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CAS號(hào)：77544-68-4

CAS號(hào)77544-68-4, 是Protease類化合物, 分子量為304.35, 分子式C13H20O6S, 標(biāo)準(zhǔn)純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供77544-68-4批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

三乙二醇單對(duì)甲苯磺酸酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate , Tos-PEG3

貨號(hào)：BD262371 2-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 95%
77544-68-4
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合成路線

1. 合成：77544-68-4

98-59-9

112-27-6

77544-68-4
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
89% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 0℃; for 2 h; 將三甘醇（16.81g，112mmol）溶于20mL THF，NaOH溶液（6.73g，168mmol，在15mL H 2 O中）中。 通過(guò)冰/水浴將混合物冷卻至0℃，然后向混合物中滴加TsCl（25.67g，135mmol）的THF（150）溶液，同時(shí)開始反應(yīng)。 將溶液再攪拌1小時(shí)，蒸發(fā)溶劑。 將殘余物溶于DCM中并用鹽水洗滌（如果有大量鹽，我們可首先用水洗滌有機(jī)層）。 用MgSO 4干燥后，粗產(chǎn)物用柱色譜法進(jìn)一步純化，用己烷/乙酸乙酯（2：1）作洗脫劑，得到產(chǎn)物，為黃色油狀物。 產(chǎn)量：89％。 1H NMR（CDCl3）：δ= 2.44（s，3H，CH3），3.51-3.70（m，12H，6CH2），7.34（d，2H，Ar-H），7.80（d，2H，Ar-H）。 MS（MALDI-TOF）：m / z計(jì)算值，304.1; 實(shí)測(cè)值，327.21 [M + Na] +。
88.3% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 6 h; Cooling with ice （3）取燒瓶，加入0.532毫升三甘醇，加入50毫升四氫呋喃，然后緩慢滴加冷卻的0.2摩爾氫氧化鈉水溶液，攪拌混合物數(shù)分鐘，加入0.134摩爾對(duì)甲磺酰氯 溶液，滴加后1小時(shí)，冰水滴完成后，室溫反應(yīng)，反應(yīng)5小時(shí)后取出溶劑，得白色或淡黃色液體，用乙酸乙酯溶解，飽和氯化鈉水溶液 溶液數(shù)次，加有機(jī)相無(wú)水硫酸鎂干燥。 過(guò)濾除去溶劑，得到無(wú)色或淺黃色油狀物，產(chǎn)率88.3％。
83.94% With triethylamine In dichloromethane 向250mL單頸燒瓶中加入三甘醇（19.69g，131.13mmol），將對(duì)甲苯磺酰氯（5.00g三乙胺（7.96g，78.68mmol）和二氯甲烷（50mL），冰冷卻，26.23mmol）溶解于 二氯甲烷（50mL）。 滴加完成后，將反應(yīng)體系轉(zhuǎn)移至室溫過(guò)夜。 通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑，向殘余物中加入二氯甲烷（500mL）溶解，用水（500mL）和飽和鹽水（300mL）洗滌，用無(wú)水硫酸鈉干燥。 過(guò)濾并通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑，得到6.70g無(wú)色油狀物，收率83.94％。
79% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 5 - 20℃; for 18 h; 圖。 圖10A顯示化合物1的合成。在5℃下將甲苯磺酰氯（1.00g，5.25mmol）加入到TEG（三甘醇，1.57g，10.5mmol）的無(wú)水二氯甲烷（6mL）溶液中。 然后逐滴加入DIPEA（N，N-二異丙基乙胺，1.0mL，5.77mmol）。 移去水浴，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌18小時(shí)。 將所得混合物用水（6mL）稀釋，并用1M HCl，鹽水（2×10mL）和水（3×10mL）洗滌。 將溶液用硫酸鈉干燥并真空濃縮。 通過(guò)硅膠色譜法（乙酸乙酯/己烷7：3）純化所得殘余物，得到黃色油狀產(chǎn)物（1.26g，79％）。 LEN等人，“使用光致變色表面活性劑的膠束催化：應(yīng)用于水中Pd催化的Tsuji-Trost反應(yīng)”J.Org。 Chem。，79（2）：493-500（2014）。 圖。 圖10B顯示化合物1 CDCl3的1 H NMR 300。
