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4-甲基苯磺酸2-(2-羥乙氧基)乙酯

CAS號：118591-58-5

CAS號118591-58-5, 是Protease類化合物, 分子量為260.30, 分子式C11H16O5S, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供118591-58-5批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

4-甲基苯磺酸2-(2-羥乙氧基)乙酯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate , Tos-PEG2-OH

貨號：BD262372 2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
118591-58-5
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118591-58-5

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合成路線

1. 合成：118591-58-5

98-59-9

111-46-6

118591-58-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99% With potassium iodide In dichloromethane for 10 h; 乙二醇的單保護(hù)在與烏頭酸反應(yīng)之前，選擇性地保護(hù)二醇的官能OH（即乙二醇）。 使用氧化銀和烷基鹵以定量產(chǎn)率對二醇進(jìn)行單保護(hù)。單保護(hù)二醇的制備在與樹枝狀聚合物核（烏頭酸）反應(yīng)之前，二醇是單保護(hù)的。 在二氯甲烷中，在碘化鉀（KI）（0.2當(dāng)量）存在下，用（1.0當(dāng)量）新制備的氧化銀（1.5當(dāng)量）和對甲苯磺酰氯（pTSCl）（1.1當(dāng)量）處理保護(hù)二醇。 將所得混合物攪拌8-10小時，得到單甲苯磺酰基保護(hù)的二醇，產(chǎn)率為97-99％。
87%
Stage #1: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 0.50 h; 		一般步驟：在0℃下，將寡聚乙二醇（2當(dāng)量，40mmol）溶解在四氫呋喃（20mL）中。將氫氧化鈉（1.5當(dāng)量，30mmol，1.2g）在15mL H 2 O中的溶液滴加到低聚乙二醇的溶液中。攪拌30分鐘后，在0℃下將對甲苯磺酰氯（1當(dāng)量，20mmol，3.8g）溶于四氫呋喃（15mL）中。在對甲苯磺酰氯的溶液中滴加低聚乙二醇。加完后，將水溶液用10％HCl處理，用二氯甲烷萃取。用蒸餾水洗滌有機(jī)層并用MgSO 4干燥。除去溶劑后，殘余物用柱色譜純化（乙酸乙酯/正己烷= 1：1v / v）二乙二醇單甲苯磺酸酯（4a）：該化合物的收率為87％，為無色油狀物。 ir：3417（OH），1353和1176（S = O）cm-1; 1H-NMR（CDCl3）：7.72（d，J = 8.25Hz，3H）; 7.29（d，J = 8 Hz，2H）; 4.12（t，J = 4.5 Hz，2H）; 3.63-3.57（m，3H）; 3.45（t，J = 4.75 Hz，2H）; 3.18-3.14（m，2H）; 2.38（s，3H）。 13 C-NMR（CDCl 3，）：144.9; 132.8; 129.8; 128.2; 72.4; 69.3; 68.4; 61.4; 21.5.Anal。計(jì)算。 forC11H16O5S1：C，50.75; H，6.18，S，12.31。實(shí)測值：C，50.73; H，6.21; S，12.36。
65% With potassium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; for 5 h; Cooling with ice 將化合物1-1（166g，1.57mol）溶于500mL四氫呋喃中，在冰浴中加入氫氧化鉀（32g，571mmol），然后加入對甲苯磺酰氯1-2（100g，0.52mol） 分批加入），將混合物在室溫下攪拌5小時。 將反應(yīng)溶液倒入1200mL水（400mL）中并用乙酸乙酯萃取兩次。 合并萃取液，用飽和食鹽水洗滌，用無水硫酸鈉干燥后，減壓濃縮，用硅膠柱色譜法，洗脫液（石油醚：乙酸乙酯= 1：1）精制，得到目標(biāo)產(chǎn)物。 1-3（55g，65％），為無色油狀物，LC-MS：m / z = 261 [M + H] +。
