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CAS號：926028-84-4

CAS號926028-84-4, 是胺類化合物, 分子量為150.15, 分子式C8H7FN2, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供926028-84-4批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

7-氟-1H-吲哚-5-胺 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

7-Fluoro-1H-indol-5-amine

貨號：BD256794 7-Fluoro-1H-indol-5-amine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
926028-84-4
926028-84-4
926028-84-4

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合成路線

1. 合成：926028-84-4

926028-83-3

926028-84-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
29% for 1.50 h; Heating / reflux 7-氟-5-（哌嗪-1-基）-1H-吲哚向7-氟-1H-吲哚（18.5g，0.14mol），硼烷三甲胺絡(luò)合物（80g，1.1mol）和1,4的混合物中加入在15分鐘的周期內(nèi)，將二惡烷（700mL）加入37％HCl水溶液（80mL）。所得溶液達到40℃的最高溫度，隨后將溶液在室溫下再攪拌16小時。將混合物在回流下煮沸1小時，加入6M HCl水溶液（500mL），并將回流的混合物在回流下煮沸另外15分鐘。將溶液在大氣壓下濃縮并倒入冰和鹽水的混合物中。通過使用25％氨水使水相呈堿性，并用乙酸乙酯萃取。將合并的有機相干燥（MgSO 4），過濾并真空濃縮。將殘余物溶于三乙胺（38mL，0.27mol）和四氫呋喃（350mL）的混合物中并冷卻至10℃。向混合物中加入乙酰氯（11.2g，0.14mol），然后過濾并濃縮。在真空中通過快速色譜法（乙酸乙酯/庚烷50:50）純化殘余物，得到1-（7-氟-2,3-二氫-1H-吲哚-1-基 - 乙酮（16.7g，0.09mol），其為溶解于乙酸（250mL）中，在5分鐘內(nèi)向該混合物中加入100％硝酸（5.8ml，0.14mol），將得到的混合物在室溫下攪拌2小時。完成后，加入另外量的6毫升100％硝酸，加入另外6毫升100％硝酸，將混合物在室溫下攪拌16小時，將混合物倒入冰和鹽水的混合物中。用25％氨水使水相呈堿性，用乙酸乙酯萃取，合并的有機相用鹽水洗滌，干燥（MgSO4），過濾，真空濃縮，殘余物用乙酸乙酯和乙酸乙酯混合物結(jié)晶。 - 丙醇，得到1-（7-氟-5-硝基-2,3-二氫-1H-吲哚-1-基） - 乙酮（15.9g），其中溶于甲醇（500mL）中。向該溶液中加入甲酸銨（44.4g，0.7mol）和鈀（5wt％，干基）在活性炭（4.0g）上，并將混合物在回流下煮沸30分鐘。將混合物在冰浴中冷卻，過濾并真空濃縮。將殘余物溶于甲醇（100mL）和乙酸乙酯（500mL）中，從溶液中沉淀出甲酸銨，過濾除去。將母液真空濃縮，并將殘余物通過快速色譜法（乙酸乙酯/庚烷65:35）純化，得到1-（5-氨基-7-氟-2,3-二氫-1H-吲哚-1- （III） - 乙酮（13.1g，> 91％）。將化合物溶于甲醇（350mL），28％氫氧化鈉水溶液（100mL）和水（100mL）中，并將所得混合物在回流下煮沸4小時。將反應(yīng)混合物濃縮至約200mL的體積，并加入鹽水（1L）。用乙酸乙酯和四氫呋喃的混合物萃取水相。將合并的有機相用鹽水洗滌，干燥（MgSO 4），過濾并真空濃縮，得到7-氟-2,3-二氫-1H-吲哚-5-基胺（11.0g，96％）。將該化合物溶解在對二甲苯（500mL）中，加入鈀（5wt％，干基）于活性炭（7.5g）上。通過使用Dean / Stark分水器將所得混合物在回流下煮沸1.5小時，冷卻并過濾。濾餅用乙酸乙酯和四氫呋喃洗滌，合并有機相并真空濃縮。通過快速色譜法（乙酸乙酯/庚烷50:50）純化殘余物，得到7-氟-1H-吲哚-5-基胺（3.3g，29％）。制備另一批7-氟-1H-吲哚-5-基胺（0.2g），并將合并的批料用于下面。將N-芐基亞氨基二乙酸（5.9g，0.027mol），1,1'-羰基二咪唑（9.0g，0.056mol）和四氫呋喃（175mL）的混合物在回流下煮沸30分鐘。在1小時內(nèi)向該溶液中加入7-氟-1H-吲哚-5-基胺（3.47g，0.023mol）的四氫呋喃（75mL）溶液。將所得混合物在回流下煮沸3小時并真空濃縮至50mL。通過快速色譜法（乙酸乙酯/庚烷80:20）純化該溶液，得到4-芐基-1-（7-氟-1H-吲哚-5-基）哌嗪-2,6-二酮（7.8g，95％）將其溶于四氫呋喃（75mL）中，隨后在5-10℃下在60分鐘內(nèi)滴加到四氫呋喃的四氫呋喃溶液中。將所得混合物在7℃下攪拌30分鐘，然后通過添加淬滅加入水（6.5mL），15％氫氧化鈉水溶液（3.25mL）和水（16mL）。向混合物中加入MgSO 4，將其過濾并真空濃縮。通過快速色譜法（乙酸乙酯/庚烷50:50）純化殘余物，得到5-（4-芐基哌嗪-1-基）-7-氟-1H-吲哚（4.9g，63％）。 alane準(zhǔn)備為
