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CAS號(hào)：1032452-86-0

CAS號(hào)1032452-86-0, 是氯代物類化合物, 分子量為243.69, 分子式C13H10ClN3, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供1032452-86-0批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1-methyl-1H-indole

貨號(hào)：BD291427 3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1-methyl-1H-indole 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
1032452-86-0
1032452-86-0
1032452-86-0

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合成路線

1. 合成：1032452-86-0

3934-20-1

603-76-9

1032452-86-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
92%
Stage #1: With graphene supported FeCl3 In ethanol; butanone at 30 - 40℃; for 0.33 h;
Stage #2: at 15 - 50℃; for 6 h; 		1）將100g 2,4-二氯嘧啶（^將實(shí)施例1中制備的石墨烯負(fù)載的稀薄催化劑置于乙醇和甲基乙基酮中的混合溶液（500ml，乙醇與甲基乙基酮的體積比為4） ：1）在30-40°C攪拌20min; 2）將反應(yīng)體系的溫度升至15°C，然后加入1-甲基-1H-吲哚，控制加入反應(yīng)體系的過程溫度不超過15℃; 3）滴加1-甲基-1H-吲哚后，以5℃/ h的升溫速度升溫至30℃，在30℃下培養(yǎng)3小時(shí)。然后將溫度升至5°C / h 40°C，40°C保溫反應(yīng)2h;最終5°C / h加熱速率至50°C，50°C保溫反應(yīng)lh; 4）溫育反應(yīng)結(jié)束，冷卻至室溫，0.5微米微濾過濾器去除石墨烯加載的FeCl3催化劑，濾液在40℃，減壓下干燥，然后在過濾器結(jié)束后，在攪拌6-8h，在35-40℃下向體系中加入600ml正庚烷，干燥得到3-（2-氯嘧啶 - 4-基）-1-甲基吲哚（產(chǎn)率92％，HPLC面積歸一化純度99.3％）。
85%
Stage #1: With iron(III) chloride In Dimethyl ether at 10 - 35℃;
Stage #2: at 50℃; 		中間體7：3-（2-氯嘧啶-4-基）-1-甲基吲哚向1L三頸燒瓶中加入40g 2,4-二氯嘧啶和200mL DME，溶解后，冷卻至10-15° C，快速分批加入45g無水FeCl 3，溫度保持在35℃或低于35℃，并在加入各部分后攪拌混合物15分鐘。 將52.8g 1-甲基吲哚滴加到上述反應(yīng)體系中，然后將混合物緩慢加熱至50℃，攪拌過夜，通過TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)直至完成。 將反應(yīng)混合物冷卻至5至10℃，緩慢滴加約300mL甲醇水溶液（1：2，v / v），并沉淀出大量粘性固體。 過濾混合物，濾餅用甲醇洗滌兩次，過濾后，在50℃下減壓干燥，產(chǎn)率85％。
81.5% With iron(III) chloride In 1,2-dimethoxyethane at 60℃; 在60℃下向攪拌的溶液中加入2,4-二氯嘧啶（70.5g，463.76mmol）的二甲氧基乙烷（900mL）溶于FeCl 3（77.16g，459.12mmol）和1-甲基吲哚（68.28g）。 將所得混合物在60℃下攪拌過夜。 冷卻后，通過加入甲醇（345mL）和水（900mL）使固體沉淀。 將所得漿液攪拌3小時(shí)。 過濾收集固體，用CH3OH（1.38L）洗滌，在50℃下干燥過夜，得到標(biāo)題化合物（138.7g，81.5％），為紫色固體; 1H NMR（CDCl3）3.89（3H，s），7.36-7.41（3H，m），7.49（1H，s），7.96（1H，s），8.34（1H，s），8.45（1H，s）; m / z：ES + MH + 244.05。
72% With aluminum (III) chloride In 1,2-dimethoxyethane at 60℃; for 3 h; Inert atmosphere 將N-甲基吲哚（300mg，2.29mmol），2,4-二氯嘧啶（340mg，2.30mmol）和無水三氯化鋁（460mg，3.43mmol）溶解在乙二醇二甲醚（12mL）中。 將反應(yīng)在氮?dú)夥障录訜嶂?0℃并攪拌3小時(shí)。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)溶液倒入冰水混合物（約50mL）中并用甲基叔丁基醚（20mL×3）萃取。 合并有機(jī)相，用無水硫酸鎂干燥，過濾并濃縮。 通過柱色譜法純化所得殘余物，得到產(chǎn)物3-（2-氯嘧啶-4-基）-1-甲基-1H-吲哚（400mg，72％）。