75% With pyridine In dichloromethane at 20℃; for 18 h; 簡(jiǎn)而言之，在氮?dú)庀?，將?duì)甲苯磺酰氯（7.50g，40.0mmol）加入到三甘醇（60.0g，40.0mmol）的吡啶（6.5mL）和二氯甲烷（400mL）溶液中。 在室溫下攪拌18小時(shí)后，減壓濃縮溶劑。 將殘余物溶于乙酸乙酯（200mL）中并用水洗滌。 NaCl溶液（3×200mL）。 aq。 將萃取物用乙酸乙酯（2×100mL）反萃取，并將合并的乙酸乙酯相用MgSO 4干燥。 過(guò)濾并蒸發(fā)至干后，將產(chǎn)物在二氧化硅柱上純化，得到澄清油狀物（9.30g，75％）。 1H NMR（300MHz，CDCl3，TMS）：δ7.82（d，3JHH = 8.1Hz，2H），7.36（d，3JHH = 8.1Hz，2H），7.19（t，3JHH = 3.6Hz，2H），3.59- 3.78（m，10H），2.47（s，3H）。 13 C NMR（75MHz，CDCl 3，TMS）：δ144.86,132.93,129.82,127.96,72.48,70.77,70.34,69.13,68.70,61.74,21.62。 IR（NaCl）：v = 3421,2886,1594,1358,1169,664cm -1。
75% With potassium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; for 5 h; 將化合物6-1（235g，1.57mol）溶于500mL四氫呋喃中，然后加入氫氧化鉀（41.2g，0.57mmol，82％w / w），然后加入對(duì)甲苯磺酰氯6-2（100g， 分批加入0.52mol），并將混合物在室溫下攪拌5小時(shí)。 將反應(yīng)溶液倒入1200mL水中，并用乙酸乙酯（400mL×3）萃取。 合并萃取液，用飽和食鹽水洗滌，用無(wú)水硫酸鈉干燥后，減壓濃縮，用硅膠柱色譜法，洗脫液（石油醚：乙酸乙酯= 1：1）精制，得到目標(biāo)產(chǎn)物。 6-3（118克，75％），為無(wú)色油狀物。 LC-MS：m / z = 305 [M + H] +。
71% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 12 h; Inert atmosphere; Cooling with ice 反應(yīng)過(guò)程如下：將三種二醇（262.0mmol），三乙胺（40mmol）和二氯甲烷（30ml）混合并置于250ml三個(gè)燒瓶中;將甲苯磺酰氯（26毫摩爾）和二氯甲烷（35毫升）置于滴液漏斗中，然后滴入三口燒瓶中。使用氣球在氮?dú)獗}浴保護(hù)下攪拌，全部融化后的冰溫在室溫下攪拌均勻，總反應(yīng)時(shí)間約為12h。使用薄層色譜（TLC）檢測(cè)反應(yīng)程度。當(dāng)反應(yīng)物材料中的TLC顯示點(diǎn)退去時(shí)，停止反應(yīng)。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，水洗三次，水相二氯甲烷用于萃取，合并的有機(jī)相用無(wú)水MgSO4干燥，過(guò)濾，然后打開車床還原有機(jī)溶劑。最后用100-200目硅膠柱層析分離純化方法。乙酸乙酯：二氯甲烷= 4：1（V / V）作為洗脫劑。在無(wú)色透明油狀液體產(chǎn)物的末端5.65g（18.6mmol），產(chǎn)率71％。
71.3% With pyridine In dichloromethane at 20℃; for 18 h; Inert atmosphere 將對(duì) - 甲苯磺酰氯（7.50g，40.0毫摩爾）加入到三乙二醇（60.0g，40.0毫摩爾）在吡啶（6.5毫摩爾）和二氯乙烷（DCM，400毫升）中的溶液中并在氮?dú)庀隆?在室溫下攪拌18小時(shí)后，通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑。 將殘余物溶于乙酸乙酯（200mL）中并用鹽水（3×100mL）洗滌。 將乙酸乙酯溶液用無(wú)水Na 2 SO 4干燥。 過(guò)濾后，將濾液蒸發(fā)至干，得到粗產(chǎn)物，將其在硅膠柱上混合，得到8-甲苯磺酰氧基-3,6-二氧代辛-1-醇，為透明油狀物（868g，713％）。 Orbitrap ESIMS Caicd。 C13H2O6S的30410實(shí)測(cè)值305.11。