29% for 1.50 h; Heating / reflux 在15分鐘的周期內(nèi)，向7-氟-1H-吲哚（18.5g，0.14mol），硼烷三甲胺絡(luò)合物（80g，1.1mol）和1,4-二惡烷（700mL）的混合物中加入37％HCl水溶液（80mL）。所得溶液達到最高溫度40℃，然后將溶液在室溫下再攪拌16小時。將混合物在回流下煮沸1小時，加入6M HCl水溶液（500mL），并將回流的混合物在回流下煮沸另外15分鐘。將溶液在大氣壓下濃縮并倒入冰和鹽水的混合物中。通過使用25％氨水使水相呈堿性，并用乙酸乙酯萃取。將合并的有機相干燥（MgSO 4），過濾并真空濃縮。將殘余物溶于三乙胺（38mL，0.27mol）和四氫呋喃（350mL）的混合物中并冷卻至10℃。向混合物中加入乙酰氯（11.2g，0.14mol），然后過濾并真空濃縮。通過快速色譜法（乙酸乙酯/庚烷50:50）純化殘余物，得到1-（7-氟-2,3-二氫-1H-吲哚-1-基 - 乙酮（16.7g，0.09mol），其為溶解于乙酸（250mL）中，在5分鐘內(nèi)向該混合物中加入100％硝酸（5.8ml，0.14mol），將得到的混合物在室溫下攪拌2小時。完成后，再加入6mL的100％硝酸，加入另外6mL的100％硝酸，在室溫下攪拌16小時，將混合物倒入冰和鹽水的混合物中。通過使用25％氨水將該相制成堿性并用乙酸乙酯萃取。將合并的有機相用鹽水洗滌，干燥（MgSO 4），過濾并真空濃縮。殘余物用乙酸乙酯和2-乙酸乙酯的混合物結(jié)晶。丙醇至EPO得到1-（7-氟-5-硝基-2,3-二氫-1H-吲哚-1-基） - 乙酮（15.9g），whi將ch溶解在甲醇（500mL）中。向該溶液中加入甲酸銨（44.4g，0.7mol）和鈀（5wt％，干基）在活性炭（4.0g）上，并將混合物在回流下煮沸30分鐘。將混合物在冰浴中冷卻，過濾并真空濃縮。將殘余物溶于甲醇（100mL）和乙酸乙酯（500mL）中，從溶液中沉淀出甲酸銨，過濾除去。將母液真空濃縮，并將殘余物通過快速色譜法（乙酸乙酯/庚烷65:35）純化，得到1-（5-氨基-7-氟-2,3-二氫-1H-吲哚-1-酮）。 （III） - 乙酮（13.1g，> 91％）。將化合物溶于甲醇（350mL），28％氫氧化鈉水溶液（100mL）和水（100mL）中，并將所得混合物在回流下煮沸4小時。將反應(yīng)混合物濃縮至約200mL的體積，并加入鹽水（1L）。用乙酸乙酯和四氫呋喃的混合物萃取水相。將合并的有機相用鹽水洗滌，干燥（MgSO 4），過濾并真空濃縮，得到7-氟-2,3-二氫-1H-吲哚-5-基胺（11.0g，96％）。將該化合物溶解在對二甲苯（500mL）中，加入在活性炭（7.5g）上的鈀（5wt％，干基）。通過使用Dean / Stark分水器將所得混合物在回流下煮沸1.5小時，冷卻并過濾。濾餅用乙酸乙酯和四氫呋喃洗滌，合并有機相并真空濃縮。通過快速色譜法（乙酸乙酯/庚烷50:50）純化殘余物，得到7-氟-1H-吲哚-5-基胺（3.3g，29％）。制備另一批7-氟-1H-吲哚-5-基胺（0.2g），并將合并的批料用于下面。將N-芐基亞氨基二乙酸（5.9g，0.027mol），1,1'-羰基二咪唑（9.0g，0.056mol）和四氫呋喃（175mL）的混合物在回流下煮沸30分鐘。在1小時內(nèi)向該溶液中加入7-氟-1H-吲哚-5-基胺（3.47g，0.023mol）的四氫呋喃（75mL）溶液。將所得混合物在回流下煮沸3小時并真空濃縮至50mL。通過快速色譜法（乙酸乙酯/庚烷80:20）純化該溶液，得到4-芐基-1-（7-氟-1H-吲哚-5-基）哌嗪-2,6-二酮（7.8g，95％）。將其溶于四氫呋喃（75mL）中，隨后在5-10℃下在60分鐘內(nèi)滴加到四氫呋喃中的硅烷溶液中。將所得混合物在7℃下攪拌30分鐘，然后通過加入水（6.5mL），15％氫氧化鈉水溶液（3.25mL）和水（16mL）淬滅。向混合物中加入MgSO 4，將其過濾并真空濃縮。通過快速色譜法（乙酸乙酯/乙酸乙酯50:50）純化殘余物，得到5-（4-芐基哌嗪-1-基）-7-氟-1H-吲哚（4.9g，63％）。如下所述制備鋁烷
參考文獻：
[1] Patent: US2007/43058, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[2] Patent: WO2007/19867, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22-24
2. 合成：926028-84-4

