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CAS號(hào)：1421372-66-8

CAS號(hào)1421372-66-8, 是Protein Tyrosine Kinase/RTK類化合物, 分子量為445.55, 分子式C25H31N7O, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供1421372-66-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

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N1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-5-methoxy-N1-methyl-N4-(4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)benzene-1,2,4-triamine , Mutated EGFR-IN-1

貨號(hào)：BD434986 N1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-5-methoxy-N1-methyl-N4-(4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)benzene-1,2,4-triamine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
1421372-66-8
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合成路線

1. 合成：1421372-66-8

1421372-67-9

1421372-66-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
97.3% With palladium on activated charcoal; hydrogen In methanol at 25℃; for 4 h; 在氮?dú)夥障拢瑢?8.5（0.060mol）中間體2和2.5g鈀碳加入到500ml甲醇中并在25℃氫氣氛下反應(yīng)4小時(shí)，過(guò)濾，將濾液在減壓下濃縮至干，得到 棕色固體，26g，收率97.3％。
96.9% With hydrogen In ethyl acetate at 40℃; Autoclave 取125ml高壓釜，加氮三次后，加入化合物F（1.50g，3.15mmol）和阮內(nèi)鎳催化劑（0.70g），溶于乙酸乙酯（30ml）中，置換氫氣。 兩次，然后加入2.0MPa的氫氣。將溫度升至40℃以攪拌反應(yīng)。過(guò)濾并用乙酸乙酯（10ml×2）洗滌濾餅兩次。將濾液在40℃減壓濃縮。 °C得到深綠色固體：1.36g。摩爾產(chǎn)率為96.90％。
95% With hydrogen In methanol at 25℃; for 6 h; 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將928ml甲醇加入到2L四頸燒瓶中。然后，在大氣壓下，將92.8g式（III）所示化合物攪拌，18.6g加入Raney鎳（水 - 濕產(chǎn)物）8中。 加氫壓力，反應(yīng)溫度25℃，反應(yīng)進(jìn)行6小時(shí)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)過(guò)濾，得到82.6g灰色固體，收率：95.0％
88.6% With iron; ammonium chloride In ethanol for 2 h; Reflux N1-（2-（二甲基氨基）乙基）-5-甲氧基N1甲基-N 4 - （4-（1-甲基-1H-吲哚-3-基）嘧啶（羥基吡啶-2-基）-2-硝基苯 1,4-二胺（666mg，1.4mmol），溶于乙醇（40mL），鐵粉（470mg，8.4mmol）和氯化銨（241mg，4.5mmol）。反應(yīng)混合物回流攪拌2小時(shí)。 反應(yīng)結(jié)束，將反應(yīng)溶液減壓濃縮。分離粗產(chǎn)物，用硅膠柱色譜純化（洗脫液：二氯甲烷：甲醇= 20：1），得到棕色油狀物（552mg，收率：88.6％）。。
85% With iron; ammonium chloride In ethanol; water for 2 h; Reflux N' - （2-二甲基氨基乙基）-2-甲氧基-N'-甲基-N- [4-（1-甲基吲哚-3-基）嘧啶-2-基] -5-硝基苯-1,4-的混合物 將二胺（中間體101,220mg，0.46mmol），鐵（155mg，2.78mmol）和NH 4 Cl（17.32mg，0.32mmol）的乙醇（12mL）和水（4mL）加熱回流2小時(shí)。 使用SCX柱通過(guò)離子交換色譜法純化粗混合物。 使用7M甲醇氨將所需產(chǎn)物從柱上洗脫，合并合適的級(jí)分并真空濃縮到二氧化硅上。 通過(guò)FCC純化，用0-5％7N甲醇氨的CH 2 Cl 2溶液洗脫，得到標(biāo)題化合物（175mg，85％），為米色泡沫; 1H NMR：2.17（6H，s），2.36（2H，t），2.63（3H，s），2.88（2H，t），3.74（3H，s），3.88（3H，s），4.58（2H，br s），6.76（1H，s），7.12-7.19（2H，m），7.21-7.27（1H，m），7.48（1H，s），7.51（1H，d），7.78（1H，s），8.27 （1H，d），8.30（1H，s），8.42（1H，d）; m / z：ES + MH + 446.32。
