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CAS號：98775-19-0

CAS號98775-19-0, 是溴代物類化合物, 分子量為232.03, 分子式C7H6BrNO3, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供98775-19-0批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2-溴-6-硝基苯甲醚 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

1-Bromo-2-methoxy-3-nitrobenzene

貨號：BD57336 1-Bromo-2-methoxy-3-nitrobenzene 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
98775-19-0
98775-19-0
98775-19-0

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合成路線

1. 合成：98775-19-0

13073-25-1

74-88-4

98775-19-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
97% With potassium carbonate In acetoneReflux 向由結(jié)構(gòu)式（O-1）表示的化合物（19.6g，90.0mmol）和碳酸鉀（24.9g，180mmol）在丙酮（400mL）中的混合物中加入碘甲烷（25.6g，180mmol）。。 將混合物回流過夜。 冷卻后，過濾混合物，并用乙酸乙酯（100mL）洗滌。 將濾液真空濃縮。 將殘余物溶于乙酸乙酯中，溶液用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，濃縮，得到結(jié)構(gòu)式（O-2）表示的1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯，為黃色固體（20.2g） ，產(chǎn)量97％）。 1H-NMR譜（300MHz，DMSO-d6）：δ（ppm）：3.92（s，3H），7.32（d，1H，J = 8.1Hz），7.94-8.03（m，2H）
96%
Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 0.50 h; 		步驟1將2-溴-6-硝基苯酚（5.0g，22.9mmol）溶于DMF（3mL）中，加入碳酸鉀（4.75g，34.4mmol）并將反應(yīng)攪拌30分鐘。 然后加入下一碘甲烷（2.15mL，34.4mmol）并將反應(yīng)物攪拌過夜。 過濾粗反應(yīng)物，用乙酸乙酯稀釋，用鹽水（兩次）和水（兩次）洗滌。 將有機(jī)層用硫酸鈉干燥，過濾并濃縮，得到Int9（5.12g，96％）。 LC保留時間0.92 [J]。
95%
Stage #1: With potassium carbonate In acetone at 70℃; for 1 h;
Stage #2: for 8 h; Reflux		 將2-溴-6-硝基 - 苯酚（43.6g，0.2mol），K 2 CO 3（82.9g，0.6mol），丙酮（600mL）的混合物在70℃下攪拌1小時。 然后將MeI（85.14g，0.6mol）緩慢加入反應(yīng)混合物中并回流8小時。 反應(yīng)后，過濾，濾液用乙酸乙酯（3×1000mL）萃取。 將合并的SnCl 2有機(jī)相用水和鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，真空濃縮，得到所需產(chǎn)物。 產(chǎn)量：44g（95％）HPLC-MS：M + H = 232/234; tRet = 2.04分鐘;AM12
95%
Stage #1: With potassium carbonate In acetone at 70℃; for 1 h;
Stage #2: for 8 h; Reflux		 1-溴-2-甲氧基-3-硝基 - 苯將2-溴-6-硝基 - 苯酚（43.6g，0.2mol），K 2 CO 3（82.9g，0.6mol），丙酮（600mL）的混合物在70℃攪拌 °C表示lh。 然后將Mel（85.14g，0.6mol）緩慢加入反應(yīng)混合物中并回流8小時。 反應(yīng)后，過濾，濾液用乙酸乙酯（3×1000mL）萃取。 將合并的SnCl 2有機(jī)相用水和鹽水洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥，真空濃縮，得到所需產(chǎn)物。 產(chǎn)量：44g（95％）HPLC-MS：M + H = 232/234; tRet = 2.04分鐘;AM12
90% With potassium carbonate In acetone at 70℃; for 40 h; 步驟2 1-溴-2-甲氧基-3-硝基 - 苯; 將2-溴-6-硝基 - 苯酚1b（46.55g，0.214mol）溶解在500mL丙酮中，然后加入碳酸鉀（35.36g，0.256mol）和碘甲烷（20.1mL，0.32mol）。 將反應(yīng)混合物在70℃下加熱回流40小時。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)直至原料消失。 減壓濃縮反應(yīng)混合物，用1300mL乙酸乙酯和500mL水稀釋。 用乙酸乙酯（300mL x.2）萃取水層。 合并的有機(jī)萃取液用4N鹽酸和飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌，然后用無水硫酸鎂干燥，過濾并減壓濃縮。 通過硅膠柱色譜法純化所得殘余物，得到標(biāo)題化合物1-溴-2-甲氧基-3-硝基 - 苯1c（44.59g，產(chǎn)率90.0％），為棕色固體。 MS m / z（ESI）：234 [M + 1]
90% With potassium carbonate In acetone at 70℃; for 40 h; 步驟2 1-溴-2-甲氧基-3-硝基 - 苯; 將2-溴-6-硝基 - 苯酚1b（46.55g，0.214mol）溶解在500mL丙酮中，然后加入碳酸鉀（35.36g，0.26mol）和碘甲烷（20.1mL，0.32mol）。 將反應(yīng)混合物在70℃下加熱回流40小時。 減壓濃縮反應(yīng)混合物，用1300mL乙酸乙酯和500mL水稀釋。 用乙酸乙酯（300mL×2）萃取水層。 合并的有機(jī)萃取液用4M鹽酸和飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，然后用無水硫酸鎂干燥，過濾，減壓濃縮濾液。 通過硅膠柱色譜法純化所得殘余物，得到標(biāo)題化合物1-溴-2-甲氧基-3-硝基 - 苯1c（44.59g，產(chǎn)率90.0％），為棕色固體。 MS m / z（ESI）：234 [M + 1]