1167055-33-5

926028-84-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
200 mg With iron; ammonium chloride In water; ethyl acetate at 60℃; for 4 h; 向攪拌的7-氟-5-硝基-1H-吲哚（300mg）的EtOAc（15mL）和水（15mL）溶液中加入鐵（465mg），然后加入氯化銨（356mg）。。 將反應(yīng)混合物加熱至60℃并攪拌4小時。 將反應(yīng)混合物通過硅藻土過濾并用EtOAc（20mL）萃取。 用硫酸鈉干燥EtOAc萃取物，過濾并減壓濃縮，得到標(biāo)題化合物（200mg）。 GCMS m / z 150.1（M +）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2017/153952, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 154
3. 合成：926028-84-4

769966-04-3

926028-84-4
參考文獻：
[1] Patent: WO2017/153952, 2017, A1
4. 合成：926028-84-4

926028-80-0

926028-84-4
參考文獻：
[1] Patent: WO2017/153952, 2017, A1
5. 合成：926028-84-4

926028-81-1

926028-84-4
參考文獻：
[1] Patent: WO2017/153952, 2017, A1
6. 合成：926028-84-4

1268816-57-4

926028-84-4
參考文獻：
[1] Patent: WO2017/153952, 2017, A1
7. 合成：926028-84-4

387-44-0

926028-84-4
參考文獻：
[1] Patent: WO2017/153952, 2017, A1

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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