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CAS號(hào)：94928-86-6

CAS號(hào)94928-86-6, 是吡啶類化合物, 分子量為654.78, 分子式C33H24IrN3, 標(biāo)準(zhǔn)純度99% sublimation, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供94928-86-6批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

(請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

fac-Tris(2-phenylpyridine)iridium

貨號(hào)：BD01136949 fac-Tris(2-phenylpyridine)iridium 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 99% sublimation
94928-86-6
94928-86-6
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1. 合成：94928-86-6

1008-89-5

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94928-86-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
90.4% at 198 - 200℃; for 1.10 h; Microwave irradiation; Inert atmosphere 將300g 2-苯基吡啶，30.1g氯橋銥二聚物（D-1）和3L特級(jí)乙二醇置于6L可拆式燒瓶中，將燒瓶置于腔式微波爐中。照射裝置（Shikoku Instrumentation CO。，Inc。制造的SMW-124）。將氬氣吹入反應(yīng)溶液中30分鐘，然后用6kW的微波（2450MHz）照射反應(yīng)溶液，同時(shí)將反應(yīng)溶液磁力攪拌，將溫度從室溫升至沸騰狀態(tài)（約在約6分鐘內(nèi)，在198℃至200℃下，在氬氣氛下用6kW的微波進(jìn)一步照射反應(yīng)溶液1小時(shí)，并在約198℃至200℃下反應(yīng)。將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，然后過濾反應(yīng)溶液，得到黃色固體。將黃色固體再次用甲醇，純水和甲醇洗滌，然后在真空中干燥，并從DMF和甲醇的混合溶劑中重結(jié)晶，得到化學(xué)式（化學(xué)式）中所述的三 - 鄰金屬化銥（T-1）的絡(luò)合物。配方11）（產(chǎn)量：33.5g;產(chǎn)率：90.4％）。通過HPLC（Shimadzu Corporation制造的Prominence;檢測(cè)波長：300nm）分析產(chǎn)物，結(jié)果發(fā)現(xiàn)面部異構(gòu)體和子午異構(gòu)體的混合物的比例為99.2：0.8（摩爾比）。
85.9%
Stage #1: With silver trifluoromethanesulfonate In 2-ethoxy-ethanol at 20℃; for 0.17 h;
Stage #2: for 3 h; Heating / reflux		 在裝有回流冷凝器的Schlenk燒瓶中放入（1,5-環(huán)辛二烯）氯化銥（I）二聚物（500mg，0.744mmol，1當(dāng)量），并用氮?dú)庵脫Q燒瓶?jī)?nèi)部。依次加入2-乙氧基乙醇（5mL，s / s = 10）和2-苯基吡啶（468μL，3.274mmol，4.4當(dāng)量），并將混合物在氮?dú)夥障略诨亓鳎?35℃）下攪拌3小時(shí)。小時(shí)。將得到的黃色懸浮液冷卻至室溫，向其中加入三氟甲磺酸銀（I）（573mg，2.232mmol，3.0當(dāng)量），并在室溫下進(jìn)一步攪拌10分鐘，得到深棕色懸浮液。