71% With aluminum (III) chloride In 1,2-dichloro-ethane at 80℃; for 1.50 h; 中間體2a：3-（2-氯嘧啶-4-基）-1-甲基-1H-吲哚（0131）（0132）向500mL單頸燒瓶中加入2,4-二氯嘧啶（14.9g，100mmol）， 1-甲基-1H-吲哚（13g，100mmol），200ml 1,2-二氯乙烷和氯化鋁（13.9g，120mmol）。 將混合物在80℃下攪拌1.5小時(shí)。 將反應(yīng)混合物在冰浴中冷卻至室溫。 加入120ml甲醇和400ml水以淬滅反應(yīng)。 沉淀出固體并過濾。 將濾餅用甲醇洗滌，并在真空中干燥，得到17.2g產(chǎn)物，產(chǎn)率為71％。 MS m / z：244 [M + 1]，246。（0133）1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ8.53（d，J = 5.5Hz，1H），8.49（s，1H），8.42（dd） ，J = 7.0,1.5Hz，1H），7.81（d，J = 5.5Hz，1H），7.56（dd，J = 7.0,1.2Hz，1H），7.33 7.26（m，2H），3.90（d，J = 5.2 Hz，3H）
62%
Stage #1: With aluminum (III) chloride In 1,2-dimethoxyethane at 20℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 80℃; 		該化合物通過Finlay等人的方法制備。 11將2,4-二氯嘧啶（5.0g，33.6mmol）和氯化鋁（1.83mL，33.6mmol）在DME（1,2-二甲氧基乙烷）（50mL）中的懸浮液在環(huán)境溫度下攪拌15分鐘。 向其中加入1-甲基吲哚（4.29mL，33.6mmol），并將混合物在80℃下加熱2-4小時(shí)。 在20分鐘內(nèi)將冷卻的反應(yīng)混合物逐滴加入劇烈攪拌的水（300mL）中。 加完后，將混合物攪拌30分鐘，過濾，用水（250mL）洗滌固體。 通過快速硅膠色譜法純化粗產(chǎn)物，用DCM洗脫。 將純級(jí)分蒸發(fā)至干，得到3-（2-氯嘧啶-4-基）-1-甲基吲哚（5.08g，62％），為白色固體。熔點(diǎn) 201°C dec。 （乙腈/水）; 1H NMR（CDCl3）δ8.45（m，2H），8.35（m，1H），7.37-7.95（m，4H），3.89（s，3H）; MS計(jì)算值C 13 H 10 ClN 3 [M] + 243.1; 發(fā)現(xiàn)：244.1
61%
Stage #1: With aluminum (III) chloride In 1,2-dimethoxyethane at 10℃; for 0.25 h;
Stage #2: for 2 h; Reflux		 在10℃下向攪拌的2,4-二氯嘧啶（2.637g，20.13mmol）的二甲氧基乙烷（30mL）懸浮液中加入三氯化鋁（2.67g，20.134mmol）。 將混合物在10℃下攪拌15分鐘。 加入1-甲基-1H-吲哚（3.0g，20.13mmol），將混合物加熱回流2小時(shí)。 將混合物冷卻至室溫，倒入水（30mL）中并用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用水（30mL）和鹽水（30mL）洗滌，用硫酸鈉干燥并濃縮，得到3-（2-氯嘧啶-4-基）-1-甲基-1H-吲哚（3.0g， 12.34毫摩爾，61％）。 LC / MS（ESI）m / z 244.3 [M + H] +。
49% With iron(III) chloride In 1,2-dimethoxyethane at 60℃; 將2,4-二氯嘧啶（3g，20.1mmol）溶于DME（50ml）中并加熱至60℃。 加入FeCl 3（2953mg，22.1mmol），然后加入1-甲基吲哚（2642mg，20.1mmol），并將反應(yīng)在60℃下攪拌過夜。 冷卻到r.t. 倒入冰水中，攪拌30分鐘，過濾收集生成的沉淀。 通過柱色譜法純化，用DCM洗脫，得到2.4g（49％）3-（2-氯嘧啶-4-基）-1-甲基 - 吲哚。 NMR和LC-MS符合結(jié)構(gòu)和匹配的文獻(xiàn)報(bào)道
47% With iron(III) chloride In 1,2-dimethoxyethane at 64℃; Inert atmosphere 在氮?dú)庀拢?00mL三口燒瓶依次加入002-2（1.3g，8.73mmol），13mL DME，F(xiàn)eCl 3（1.414g，8.72mmol）和001-5（974mg，7.43mmol）。 在64℃的油浴中反應(yīng)過夜。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物降至室溫，過濾，濾餅用20mL甲醇洗滌3次，合并有機(jī)相并濃縮至干，干燥，得到1.0g 005-1（47％）， 為黃色固體。
