CAS號(hào)：16554-45-3

CAS號(hào)16554-45-3, 是硝基類化合物, 分子量為168.15, 分子式C7H8N2O3, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供16554-45-3批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

2-氨基-3-硝基苯甲醚 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-Methoxy-6-nitrophenylamine

貨號(hào)：BD76451 2-Methoxy-6-nitrophenylamine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%

標(biāo)準(zhǔn)純度	包裝	價(jià)格	上海	深圳	天津	武漢	成都	VIP價(jià)格	數(shù)量

檢測(cè)信息
批次：
純度：批次查詢可見
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

產(chǎn)品名稱 :	2-Methoxy-6-nitrophenylamine
中文名稱 :	2-氨基-3-硝基苯甲醚(請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)
CAS號(hào) :	16554-45-3
分子式 :	C₇H₈N₂O₃
線性分子式 :	-
分子量 :	168.15
MDL NO :	MFCD01930197
沸點(diǎn) :	-
Pubchem ID :	85491
InChIKey :	NDKWDGCTUOOAPF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD76451

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

計(jì)算化學(xué)

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	12
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.14
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	46.16
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	81.07 ?2

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.48
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	0.73
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.19
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.05
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-1.04
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.48

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.58
Solubility	4.42 mg/ml ; 0.0263 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.01
Solubility	1.64 mg/ml ; 0.00975 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-1.54
Solubility	4.85 mg/ml ; 0.0288 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.81 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	3.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.2

合成路線：*資料僅供科研用途參考，更多細(xì)節(jié)請(qǐng)參閱原文出處。

1~20 ►

1. 合成：16554-45-3

603-85-0

74-88-4

16554-45-3

產(chǎn)率

合成條件

實(shí)驗(yàn)步驟

91%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 14 h;

步驟1：2-甲氧基-6-硝基苯胺; 將2-氨基-3-硝基苯酚（11.66g，76mmol）和K 2 CO 3（12.55g，91mmol）的混合物在DMF（100ml）中攪拌1小時(shí)。逐滴加入碘甲烷（5.68ml，91mmol）的DMF（10mL）溶液，并將混合物攪拌14小時(shí)。將反應(yīng)用H 2稀釋，并用EtOAc（2x）萃取。將有機(jī)物用鹽水洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥，過(guò)濾，濃縮，得到深色固體。通過(guò)從己烷中結(jié)晶純化粗固體，得到標(biāo)題化合物，為橙色固體（11,6g，91％）。 LCMS（ES +）m / z 169.0（M + H）+。

90%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃;

在室溫下向2-氨基-3-硝基苯酚（19.25g）和K 2 CO 3（19g）在DMF（100mL）中的混合物中加入MeI（11mL）并將混合物攪拌過(guò)夜，然后倒入水中。過(guò)濾收集所得沉淀物，用水洗滌固體，得到所需產(chǎn)物（19g，90％）。1H NMR（300MHz，CDCl3）δppm3.92（s，1H），6.43（br s，1H），6.61（dd，1H，J = 7.5,9.0Hz），6.89（dd，1H，J = 0.9,7.5Hz），7.73（dd，1H，J = 0.9,9.0Hz）; LC-MS：m / e = 169 [M + 1] +

89%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1.50 h;

將2-氨基-3-硝基苯酚（308mg，2mmol）和K 2 CO 3（552mg，4mmol）在DMF（5mL）中的混合物在室溫下攪拌30分鐘，然后加入MeI（0.15mL，2.5mmol）。在室溫下攪拌1小時(shí)后，將反應(yīng)混合物用水（30mL）稀釋，并用乙醚（15mL×3）萃取。將合并的有機(jī)層用水和鹽水洗滌，然后經(jīng)無(wú)水MgSO 4干燥，過(guò)濾并濃縮，得到粗產(chǎn)物，將其通過(guò)硅膠柱色譜純化，用石油醚/ AcOEt（v / v = 12：1）洗脫。得到標(biāo)題化合物（300mg，89％收率），為鮭魚粉末。熔點(diǎn)68-69℃; 1H NMR（CDCl3,300MHz，δppm）：7.73（1H，d，J = 9.3Hz），6.88（1H，d，J = 7.8Hz），6.60（1H，t，J = 7.5Hz），6.42（2H），br s），3.92（3H，s）; HRMS（ESI）：m / z，calcd。對(duì)于C 7 H 9 N 2 O 3 [M + H] +：169.0608，實(shí)測(cè)值169.0607。

