天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

CAS號：15903-94-3

CAS號15903-94-3, 是芳基類化合物, 分子量為223.27, 分子式C15H13NO, 標(biāo)準純度96%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供15903-94-3批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

6-芐氧基吲哚 (請以英文為準,中文僅做參考)

6-(Benzyloxy)-1H-indole , 6-Benzyloxyindole

貨號：BD6903 6-(Benzyloxy)-1H-indole 標(biāo)準純度：, 96%
15903-94-3
15903-94-3
15903-94-3

<

>

標(biāo)準純度包裝價格上海深圳天津武漢成都VIP價格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線

1. 合成：15903-94-3

153805-86-8

15903-94-3
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
96% With hydrogen In tetrahydrofuran at 22 - 25℃; for 16 h; 使用銠/碳粉末（下文縮寫為Rh / C）和下表中所示的添加劑代替乙酸亞鐵（II）進行與實施例1類似的程序。
94% With hydrogen In tetrahydrofuran at 22 - 25℃; for 12 h; 使用銠/碳粉末（下文縮寫為Rh / C）和下表中所示的添加劑代替乙酸亞鐵（II）進行與實施例1類似的程序。
94% With hydrogen In tetrahydrofuran at 22 - 25℃; for 16 h; 使用銠/碳粉末（下文縮寫為Rh / C）和下表中所示的添加劑代替乙酸亞鐵（II）進行與實施例1類似的程序。
92% With hydrogen In tetrahydrofuran at 22 - 25℃; for 21 h; 使用銠/碳粉末（下文縮寫為Rh / C）和下表中所示的添加劑代替乙酸亞鐵（II）進行與實施例1類似的程序。
91% With hydrogen In tetrahydrofuran at 22 - 25℃; 3-芐氧基-6-（2-吡咯烷基乙烯基）硝基苯（1）（5.00g，15.4mmol），5％銠 - 碳粉末（952mg，0.462mmol），乙酸鐵（II）（536mg，3.08mmol）和在氮氣氛下，將四氫呋喃（50mL）置于裝有磁力攪拌器和溫度計的100mL三頸燒瓶中。將得到的懸浮液在氫氣氛下在22℃至25℃下攪拌24小時，然后在氮氣氛下攪拌過夜。向懸浮液中加入28％氨水（50g）和5％鹽水（20mL），將混合物攪拌1小時，然后過濾分離固體。用甲苯（100ml）洗滌殘留的固體，合并先前的濾液和洗滌液。依次用10％檸檬酸水溶液（50g），5％碳酸氫鈉水溶液（50g）和20％鹽水（50g）洗滌溶液，真空濃縮至干。將殘余物溶于甲苯（約100mL）中，并用覆蓋有硅膠（5g）的過濾器過濾。