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(S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸鹽

CAS號(hào)：132335-47-8

CAS號(hào)132335-47-8, 是芳基類化合物, 分子量為401.47, 分子式C21H23NO5S, 標(biāo)準(zhǔn)純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供132335-47-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

(S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-3-(噻吩-2-基)丙-1-胺草酸鹽 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

(S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine oxalate

貨號(hào)：BD18033 (S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-3-(thiophen-2-yl)propan-1-amine oxalate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 95%
132335-47-8
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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：132335-47-8

321-38-0

144-62-7

132335-49-0

132335-47-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
75.6%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl acetamide at 70℃; for 0.33 h;
Stage #2: at 110℃; for 1 h; 		將DX-A 03（2.0g，0.011mol）溶于二甲基乙酰胺（100mL）中滴加60％氫化鈉（463mg，0.012mol）的溶液。將所得混合物在70℃下加熱20分鐘。 向該混合溶液中滴加氟萘（1.27mL，0.012mol），在110℃下加熱60分鐘。用水稀釋反應(yīng)混合物，用乙醚萃取2次。合并萃取液，用水洗滌。 然后用飽和氯化鈉溶液洗滌，用無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓濃縮后，得到油狀化合物（DX-A 04,3.28g，75.6％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: JP2016/172704, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0053
2. 合成：132335-47-8

321-38-0

144-62-7

132335-44-5

132335-47-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Process Research and Development, 2009, vol. 13, # 5, p. 854 - 856
[2] Patent: WO2009/87463, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 7-8
3. 合成：132335-47-8

