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CAS號(hào)：162012-69-3

CAS號(hào)162012-69-3, 是半飽和環(huán)/半飽和并環(huán)類(lèi)化合物, 分子量為209.13, 分子式C8H4FN3O3, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供162012-69-3批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

7-氟-6-硝基-4-羥基喹唑啉 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

7-Fluoro-6-nitroquinazolin-4(3H)-one

貨號(hào)：BD18701 7-Fluoro-6-nitroquinazolin-4(3H)-one 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
162012-69-3
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1. 合成：162012-69-3

446-32-2

162012-69-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
79% at 0 - 110℃; for 3 h; 在0℃下，將得到的化合物（25g，152mmol）滴加到硫酸（50mL）和硝酸（51mL）的溶液中。 將混合物在室溫下攪拌1小時(shí)，并加熱至110℃，然后攪拌2小時(shí)。 將混合物冷卻至室溫并向其中加入冰水（300mL）。 將所得混合物攪拌約30分鐘并過(guò)濾，得到標(biāo)題化合物，為固體（25g，79％）。 NMR（300MHz，CDCl 3）：<5 12.83（bs，1H），8.72（d，1H），8.32（s，1H），7.79（d，1H）MS（ESI +，m / z）：210 [M +]H]+
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2012/30160, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 25
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 4, p. 918 - 928
[3] Patent: WO2012/182, 2012, A1
[4] Patent: WO2012/356, 2012, A1
[5] Patent: EP2612860, 2013, A1
[6] Patent: US2013/184297, 2013, A1
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 7, p. 1495 - 1503
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 16, p. 3359 - 3370
[9] Patent: CN106008480, 2016, A
[10] Patent: CN103987700, 2016, B
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 12, p. 3148 - 3157
[12] Patent: CN106892907, 2017, A
[13] Patent: CN106866642, 2017, A
[14] Patent: CN106831725, 2017, A
[15] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 154, p. 29 - 43
[16] Patent: CN108456214, 2018, A