89%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 16 h;

2-甲氧基-6-硝基苯胺加入2-氨基-3-硝基苯酚（35g，227mmol）的DMF（400mL）溶液，K 2 CO 3（37.7g，273mmol）和MeI（17.04mL，273mmol）在RT。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。然后將其倒入水中。過(guò)濾收集所得沉淀物，用水洗滌固體，得到35g（89％）標(biāo)題化合物。 LC-MS m / z 168.9（M + H）+，1.71（保留時(shí)間）。

89%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 16 h;

中間體4 2-甲氧基-6-硝基苯胺向2-氨基-3-硝基苯酚（35g，227mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（DMF）（400mL），K 2 CO 3（37.7g，273mmol）和在環(huán)境溫度下加入碘甲烷（17.04mL，273mmol）。將反應(yīng)混合物在環(huán)境溫度下攪拌16小時(shí)。然后將其倒入水中。過(guò)濾收集所得沉淀物，用水洗滌固體，得到35g（89％）標(biāo)題化合物。 LC-MS m / z 168.9（M + H）+，1.71min（保留時(shí)間）。

87%

With potassium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃;

c）2-甲氧基-6-硝基 - 苯胺：將85％氫氧化鉀溶液（11.7g，0.179mol）加入到25g（0.162mol）2-氨基-3-硝基 - 苯酚在200mL DMF中的溶液中。然后滴加11.1mL（0.178mol）碘甲烷，將混合物在環(huán)境溫度下攪拌過(guò)夜。將反應(yīng)混合物倒入冰中并攪拌1小時(shí)。濾出沉淀的產(chǎn)物，用水洗滌并干燥。產(chǎn)量：23.8克（87％）; 質(zhì)譜：[M + H] + = 169。

87%

With potassium hydroxide In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 20℃;

將85％氫氧化鉀溶液（11.7g，0.179mol）加入到25g（0.162mol）2-氨基-3-硝基 - 苯酚在200mL DMF中的溶液中。然后滴加11.1mL（0.178mol）碘甲烷，將混合物在環(huán)境溫度下攪拌過(guò)夜。將反應(yīng)混合物倒入冰中并攪拌1小時(shí)。濾出沉淀的產(chǎn)物，用水洗滌并干燥。產(chǎn)量：23.8克（87％）; 質(zhì)譜：[M + H] + = 169

87%

With potassium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃;

c）2-甲氧基-6-硝基 - 苯胺將85％氫氧化鉀溶液（11.7g，0.179mol）加入到25g（0.162mol）2-氨基-3-硝基 - 苯酚在200mL DMF中的溶液中。然后滴加11.1mL（0.178mol）碘甲烷，將混合物在環(huán)境溫度下攪拌過(guò)夜。將反應(yīng)混合物倒入冰中并攪拌1小時(shí)。濾出沉淀的產(chǎn)物，用水洗滌并干燥。產(chǎn)量：23.8克（87％）; 質(zhì)譜：[M + H] + = 169。

81%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 0.08 h;
Stage #2: at 20℃; for 2 h;

向溶解在N，N-二甲基甲酰胺（35mL）中的2-氨基-3-硝基苯酚（2.55g，16.55mmol）溶液中加入碳酸鉀（2.52g，18.20mmol）。將混合物攪拌5mm，然后加入碘甲烷（1.138mL，18.20mmol）并將反應(yīng)物在環(huán)境溫度下攪拌2小時(shí)。加入水（75mL）以淬滅反應(yīng)，過(guò)濾收集沉淀產(chǎn)物，用水洗滌，得到標(biāo)題化合物2-甲氧基-6-硝基苯胺（2.26g，81％）。 LC-MS m / z 168.9（M + H），0.74 mm（ret.time）