加入額外量的2-乙氧基乙醇（7mL，s / s = 14），然后滴加2-苯基吡啶（638μL，4.464mmol，6.0當(dāng)量），并將混合物在回流下進(jìn)一步攪拌3小時(shí)。給赭石懸浮。在減壓下從反應(yīng)混合物中蒸餾出溶劑，并通過硅膠柱色譜法（洗脫液：二氯甲烷）純化殘余物。濃縮柱餾分，所得黃色固體用己烷/二氯甲烷重結(jié)晶，得到837mg黃色粉末狀標(biāo)題化合物（V-1），產(chǎn)率85.9％。 1H NMR（500MHz CD2Cl2）：δ6.72-6.81（m，6H），6.85-6.93（m，6H），7.56（ddd，J = 0.8,1.6,5.5Hz，3H），7.62-7.69（m，6H） ，7.89-7.94（m，3H）。
83.4% With silver trifluoromethanesulfonate In 2-ethoxy-ethanol at 135℃; for 3 h; Heating / reflux 在Schlenk燒瓶中加入實(shí)施例1中制備的化合物（II-i）（雙（2-苯基吡啶-N-，C2'）氯化銥（III）二聚物）（200mg，0.187mmol，1當(dāng)量）和銀（I） 三氟甲磺酸酯（144mg，0.561mmol，3.0當(dāng)量），燒瓶?jī)?nèi)部用氮?dú)庵脫Q。 加入2-乙氧基乙醇（1ml，s / s = 5）和2-苯基吡啶（163μL，1.122mmol，6.0當(dāng)量），并將混合物在回流（135℃）下攪拌3小時(shí)。 濃縮所得的赭色懸浮液，并通過硅膠柱色譜法（洗脫液：二氯甲烷）純化殘余物。 濃縮柱餾分，用己烷/二氯甲烷重結(jié)晶，得到208mg黃色粉末狀標(biāo)題化合物（V-1），產(chǎn)率83.4％。 產(chǎn)物的NMR數(shù)據(jù)與實(shí)施例11的相同。
78%
Stage #1: With sodium carbonate In monoethylene glycol diethyl etherReflux; Industry scale		 步驟二：向3L四頸燒瓶中加入1200ml乙二醇醚，然后加入18g氯醌化合物，攪拌，加入氮?dú)?，然后加熱并回流。?dāng)在燒瓶中發(fā)生回流時(shí)，一次性加入12g固體碳酸鈉。將2-苯基吡啶溶解在100ml甘油中，然后使用恒壓滴液漏斗在40分鐘內(nèi)滴加混合物。在攪拌下回流，取樣間隔1小時(shí)，2-3小時(shí)后終止反應(yīng)。 （HPLC：產(chǎn)物95％-97％）冷卻反應(yīng)體系，加入5.5L乙酸乙酯，然后用4L.x.3去離子水沖洗。將有機(jī)相和濃縮溶劑用200g硫酸鎂干燥，得到深黃色固體物質(zhì)。通過使用甲基氰化物，將深黃色固體物質(zhì)重結(jié)晶，得到15g發(fā)光的黃色固體物質(zhì)，產(chǎn)率為78％.1H-NMR（CDCl3,400Hz）：7.84（m，3H），7.58（m，6H）， 7.48（m，3H），6.83（m，6H），6.69（m，6H）。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2013/203997, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0100
[2] Patent: WO2004/43974, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 68-69
[3] Patent: WO2004/43974, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 72
[4] Patent: US2012/309971, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 4-5
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 5, p. 1872 - 1875
[6] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 5, p. 1904 - 1907,4