90% With potassium carbonate In acetone at 70℃; for 40 h; 將2-溴-6-硝基苯酚1b（46.55g，0.214mol）溶于500mL丙酮中。 向其中加入碳酸鉀（35.36g，0.26mol）和碘甲烷（20.1mL，0.32mol），然后將溶液在70℃回流加熱40小時。 減壓濃縮反應(yīng)溶液。 加入1300mL乙酸乙酯和500mL水。 用乙酸乙酯（300mL×2）萃取水相。 合并的有機(jī)相用4M鹽酸和飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，用無水硫酸鎂干燥，過濾。 減壓濃縮濾液。 結(jié)果通過硅膠柱色譜純化，得到1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯1c（44.59g，棕色固體）。 產(chǎn)率：90.0％。
89% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 制備12向2-溴-6-硝基苯酚（5g，22.94mmol）的DMF（18ml）溶液中加入碳酸鉀（9.51g，68.8mmol），將所得混合物攪拌15分鐘，然后加入碘甲烷（ 加入2.87毫升，45.9毫摩爾）。 將得到的混合物在室溫下攪拌過夜。 HPLC和LCMS表明完全轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物。 加入冷水（75mL），攪拌/聲處理，過濾收集固體。 然后將該物質(zhì)溶于EtOAc（150mL）中。 將該溶液用1×10％LiCl，1x鹽水洗滌。 用硫酸鈉干燥，然后過濾并濃縮。 加載到120g硅膠柱上，然后通過快速色譜法純化，用0-50％EtOAc的己烷溶液洗脫。 濃縮含有產(chǎn)物的級分，得到淺黃色固體，為產(chǎn)物1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯（4.997g，20.46mmol，89％收率）。 LCMS非常弱MH +。
89%
Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 0.25 h;
Stage #2: at 20℃; 		向2-溴-6-硝基苯酚（5g，22.94mmol）的DMF（18ml）溶液中加入碳酸鉀（9.51g，68.8mmol），將所得混合物攪拌15分鐘，然后加入碘甲烷（2.87ml）。 ，45.9mmol）。 將得到的混合物在室溫下攪拌過夜。 HPLC和LCMS說明書完全轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物。 加入冷水（75 mL），進(jìn)行攪拌/聲波處理，過濾收集固體。 然后將該物質(zhì)溶于EtOAc（150mL）中。 將溶液用10％LiCl洗滌，用鹽水洗滌1次，經(jīng)硫酸鈉干燥，過濾并濃縮。 將其加載到120g硅膠柱上，然后通過快速色譜法純化，用0-50％EtOAc的己烷溶液洗脫。 濃縮含有產(chǎn)物的級分，得到產(chǎn)物，為淺黃色固體1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯（4.997g，20.46mmol，89％收率）。
83.6% With potassium carbonate In acetoneHeating / reflux 在攪拌下向2-溴-6-硝基苯酚（5.0g，22.9mmol）和碳酸鉀（6.3g，45.8mmol）的丙酮（100mL）混合物中加入碘甲烷（2.85mL，45.8mmol），混合物為 然后加熱回流過夜。 將混合物冷卻至室溫，通過硅藻土過濾，濾餅用乙酸乙酯洗滌，并將濾液減壓濃縮。 將殘余物溶于乙酸乙酯中，用1N NaOH洗滌3次，用鹽水洗滌一次，經(jīng)硫酸鈉干燥并減壓濃縮。 將殘余物用2-丙醇/水重結(jié)晶兩次，得到4.45g（83.6％）標(biāo)題化合物，為米色，非常細(xì)的針狀物.MS（ESI：232/234（M + H +），用于C7H6BrNO1H-NMR（DMSO-d） ^δ：ppm 3.98（s，3H）; 7.39（t，1H）; 8.02（dd，1H）; 8.08（dd，1H）。
2.1 g With potassium carbonate In acetone at 80℃; for 6 h; 在室溫下向K 2 CO 3（2.54g）和2-溴-6-硝基苯酚（2g）在丙酮（15mL）中的混合物中加入MeI（3.442mL）。 將反應(yīng)混合物加熱至80℃，保持6小時，冷卻反應(yīng)后，過濾混合物，濃縮濾液，得到2-溴-6-硝基苯基甲基醚（D31）（2.1g）。 δH（CDCl 3,400MHz）：3.96（3H，s），4.91（1H，m），7.06（1H，t），7.19（1H，s），7.72（1H，m）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2987787, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0129-0130
[2] Patent: WO2014/74661, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00172
[3] Patent: US2014/296229, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0254; 0255; 0256
[4] Patent: WO2014/154760, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[5] Patent: EP2236500, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[6] Patent: EP2441457, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13
[7] Patent: TWI530497, 2016, B. Location in patent: Page/Page column 25; 26
[8] Patent: WO2015/69310, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00184
[9] Patent: TWI582077, 2017, B. Location in patent: Page/Page column 87
[10] Patent: WO2008/120003, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[11] Patent: WO2011/113309, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[12] Patent: US2013/12491, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0202; 0203