47% With iron(III) chloride In 1,2-dimethoxyethane at 64℃; Inert atmosphere 實(shí)施例6 1.中間體006-2的合成中間體001-5（1.3g，8.73mmol），13mL DME，F(xiàn)eCl 3（1.414g，8.72mmol）和中間體006-1（974mg，7.43mmol）是 在氮?dú)夥障乱来渭尤?00mL三頸燒瓶中，并將反應(yīng)混合物在64℃的油浴中過夜。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫并過濾。 將濾餅用20mL甲醇洗滌三次，合并有機(jī)相，濃縮至干，得到1.0g中間體006-2（47％），為黃色固體。 LCMS：244.1。
46%
Stage #1: With methylmagnesium bromide In diethyl ether; 1,2-dichloro-ethane at 0℃; for 0.25 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 16 h; 		在0°CN2氣氛下10分鐘內(nèi)，將CH3MgBr（3M在乙醚中，22.68mL，68.03mmol）滴加到1-甲基 - 吲哚（7.97g，68.03mmol）的1,2-二氯乙烷（250mL）溶液中。 在攪拌的溶液中。將所得溶液攪拌15分鐘。然后一次性加入2,4-二氯嘧啶（15.00g，100.69mmol）。將所得溶液溫?zé)嶂潦覝夭⒃贁嚢?6小時(shí)。 通過加入CH 3 OH（25mL）淬滅反應(yīng)。然后將混合物真空濃縮，使其吸附在硅膠上。使用FCC進(jìn)行純化，用0-20％CH 3 OH的CH 2 Cl 2溶液洗脫，得到標(biāo)題化合物。 為黃色固體（7.17克，46％）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106957304, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013
[2] Patent: EP3181559, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0048
[3] Patent: WO2013/14448, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 160
[4] Patent: EP3205650, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0119; 0120
[5] Patent: EP3181560, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0131; 0132; 0133
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 20, p. 8249 - 8267
[7] Journal of Chemical Research, 2015, vol. 39, # 6, p. 318 - 320
[8] Patent: WO2017/205459, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0175
[9] Patent: WO2018/119441, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00890; 00891
[10] Patent: CN105237515, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0185; 0186; 0187
[11] Patent: EP3216786, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0097-0099
[12] Patent: CN107043369, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0403; 0404; 0405; 0406
[13] Patent: CN108503627, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0095; 0097; 0099
[14] Patent: CN108658943, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0017; 0021; 0023
[15] European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, p. 367 - 380