更多

2. 合成：94928-86-6

1008-89-5

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94928-86-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
87% With sodium acetylacetonate In ethylene glycol at 180℃; for 17 h; Inert atmosphere 167.0mg（0.3mmol）的銥化合物（Ir-2），162.7mg（1.05mmol）的配體（L-1），44的乙酰丙酮鈉水合物作為β - 二酮鹽，0mg（0.36mmol）和乙二醇（ 將2.5ml）置于三頸燒瓶中并在氬氣氛中在180℃下加熱反應(yīng)17小時(shí)。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，用甲醇洗滌沉淀的黃色固體。 根據(jù)1 H-NMR的分析結(jié)果，沉淀的黃色固體是所需的銥絡(luò)合物（T-1），產(chǎn)率為87％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: JP2017/226634, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0086
3. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

94928-86-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
80% With sodium acetylacetonate In ethylene glycol at 180℃; for 17 h; Inert atmosphere 145.3mg（0.3mmol）銥化合物（Ir-1），279.0mg（1.8mmol）配體（L-1），乙酰丙酮鈉水合物，β-二酮鹽，6mg（0.75mmol），乙二醇2.5 將ml置于三頸燒瓶中并在氬氣氛中在180℃下加熱反應(yīng)17小時(shí)。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，用甲醇洗滌沉淀的黃色固體。 根據(jù)1 H-NMR的分析結(jié)果，沉淀的黃色固體是所需的銥絡(luò)合物（T-1），產(chǎn)率為80％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: JP2017/226634, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0084
4. 合成：94928-86-6