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2. 合成：98775-19-0

3970-37-4

124-41-4

98775-19-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
58% at 100℃; for 3 h; Autoclave （v）在1L高壓釜中向攪拌的1-溴-2-氯-3-硝基苯（24.5g，0.10mol）的甲醇（250mL）溶液中加入甲醇鈉（8.43g，0.16mol）。 然后將高壓釜密封并在100℃下加熱3小時。 在冷卻至室溫后，在真空下除去大部分溶劑。 然后加入水和乙酸乙酯，分離兩層，水層進(jìn)一步用乙酸乙酯萃取。 將合并的有機(jī)級分用1M氫氧化鈉水溶液（3×），水和鹽水洗滌，干燥（硫酸鎂），并真空除去溶劑。 粗產(chǎn)物用己烷重結(jié)晶，得到1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯（14.1g，58％），為固體，熔點64-65℃。 Rf 0.36（1：3乙酸乙酯/己烷）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/125103, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 78-79
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1985, p. 805 - 810
3. 合成：98775-19-0

27684-84-0

74-88-4

98775-19-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
76% With potassium carbonate In acetone for 24 h; Heating / reflux 將實施例2a）的化合物（10.8g; 0.0495mol），甲基碘（3.4mL; 0.00545mol）和碳酸鉀（8.2g; 0.0592mol）在丙酮（250mL）中的混合物攪拌并在 回流24小時。 蒸發(fā)混合物，殘余物用水研磨，得到標(biāo)題化合物（8.7g; 76％）。 熔點55-56℃.1H NMR（300MHz，CDCl3δ7.81-7.74（m，2H），7.13（t，J = 8.1Hz，1H），4.02（s，3H）;分析（C7H6NO3Br）計算值： C，36.24; H，2.61; N，6.04，實測值：C，36.30; H，2.59; N，5.73。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2004/19190, 2004, A1. Location in patent: Page 18
4. 合成：98775-19-0

578-57-4

5197-28-4

98775-19-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 1787,1790
5. 合成：98775-19-0

13073-25-1

77-78-1

98775-19-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 1787,1790
6. 合成：98775-19-0

95-56-7

98775-19-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2441457, 2012, A1
[2] Patent: TWI530497, 2016, B

警告聲明

一般
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P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
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P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
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P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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