85.9% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In tetrahydrofuran at 30℃; for 16 h; 溶劑為四氫呋喃B，催化劑為A 10％Pd / C，氫氣的壓力加入到30bar，在30℃的溫度條件下攪拌16h。 具體方法：在500ml干燥反應(yīng)燒瓶中，加入5gN-（2-二甲基氨基 - 乙基）-2-甲氧基-N-甲基-N- [4-（1-甲基-1H-吲哚-3-基） - 嘧啶 將2-硝基 - 苯-1,4-二胺與四氫呋喃140ml溶解，加入0.01g10％Pd / C，加入30bar氫氣，在30℃下攪拌16h。 通過(guò)自旋蒸發(fā)除去過(guò)濾，得到產(chǎn)物溶劑N-（2-二甲基氨基 - 乙基）-2-甲氧基-N-甲基-N- [4-（1-甲基-1H-吲哚-3-基） -pyrimidin-2-yl] -5-氨基苯-1,4-二胺是一種白色固體粉末。 產(chǎn)品純度98.4％，收率85.9％。
85.73% With hydrogenchloride; palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 90℃; for 0.01 h; 1）稱取200g原料加氫前體硝基化合物，然后加入4L甲醇和100g濃鹽酸的混合物中，攪拌溶解，然后加入10g Pd含量為10％的Pd / C催化劑，攪拌均勻然后混合形成材料I，將材料I送至微通道反應(yīng)器的預(yù)熱模塊1進(jìn)行預(yù)熱，并在預(yù)熱后進(jìn)入微通道反應(yīng)器的反應(yīng)模塊組.2）反應(yīng)模塊組將氫氣輸送到微通道反應(yīng)器和步驟1）預(yù)熱材料I在反應(yīng)模塊組中反應(yīng)，其中：調(diào)節(jié)漿料泵的流速，使得材料I的流速為40.0g / min。將H 2氣體流量計(jì)的流量調(diào)節(jié)至500 ml / min，原料加氫前體硝基化合物與氫氣的摩爾比為1：3.5，反應(yīng)溫度為90°C，冷卻模塊的溫度為反應(yīng)停留時(shí)間為20℃，反應(yīng)停留時(shí)間為25s，反應(yīng)壓力為1.5Mpa，收集物從冷卻模塊出口流出。反應(yīng)溶液經(jīng)過(guò)后處理，這意味著催化劑是過(guò)濾回收，減壓蒸餾除去溶劑。將殘余物加入1L水中，攪拌并溶解，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％的NaOH溶液將體系的pH調(diào)節(jié)至9.0。然后加入500ml乙酸乙酯并分離，棄去有機(jī)相，攪拌水相，在10℃下結(jié)晶1小時(shí)，過(guò)濾，用少量乙醇洗滌產(chǎn)物，真空干燥。在50℃下保持8小時(shí)，得到奧英尼尼中間體。目標(biāo)產(chǎn)物160.65g，收率85.73％，純度99.68％。
85.6% With palladium on activated charcoal; hydrogen In ethanol at 80℃; Autoclave; Inert atmosphere; Large scale 將上述得到的N - [（4-二甲基氨基乙基氨基-2-甲氧基-5-硝基苯基）] - 4-（1-甲基-1H-吲哚-3-基）-2-嘧啶胺3.8kg（7.99mol）加入其中。 向體系中加入含有38L乙醇的高壓釜，然后加入380g鈀碳，用氮?dú)庵脫Q三次，然后用氫氣置換兩次。氫氣壓力設(shè)定為2MPa，反應(yīng)加熱至80度。 反應(yīng)結(jié)束后，冷卻高壓釜，取出反應(yīng)溶液，用硅藻土濾餅過(guò)濾，用乙醇沖洗濾餅。濃縮至15kg后，冷卻，攪拌，結(jié)晶，返回。 在室溫下攪拌2小時(shí)，過(guò)濾，濾餅用乙醇沖洗。干燥，得到3.05kg銀灰色粉末，產(chǎn)率85.6％（HPLC純度> 99％）。
78% With hydrogen In tetrahydrofuran at 20℃; for 12 h; N1-（2-（二甲基氨基）乙基）-5-甲氧基-N1-甲基-N4-（4-（1-甲基吲哚-3-基）-2-硝基苯基-1,4-二胺的溶液（30.0g，0.063） 將（mol）加入1L小瓶中，加入600mL四氫呋喃和10g阮內(nèi)鎳，在室溫下加入壓力為3atm的氫氣，反應(yīng)12小時(shí)。反應(yīng)完成后，反應(yīng)溶液 通過(guò)硅藻土過(guò)濾，得到棕色溶液，減壓濃縮，得到粗棕色固體。粗產(chǎn)物用250mL乙酸乙酯和正庚烷的混合物（1：1（體積）乙酸乙酯）重結(jié)晶純化。 混合物中的正庚烷）得到淺棕色固體N1-（2-（二甲基氨基）乙基）-5-甲氧基-N1-甲基-N4-（4-（1-甲基 - 吲哚-3-基）嘧啶 -2-基）苯基-1,2,4-三胺21.9g，收率78％。
