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CAS號(hào)：89976-27-2

CAS號(hào)89976-27-2, 是硝基類化合物, 分子量為307.04, 分子式C8H6INO4, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供89976-27-2批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Methyl 4-iodo-3-nitrobenzoate

貨號(hào)：BD208326 Methyl 4-iodo-3-nitrobenzoate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
89976-27-2
89976-27-2
89976-27-2

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合成路線

1. 合成：89976-27-2

67-56-1

35674-27-2

89976-27-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
85% at 0 - 0.7℃; for 8 h; 實(shí)施例1使用甲醇/硫酸制備4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯將4-碘-3-硝基苯甲酸（3g，10mmol）的甲醇（30ml）溶液冷卻至0℃。 緩慢加入硫酸（3.4g，34.6mmol）。 將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝?，然后回流（~70℃）8小時(shí)。 冷卻后，用固體NaHCO 3中和反應(yīng)混合物并過濾鹽。 減壓蒸發(fā)濾液。 向得到的殘余物中加入水（30ml），用MTBE（30ml×2）萃取混合物。 將合并的有機(jī)相用鹽水洗滌，用無水硫酸鈉干燥并過濾。 在減壓下蒸發(fā)溶劑后，得到4-碘-3-硝基 - 苯甲酸甲酯，為黃色固體（2.67g，85％收率，98％HPLC）。
83% at 0 - 20℃; for 16 h; Inert atmosphere 在惰性氣氛下，向攪拌的4-碘-3-硝基苯甲酸46（15g，51.36mmol）的MeOH（150mL）溶液中，在0℃下滴加濃硫酸（15mL）10分鐘。; 在攪拌下加熱至室溫16小時(shí)。 通過TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng); 反應(yīng)完成后，真空除去揮發(fā)物。 將殘余物用冰冷的水（500mL）稀釋，并用EtOAc（3×100mL）萃取。 將合并的有機(jī)萃取液用飽和碳酸氫鈉溶液（2×100mL）洗滌，用硫酸鈉干燥，過濾并真空濃縮，得到化合物47（13g，83％），為灰白色固體。 TLC：30％EtOAc /己烷（R /0.8）; 1 H NMR（CDCl 3,500MHz）δ8.45（s，1H），8.15（d，J = 8.4Hz，1H），7.88（dd，J = 8.2,1.9Hz，1H），3.97（s，3H）。
77% for 6 h; Heating / reflux b）4-碘-3-硝基 - 苯甲酸甲酯將4-碘-3-硝基 - 苯甲酸（10.0g，34.13mmol，1當(dāng)量）的甲醇溶液用濃硫酸（7mL）處理， 反應(yīng)加熱至回流。 6小時(shí)后，用固體碳酸氫鈉中和酸，真空除去甲醇。 將殘余的油狀物用水稀釋并用乙醚萃取。 合并有機(jī)物，用鹽水洗滌，干燥，過濾，真空除去溶劑，得到橙色油狀物，通過正相色譜法純化，得到4-碘-3-硝基 - 苯甲酸甲酯（8.08g，77％收率） 為黃色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Dalton Transactions, 2015, vol. 44, # 5, p. 2047 - 2051
[2] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 55, p. 7808 - 7811
[3] Patent: US2013/172618, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0025
[4] Patent: WO2017/48954, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00095
[5] Patent: WO2005/40157, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 68
[6] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 46, p. 7963 - 7966
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 5, p. 1865 - 1877