1008-89-5

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94928-86-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
92% With phosphoric acid In water; glycerol at 200 - 210℃; for 10 h; Heating / reflux 在裝有回流冷凝器的三頸燒瓶中加入100ml甘油，通過吹N2吹掃燒瓶3.5小時(shí)。此后，加入2.0g乙酰丙酮銥（III），7.5g 2-苯基吡啶和5.9g磷酸（85％水溶液），在氮?dú)夥障拢瑢⒒旌衔镌谟驮≈性诨亓飨录訜?。浴溫?00-210℃，攪拌10小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，加入30ml乙醇和300ml 2N HCl，攪拌混合物，過濾沉淀物。將沉淀物轉(zhuǎn)移到燒杯中，在攪拌下用50ml乙醇洗滌，并再次過濾。將由此得到的沉淀物轉(zhuǎn)移到100ml茄形燒瓶中，加入60ml乙腈，并將混合物在浴槽溫度為100℃的油浴中加熱1小時(shí)。將混合物冷卻至室溫，過濾沉淀物，用30ml乙腈和30ml乙醇洗滌，并在80℃下減壓干燥5小時(shí)，得到2.4g黃色晶體。 MS分析將黃色晶體鑒定為鄰位金屬化的銥絡(luò)合物（2）：產(chǎn)率，92％; HPLC純度，99％; MS（ESI-TOFMS），655。
68% With tartaric acid In glycerol at 200 - 210℃; for 5 - 44 h; Heating / reflux 在裝有回流冷凝器的三頸燒瓶中加入100ml甘油，通過吹N2吹掃燒瓶3.5小時(shí)。此后，加入2.0g乙酰丙酮銥（III），7.5g 2-苯基吡啶和3.3g酒石酸，在氮?dú)夥障?，將混合物在浴槽溫度?00℃的油浴中加熱回流。在210℃下攪拌10小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，加入30ml乙醇和300ml 2N HCl，攪拌混合物，過濾沉淀物。將沉淀物轉(zhuǎn)移到燒杯中，在攪拌下用50ml乙醇洗滌，并再次過濾。將由此獲得的沉淀物轉(zhuǎn)移到100ml茄形燒瓶中，加入60ml乙腈，并將混合物在100℃浴溫的油浴中攪拌加熱1小時(shí)。將混合物冷卻至室溫，過濾沉淀物，用30ml乙腈和30ml乙醇洗滌，并在80℃下減壓干燥5小時(shí)，得到1.8g黃色晶體。 MS分析將黃色晶體鑒定為由化學(xué)式（2）表示的三（2-苯基吡啶）銥（III）或鄰 - 金屬化的銥絡(luò)合物（2）：產(chǎn)率，68％; HPLC純度，99％; MS（ESI-TOFMS），655。;例2;在裝有回流冷凝器的三頸燒瓶中加入100ml甘油，通過吹N2吹掃燒瓶3.5小時(shí)。此后，加入2.0g乙酰丙酮銥（III），7.5g 2-苯基吡啶和3.3g酒石酸，在氮?dú)夥障拢瑢⒒旌衔镌谠〔蹨囟葹?00℃的油浴中加熱回流。 210℃，攪拌44小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，加入30ml乙醇和300ml 2N HCl，攪拌混合物，過濾沉淀物。將沉淀物轉(zhuǎn)移到燒杯中，在攪拌下用50ml乙醇洗滌，并再次過濾。將由此獲得的沉淀物轉(zhuǎn)移到100ml茄形燒瓶中，加入60ml乙腈，并將混合物在100℃浴溫的油浴中攪拌加熱1小時(shí)。將混合物冷卻至室溫，過濾沉淀物，用30ml乙腈和30ml乙醇洗滌，并在80℃下減壓干燥5小時(shí)，得到2.2g黃色晶體。 MS分析將黃色晶體鑒定為鄰位金屬化的銥絡(luò)合物（2）：產(chǎn)率，83％; HPLC純度，99％; MS（ESI-TOFMS），655; 。例3;在裝有回流冷凝器的三頸燒瓶中加入100ml甘油，用N 2吹掃燒瓶燒掉3.5小時(shí)。此后，加入2.0g乙酰丙酮銥（III），7.5g 2-苯基吡啶和9g酒石酸，在氮?dú)夥障拢瑢⒒旌衔镌谠〔蹨囟葹?00℃的油浴中加熱回流。在210℃下攪拌5小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，加入30ml乙醇和300ml 2N HCl，攪拌混合物，過濾沉淀物。將沉淀物轉(zhuǎn)移到燒杯中，在攪拌下用50ml乙醇洗滌，并再次過濾。將由此得到的沉淀物轉(zhuǎn)移到100ml茄形燒瓶中，加入60ml乙腈，并將混合物在浴槽溫度為100℃的油浴中加熱1小時(shí)。將混合物冷卻至室溫，過濾沉淀物，用30ml乙腈和30ml乙醇洗滌，并在80℃下減壓干燥5小時(shí)，得到1.8g黃色晶體。 MS分析將黃色晶體鑒定為鄰位金屬化的銥絡(luò)合物（2）：產(chǎn)率，70％; HPLC純度，99％; MS（ESI-TOFMS），655。;例4;在裝有回流冷凝器的三頸燒瓶中加入100ml甘油，通過吹N2吹掃燒瓶3.5小時(shí)。此后，加入2.0g乙酰丙酮銥（III），7.5g 2-苯基吡啶和9g酒石酸，在氮?dú)夥障拢瑢⒒旌衔镌谠〔蹨囟葹?00℃的油浴中加熱回流。在210℃下攪拌10小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，加入30ml乙醇和300ml 2N HCl，攪拌混合物，過濾沉淀物。將沉淀物轉(zhuǎn)移到燒杯中，在攪拌下用50ml乙醇洗滌，并再次過濾。將由此得到的沉淀物轉(zhuǎn)移到100ml茄形燒瓶中，加入60ml乙腈，并將混合物在浴槽溫度為100℃的油浴中加熱1小時(shí)。將混合物冷卻至室溫，過濾沉淀物，用30ml乙腈和30ml洗滌
60% for 24 h; 乙酰氧基丙酮銥（acac）3與C ^ N二齒配體化合物1反應(yīng)24小時(shí)。采用柱色譜法得到電中性發(fā)光環(huán)金屬銥配合物2，產(chǎn)率為60％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1944308, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[2] Patent: EP1944308, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[3] Patent: CN106117270, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0025
[4] Journal of Physical Chemistry A, 2006, vol. 110, # 40, p. 11440 - 11445
5. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

