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CAS號：103261-67-2

CAS號103261-67-2, 是酯類化合物, 分子量為175.18, 分子式C10H9NO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供103261-67-2批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Methyl 4-cyano-2-methylbenzoate , Methyl 4-cyano-2-methylbenzoate

貨號：BD208489 Methyl 4-cyano-2-methylbenzoate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
103261-67-2
103261-67-2
103261-67-2

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合成路線

1. 合成：103261-67-2

557-21-1

99548-55-7

103261-67-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
89% at 100℃; for 16 h; Inert atmosphere 實(shí)施例3.6：4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯的制備; 在氮?dú)夥障拢?-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（108g，471mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（4l）溶液中加入氰化鋅（II）（88.5g，753.6mmol） ）和四（三苯基膦）鈀（0）（65g，56.60mmol）。 將反應(yīng)混合物在100℃下攪拌16小時。 用甲苯稀釋反應(yīng)混合物，分離各相。 水相用甲苯萃取兩次。 將合并的有機(jī)相用鹽水和飽和的氫氧化銨水溶液洗滌，用硫酸鈉干燥并濃縮。 殘留物通過硅膠柱色譜純化（洗脫劑：乙酸乙酯/環(huán)己烷1：5），得到4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯（73g，收率89％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：7.78（d，1H），7.52（m，2H），3.92（s，3H），2.62（s，3H）。
89% at 100℃; for 16 h; Inert atmosphere 實(shí)施例17：4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯; 在氮?dú)夥障?，?-溴-2-甲基苯甲酸（108g，471mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（4L）溶液中加入氰化鋅（II）（88.5g，753.6mmol）和四（四） （三苯基膦）鈀（65g，56.60mmol）。 將反應(yīng)混合物在100℃下攪拌16小時。 用甲苯稀釋反應(yīng)混合物，分離各相。 水相用甲苯萃取兩次。 將合并的有機(jī)相用鹽水和飽和的氫氧化銨水溶液洗滌，用硫酸鈉干燥并濃縮。 殘留物通過硅膠柱色譜純化（洗脫劑：乙酸乙酯/環(huán)己烷1：5），得到4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯（73g，收率89％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：7.78（d，1H），7.52（m，2H），3.92（s，3H），2.62（s，3H）ppm。
73%
Stage #1: at 90℃; for 2 h;
Stage #2: With ammonium chloride In ISOPROPYLAMIDE; water		 參考例10 4-氰基-2-甲基苯甲酸乙酯對參考例9中得到的化合物（498mg，2.32mmol），氰化鋅（163mg，1.39mmol），三（二亞芐基丙酮）二鈀（0）的二甲基乙酰胺（4.62mL）溶液加入（42mg，46.3μmol）和1,1'-雙（二苯基膦基）二茂鐵（51mg，92.6μmol），并將混合物在90℃下攪拌2小時。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫然后，在反應(yīng)混合物中加入飽和氯化銨水溶液，用乙酸乙酯萃取2次。將得到的有機(jī)層用水，飽和食鹽水洗滌后，用無水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾除去溶劑，所得殘?jiān)霉枘z柱色譜法（己烷：乙酸乙酯= 4：1（1：1，v / v））精制。得到標(biāo)題化合物（294mg，收率：得到（73％）.1H-NMR（400MHz，CDCl3）（ppm：7.97（1H，d，J = 8） Hz），7.55-7.53（2H，m），3.93（3H，s），2.62（3H，s）。
26% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) In N,N-dimethyl-formamide at 140℃; for 12 h; Inert atmosphere 4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯。 4-，N-甲基 - 苯甲酸甲酯（1g，4.4mmol），氰化鋅（0.7g，6.0mmol）和四（三苯基膦）鈀（0）（100mg，0.086mmol）在N，N-二甲基甲酰胺中的混合物 在氮?dú)夥障聦⑵浼訜嶂?40℃。 然后將混合物在回流條件下攪拌12小時。 將混合物冷卻至室溫，并在二氯甲烷（20mL×3）和鹽水（60mL）之間分配。 將有機(jī)層濃縮至干，并通過柱色譜（硅膠，石油醚/乙酸乙酯= 15：1）純化殘余物，得到4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯，為白色固體（200mg，26％）。 LRMS（M + H）m / z：計(jì)算值175.06;實(shí)測值：175.06。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ7.97（d，J = 8.7Hz，1H），7.57-7.53（m，2H），3.93（s，3H），2.62（s，3H）。
26% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) In N,N-dimethyl-formamide at 140℃; for 12 h; Inert atmosphere; Reflux 4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（1g，4.4mmol），氰化鋅（0.7g，6.0mmol）和四（三苯基膦）鈀（0）（100mg，0.086mmol）在N，N-二甲基甲酰胺中的混合物 在氮?dú)夥障聦⑵浼訜嶂?40℃。 然后將混合物在回流條件下攪拌12小時。 將混合物冷卻至室溫，并在二氯甲烷（20mL×3）和鹽水（60mL）之間分配。 將有機(jī)層濃縮至干，并通過柱色譜（硅膠，石油醚/乙酸乙酯= 15：1）純化殘余物，得到4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯，為白色固體（200mg，26％）。 LRMS（M + H +）m / z：計(jì)算值175.06。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ7.97（d，J = 8.7Hz，1H），7.57-7.53（m，2H），3.93（s，3H），2.62（s，3H）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/127926, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[2] Patent: WO2010/127928, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[3] ChemBioChem, 2016, vol. 17, # 8, p. 759 - 767
[4] Patent: US2012/129832, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[5] Patent: WO2013/75083, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00467; 00469
[6] Patent: US9206128, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 216; 217