78% With hydrogen In tetrahydrofuran at 25℃; for 12 h; N1-（2-（二甲基氨基）乙基）-5-甲氧基-N1-甲基-N4-（4-（1-甲基吲哚-3-基）Y1）-2-硝基苯基-1,4-二胺（30.0）的溶液 將g，0.063mol）加入1L單 - 然后加入600mL四氫呋喃，加入10g阮內(nèi)鎳，壓力為3atm氫氣，并在25℃下反應(yīng)12小時(shí)。反應(yīng)完成后， 將反應(yīng)溶液通過(guò)硅藻土過(guò)濾并濃縮，得到棕色固體粗產(chǎn)物，將其從250mL乙酸乙酯和正庚烷的混合物中重結(jié)晶（混合物中乙酸乙酯和正庚烷的體積比為1：1）。 純化，得到淺棕色固體產(chǎn)物。甲基-N4-（4-（1-甲基吲哚-3-基）嘧啶-2-基）苯基-1,2,4-三胺21.9g，收率78％。
75% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol for 24 h; N' - （2-（二甲基氨基）乙基）-5-甲氧基-N'-甲基 - N-（4-（1-甲基-1H-吲哚-3-基）嘧啶-2-基）-2-硝基苯 將1,4-二胺（32）（5.00g，10.53mmol）和Pd / C（10重量％）（250mg，2.10mmol）懸浮在MeOH（100mL）的混合物中并在氫氣氛下攪拌24小時(shí)。 H。 過(guò)濾反應(yīng)混合物，濾液真空濃縮。 通過(guò)硅膠色譜（DCM：MeOH：NH 3·H 2 O = 25：1：0.1）純化得到的殘余物，得到標(biāo)題化合物（3.51g，75.0％產(chǎn)率）：1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ8。 43（d，J = 7.9Hz，1H），8.31（s，1H），8.28（d，J = 5.3Hz，1H），7.79（s，1H），7.52（d，J = 8.2Hz，1H）， 7.49（s，1H），7.28-7.23（m，1H），7.20-7.13（m，2H），4.63（s，2H），3.89（s，3H），3.75（s，3H），2.90（t， J = 6.7Hz，2H），2.64（s，3H），2.38（t，J = 6.6Hz，2H），2.19（s，6H）。 MS（ESI）m / z 446.4 [M + H] +。
75% With methanesulfonic acid; platinum on carbon; hydrogen In water at 50℃; for 4 h; Autoclave; Inert atmosphere 實(shí)施例1（0622）AZD9291硝基二胺（10.0g），5％活性炭鉑（0.001摩爾當(dāng)量，50％水濕，0.2g，0.02相對(duì)重量），甲磺酸（3.23g，1.6摩爾當(dāng)量）和水（100）將mL，10相對(duì)體積）在密封的高壓釜中混合。通過(guò)5次氮?dú)饧訅貉h(huán)使頂部空間惰化。將混合物溫?zé)嶂?0℃，通過(guò)用氫氣加壓3個(gè)循環(huán)吹掃頂部空間。將混合物在50℃下攪拌4小時(shí)，加入氫氣以保持頂部空間壓力為2巴。通過(guò)氮?dú)獯祾哐h(huán)使容器惰化，過(guò)濾混合物以除去催化劑顆粒。將澄清的濾液與2-甲基四氫呋喃（60mL，6個(gè)相對(duì)體積）和2M氫氧化鈉水溶液（19mL，1.8mol eq）混合。混合一段時(shí)間后，使混合物沉降，棄去下層水層。將有機(jī)層用水（80mL，8個(gè)相對(duì)體積）洗滌一次，然后用2-甲基四氫呋喃（80mL，8個(gè)相對(duì)體積）稀釋。將產(chǎn)物在2-甲基四氫呋喃中的溶液在50℃下減壓蒸餾至剩余體積為60mL。加入AZD9291苯胺（種子），并在4小時(shí)內(nèi)將混合物冷卻至0℃。過(guò)濾得到的漿液，收集的固體用2-甲基四氫呋喃（20mL，2個(gè)相對(duì)體積）洗滌，在真空干燥后得到AZD9291苯胺，為灰白色粉末（7.0g，75％收率）。通過(guò)UPLC在得到的AZD9291苯胺中未檢測(cè)到可檢測(cè)水平的AZD9291苯胺羥基。 （0623）UPLC方法（0624）裝置配有UV（0625）檢測(cè)器的超高效液相色譜儀。系統(tǒng)應(yīng)該能夠提供線性梯度。 （0626）UPLC BEH苯基柱1.7um，2.1×100mm或等效物A相0.06％v / v三氟乙酸水溶液（0627）B相0.06％v / v三氟乙酸/乙腈（0628）梯度曲線1時(shí)相A相B（0629）（分鐘）（0630）0.0 90 10（0631）13 85 15（0632）20 30 70（0633）22 90 10（0634）流速0.6 mL min“1（0635）進(jìn)樣體積1μ（0636） ）柱溫45°C（0637）樣品溫度5°C（0638）波長(zhǎng)245 nm（0639）樣品1.0 mg / mL（大約）（0640）濃度（0641）稀釋劑40/60 / 0.1 v / v MeCN /水/三氟乙酸
12 g With aluminum (III) chloride; iron In ethanol; water for 1.50 h; Reflux 將來(lái)自前一步驟的化合物7，鐵（12.8g）和氯化銨（1.42g）在乙醇（100mL）和水（30mL）中回流加熱1.5小時(shí)。 將混合物冷卻并過(guò)濾。 用DCM沖洗固體。 將濾液濃縮至約20mL并加入NaOH（1N，50mL）。 濾出灰色沉淀物并用DCM沖洗。 分配混合物，有機(jī)層用NH 4 OH（50mL），鹽水（100mL）洗滌，濃縮成棕色泡沫（化合物8,12g）。