56% With potassium iodide; silver(l) oxide In dichloromethane at 20℃; for 12 h; j00460j將2,2'-氧代雙（乙-1-醇）1（5g，47.1mmol）的DCM（50mL）溶液用氧化銀（10.3g，70.7mmol），碘化鉀（1.6g，0.09）進(jìn)行充電。 加入甲苯磺酰氯（9g，47.1mmol）并在室溫下攪拌12小時。 將反應(yīng)混合物通過硅藻土墊過濾，將濾液真空濃縮，得到粗化合物，將其通過硅膠色譜法純化，用5％甲醇的DCM溶液洗脫，得到6.9g，產(chǎn)率56％的標(biāo)題化合物，為 無色稠油。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ= 7.81（d，J = 8.38Hz，2H），7.35（d，J = 7.94Hz，2H），4.20（t，J = 4.63Hz，2H），3.65- 3.73（m，4H），3.54（d，J = 4.41Hz，2H），2.45（s，3H），1.94（br.s，1H）。
47%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 0 - 20℃;
Stage #2: at 0℃; for 1.33 h; 		（1042）步驟A（1043）將二乙二醇（1.25g，11.8mmol）溶于水（3.5mL）中，并加入氫氧化鈉（0.768g，19.2mmol）。將混合物在室溫下攪拌直至獲得澄清溶液。將混合物冷卻至0℃并在20分鐘內(nèi)滴加4-甲苯磺酰氯（2.27g，11.9mmol）的四氫呋喃（30mL）溶液。加完后，將反應(yīng)混合物在0℃下攪拌1小時。將反應(yīng)混合物用乙酸乙酯（150mL）和水（40mL）稀釋。分離有機(jī)相，用Na 2 SO 4干燥，過濾，減壓蒸發(fā)溶劑。使用Biotage Isolera One純化系統(tǒng)，使用二氯甲烷/甲醇梯度（100/0→100/0），在HP-Sil SNAP柱上純化殘余物，得到更極性的標(biāo)題化合物，為無色油狀物（1.47g，47％）。 。棄去極性較小的雙 - 甲苯磺?；苌?。 （1044）1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ= 7.80（d，2H），7.35（d，2H），4.22-4.18（m，2H），3.72-3.66（m，4H），3.55-3.51（ m，2H），2.45（s，3H）。
46% With triethylamine In dichloromethane at 25℃; for 12 h; 將二甘醇（3.18g，30mmol）和三乙胺（TEA）（8.0mL）溶解在二氯甲烷（60mL）中。 然后，一次性加入甲苯磺酰氯（5.70g，30mmol）。 將所得混合物在25℃下攪拌12小時。 分別用KHSO 4（1M，40mL）和NaHCO 3（5％，40mL）洗滌后，用Na 2 SO 4干燥，蒸發(fā)得到粗產(chǎn)物，然后通過硅膠柱色譜（二氯甲烷）純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物 4，為無色油狀物（3.61 g，13.8 mmol，46％）
39% at 16℃; for 18 h; 向攪拌的二甘醇（化合物3A，10.0g，94.2mmol），Et 3 N（2.86g，28.3mmol）的DCM（50mL）溶液中加入4-甲基苯磺酰氯（4.49g，23.6mmol）的DCM溶液。 （16mL）在16℃下緩慢（50mL）。 然后將反應(yīng)混合物在16℃下攪拌18小時。 TLC（PE：EA = 1：1）顯示反應(yīng)完成。 將反應(yīng)混合物用飽和NaHCO 3（50mL×2）洗滌。 將有機(jī)層用無水Na 2 SO 4干燥并真空濃縮，得到粗產(chǎn)物。 通過硅膠色譜（PE：EA = 5：1-1：1）純化粗產(chǎn)物，得到4-（2-羥基乙氧基）乙基4-甲基苯磺酸酯（化合物3B，2.4g，39％），為無色油狀物。 MS：計(jì)算值278（M + H 2 O）+，測量值278（M + H 2 O）+。
36% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; Inert atmosphere 在0℃的Ar氣氛下，向市售的二乙二醇23（4.0g，37.7mmol）和對甲苯磺酰氯（7.55g，39.6mmol）的無水CH 2 Cl 2溶液中緩慢加入Et 3 N（15.8mL，113.1mmol）。 在室溫下攪拌過夜后，將反應(yīng)混合物用CH 2 Cl 2稀釋并倒入飽和的水溶液中。 NaHCO3溶液。 aq。 用CH 2 Cl 2萃取三次，合并的有機(jī)部分用鹽水洗滌，用MgSO 4干燥，減壓濃縮。產(chǎn)物混合物經(jīng)硅膠柱色譜純化，得到24（3.56g，36％），為無色油狀物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.83-7.76（d，J = 8.31Hz，2H），7.37-7.30（d，J = 7.34Hz，2H），4.21-4.15（m，2H），3.70-3.63 （m，4H），3.54-3.49（m，2H），2.46-2.40（s，3H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ144.95,129.84,127.92,72.46,68.54,61.61,21.63。
29.5% With triethylamine In dichloromethane for 0.50 h; Cooling with ice 將二甘醇69（20g，0.188mol）溶解在CH 2 Cl 2（500mL）中，然后加入TEA（29mL，0.207mol），然后用冰浴冷卻。在30分鐘內(nèi)逐滴加入TsCl（20g，0.094mol）的CH 2 Cl 2（100mL）溶液。慢慢升溫至室溫并繼續(xù)反應(yīng)1小時。除去溶劑并通過硅膠色譜法純化，用20％EA /己烷洗脫，然后用66％EA /己烷洗脫，得到14.4g（29.5％）二乙二醇單-Ts 70.然后，得到的化合物高于二乙二醇單-Ts 70將（12.61g，44.2mmol）和N-Boc-羥胺（8.25g，62mmol）溶解在CH 2 Cl 2（400mL）中，然后加入DBU（13.5mL，88.4mol）。反應(yīng)48小時后，將反應(yīng)物用400mL CH 2 Cl 2稀釋，用1N HCl（100mL，兩次），H 2 O（100mL）和鹽水（200mL）洗滌，將有機(jī)層用無水MgSO 4干燥并蒸發(fā)。通過硅膠色譜法純化粗產(chǎn)物，用33％EA /己烷洗脫，然后用含有5％MeOH的50％EA /己烷洗脫，得到1.5g（16.1％）二乙二醇單-Ts 71.將產(chǎn)物溶解在CH 2 Cl 2（70mL）中，接著通過加入TEA（2.96mL，21.3mmol），然后用冰浴冷卻。在30分鐘內(nèi)逐滴加入在CH 2 Cl 2（20mL）中的TsCl（2g，9.4mmol）。慢慢升溫至室溫并繼續(xù)反應(yīng)1小時。除去溶劑并通過硅膠色譜法純化，用10％EA /己烷洗脫，然后用40％EA /己烷洗脫，得到1.31g（49％）OT-二乙二醇羥胺-Boc 72.最后，OTs-二乙二醇羥基胺-Boc 72（將1.3g，3.48mmol）溶于無水乙醇（50mL）中，然后加入疊氮化鈉（680mg，10.4mmol），然后回流過夜。除去溶劑，用EA（200mL）稀釋，用H 2 O（50mL）和鹽水（50mL）洗滌，將有機(jī)層用無水MgSO 4干燥并蒸發(fā)。通過硅膠色譜法純化粗產(chǎn)物，用10％EA /己烷洗脫，然后用40％EA /己烷洗脫，得到728mg（85％）疊氮基 - 二乙二醇羥基胺-Boc 73。
22.7 g at 0 - 20℃; Inert atmosphere 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向500ml三頸燒瓶中加入200mL吡啶，18.8g BG01（1.0eq），攪拌并冷卻至0℃。 分批加入35.5g TsCl（1.0當(dāng)量），攪拌1小時，然后緩慢升溫至室溫，繼續(xù)攪拌3-4小時。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)液倒入冰冷的稀鹽酸溶液中，產(chǎn)生固體，用乙酸乙酯萃取。 乙酸乙酯層用稀鹽酸洗滌一次，用飽和碳酸氫鈉和飽和鹽水洗滌，用無水Na 2 SO 4干燥。 減壓蒸發(fā)溶劑，并在硅膠柱中色譜分離，得到22.7g純BG02。