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2. 合成：162012-69-3

16499-57-3

162012-69-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
79% at 0 - 110℃; for 3 h; 7-氟-6-硝基-3H-喹唑啉-4-酮; 在0℃下，將（25g，152mmol）的化合物緩慢加入到濃硫酸（50ml）和發(fā)煙硝酸（51ml）的混合物中。 將所得溶液在室溫下攪拌1小時(shí)，加熱至110℃并攪拌2小時(shí)。 將溶液的溫度冷卻至室溫，并向其中加入300ml冰水。 將所得固體攪拌約30分鐘，過(guò)濾，得到標(biāo)題化合物25g（收率：79％）。1H NMR（CDCl3）δ：7.79（d，1H），8.32（s，1H），8.72（d，IH） ），12.83（bs，IH）。
79% at 0 - 110℃; for 3 h; 7-氟-6-硝基-3H-喹唑啉-4-酮; 在0℃下，將（25g，152mmol）的化合物緩慢加入到濃硫酸（50ml）和發(fā)煙硝酸（51ml）的混合物中。 將所得溶液在室溫下攪拌1小時(shí)，加熱至110℃并攪拌2小時(shí)。 將溶液的溫度冷卻至室溫，并向其中加入300ml冰水。 將所得固體攪拌約30分鐘，過(guò)濾，得到標(biāo)題化合物25g（收率：79％）。1H NMR（CDCl3）δ：7.79（d，1H），8.32（s，1H），8.72（d，IH） ），12.83（bs，IH）。
76.1% at 70 - 110℃; for 2 h; 在70℃下向化合物1（50.0g，0.239mol），濃硫酸（103mL），發(fā)煙硝酸（105mL）的混合物中緩慢加入，然后將反應(yīng)混合物在110℃下攪拌2小時(shí)。。 在通過(guò)TLC指示反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫并在劇烈攪拌下將反應(yīng)混合物緩慢加入冰/水中，得到沉淀物。 然后將混合物過(guò)濾，干燥，得到7-氟-6-硝基喹唑啉-4（3H） - 酮2，為淺黃色固體15（48.5g，76.1％）。 熔點(diǎn)277.3-278.5℃。 1H NMR（400MHz，DMSO）δ12.77（s，1H），8.68（dd，J = 8.2,2.7Hz，1H），8.28（s，1H），7.73（dd，J = 12.2,2.8Hz，1H）。
76.1% at 110℃; for 3 h; 將50.0g 7- [4-] -4-酮（II）在冰浴下緩慢加入到103ml濃硫酸和105ml發(fā)煙硝酸中混合，在室溫下攪拌混合物1h加熱 到110°C反應(yīng)3h。 反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，將反應(yīng)溶液倒入1000毫升冰水混合物中強(qiáng)力攪拌，過(guò)濾，用500毫升水洗滌，干燥后用300毫升乙醇加熱回流30分鐘，熱過(guò)濾， 干燥，得到秸稈色固體48.5g，即7-氟-6-硝基喹唑啉-4-酮（III），產(chǎn)率：76.1％。
76.1% at 20 - 110℃; for 4 h; 將50.0g 7-氟喹唑啉-4-酮緩慢加入到103mL濃硫酸和105mL發(fā)煙硝酸的溶液中。將混合物在室溫下攪拌1小時(shí)，然后加熱至110℃保持3小時(shí)。 完成反應(yīng)，冷卻至室溫。將反應(yīng)溶液倒入1000mL冰水的混合物中并劇烈攪拌。 將濾餅用500mL水洗滌。 將干燥的濾餅用300mL乙醇加熱并加熱回流30分鐘。得到淡黃色固體，48.5g，7-氟-6-硝基喹唑啉-4-酮（III），收率76.1％。
76.1% at 110℃; for 4 h; Cooling with ice 將50.0g7-氟喹唑啉-4-酮在冰浴中緩慢加入到103mL濃硫酸和105mL發(fā)煙硝酸染色的混酸中，在室溫下攪拌1h后，將反應(yīng)物加熱至110℃保持3h。 反應(yīng)完成，冷卻至室溫，將反應(yīng)溶液倒入1000mL冰水的混合物中。濾餅用500mL水洗滌，干燥的濾餅用300mLOf乙醇加熱回流洗滌30min，熱 過(guò)濾，干燥，淡黃色固體48.5g，即7-氟-6-硝基喹唑啉-4-酮（III）產(chǎn)率：76.1％
76.1% at 110℃; for 4 h; Cooling with ice 將50.0g 7-氟喹唑啉-4-酮緩慢加入冰浴中，103mL濃硫酸和105mL發(fā)煙硝酸混酸，在室溫下攪拌1h后，將反應(yīng)物加熱至110℃保持3h。反應(yīng)完成 冷卻至室溫，將反應(yīng)混合物倒入1000mL冰水混合物中，劇烈攪拌，過(guò)濾，濾餅用500mL水洗滌，干燥的濾餅用300mL乙醇加熱回流30min，熱過(guò)濾，干燥，有 淡黃色固體48.5g，7-氟-6-硝基喹唑啉-4-酮（III），產(chǎn)率：76.1％。
75.2% at 110℃; for 3 h; Cooling with ice 在冰浴下將50.0g（306.7mmol）化合物1緩慢加入到103mL濃硫酸中，并將溫度升至70℃，并將105.0mL發(fā)煙硝酸緩慢加入混合物中。加熱至110℃。 °C 3小時(shí)。 反應(yīng)完成后，冷卻至室溫。將反應(yīng)溶液倒入1000.0mL冰水混合物中并劇烈攪拌。過(guò)濾，濾餅用500.0mL水洗滌。干燥的濾餅用300.0加熱回流。 通過(guò)熱加熱過(guò)濾并干燥，得到48.0g淡黃色固體，產(chǎn)率75.2％，乙醇30分鐘。
55% at 0 - 80℃; 在0℃下，在硫酸（4.87mL，1.218mmol）中，在10分鐘內(nèi)向29A（0.2g，1.218mmol）中分批加入硝酸鉀（0.058mL，1.218mmol）。然后使反應(yīng)溫?zé)嶂潦覝夭嚢柽^(guò)夜。 LCMS顯示大部分起始材料和約10％的產(chǎn)品。加入更多的硝酸鉀（0.058mL，1.218mmol）并將反應(yīng)加熱至80℃保持1小時(shí)。 LCMS-主要顯示產(chǎn)品。在冷卻的反應(yīng)（冰水?。┲芯徛尤腼柡吞妓釟溻c，觀察到黃色固體沉淀。將其過(guò)濾并用水洗滌。將固體干燥，得到29B（0.14g，55％收率），為黃色固體。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm7.78（d，J = 12.09Hz，1H）8.31（s，1H）8.72（d，J = 8.24Hz，1H）12.79（s，1H） ; 19F NMR（376MHz，溶劑??）δppm-111.75（s，1F）; LCMS在1.695分鐘顯示（ESI）（m / z）209.9 [M + H] +。使用配備有C18 Phenomenex Luna柱（4.6mm×50mm，5μ）的LCMS分析樣品，UV檢測(cè)器設(shè)定在254nm。使用梯度方法進(jìn)行分析：0-100％B，4分鐘;然后在1分鐘內(nèi)100％B，流速為4 mL / min。溶劑B是90％甲醇-10％水-0.1％TFA，溶劑A是10％甲醇-90％水-0.1％TFA。
55% at 0 - 80℃; 中級(jí)12B :; 在0℃下，在硫酸（4.87mL，1.218mmol）中，在10分鐘內(nèi)向中間體12A（0.2g，1.218mmol）中分批加入硝酸鉀（0.058mL，1.218mmol）。 然后使反應(yīng)溫?zé)嶂潦覝夭嚢柽^(guò)夜。 LCMS顯示大部分起始材料和約10％產(chǎn)物。 加入更多的硝酸鉀（0.058mL，1.218mmol）并將反應(yīng)加熱至80℃保持1小時(shí)。 LCMS-主要顯示產(chǎn)品。 在冷卻的反應(yīng)（冰水?。┲芯徛尤腼柡吞妓釟溻c，觀察到黃色固體沉淀。 將其過(guò)濾并用水洗滌。 將固體干燥，得到中間體12B（0.14g，55％收率），為黃色固體。 （ESI）（m / z）209.9 [M + H] +。