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參考文獻(xiàn)：
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[12] Patent: CN106366022, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0078; 0079; 0080; 0081; 0082; 0083
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[17] European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, p. 367 - 380

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2. 合成：1421372-66-8

603-76-9

N/A

1421372-66-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
90.2% With potassium hydride In 1,2-dichloro-ethane at 50℃; for 8 h; 2-（4-（N-（2-（二甲基氨基）乙基）-N-甲基氨基）-2-甲氧基-5-氨基）-4-氯嘧啶（5.4g，15.4mmol）和1-甲基-1H-吲哚 （2.6g，20.0mmol）溶于1,2-二氯乙烷（100ml）中，加入氫化鉀（1.0g，24.6mmol），反應(yīng)混合物50°C攪拌反應(yīng)8小時(shí)，TLC板確定完成 反應(yīng)后，將反應(yīng)溶液減壓干燥并濃縮，加入乙酸乙酯萃取，硫酸鎂干燥，濃縮至干，乙醇和異丙醇混合溶劑結(jié)晶，2-（4-（N-（2-（二甲氨基）） （±） - N-甲基氨基）-2-甲氧基-5-氨基苯基氨基）-4-（1-甲基-1H-吲哚-3-基）嘧啶，淡黃色固體（6.2g），收率90.2％，
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106543060, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0069; 0070
3. 合成：1421372-66-8

1075705-01-9

1421372-66-8
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4. 合成：1421372-66-8

1421372-94-2

1421372-66-8
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5. 合成：1421372-66-8

1032452-86-0

1421372-66-8
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6. 合成：1421372-66-8

450-91-9

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7. 合成：1421372-66-8

120-72-9

1421372-66-8
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12. 合成：1421372-66-8

448-19-1

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N/A

1421372-66-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108129342, 2018, A

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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