81%

at 20℃; for 2 h;

向溶解在N，N-二甲基甲酰胺（35mL）中的2-氨基-3-硝基苯酚（2.55g，16.55mmol）溶液中加入碳酸鉀（2.52g，18.20mmol）。將混合物攪拌5分鐘，然后加入碘甲烷（1.138mL，18.20mmol）并將反應(yīng)混合物在環(huán)境溫度下攪拌2小時(shí)。加入水（75mL）以淬滅反應(yīng)，過(guò)濾收集沉淀產(chǎn)物，用水洗滌，得到標(biāo)題化合物2-甲氧基-6-硝基苯胺（2.26g，81％）。 LC-MS m / z 168.9（M + H）+，0.74min（記錄時(shí)間）

76%

With potassium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide

步驟1. 2-甲氧基-6-硝基苯胺。向2-氨基-3-硝基苯酚（5g，32.4mmol）的DMF（165ml）溶液中依次加入碳酸鉀（9.0g，65mmol）和甲基碘（2.2ml，35mmol）。將混合物在50℃加熱過(guò)夜，然后將其冷卻至室溫，與水（300ml）混合，并用乙酸乙酯（3×50ml）萃取。合并萃取液，用水（150ml），鹽水（80ml）洗滌，干燥（MgSO4）。減壓除去溶劑，得到深橙色固體，用1：1己烷/乙醚研磨。過(guò)濾收集固體，得到產(chǎn)物136，為橙色針狀物（4.1g，76％）。

50%

With caesium carbonate In tetrahydrofuran at 18 - 25℃; for 144 h;

在SM Ic的情況下，需要進(jìn)行如下所示的額外步驟：2-氨基-3-硝基-6-甲氧基苯：向250ml圓底燒瓶中加入2-氨基-3-硝基苯酚（2.04g，13.24mmol）和50毫升無(wú)水THF。向溶液中加入碳酸銫（18.98g，58.26mmol），然后加入甲基碘（2.07g，14.56mmol）。將混合物在室溫下攪拌6天。過(guò)濾所得混合物并用DCM洗滌。在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上除去溶劑。通過(guò)硅膠色譜法（梯度洗脫; EtOAc：己烷20％）純化粗物質(zhì)，得到標(biāo)題化合物（1.1g，50％）M / Z 168。

29.4 g

With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃;