60% With triethylamine In tetrahydrofuran at 0 - 25℃; for 18 h; 將乙二醇（120mmol，3當(dāng)量）溶于無(wú)水THF（80ml）中，加入三乙胺（80mmol，2當(dāng)量）。 在0℃下，在45mm下逐滴加入對(duì)甲苯磺酰氯（40mmol，1eq。）的無(wú)水THF（10ml）溶液。 將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢柽^(guò)夜。 然后真空除去溶劑，粗混合物通過(guò)快速柱色譜法純化，使用30％-90％乙酸乙酯的庚烷溶液梯度洗脫。
48% With triethylamine In dichloromethane at 25℃; for 12 h; 將三甘醇（4.50g，30mmol）和三乙胺（TEA）（8.0mL）溶解在二氯甲烷（60mL）中。 然后，一次性加入甲苯磺酰氯（5.70g，30mmol）。 將所得混合物在25℃下攪拌12小時(shí)（方案2）。 用KHSO 4（1mol / L，40mL）和NaHCO 3（5％，40mL）洗滌并經(jīng)無(wú)水Na 2 SO 4干燥后，蒸發(fā)得到粗產(chǎn)物，隨后通過(guò)硅膠柱色譜純化（二氯甲烷/ MeOH = 100： 1，v / v）得到目標(biāo)產(chǎn)物1，為無(wú)色油狀物（4.2g，14.4mmol，48％）。
44.4% With dmap; triethylamine In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 13 h; 在室溫下，向化合物1（100g，665.90mmol）的THF（500ml）溶液中加入Et 3 N（46.15ml，332.95mmol）和DMAP（6.51g，53.27mmol）。 然后將PTSC（63.48g，332.95mmol）的THF（200ml）溶液滴加到上述混合物溶液中1小時(shí)并在0℃下攪拌。 然后將混合物溶液在室溫下攪拌約12小時(shí)。 將反應(yīng)混合物通過(guò)硅藻土墊過(guò)濾以除去Et 3 N·HCl。 真空蒸發(fā)溶劑。 通過(guò)柱色譜（DCM：MeOH = 80：1）純化粗物質(zhì)，得到黃色油狀物（90g，產(chǎn)率44.4％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.81（d，J = 8.3Hz，2H），7.35（d，J = 8.1Hz，2H），4.22-4.13（m，2H），3.76-3.67（m，4H） ，3.62（s，4H），3.60-3.56（m，2H），2.45（s，3H），2.05（s，1H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ144.9,132.7,129.8,127.9,72.5,70.6,70.1,69.2,68.5,61.5,21.6。
33% With potassium iodide; silver(l) oxide In dichloromethane at 20℃; 向250mL圓底燒瓶中加入2- [2-（2-羥基乙氧基）乙氧基] - 乙-1-醇（1.5g，9.99mmol，1.00當(dāng)量），Ag 2 O（3.4g，14.98）的溶液。 在室溫下，在二氯甲烷（50mL）中的Na，1.50當(dāng)量），KI（0.5g，2.99mmol，0.30當(dāng)量）。 然后加入TsCl（2.3g，12.06mmol，1.20當(dāng)量）。 將得到的溶液在室溫下攪拌過(guò)夜。 然后通過(guò)加入水（40mL）淬滅反應(yīng)混合物。 濾出反應(yīng)混合物中的不溶性固體，濾液用二氯甲烷（40ml×3）萃取。 合并有機(jī)層，用鹽水洗滌，用無(wú)水硫酸鈉干燥并減壓濃縮。 在二氯甲烷/甲醇（1：1）期間將殘余物施加到硅膠柱上。 這樣得到1g（33％）14 - [（4-甲基苯磺?；┭趸鵠 -3,6,9,12-四氧雜十一烷-1-醇，為黃色油狀物。
30%