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2. 合成：103261-67-2

99548-55-7

557-21-1

103261-67-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
89% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 2 h; 步驟2：向4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（26.6g，0.116mol）的DMF（300mL）溶液中加入氰化鋅（8.1g，0.07mol），然后加入四（三苯基膦）鈀（0） （6.7克，0.0058摩爾）。 將反應(yīng)混合物置于100℃油浴中并攪拌2小時，此時將其通過硅藻土床過濾，濾餅用乙酸乙酯沖洗。 將濾液真空濃縮，并將殘余物通過快速色譜法（10％乙酸乙酯的己烷溶液）純化，得到4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯（18.1g，89％），為白色粉末。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：7.97（d，1H），7.55（s，1H），7.53（br m，1H），3.93（s，3H），2.62（s，3H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2009/55077, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 430
3. 合成：103261-67-2

557-21-1

68837-59-2

103261-67-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
89% at 100℃; for 16 h; Inert atmosphere 在氮?dú)夥障?，?-溴-2-甲基 - 苯甲酸（市售）（108g，471mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（4l）溶液中加入氰化鋅（II）（88.5g， 753.6mmol）和四（三苯基膦）鈀（0）（65g，56.60mmol）。 將反應(yīng)混合物在100℃下攪拌16小時。 用甲苯稀釋反應(yīng)混合物，分離各相。 水相用甲苯萃取兩次。 將合并的有機(jī)相用鹽水和氫氧化銨水溶液（飽和）洗滌，用硫酸鈉干燥并濃縮。 通過硅膠上的柱色譜法（洗脫液：乙酸乙酯/環(huán)己烷1：5）純化殘余物，得到A-氰基-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（73g，89％收率）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：7.78（d，1H），7.52（m，2H），3.92（s，3H），2.62（s，3H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2009/77197, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 35
4. 合成：103261-67-2