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2. 合成：1032452-86-0

945016-63-7

74-88-4

1032452-86-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
96%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran; mineral oil at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 0℃; for 3 h; 		將NaH（1.707g，42.68mmol，40％在礦物油中的分散體）分小份加入到冷卻的（0℃）3-（2-氯嘧啶-4-基）-1H-吲哚的混合物中（中間體131,8.168g） ，35.57mmol）的THF（250mL）溶液。 將所得混合物在0℃下攪拌0.5小時(shí)，然后加入CH 3 I（2.67mL，42.68mmol）并將混合物在0℃下再攪拌3小時(shí)。 通過加入飽和NaHCO 3使反應(yīng)停止。 NaHCO 3（25mL）。 然后將混合物用EtOAc（100mL）稀釋，并將所得溶液用飽和NaHCO 3水溶液洗滌。 NaHCO 3（50mL），水（50mL）和飽和NaHCO 3。 鹽水（50毫升）。 然后將有機(jī)溶液真空濃縮。 通過FCC純化，用0-20％CH 3 OH的CH 2 Cl 2溶液洗脫，得到標(biāo)題化合物（8.35g，96％），為淺黃色固體; 1H NMR：3.90（3H，s），7.30（2H，pd），7.54-7.60（1H，m），7.82（1H，d），8.38-8.44（1H，m），8.49（1H，s），8.53 （1H，d）; m / z：ES + MH + 244。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/14448, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 138
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 20, p. 8249 - 8267
[3] Patent: WO2017/117070, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00102
[4] Patent: US2008/146565, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 111; 112
3. 合成：1032452-86-0

945016-63-7

50-00-0

1032452-86-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
86.4% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 20℃; for 3 h; Autoclave 將1.5L甲醇，3-（2-氯嘧啶-4-基）-1H-吲哚（229g），甲醛（90g，10g鈀碳（20g））的混合物加入高壓釜中并在室溫下攪拌 在氫氣氛（0.2MPa）中溫度3小時(shí)。反應(yīng)完成后，將有機(jī)相蒸發(fā)至干，用乙腈重結(jié)晶，得到產(chǎn)物3-（2-氯嘧啶-4-基）-1- 甲基吲哚210g，收率：86.4％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106674203, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0018-0020
4. 合成：1032452-86-0

1722-12-9

N/A

1032452-86-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Molecules, 2016, vol. 21, # 4,
5. 合成：1032452-86-0

120-72-9

1032452-86-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/14448, 2013, A1
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 20, p. 8249 - 8267
[3] Patent: WO2017/117070, 2017, A1
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, p. 367 - 380
6. 合成：1032452-86-0

129271-98-3

1032452-86-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2008/146565, 2008, A1
7. 合成：1032452-86-0

882562-58-5

1032452-86-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2008/146565, 2008, A1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
15% With aluminum (III) chloride In 1,2-dimethoxyethane at 80℃; for 16 h; 一般步驟：在室溫下向攪拌的1-（雙環(huán)[III]戊-1-基）-1H-吲哚（580mg，3.27mmol）在DME（10mL）中的溶液中加入2,4-二氯嘧啶（430mg） ，3.27mmol）和氯化鋁（654mg，4.90mmol）。 將反應(yīng)加熱至80℃并攪拌16小時(shí)。 然后將混合物倒入冰冷的水（100mL）中，過濾收集沉淀物，得到1-（雙環(huán)[III]戊-1-基）-3-（2-氯嘧啶-4-基）-1H- - 吲哚（500mg，1.69mmol，53％），為灰白色固體。 LC / MS（ESI）m / z296Λ[M + H] +。

警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
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P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
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P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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