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參考文獻(xiàn)：
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[22] Patent: WO2013/166121, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[23] Patent: WO2013/166155, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 76
[24] Patent: WO2013/165816, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 112
[25] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 13, p. 2845 - 2850
[26] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 34, p. 7621 - 7630
[27] Patent: WO2015/69587, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 84; 85
[28] Patent: WO2015/69586, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 85; 86
[29] Patent: EP3321279, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0236

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2. 合成：118591-58-5

98-59-9

111-46-6

118591-58-5

7460-82-4
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
47%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 20℃;
Stage #2: at 0℃; for 1.33 h; 		將二乙二醇（1.25g，11.8mmol）溶于水（3.5mL）中并加入氫氧化鈉（0.768g，19.2mmol）。將混合物在室溫下攪拌直至獲得澄清溶液。將混合物冷卻至0℃并在20分鐘內(nèi)滴加4-甲苯磺酰氯（2.27g，11.9mmol）的四氫呋喃（30mL）溶液。加完后，將反應(yīng)混合物在0℃下攪拌1小時。將反應(yīng)混合物用乙酸乙酯（150mL）和水（40mL）稀釋。分離有機(jī)相，用Na 2 SO 4干燥，過濾并減壓蒸發(fā)溶劑。使用Biotage Isolera One純化系統(tǒng)，使用二氯甲烷/甲醇梯度（100/0 - > 100/0），在HP-Sil SNAP柱上純化殘余物，得到更極性的標(biāo)題化合物，為無色油狀物（1.47g，47％）。 ）。棄去極性較小的雙 - 甲苯磺酰基衍生物。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ= 7.80（d，2H），7.35（d，2H），4.22-4.18（m，2H），3.72-3.66（m，4H），3.55-3.51（m，2H） ），2.45（s，3H）
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 14, p. 2329 - 2332
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[6] Tetrahedron Asymmetry, 2000, vol. 11, # 24, p. 4915 - 4922

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3. 合成：118591-58-5

98-59-9

118591-58-5
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Chemical Neuroscience, 2016, vol. 7, # 7, p. 897 - 911
4. 合成：118591-58-5

111-77-3

98-59-9

118591-58-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 8, p. 1537 - 1540
5. 合成：118591-58-5

7460-82-4

118591-58-5
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Chemical Neuroscience, 2016, vol. 7, # 7, p. 897 - 911
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
35% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4 h; Inert atmosphere 通用方法：在N 2氣氛下，在攪拌下，將p-TsCl（1.2當(dāng)量）滴加到合適的二醇，Et 3 N（1當(dāng)量）和DMAP（催化劑）在無水CH 2 Cl 2（0.01M）中的混合物中。 0℃。在室溫下繼續(xù)攪拌4小時。用飽和NH 4 Cl水溶液淬滅反應(yīng)，并用AcOEt萃取。萃取物用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，蒸發(fā)溶劑后，通過快速色譜純化粗產(chǎn)物。 ES154; 2-（2-（2-羥基乙氧基）乙氧基）乙基4-甲基苯磺酸鹽。它由三甘醇（1.000g，6.66mmol）合成。用石油醚AcOEt（2：8）洗脫，得到ES154，為蠟狀固體：0.450g（22％）.1H-NMR（CDCl 3,400MHz），5。2.30（s，3H），2.99（br s，可與D20，IH交換） ，3.40-3.63（m，IOH），4.02（t，J = 4.8Hz，2H），7.21（d，J = 8.4Hz，2H），7.64（d，J = 8.4Hz，2H）。 13 C-NMR（CDCl 3,100MHz）521.48,42.73,61.39,68.47,69.24,70.06,70.42,71.12,72.46,127.79,129.81,132.71,144.87。

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P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
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P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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