H），5.18（s，1H），9.62（s，1H）。
2 g With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 0 - 20℃; for 16 h; 步驟2：制備（2-氧代乙基）氨基甲酸叔丁酯向（2-羥乙基）氨基甲酸叔丁酯（4g，24.81mmol）的DCM（200mL）溶液中加入Dess-Martin試劑（12.62g） 在0℃下，29.77mmol）。 將反應在環(huán)境溫度下攪拌16小時。 將飽和Na 2 CO 3水溶液（80mL）和Na 2 S 2 O 3（80mL）加入到反應中并攪拌1小時。 將得到的兩相混合物轉移到分液漏斗中。 分離各層，水相用DCM（3×200mL）萃取。 將合并的有機物用無水Na 2 SO 4干燥，過濾并真空濃縮。 通過快速柱色譜法純化所得油狀物，用EtOAc（10％）和己烷（90％）等度洗脫，得到（2-氧代乙基）氨基甲酸叔丁酯（2g，12.56mmol），為無色油狀物。 LCMS [M + H] + = 160.1。

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3. 合成：89711-08-0

137618-48-5

89711-08-0
產率 合成條件 實驗參考步驟
56% With sodium periodate In water at 20℃; for 2 h; 步驟2 2-氧代乙基氨基甲酸叔丁酯：將高碘酸鈉（41.52g; 194mmol; 1.00當量）分批加入到溶解在水中的2,3-二羥基丙基氨基甲酸叔丁酯（37g; 194mmol; 1.00當量）中（300毫升）。 將所得溶液在環(huán)境溫度下攪拌約2小時。 過濾除去固體。 用二氯甲烷標準萃取后處理，得到標題產物，為白色固體（17g;產率56％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ9.65（s，1H），5.26（s，1H），4.07（d，J = 4.5Hz，2H），1.46（s，9H）。
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4. 合成：89711-08-0

31954-27-5

89711-08-0
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5. 合成：89711-08-0

78888-18-3

89711-08-0
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6. 合成：89711-08-0

616-30-8

24424-99-5

89711-08-0
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7. 合成：89711-08-0

79-37-8

26690-80-2

89711-08-0
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8. 合成：89711-08-0

24424-99-5

89711-08-0
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[3] Heterocycles, 2003, vol. 60, # 4, p. 791 - 798
[4] Heterocycles, 2003, vol. 60, # 4, p. 791 - 798
[5] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 12, p. 4017 - 4029
[6] Helvetica Chimica Acta, 1997, vol. 80, # 4, p. 1244 - 1259
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 27, # 6, p. 711 - 712
[8] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 15, p. 3457 - 3465
[9] Phytochemistry (Elsevier), 1990, vol. 29, # 3, p. 701 - 703
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 11, p. 3140 - 3144
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 11, p. 4969 - 4974
[12] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 24, p. 5331 - 5345
[13] Patent: WO2015/88565, 2015, A1
[14] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 41, p. 11075 - 11078
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 20, p. 4509 - 4512
[16] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 39, p. 12442 - 12445
[17] Patent: WO2018/175927, 2018, A2

更多

9. 合成：89711-08-0

7790-21-8

1378293-39-0

616-30-8

24424-99-5

89711-08-0
參考文獻：
[1] Patent: US6414112, 2002, B1
[2] Patent: US5714331, 1998, A
[3] Patent: US5719262, 1998, A
[4] Patent: US6710164, 2004, B1
10. 合成：89711-08-0

7790-21-8

N/A

24424-99-5

137618-48-5

89711-08-0
產率 合成條件 實驗參考步驟
93% With hydrogenchloride; sodium hydroxide In water; ethyl acetate （a）（bocamino）乙醛的制備將3-氨基-1,2-丙二醇（80.0g; 0.88mol）溶于水（1500ml）中，將溶液冷卻至4℃，然后加入Boc酐（230g）一次加入1.05mol）。用水浴將溶液溫和地加熱至室溫。通過逐滴加入氫氧化鈉將pH保持在10.5。在反應過程中，加入總共70.2g NaOH，溶于480ml水中。攪拌過夜后，加入乙酸乙酯（1000ml），將混合物冷卻至0℃，加入4M鹽酸將pH調節(jié)至2.5。除去乙酸乙酯層，酸性水溶液用更多的乙酸乙酯（8×500ml）萃取。使用旋轉蒸發(fā)器將合并的乙酸乙酯溶液減少至1500ml的體積。將所得溶液用半飽和硫酸氫鉀（1500ml）洗滌，然后用飽和氯化鈉洗滌。然后將其用硫酸鎂干燥并真空蒸發(fā)至干。產量。將145.3g（86％）3-氨基氨基-1,2-丙二醇（144.7g; 0.757mol）懸浮于水（750ml）中，加入高碘酸鉀（191.5g; 0.833mol）。將混合物在氮氣下攪拌2.5小時，過濾除去沉淀的碘酸鉀，并用水（100ml）洗滌一次。用氯仿（6×400ml）萃取水相。將氯仿萃取液干燥并蒸發(fā)至干，真空產量102g（93％）油狀物。 （bocamino）乙醛通過kugelrohr蒸餾在84℃和0.3mmHg下分兩部分純化。產量79g（77％）無色油狀物。
93% With hydrogenchloride; sodium hydroxide In water; ethyl acetate （a）（bocamino）乙醛的制備將3-氨基-1,2-丙二醇（80.0g; 0.88mol）溶于水（1500ml）中，將溶液冷卻至4℃，然后加入Boc酐（230g）一次加入1.05mol）。用水浴將溶液溫和地加熱至室溫。通過逐滴加入氫氧化鈉將pH保持在10.5。在反應過程中，加入總共70.2g NaOH，溶于480ml水中。攪拌過夜后，加入乙酸乙酯（1000ml），將混合物冷卻至0℃，加入4M鹽酸將pH調節(jié)至2.5。除去乙酸乙酯層，酸性水溶液用更多的乙酸乙酯（8×500ml）萃取。使用旋轉蒸發(fā)器將合并的乙酸乙酯溶液減少至1500ml的體積。將所得溶液用半飽和硫酸氫鉀（1500ml）洗滌，然后用飽和氯化鈉洗滌。然后將其用硫酸鎂干燥并真空蒸發(fā)至干。產量。將145.3g（86％）3-氨基氨基-1,2-丙二醇（144.7g; 0.757mol）懸浮于水（750ml）中，加入高碘酸鉀（191.5g; 0.833mol）。將混合物在氮氣下攪拌2.5小時，過濾除去沉淀的碘酸鉀，并用水（100ml）洗滌一次。用氯仿（6×400ml）萃取水相。將氯仿萃取液干燥并真空蒸發(fā)至干。產量102g（93％）油。 （bocamino）乙醛通過kugelrohr蒸餾在84℃和0.3mmHg下分兩部分純化。產量79g（77％）無色油狀物。
參考文獻：
[1] Patent: US5539082, 1996, A
[2] Patent: US6228982, 2001, B1
11. 合成：89711-08-0