用甲苯洗滌硅膠，用高效液相色譜分析所得無色溶液（152.15g），表明目標(biāo)化合物（2）的產(chǎn)率為91％（產(chǎn)量3.15g）.1H-NMR（500MHz， DMSO-d6，δppm）：10.90（br.s，1H），7.49（d，J = 7.5Hz，1H），7.44（d，J = 8.6Hz，1H），7.40（dd，J = 7.5,7.5Hz） ，1H），7.33（dd，J = 7.5,7.5 Hz，1H），7.21（br.dd，J = 2.4,2.4 Hz，1H），7.01（br.m，1H），6.77（dd，J = 1.8） ，8.6Hz，1H），6.36（br.m，1H），5.12（s，2H）13C-NMR（126MHz，DMSO-d6，δppm）：154.7,138.0,136.8,128.7,128.0,127.9,124.4,122.5 ，120.9,110.1,101.3,96.3,69.9
90% With hydrogen In tetrahydrofuran at 22 - 25℃; for 24 h; 使用銠/碳粉末（下文縮寫為Rh / C）和下表中所示的添加劑代替乙酸亞鐵（II）進行與實施例1類似的程序。
87% With hydrogen In tetrahydrofuran at 22 - 25℃; for 20 h; 使用銠/碳粉末（下文縮寫為Rh / C）和下表中所示的添加劑代替乙酸亞鐵（II）進行與實施例1類似的程序。
87% With hydrogen In tetrahydrofuran at 22 - 25℃; for 18 h; 使用銠/碳粉末（下文縮寫為Rh / C）和下表中所示的添加劑代替乙酸亞鐵（II）進行與實施例1類似的程序。
86% With hydrogen In tetrahydrofuran at 22 - 25℃; for 27 h; 使用銠/碳粉末（下文縮寫為Rh / C）和下表中所示的添加劑代替乙酸亞鐵（II）進行與實施例1類似的程序。
86% With hydrogen In tetrahydrofuran at 22 - 25℃; for 16 h; 使用銠/碳粉末（下文縮寫為Rh / C）和下表中所示的添加劑代替乙酸亞鐵（II）進行與實施例1類似的程序。
85% With hydrogen In tetrahydrofuran at 22 - 25℃; for 11 h; 使用銠/碳粉末（下文縮寫為Rh / C）和下表中所示的添加劑代替乙酸亞鐵（II）進行與實施例1類似的程序。
79% With hydrogen In tetrahydrofuran at 22 - 25℃; for 35 h; 使用銠/碳粉末（下文縮寫為Rh / C）和下表中所示的添加劑代替乙酸亞鐵（II）進行與實施例1類似的程序。
78% With hydrogen In tetrahydrofuran at 22 - 25℃; for 16 h; 使用銠/碳粉末（下文縮寫為Rh / C）和下表中所示的添加劑代替乙酸亞鐵（II）進行與實施例1類似的程序。
77% With hydrogen In tetrahydrofuran at 22 - 25℃; for 16 h; 使用銠/碳粉末（下文縮寫為Rh / C）和下表中所示的添加劑代替乙酸亞鐵（II）進行與實施例1類似的程序。
62% With hydrogen In tetrahydrofuran at 22 - 25℃; for 42 h; 使用銠/碳粉末（下文縮寫為Rh / C）和下表中所示的添加劑代替乙酸亞鐵（II）進行與實施例1類似的程序。