144-62-7

132335-46-7

132335-47-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
84.2% at 20℃; for 21 h; 例10; 制備（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸鹽（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基） 在環(huán)境溫度下將）-3-噻吩-2-基）丙胺（10g，32.1毫摩爾）溶解在乙酸異丙酯（50mL）中。 然后加入草酸二水合物（3.64g，25.7摩爾，0.8當(dāng)量）在水（30mL）中的溶液。 將所得混合物攪拌21小時(shí)并過(guò)濾。 將濾餅用乙酸異丙酯（10mL）洗滌并在40℃下真空干燥，得到10.87g產(chǎn)物，為白色固體（產(chǎn)率：84.2％; HPLC（峰面積，220nm）草酸1.78％ ，4- [3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙基]萘酚0.10％，1-萘酚0.35％，（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3） - 噻吩-2-基）丙胺97.65％;滴定：99.5％; Karl Fischer：0.06％; XRD如圖1所示（形式A）; IR基本上如圖3所示（形式A）; TGA DSC如 如圖2所示，mp起始為152.6℃。
78.6% at 20℃; for 2 h; 實(shí)施例12制備（S）-N，N-二甲基（3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸鹽（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基） 在環(huán)境溫度下將）-3-噻吩-2-基）丙胺（10g，32.1毫摩爾）溶解在乙酸異丙酯（50mL）中。 然后滴加草酸二水合物（3.64g，25.7mmol，0.8當(dāng)量）在異丙醇（30mL）中的溶液。 將所得混合物攪拌2小時(shí)并過(guò)濾。 將濾餅在50℃下真空干燥，得到10.14g產(chǎn)物，為白色固體（產(chǎn)率：78.6％; HPLC（峰面積，220nm）草酸1.56％，4- [3-二甲氨基-1] - 未檢測(cè)到（2-噻吩基）-1-丙基]萘酚，未檢測(cè)到1-萘酚，（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺98.36 滴定：99.4％; Karl Fischer：0.06％; IR基本上如圖3中所示，形式A）。
78.9% at 20℃; for 16 h; 實(shí)施例11（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸鹽（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-）的制備 在環(huán)境溫度下將萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺（10g，32.1毫摩爾）溶解在乙酸異丙酯（50mL）中。 然后加入草酸二水合物（3.64g，25.7mmol，0.8當(dāng)量）的甲醇（4mL）溶液。 加入另外體積的乙酸異丙酯（50mL）以改善攪拌。 將所得混合物攪拌16小時(shí)并過(guò)濾。 將濾餅用乙酸異丙酯（10mL）洗滌并在55℃下真空干燥，得到10.21g產(chǎn)物，為白色固體（產(chǎn)率：78.9％; HPLC（峰面積，220nm）草酸1.66％ ，未檢測(cè)到4- [3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙基]萘酚，未檢測(cè)到1-萘酚，（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3） - 噻吩-2-基）丙胺98.24％;滴定：100.1％; Karl Fischer：0.22％; XRD如圖1所示（形式A）; IR如圖3所示（形式A）。
77% at 20℃; for 1 h; DNT草酸鹽的制備實(shí)施例6向溶于12ml乙酸乙酯的2.1g DNT-堿（12％對(duì)映體R）溶液中加入0.6g草酸在12ml乙酸乙酯中的溶液。 將所得混合物在室溫下攪拌1小時(shí)，過(guò)濾并用乙酸乙酯洗滌。 干燥后，在真空烘箱中過(guò)夜，得到2g（77％收率）DNT-草酸鹽，含有12％對(duì)映體R.
88 % ee
Stage #1: With pyridine-SO3 complex In dimethyl sulfoxide; toluene for 0.50 h;
Stage #2: for 16 h; 		實(shí)施例1（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺胺草酸鹽（S-3-二甲氨基-1-（2-噻吩基）-1-）的制備將丙醇（50g，0.270摩爾）和氫氧化鈉（21.6g，0.540摩爾，2當(dāng)量）在DMSO（500mL）中在60-80℃下加熱1小時(shí)。將溫度控制在60℃。在加入1-氟萘（43.6g，38.5mL，0.299mol）之前加入+/- 4℃。將混合物在該溫度下加熱64小時(shí)。加入水（500mL），并用甲苯萃取混合物（2）。然后合并有機(jī)層并用水（500mL）洗滌。蒸發(fā)的等分試樣的HPLC分析顯示化合物IV與化合物S-II的摩爾比為90:10，化合物IV為將88％ee。吡啶三氧化硫（6.4g，0.040摩爾）加入混合物中，將混合物攪拌30分鐘，然后用水（500mL）洗滌，然后通過(guò)蒸餾濃縮有機(jī)層直至600mL除去溶劑，用乙酸乙酯洗滌加入（500mL）。然后加入草酸二水合物（27.2g，0.216摩爾）。將所得懸浮液攪拌16小時(shí)并過(guò)濾，得到產(chǎn)物，為白色固體。將所得產(chǎn)物在另外的乙酸乙酯（200mL）中漿化，過(guò)濾并在真空下干燥，得到63.3g產(chǎn)物，為白色固體（0.158摩爾，產(chǎn)率：59％）。所得產(chǎn)物的產(chǎn)物摩爾比為：（S）-3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙醇：1-氟萘99.53：0.46：0.02和88％ee。
92 % ee
Stage #1: With pyridine-SO3 complex In Isopropyl acetate; dimethyl sulfoxide at 20℃; for 1 h;
Stage #2: at 15 - 20℃; for 16 h; 		實(shí)施例6（S）-N-甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）鹽酸丙胺（鹽酸度洛西?。┑闹苽錃溲趸c（0.324kg，8.1摩爾，2當(dāng)量），碳酸鉀（將126kg，9.1摩爾，2.25當(dāng)量）和（S）-3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙醇（750g，4.05mol）在DMSO（7.5L）中于80℃加熱。然后在5分鐘內(nèi)加入1-氟萘（770'gi.5.3mol，1.3當(dāng)量）3小時(shí)并冷卻至40℃。接下來(lái)，將混合物在40℃下加熱17小時(shí)，然后在50-60℃下加熱40小時(shí)。產(chǎn)物（化合物IV）與凝固醇（化合物S-II）的摩爾比為85.3：14.7，通過(guò)HPLC測(cè)定等分試樣，化合物IV為92％ee。然后將混合物冷卻至20℃并用水（5L）淬滅。將混合物分成兩份，每份用乙酸異丙酯（2.x.2L）萃取兩次。合并四個(gè)有機(jī)相，用水（5L）洗滌，加入吡啶三氧化硫絡(luò)合物（110g，0.69摩爾，0.17當(dāng)量）。然后將混合物在20℃下攪拌30分鐘，并用水（5L）洗滌。然后加入草酸二水合物（0.38kg，3.0摩爾，0.75當(dāng)量），并將混合物在15-20℃下攪拌16小時(shí)。然后將混合物過(guò)濾并在丙酮（2.5L）和乙酸異丙酯（5L）中漿化1小時(shí)，然后過(guò)濾，得到2.1kg（濕產(chǎn)物）的（S）-N，N-二甲基-3-（1） - 萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸鹽，為灰白色固體（產(chǎn)率：75％;相當(dāng)于1.21kg，（干產(chǎn)物））。通過(guò)HPLC測(cè)定，產(chǎn)物（化合物IV）與起始醇（化合物S-II）的摩爾比為98.7：1.3。通過(guò)手性HPLC測(cè)定，化合物IV草酸鹽為92％ee。實(shí)施例7制備（S）-N，N-二甲基 - （3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸鹽氫氧化鈉（8.635g） ，216mmol，2當(dāng)量），碳酸鉀（33.565g，243mmol，2.25當(dāng)量）和（S）-3-二甲基氨基-1-（2-噻吩基）-1-丙醇（20g，108mmol），在80℃（燒瓶?jī)?nèi)溫度）下在DMSO（200mL）中在真空下加熱，使得在1小時(shí)內(nèi)蒸餾出約100mL DMSO。然后加入另外的100mL DMSO，并將混合物在80℃下再加熱2小時(shí)。之后，將混合物冷卻至40℃并在氮?dú)夥障聰嚢?。然后加?-氟萘（17.35g，119mmol，1.1當(dāng)量），并在40℃攪拌下保持混合物。定期取樣并通過(guò)NMR分析。一旦達(dá)到約92％的轉(zhuǎn)化率（24小時(shí)），由1H-NMR譜中化合物IV和S-II的比例確定，將混合物冷卻至25℃，用水（150mL）淬滅，用乙酸異丙酯（2.x.100mL）萃取兩次。合并兩個(gè)有機(jī)相，用水（75mL）洗滌，并加入吡啶三氧化硫絡(luò)合物（1.72g，10.8mmol，0.1當(dāng)量）。然后將混合物在20℃下攪拌60分鐘并用水（150mL）洗滌。分析水層至pH 6.8。然后加入草酸二水合物（10.9g，86mmol，0.8當(dāng)量），并將混合物在15-20℃下攪拌16小時(shí)。然后將混合物過(guò)濾并均化，得到41.83g（S）-N，N-二甲基（3-（1-萘氧基）-3-噻吩-2-基）丙胺草酸鹽，為灰白色固體（Loss on干燥：6.94％，滴定：98.1％，Karl Fischer：0.06％）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[3] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[4] Patent: US2007/173541, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[5] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[6] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[7] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[8] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[9] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[10] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
[11] Patent: US2009/93645, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[12] Patent: WO2010/79404, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 7-8