4530-20-5

89711-08-0
參考文獻：
[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 10, p. 1501 - 1510
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 26, # 9, p. 921 - 928
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1990, vol. 38, # 9, p. 2487 - 2493
[4] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 3, p. 1254 - 1264
[5] Patent: EP2725024, 2014, A1
[6] Patent: US2014/171431, 2014, A1
[7] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 31, p. 25713 - 25723
[8] Patent: WO2017/21730, 2017, A1
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 11, p. 2008 - 2012

更多

12. 合成：89711-08-0

7790-21-8

616-30-8

24424-99-5

137618-48-5

89711-08-0
產率 合成條件 實驗參考步驟
93% With hydrogenchloride; sodium hydroxide In water; ethyl acetate （a）（bocamino）乙醛的制備將3-氨基-1,2-丙二醇（80.0g; 0.88mol）溶于水（1500ml）中，將溶液冷卻至4℃，然后加入Boc酐（230g）一次加入1.05mol）。用水浴將溶液溫和地加熱至室溫。通過逐滴加入氫氧化鈉將pH保持在10.5。在反應過程中，加入總共70.2g NaOH，溶于480ml水中。攪拌過夜后，加入乙酸乙酯（1000ml），將混合物冷卻至0℃，加入4M鹽酸將pH調節(jié)至2.5。除去乙酸乙酯層，酸性水溶液用更多的乙酸乙酯（8×500ml）萃取。使用旋轉蒸發(fā)器將合并的乙酸乙酯溶液減少至1500ml的體積。將所得溶液用半飽和硫酸氫鉀（1500ml）洗滌，然后用飽和氯化鈉洗滌。然后將其用硫酸鎂干燥并真空蒸發(fā)至干。產量。將145.3g（86％）3-氨基氨基-1,2-丙二醇（144.7g; 0.757mol）懸浮于水（750ml）中，加入高碘酸鉀（191.5g; 0.833mol）。將混合物在氮氣下攪拌2.5小時，過濾除去沉淀的碘酸鉀，并用水（100ml）洗滌一次。用氯仿（6×400ml）萃取水相。將氯仿萃取液干燥并真空蒸發(fā)至干。產量102g（93％）油。 （bocamino）乙醛通過kugelrohr蒸餾在84℃和0.3mmHg下分兩部分純化。產量79g（77％）無色油狀物。
參考文獻：
[1] Patent: US6713602, 2004, B1
13. 合成：89711-08-0

N/A

89711-08-0
參考文獻：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 26, # 9, p. 921 - 928
14. 合成：89711-08-0

118517-02-5

89711-08-0
參考文獻：
[1] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2004, vol. 14, # 1, p. 275 - 278
產率 合成條件 實驗參考步驟
52%
Stage #1: With 4-methyl-morpholine; 1,3,5-Triazine; 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholin-4-ium chloride hydrate In water; ethyl acetate at 25℃; for 1 h;
Stage #2: With 5%-palladium/activated carbon; hydrogen In water; ethyl acetate at 25℃; for 19 h; 		一般步驟：裝入200mL四頸燒瓶中，該燒瓶裝有直徑為3.6cm的兩片式攪拌葉片，1.36g（10mmol）苯乙酸作為羧酸，作為活化酯試劑，2.77g（10）毫摩爾（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）-4-甲基嗎啉氯化物水合物，以脫水形式和4-甲基嗎啉0.10克（1毫摩爾）三嗪縮合劑，10毫升乙酸乙酯作為溶劑，加入2ml水，將混合物在25℃下攪拌1小時。形成活化酯后，10質量％的鈀碳（5質量％Pd，50％濕物質）在25℃和1個大氣壓下加入氫氣并反應19小時（反應轉化率98％）。然后，過濾催化劑。分離水后，用5ml水，As進一步洗滌有機層。減壓蒸餾除去溶劑，得到1.08g苯乙醛粘稠油狀物（收率：90％，高高效液相色譜（HPLC）純度：99.82％，OH形式：0.038％）。

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420單獨存放。
P422將內容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據……來處置內裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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