更多
參考文獻：
[1] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[2] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[3] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[4] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[5] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26
[6] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[7] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[8] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[9] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[10] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[11] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[12] Organic Process Research and Development, 2006, vol. 10, # 6, p. 1178 - 1183
[13] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[14] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[15] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[16] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[17] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 24, p. 8099 - 8112

更多

2. 合成：15903-94-3

153805-86-8

2380-86-1

15903-94-3
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
96% With hydrogen In tetrahydrofuran at 20℃; for 9 h; 按照類似于實施例32的方法，在5％銠/碳粉末和作為金屬化合物的乙酸亞鐵（II），鎳（作為原料）的情況下，還原5-芐氧基-2-（2-吡咯烷基乙烯基）硝基苯作為原料。 II）硝酸乙酯或乙酰丙酮鈷（III）作為本發(fā)明的催化劑。 結(jié)果示于下表6中，并且在使用本發(fā)明的還原劑的情況下，與對比例5相比，以更高的產(chǎn)率獲得6-芐氧基吲哚并且以更低的產(chǎn)率副產(chǎn)6-羥基吲哚。。
94% With hydrogen In tetrahydrofuran at 20℃; for 15 h; 按照類似于實施例32的方法，在5％銠/碳粉末和作為金屬化合物的乙酸亞鐵（II），鎳（作為原料）的情況下，還原5-芐氧基-2-（2-吡咯烷基乙烯基）硝基苯作為原料。 II）硝酸乙酯或乙酰丙酮鈷（III）作為本發(fā)明的催化劑。 結(jié)果示于下表6中，并且在使用本發(fā)明的還原劑的情況下，與對比例5相比，以更高的產(chǎn)率獲得6-芐氧基吲哚并且以更低的產(chǎn)率副產(chǎn)6-羥基吲哚。。
90% With hydrogen In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 23 h; 按照類似于實施例32的方法，在5％銠/碳粉末和作為金屬化合物的乙酸亞鐵（II），鎳（作為原料）的情況下，還原5-芐氧基-2-（2-吡咯烷基乙烯基）硝基苯作為原料。 II）硝酸乙酯或乙酰丙酮鈷（III）作為本發(fā)明的催化劑。 結(jié)果示于下表6中，并且在使用本發(fā)明的還原劑的情況下，與對比例5相比，以更高的產(chǎn)率獲得6-芐氧基吲哚并且以更低的產(chǎn)率副產(chǎn)6-羥基吲哚。。
55% With hydrogen In tetrahydrofuran at 20℃; for 42 h; 按照類似于實施例32的方法，在5％銠/碳粉末和作為金屬化合物的乙酸亞鐵（II），鎳（作為原料）的情況下，還原5-芐氧基-2-（2-吡咯烷基乙烯基）硝基苯作為原料。 II）硝酸乙酯或乙酰丙酮鈷（III）作為本發(fā)明的催化劑。 結(jié)果示于下表6中，并且在使用本發(fā)明的還原劑的情況下，與對比例5相比，以更高的產(chǎn)率獲得6-芐氧基吲哚并且以更低的產(chǎn)率副產(chǎn)6-羥基吲哚。。
0.6 %Chromat. With hydrogen In tetrahydrofuran at 20℃; for 41 h; 3-芐氧基-6-（2-吡咯烷基乙烯基）硝基苯（1.00g，3.08mL），5％銠/碳粉末（63.5mg，0.0309mmol），乙酸亞鐵（II）（5.6mg，0.0309mmol），為金屬化合物在氮氣氣氛下，將四氫呋喃（20mL）置于裝有磁力攪拌器的30mL茄形燒瓶中，然后用氫氣置換氮氣。將所得懸浮液在氫氣氛下在室溫下攪拌41小時，然后用氮氣置換氫氣，并在氮氣氛下攪拌過夜。過濾反應(yīng)混合物，得到固體，用四氫呋喃洗滌。合并濾液和洗滌液，得到棕色溶液（79.83g）。通過高效液相色譜分析該溶液，表明獲得了目標(biāo)6-芐氧基吲哚（2c）（661mg，96％產(chǎn)率）和副產(chǎn)物6-羥基吲哚（3c）（2mg，0.6％產(chǎn)率）。 6-芐氧基吲哚：1H-NMR（500MHz，DMSO-d6，δppm）：10.90（br.s，1H），7.49（d，J = 7.5Hz，1H），7.44（d，J = 8.6Hz，1H）， 7.40（dd，J = 7.5,7.5 Hz，1H），7.33（dd，J = 7.5,7.5 Hz，1H），7.21（br.dd，J = 2.4,2.4 Hz，1H），7.01（br.m， 1H），6.77（dd，J = 1.8,8.6Hz，1H），6.36（br.m，1H），5.12（s，2H）.13C-NMR（126MHz，DMSO-d6，δppm）：154.7,138.0， 136.8,128.7,128.0,127.9,124.4,122.5,120.9,110.1,101.3,96.3,69.9 6-羥基吲哚：1H-NMR（500MHz，DMSO-d6，δppm）：10.68（br.s，1H），8.88（br） .s，1H），7.33（d，J = 8.4 Hz，1H），7.12（m，1H），6.79（m，1H），6.56（dd，J = 8.4,1.5 Hz，1H），6.30（m， 1H）.13C-NMR（126MHz，DMSO-d6，δppm）：153.78,137.90,124.00,121.90,121.17,110.37,101.75,97.36。

更多
參考文獻：
[1] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40
[2] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40
[3] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40
[4] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40
[5] Organic Process Research and Development, 2006, vol. 10, # 6, p. 1178 - 1183
[6] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 6, p. 969 - 972
[7] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 6, p. 969 - 972
[8] Patent: EP1541582, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[9] Organic Process Research and Development, 2006, vol. 10, # 6, p. 1178 - 1183