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產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
71% at 180℃; for 17 h; Inert atmosphere 將145.3mg（0.3mmol）的銥化合物（Ir-1），279.0mg（1.8mmol）的配體（L-1）和2.5ml的乙二醇置于三頸燒瓶中，在180℃下加熱。 °C持續(xù)17小時(shí)。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，用甲醇洗滌沉淀的黃色固體。 根據(jù)1 H-NMR的分析結(jié)果，沉淀的黃色固體是（T-1）和（D-1）的混合物。 根據(jù)1 H-NMR的積分值計(jì)算（T-1）和（D-1）的產(chǎn)率分別為71％和22％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: JP2017/226634, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0085
6. 合成：94928-86-6

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2622-67-5

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產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
0.29 g With sodium carbonate In glycerol at 240℃; for 12 h; Inert atmosphere 雙[1,2-二苯基-1H-苯并[d] - 咪唑]（2-苯基吡啶）銥（III）[Ir（ppy）2pbi]：將Hppy（0.31g，2.0mmol）溶解于2的混合溶液中在25mL圓底燒瓶中加入乙氧基乙醇（12mL）和水（4mL），然后加入IrCl 3·3H 2 O（0.28g，0.8mmol）。將混合物在氮?dú)庀略?20℃下攪拌12小時(shí)。將混合物冷卻至室溫，收集沉淀物，用水，乙醇和丙酮洗滌，然后真空干燥，得到環(huán)金屬化的Ir-μ-氯橋連二聚體。將二聚體絡(luò)合物Hpbi（0.27g，1.0mmol），Na 2 CO 3（0.34g，3.2mmol）和5mL甘油裝入圓底燒瓶中，然后將混合物在氬氣氛下加熱至240℃另外12小時(shí)。冷卻至室溫后，將混合物倒入100mL水中，濾出黃色沉淀并用水，乙醇和乙醚洗滌。通過二氧化硅柱色譜法純化粗產(chǎn)物，用二氯甲烷/石油醚（1：2，v / v）作為洗脫劑，得到0.29g Ir（ppy）2pbi，為黃色粉末。產(chǎn)量：47.5％，0.14g。 Ir（ppy）3也可以作為副產(chǎn)物獲得，產(chǎn)率：27.5％。 1HNMR（CDCl3,600MHz）：7.90（t，J = 6.4Hz，2H），7.85（d，J = 4.8Hz，1H），7.77（d，J = 5.4Hz，1H），7.69-7.59（m，7H） ），7.50-7.47（m，2H），7.06（t，J = 7.8Hz，1H），6.97（d，J = 7.8Hz，1H），6.92-6.78（m，10H），6.72（t，J = 7.8Hz，1H），6.63（d，J = 7.8Hz，1H），6.53（t，J = 7.8Hz，1H），6.05（d，J = 8.4Hz，1H）; 13CNMR（CDCl3,150MHz）：167.65,166.68,163.39,162.61,161.33,148.06,144.33,143.92,140.86,137.90,137.85,136.91,136.87,136.32,135.90,135.80,134.10,130.38,130.13,129.89,129.78,129.74 ，128.53,128.17,125.25,123.94,123.72,123.23,122.38,122.00,121.29,119.66,119.52,119.09,118.66,118.54,115.23,110.53; HRMS（APCI）：C 41 H 29 IrN 4的m / z計(jì)算值：770.2021;實(shí)測(cè)值：770.2021。發(fā)現(xiàn)：771.2094（M + H）+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Dyes and Pigments, 2015, vol. 113, p. 649 - 654
7. 合成：94928-86-6

1008-89-5

N/A

94928-86-6

N/A
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
22% at 180℃; for 17 h; Inert atmosphere 將167.0mg（0.3mmol）的銥化合物（Ir-2），162.7mg（1.05mmol）的配體（L-1）和2.5ml的乙二醇放入三頸燒瓶中，在180℃下加熱。 °C持續(xù)17小時(shí)。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，用甲醇洗滌沉淀的黃色固體。 根據(jù)1 H-NMR的分析結(jié)果，沉淀的黃色固體是（T-1）和（D-1）的混合物。 根據(jù)1 H-NMR的積分值計(jì)算（T-1）和（D-1）的產(chǎn)率分別為22％和73％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: JP2017/226634, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0087
8. 合成：94928-86-6

N/A

1349171-28-3

94928-86-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical Science, 2013, vol. 4, # 3, p. 1175 - 1181
9. 合成：94928-86-6

63996-36-1

897962-21-9

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501330-36-5

N/A
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical Communications, 2008, vol. 8, # 5, p. 618 - 620
10. 合成：94928-86-6

1008-89-5

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2004/99223, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 23-25
11. 合成：94928-86-6

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N/A

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參考文獻(xiàn)：
[1] Inorganica Chimica Acta, 2007, vol. 360, # 11, p. 3493 - 3498
12. 合成：94928-86-6

1008-89-5

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參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 5, p. 1872 - 1875
[2] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 5, p. 1904 - 1907,4
13. 合成：94928-86-6

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參考文獻(xiàn)：
[1] Dyes and Pigments, 2015, vol. 113, p. 649 - 654
14. 合成：94928-86-6

1008-89-5

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2004/99223, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
15. 合成：94928-86-6

1008-89-5

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參考文獻(xiàn)：
[1] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 61, p. 49466 - 49470

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一般
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P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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