53% at 0 - 100℃; for 2 h; 在0℃下，將7-氟-3H-喹唑啉-4-酮（47.4g，0.29mmol）加入到濃硫酸（100mL）和發(fā)煙硝酸（105mL）的混合物中。將所得混合物在110℃下加熱。 2小時(shí) 將溶液冷卻至室溫，然后倒入冰水（1.5L）中，得到6-和8-硝基喹啉 - 唑-4（3H） - 酮的混合物。 用AcOH重結(jié)晶，得到純的7-氟-6-硝基喹唑啉-4（3H） - 酮（產(chǎn)率53％）：mp 283-285℃.1H NMR（500MHz，DMSO）d 12.81（s，1H），8.71（d， J = 8.5Hz，1H），8.32（s，1H），7.77（d，J = 12.0Hz，1H）。 HRMS（ESI）：（C 8 H 4 FN 3 O 3 + H）+的m / z計(jì)算值：210.0315;實(shí)測(cè)值：210.0315。 發(fā)現(xiàn)：210.0312。
51.1% at 20 - 110℃; for 3 h; 冰浴，20mL濃硫酸和20mL濃硝酸攪拌均勻，緩慢加入7-氟喹唑啉-4（3H） - 酮Id（8.42g，0.05lmol）溶液，攪拌均勻。 取出冰浴，在室溫下攪拌1小時(shí)，升溫至110℃并繼續(xù)攪拌2小時(shí)。停止加熱，將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，緩慢加入150mL冰水中，大量加入 黃色固體沉淀，攪拌30分鐘，過(guò)濾，濾餅用水洗滌，50mL甲醇打漿30分鐘，過(guò)濾并干燥濾餅，得到標(biāo)題產(chǎn)物，7-氟-6-硝基喹唑啉-4（3H） - 一（1,70g，黃色固體），51.1％收率。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2007/55514, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 8, p. 3152 - 3161
[3] Patent: WO2007/55513, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 7, p. 1495 - 1503
[5] Patent: CN106008480, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0073; 0074; 0075
[6] Patent: CN106892907, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0078; 0079; 0080
[7] Patent: CN106866642, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0096; 0097; 0098
[8] Patent: CN106831725, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0053; 0055; 0057; 0084-0086
[9] Patent: CN108456214, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0082; 0085; 0086
[10] Patent: WO2008/79759, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 156
[11] Patent: WO2008/79836, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 102
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 16, p. 3359 - 3370
[13] Patent: CN103987700, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0171-0173
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 22, p. 5916 - 5919
[15] Patent: WO2012/182, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[16] Patent: WO2012/356, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[17] Patent: EP2612860, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0063; 0064
[18] Patent: US2013/184297, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0065; 0066
[19] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 12, p. 3148 - 3157
[20] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 29, p. 8417 - 8421
[21] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 29, p. 8537 - 8541,5
[22] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 154, p. 29 - 43

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3. 合成：162012-69-3

16499-57-3

162012-69-3

N/A
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 4, p. 918 - 928
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 4, p. 918 - 928
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 10, p. 974 - 978
4. 合成：162012-69-3

1194097-41-0

77287-34-4

162012-69-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 21, p. 6880 - 6888
[2] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2015, vol. 36, # 7, p. 1933 - 1935
5. 合成：162012-69-3

446-32-2

162012-69-3

N/A
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 4, # 10, p. 974 - 978

警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
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預(yù)防
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P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢(xún)制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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