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2. 合成：89976-27-2

619-44-3

89976-27-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
74.71% at 20℃; for 5 h; Cooling with ice 4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯向冰冷卻的4-碘苯甲酸甲酯（8.0g，30.5mmol）的濃鹽酸溶液中加入。 H2SO4（57mL），濃縮溶液。 HNO3（45毫升）和濃縮。 逐滴加入H 2 SO 4（38.0mL）。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌5小時(shí)，然后用冰淬滅，并用乙酸乙酯萃取。 用飽和NaHCO 3和鹽水（50mL）洗滌有機(jī)層，用無水Na 2 SO 4干燥并減壓蒸發(fā)。 將殘余物從DCM /正己烷中重結(jié)晶，得到標(biāo)題化合物，為黃色固體（7.0g，收率：74.71％）。
33% at 0 - 40℃; for 6 h; 將4-碘苯甲酸甲酯（5.24g，20.0mmol）在硫酸中的溶液用1.43mL濃硝酸在0℃下逐滴處理。在室溫下5小時(shí)后，將反應(yīng)混合物加熱至40℃。 C持續(xù)1小時(shí)。將得到的橙色溶液加入到100g冰中，用200mL乙酸乙酯處理，振蕩30分鐘，并過濾。分離各相，水層用200mL乙酸乙酯萃取。將合并的有機(jī)層用飽和碳酸氫鈉溶液和鹽水洗滌，經(jīng)硫酸鎂干燥，過濾，并真空濃縮。使殘余物通過硅膠柱（100％乙酸乙酯），得到2.0g 4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯，為黃色固體（33％收率）。用鐵粉（3.6g，65.0mmol）處理4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯（2.0g，6.50mmol）在25mL無水乙醇和15mL冰醋酸中的溶液，并加熱該混合物1小時(shí)后，將反應(yīng)混合物通過二氧化硅墊過濾，用乙醇洗滌，并真空濃縮。將殘余物用碳酸鉀溶液稀釋，并用乙酸乙酯萃取。將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥，過濾，并真空濃縮，得到1.6g 3-氨基-4-碘苯甲酸甲酯，為白色固體（88％收率）。在室溫下，使3-氨基-4-碘苯甲酸甲酯（1.59g，5.74mmol）在40mL二氯甲烷中的溶液與三氟乙酸酐（3mL，21mmol）反應(yīng)。 30分鐘后，將反應(yīng)混合物真空濃縮，將殘余物溶于冷水中，過濾，干燥，得到2.1g標(biāo)題產(chǎn)物，為灰白色固體（定量收率）。
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 5, p. 427 - 432
[2] Patent: US2016/333004, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0420
[3] Patent: WO2005/30213, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 189
[4] Journal of the Chemical Society, 1964, p. 1825 - 1835
3. 合成：89976-27-2

35674-27-2

74-88-4

89976-27-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
71.5% With potassium carbonate; triethylamine In acetonitrile; Petroleum ether at 0 - 40℃; for 8 h; 實(shí)施例2 4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯（化合物IV）的制備向55g（0.19mol）4-碘-3-硝基苯甲酸（化合物V），16.5g（0.12mol）碳酸鉀和550ml乙腈中加入55g（0.19mol）4-碘-3-硝基苯甲酸（化合物V）反應(yīng)燒瓶，開始攪拌。將混合物冷卻至0至5℃，并加入52.9ml（0.38mol）三乙胺。將溫度控制在10℃以下，并加入71ml（1.12mol）碘甲烷。將混合物加熱至約40℃，持續(xù)8小時(shí)，并在完成反應(yīng)后在減壓下濃縮，直至大部分乙腈蒸發(fā)。然后用500ml乙酸乙酯萃取混合物，用水洗滌三次，用無水硫酸鈉干燥有機(jī)層，過濾，將濾液濃縮至最少量，然后加入300ml石油醚，攪拌30分鐘，然后過濾。將濾餅用石油醚洗滌，干燥，得到4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯（化合物IV），約41.2g（0.13mol），收率71.5％。 1HNMR（400MHz，DMSO-d6）：δ3.91（s，3H），7.87（dd，1H，J1 = 8.08Hz，J2 = 1.88Hz），8.26（d，1H，J = 8.12Hz），8.34（d ，1H，J = 9.12 Hz）; MS（m / z）：308 [M + H]。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2013/225810, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0083; 0084; 0085
4. 合成：89976-27-2

1445-45-0

35674-27-2

89976-27-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99% at 0.11℃; for 15 h; 實(shí)施例2使用原乙酸三甲酯制備4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯將4-碘-3-硝基苯甲酸（3g，10mmol）在原乙酸三甲酯（30ml）中的溶液回流（~110℃）。 ）15小時(shí)后，減壓蒸發(fā)溶劑。 得到4-碘-3-硝基苯甲酸甲酯，為黃色固體（3.11g，99％收率，97.5％HPLC）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2013/172618, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0026
5. 合成：89976-27-2

619-58-9

89976-27-2
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 5, p. 427 - 432
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 5, p. 1865 - 1877
[3] Dalton Transactions, 2015, vol. 44, # 5, p. 2047 - 2051
[4] Patent: US2016/333004, 2016, A1
[5] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 55, p. 7808 - 7811

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6. 合成：89976-27-2

1588-83-6

89976-27-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 46, p. 7963 - 7966
[2] Patent: US2013/225810, 2013, A1

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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