Stage #1: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 20℃; for 2 h; 		將三甘醇（30g，199.7mmol）的THF（300mL）溶液冷卻至0℃并加入NaOH（11.98g，299.7mmol）并攪拌15mm。 向該溶液中加入甲苯磺酰氯（38.07g，199.7mmol）并在室溫下攪拌2小時(shí)。 將反應(yīng)混合物真空濃縮，將得到的殘余物用水（100mL）稀釋，用乙酸乙酯（3×200mL）萃取。 合并的有機(jī)層用無(wú)水Na 2 SO 4干燥，過(guò)濾并真空濃縮，得到丙烯酸化合物，將其通過(guò)硅膠色譜法純化，用2％甲醇的DCM溶液洗脫，得到18.5g，30％收率的標(biāo)題化合物，為無(wú)色油狀物。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：?= 7.78（d，J = 8.3Hz，2H），7.33（d，J = 8.1Hz，2H），4.25-4.10（m，2H），3.75-3.60（m ，6H），3.63-3.52（m，4H），2.43（s，3H）。
22% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4 h; Inert atmosphere 通用方法：在N 2氣氛下，在攪拌下，將p-TsCl（1.2當(dāng)量）滴加到合適的二醇，Et 3 N（1當(dāng)量）和DMAP（催化劑）在無(wú)水CH 2 Cl 2（0.01M）中的混合物中。 0℃。在室溫下繼續(xù)攪拌4小時(shí)。用飽和NH 4 Cl水溶液淬滅反應(yīng)，并用AcOEt萃取。萃取物用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，蒸發(fā)溶劑后，通過(guò)快速色譜純化粗產(chǎn)物。 ES154; 2-（2-（2-羥基乙氧基）乙氧基）乙基4-甲基苯磺酸鹽。它由三甘醇（1.000g，6.66mmol）合成。用石油醚AcOEt（2：8）洗脫，得到ES154，為蠟狀固體：0.450g（22％）.1H-NMR（CDCl 3,400MHz），5 2.30（s，3H），2.99（br s，可與D20，IH交換） ，3.40-3.63（m，IOH），4.02（t，J = 4.8Hz，2H），7.21（d，J = 8.4Hz，2H），7.64（d，J = 8.4Hz，2H）。 13 C-NMR（CDCl 3,100MHz）521.48,42.73,61.39,68.47,69.24,70.06,70.42,71.12,72.46,127.79,129.81,132.71,144.87。
55 g at 0 - 20℃; Inert atmosphere 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向1000ml三頸燒瓶中加入200mL吡啶，120g BP103a00（1.0eq），攪拌并冷卻至0℃。 分批加入151.8g TsCl（1.0當(dāng)量），攪拌1小時(shí)，然后緩慢升溫至室溫，并攪拌3-4小時(shí)。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)液倒入冰冷的稀鹽酸溶液中，用乙酸乙酯萃取。 乙酸乙酯層用稀鹽酸洗滌一次，用飽和碳酸氫鈉洗滌，用飽和鹽水洗滌，用無(wú)水Na 2 SO 4干燥。 減壓蒸發(fā)溶劑，并在硅膠柱中色譜分離，得到55g純的BP103a01。

更多
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[75] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 46, p. 6931 - 6941
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[78] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 14, p. 1281 - 1286

更多

2. 合成：77544-68-4

98-59-9

112-27-6

77544-68-4

19249-03-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 14, p. 2329 - 2332
[2] Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 2013, vol. 17, # 1-2, p. 104 - 117
3. 合成：77544-68-4

104-15-4

112-27-6

77544-68-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Materials Chemistry B, 2017, vol. 5, # 25, p. 4973 - 4980

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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