N/A

6933-47-7

N/A

103261-67-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
59% With hydrogenchloride; sodium carbonate; sodium nitrite In water at 0 - 100℃; for 19 h; 將4-氨基-2-甲基苯甲酸甲酯（1）（4.14g，25.1mmol）懸浮于錐形物中。 HCl（20mL）和H 2 O（100mL）并在0℃下攪拌。向懸浮液中緩慢加入亞硝酸鈉（1.73g，25.1mmol）的H 2 O（50mL）溶液，使（0587）溫度保持在0-5℃。通過加入水溶液使混合物呈堿性。在0-5℃下，將Na 2 CO 3滴加到攪拌的氰化鉀（1.88g，（0588）28.8mmol）和氰化銅（I）（2.58g，28.8mmol）在H 2 O（200mL）中的混合物中。將混合物在0-5℃下攪拌0.5小時，然后溫?zé)嶂潦覝夭嚢?8小時。將混合物在100℃下攪拌0.5小時，然后冷卻至室溫并用10％水溶液處理。 FeC溶液（250mL）。將產(chǎn)物用EtOAc（600mL）萃取，并將有機(jī)溶液用鹽水（500mL）洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥，過濾并真空濃縮。通過硅膠色譜法（120g柱，0-10％EtOAc的異己烷溶液）純化產(chǎn)物，得到紅色固體。產(chǎn)物用異己烷/ EtOAc重結(jié)晶，得到標(biāo)題化合物（2）（2.58g，59％），為橙色固體：1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ：7.97（1H，dd），7.58-7.50（ 2H，m），3.93（3H，s），2.62（3H，s）
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2016/97004, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 69; 70
5. 合成：103261-67-2

99548-55-7

N/A

103261-67-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
63% at 180℃; for 5 h; Inert atmosphere 將4-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（26.0g，113.5mmol）和CuCN（12.48g，140.7mmol）的混合物在180℃下加熱5小時，然后將其倒入冰水中。 通過真空過濾收集固體沉淀物，得到粗產(chǎn)物，然后通過柱色譜法純化，得到標(biāo)題化合物（12.53g，63％），為固體。
63% at 180℃; for 5 h; 將4-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（26.0g，113.5mmol）和CuCN（12.48g，140.7mmol）的混合物在180℃下加熱5小時，然后將其倒入水中。 通過真空過濾收集固體沉淀物，得到粗產(chǎn)物，然后通過柱色譜法純化，得到標(biāo)題化合物（12.53g，63％），為固體。
63% at 180℃; for 5 h; Inert atmosphere 將4-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（26.0g，113.5mmol）和CuCN（12.48g，140.7mmol）的混合物在180℃下加熱5小時，然后將其倒入冰水中。 通過真空過濾收集固體沉淀物，得到粗產(chǎn)物，然后通過柱色譜法純化，得到標(biāo)題化合物（12.53g，63％），為固體。
63% at 180℃; for 5 h; Inert atmosphere 將4-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（26.0g，113.5mmol）和CuCN（12.48g，140.7mmol）的混合物在180℃下加熱5小時，然后倒入水中。 通過真空過濾收集固體沉淀物，得到粗產(chǎn)物，然后通過柱色譜法純化，得到標(biāo)題化合物（12.53g，63％），為固體。
63% at 180℃; for 5 h; Inert atmosphere ΓB14-氰基-2-甲基 - 苯甲酸甲酯將4-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（26.0g，113.5mmol）和CuCN（12.48g，140.7mmol）的混合物在180℃下加熱。 在將其倒入冰水中5小時。 通過真空過濾收集固體沉淀物，得到粗產(chǎn)物，然后通過硅膠快速色譜法純化，得到標(biāo)題化合物（12.53g，63％），為固體。
58.7% for 8 h; Reflux 將4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（84.65g，369.5mmol）和氰化亞銅（45g，502.5mmol）的二甲基甲酰胺（60ml）混合物回流8小時。 冷卻至室溫后，將反應(yīng)混合物用水（400ml）稀釋，過濾所得混合物。 將濾餅用乙酸乙酯（200ml×3）洗滌。 濾液用水（400ml）洗滌，水層用乙酸乙酯（200ml×2）萃取。 將合并的有機(jī)層用鹽水（400ml）洗滌，用無水硫酸鈉（40g）干燥，并蒸發(fā)。 通過硅膠柱色譜法（石油醚/乙酸乙酯= 15：1）純化殘余物，得到4-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯（38g，產(chǎn)率58.7％），為黃色固體。
0.9 g at 220℃; for 0.33 h; Sealed tube; Microwave irradiation 步驟2：4-氰基-2-甲基 - 苯甲酸甲酯的合成向4-氰基-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（2.5g，11.0mmol）的NMP（12mL）溶液中加入cyanocopper（1.95g，22.0）。在密封的小瓶中，將密封的小瓶在Biotage Smith Synthesizer上在220℃下在微波中照射20分鐘。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至0℃，然后逐滴加入20mL氨。將混合物在0℃下攪拌30分鐘，然后用水/乙酸乙酯（100mL，1/1）淬滅。將混合物通過硅藻土墊過濾。將濾液在水/乙酸乙酯之間分配。用乙酸乙酯（50mL×3）萃取水層。將有機(jī)層用鹽水（30mL）洗滌，然后經(jīng)硫酸鈉干燥并蒸發(fā)至干。通過柱色譜法純化殘余物，用0-10％乙酸乙酯的石油醚溶液梯度洗脫，得到0.9g 4-氰基-2-甲基 - 苯甲酸甲酯，為白色固體。
0.9 g at 220℃; for 0.33 h; Sealed tube; Microwave irradiation 向密封小瓶中加入氰基銅（1.95g，22.0mmol）的4-溴-2-甲基 - 苯甲酸甲酯（2.5g，11.0mmol）的NMP（12mE）溶液，密封的小瓶為 在微波爐上在13℃的Smith合成器上在220℃下照射20分鐘。 反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至0℃，然后逐滴加入20mE的氨。 將混合物在0℃下攪拌30分鐘，然后用水乙酸乙酯（100mE，1/1）淬滅。 將混合物通過硅藻土墊過濾。 將濾液在水/乙酸乙酯之間分配。 用乙酸乙酯（50mEx3）萃取水層。 用鹽水（30mE）洗滌有機(jī)層，然后經(jīng)硫酸鈉干燥并蒸發(fā)至干。 通過柱色譜法純化殘余物，用0-10％乙酸乙酯的石油醚溶液梯度洗脫，得到0.9g 4-氰基-2-甲基 - 苯甲酸甲酯，為白色固體。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/79452, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 165
[2] Patent: WO2014/191336, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[3] Patent: WO2014/191340, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[4] Patent: WO2014/191338, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[5] Patent: WO2016/55394, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 12, p. 3671 - 3675
[7] Patent: US5591752, 1997, A
[8] Patent: US2014/45855, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0551
[9] Patent: WO2015/110369, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[10] Patent: US2016/326148, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0223; 0224
[11] Patent: EP2272835, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 14