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4. 合成：132335-47-8

13636-02-7

321-38-0

144-62-7

132335-47-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2011/33366, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 23
5. 合成：132335-47-8

321-38-0

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產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
80 % With oxalic acid In ISOPROPYLAMIDE; water; (S)-3-dimethylamino-1-(2-thienyl)propan-1-ol; ethyl acetate; mineral oil 實(shí)施例4（S）-N，N-二甲基-3-（1-萘氧基）-3-（2-噻吩基）丙胺草酸鹽的合成在50ml二甲基乙酰胺中懸浮0.5g氫化鈉（礦物油中的懸浮液）。攪拌懸浮液，并在少數(shù)部分中加入2g（s）-3-（二甲基氨基）-1-（噻吩基） - 丙-1-醇。添加完成后，將懸浮液溫?zé)嶂?0℃。加入1.27ml 1-氟萘，將反應(yīng)混合物加熱至110℃。在此溫度下，將溶液再攪拌3小時(shí)。然后將反應(yīng)溶液用300ml水溶解并用100ml乙醚萃取兩次。將合并的醚相用水沖洗，用硫酸鈉干燥，蒸發(fā)至干。將獲得的油狀物溶于50ml乙酸乙酯中，并加入0.9g草酸。將懸浮液進(jìn)一步攪拌1小時(shí)，濾出產(chǎn)物并用乙酸乙酯洗滌。將產(chǎn)物干燥，得到3.5g（80％）（S）-N，N-二甲基-3-（1-萘基氧基）-3-（2-噻吩基）丙胺草酸鹽。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2133072, 2009, A1
6. 合成：132335-47-8

144-62-7

116817-11-9

932013-45-1

132335-47-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2007/38253, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 19
7. 合成：132335-47-8

144-62-7

878757-08-5

132335-46-7

932013-45-1

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2007/86948, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
8. 合成：132335-47-8

5424-47-5

132335-47-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 45, p. 7101 - 7104
[2] Patent: WO2011/33366, 2011, A2
9. 合成：132335-47-8

88-15-3

132335-47-8
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10. 合成：132335-47-8

N/A

132335-47-8
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11. 合成：132335-47-8

321-38-0

132335-44-5

132335-47-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 45, p. 7101 - 7104

警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
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P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
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P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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