更多

3. 合成：15903-94-3

2380-86-1

100-39-0

15903-94-3
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
72% With caesium carbonate In acetonitrile at 20℃; for 6 h; 向化合物10（1.17g，8.78mmol）和Cs 2 CO 3（3.43g，10.54mmol）在MeCN（30mL）中的混合物中加入芐基溴（1.79g，10.54mmol）并在室溫下攪拌6小時。 反應(yīng)完成后，向反應(yīng)混合物中加入水，稀釋并用EtOAc萃取。 將合并的有機萃取液用水和鹽水洗滌，用無水MgSO 4干燥，過濾，并在減壓下濃縮。 通過硅膠柱色譜法（正己烷：EtOAc = 2：1）純化殘余物，得到1.41g（6.32mmol，72％）標(biāo)題化合物11，為灰色固體; Rf = 0.34（正己烷：EtOAc = 2：1）; 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.85（NH，br s），7.29-7.51（6H，m），6.96（1H，d，J = 2.0Hz），6.81-6.88（2H，m），6.44（1H， s），5.03（2H，s）; 13C NMR（100MHz，CDCl3）δ155.5,137.5,136.4,128.6,127.9,127.6,123.3,122.4,121.3,110.7,102.4,96.0,70.7; IR（neat，cm-1）3384,3030,2859,1625,1455,1091。
參考文獻：
[1] Journal of Natural Products, 2017, vol. 80, # 8, p. 2384 - 2388
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 13, p. 5733 - 5750
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 13, p. 3322 - 3336
4. 合成：15903-94-3

24239-67-6

15903-94-3
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 24, p. 8099 - 8112
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 13, p. 2419 - 2439
[3] Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1726
[4] Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1726
5. 合成：15903-94-3

99474-13-2

2380-86-1

15903-94-3
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 13, p. 2419 - 2439
6. 合成：15903-94-3

40047-22-1

15903-94-3
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 22, p. 5913 - 5916
[2] Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1726
[3] Helvetica Chimica Acta, 1955, vol. 38, p. 1452,1469
[4] Itsuu Kenkyusho Nempo, 1959, # 10, p. 1,6; engl. Ref. S. 33, 40
[5] Chem.Abstr., 1960, p. 492

更多

7. 合成：15903-94-3

153805-86-8

19727-90-3

15903-94-3
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 6, p. 969 - 972
8. 合成：15903-94-3

109532-26-5

15903-94-3
參考文獻：
[1] Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 765 - 770
9. 合成：15903-94-3

N/A

2380-86-1

15903-94-3
參考文獻：
[1] Organic Process Research and Development, 2006, vol. 10, # 6, p. 1178 - 1183
10. 合成：15903-94-3

2042-14-0

15903-94-3
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 24, p. 8099 - 8112
[2] Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1726
[3] Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1726
11. 合成：15903-94-3

N/A

15903-94-3
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 22, p. 5913 - 5916
12. 合成：15903-94-3

4397-53-9

15903-94-3
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 22, p. 5913 - 5916
13. 合成：15903-94-3

40047-20-9

15903-94-3
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 22, p. 5913 - 5916
14. 合成：15903-94-3

1484-26-0

15903-94-3
參考文獻：
[1] Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 765 - 770
15. 合成：15903-94-3

40047-21-0

15903-94-3
參考文獻：
[1] Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1726
[2] Itsuu Kenkyusho Nempo, 1959, # 10, p. 1,6; engl. Ref. S. 33, 40
[3] Chem.Abstr., 1960, p. 492
[4] Helvetica Chimica Acta, 1955, vol. 38, p. 1452,1469
16. 合成：15903-94-3

100-44-7

15903-94-3
參考文獻：
[1] Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1726
[2] Journal of the Chemical Society, 1937, p. 1726

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產(chǎn)品已下架

返回首頁

詢單

填寫一下信息（我們會盡快回復(fù)您的詢單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話*

郵箱*

  • CAS號*

  • 重量*

產(chǎn)品*

備注