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6. 合成：103261-67-2

68837-59-2

N/A

103261-67-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
72% at 160℃; for 12 h; 步驟（1）得到的2-甲基-4-溴苯甲酸甲酯2通過加入20ml DMF溶于5.17g，然后加入10.2g氰化亞銅，攪拌均勻，固體物質(zhì)迅速溶解，溶液呈鮮色，加熱 冷卻至室溫，160℃，冷卻至室溫，將反應(yīng)溶液倒入100ml飽和碳酸鈉溶液中，用黃色固體沉淀，過濾，濾液用乙酸乙酯25ml萃取三次，依次用有機(jī)層萃取。 用水15ml洗滌兩次，用飽和鹽水15ml洗滌，用無水硫酸鎂干燥，過濾，減壓濃縮，冷卻結(jié)晶，過濾，得白色固體，得4-甲基氰基苯甲酸甲酯（3,2.86g），收率72％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106431969, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0015; 0016
7. 合成：103261-67-2

99548-55-7

544-92-3

103261-67-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2009/82368, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 41-42
8. 合成：103261-67-2

68837-59-2

103261-67-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 12, p. 3671 - 3675
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[10] ChemBioChem, 2016, vol. 17, # 8, p. 759 - 767
[11] Patent: US2016/326148, 2016, A1

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9. 合成：103261-67-2

67-56-1

1975-53-7

103261-67-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Bulletin de la Societe Scientifique de Bretagne, 1956, vol. 31, p. Sonderheft S.9,41

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一般
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P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
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P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
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P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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