中間體（7-溴-5-甲氧基-3-甲基 - 喹喔啉-2-基） - 肼（IIIq）。將2-氨基-3-硝基苯酚（25g）和NaOH（25.0g）溶解在THF（500mL）和水（200mL）的混合物中。加入TBAI（2.5g）和甲基碘（21.2mL）。將混合物在環(huán)境溫度下攪拌過(guò)夜。在真空中除去大部分THF。將殘余物在水和EtOAc之間分配。將有機(jī)層用鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，過(guò)濾，并真空濃縮，得到2-甲氧基-6-硝基 - 苯基胺（29.4g）。在環(huán)境溫度下將22g該物質(zhì)和NaOAc（17.8g）在乙酸（300mL）中混合。在15分鐘內(nèi)逐滴加入溴（6.9mL）的乙酸（5mL）溶液。濾出沉淀的固體，用水和庚烷洗滌，干燥，得到4-溴-2-甲氧基-6-硝基 - 苯胺（25.5g）。將2.47g該物質(zhì)溶于DCM（100mL）中。加入DMAP（1.22g）和Boc 2 O（2.62g），并將混合物在環(huán)境溫度下過(guò)夜。真空除去揮發(fā)物。通過(guò)硅膠色譜法（洗脫液：庚烷→EtOAc）純化殘余物。合并含有所需物質(zhì)的級(jí)分，真空除去大部分EtOAc。將殘留的溶液用庚烷稀釋，并將得到的混合物在環(huán)境溫度下靜置過(guò)夜。濾出沉淀的固體并干燥，得到（4-溴-2-甲氧基-6-硝基 - 苯基） - 氨基碳酸 - 雙 - （叔丁基酯）（3.94g）。將以相似方式制備的較大部分該材料（25.6g）溶解在乙醇（700mL）中。加入5％鉑/炭（4.0g），用Parr振蕩器儀器用氫氣（1巴）處理混合物45分鐘。濾除催化劑。將濾液真空濃縮。將殘留的固體懸浮在庚烷中，過(guò)濾并干燥，得到6-氨基-4-溴-2-甲氧基 - 苯基） - 氨基乙酸 - 雙（叔丁基酯）（22.0g）。將該物質(zhì)溶于DCM（250mL）中，并在環(huán)境溫度下用TFA（5mL）處理過(guò)夜。真空除去揮發(fā)物。將殘余物在EtOAc和2M NaOH水溶液之間分配（直至pH為9）。將有機(jī)層用MgSO 4干燥，過(guò)濾，并真空濃縮。通過(guò)硅膠色譜法（洗脫液：庚烷→EtOAc）純化殘余物，得到單 - 去保護(hù)的物質(zhì)（約11g）。將該物質(zhì)溶于DCM（100mL）和TFA（50mL）的混合物中，并在環(huán)境溫度下攪拌過(guò)夜。真空除去揮發(fā)物。將殘余物在EtOAc和2M NaOH之間分配（直至pH 9）。將有機(jī)層用MgSO 4干燥，過(guò)濾，并真空濃縮，得到5-溴-3-甲氧基 - 苯-1,2-二胺（3.63g）。將該物質(zhì)溶于甲醇（200mL）中。加入2-氧代 - 丙酸甲酯（2.0g），并將混合物在環(huán)境溫度下攪拌過(guò)夜。濾出沉淀的7-溴-5-甲氧基-3-甲基-1H-喹喔啉-2-酮。將濾液真空濃縮。通過(guò)硅膠色譜法（洗脫液：庚烷→EtOAc）純化殘余物，得到更多的7-溴-5-甲氧基-3-甲基-1H-喹喔啉-2-酮作為第一洗脫異構(gòu)體，接著是6-溴-8 - 甲氧基-3-甲基-1H-喹喔啉-2-酮作為第二洗脫異構(gòu)體。將兩批7-溴-5-甲氧基-3-甲基-1H-喹喔啉-2-酮混合并用少量丙酮洗滌，得到7-溴-5-甲氧基-3-甲基-1H-喹喔啉-2。 - 一次（1.7克）足夠純，用于下一步。合并含有第二洗脫異構(gòu)體的級(jí)分并真空濃縮;用少量丙酮洗滌殘留的固體，得到足夠純的6-溴-8-甲氧基-3-甲基-1H-喹喔啉-2-酮（0.61g），用于下一步驟。通過(guò)2D HSQC鑒定攜帶質(zhì)子的氮并與具有長(zhǎng)程相關(guān)性的氮在2D HMBC中與芳族質(zhì)子的位移進(jìn)行比較來(lái)闡明異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)。將7-溴-5-甲氧基-3-甲基-1H-喹喔啉-2-酮（1.7g）在磷酰氯（23mL）中回流2小時(shí)。真空除去揮發(fā)物。將殘余物在DCM和冰/水之間分配。將混合物用2M Na 2 CO 3水溶液堿化。將有機(jī)層用MgSO 4干燥，過(guò)濾，并真空濃縮，得到7-溴-2-氯-5-甲氧基-3-甲基 - 喹喔啉（0.61g）。將該物質(zhì)溶于乙醇（38mL）中。加入水合肼（3mL）并將混合物回流2小時(shí)。真空除去揮發(fā)物。將殘留的固體懸浮在水中，過(guò)濾，用庚烷洗滌，干燥，得到足夠純的Ilq（0.58g），用于下一步驟。

29.4 g

With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃;

中間體6-溴-8-甲氧基-3-甲基 - 喹喔啉-2-基） - 肼（Ilf）。將2-氨基-3-硝基苯酚（25g）和NaOH（25.0g）溶解在THF（500mL）和水（200mL）的混合物中。加入TBAI（2.5g）和甲基碘（21.2mL）。將混合物在環(huán)境溫度下攪拌過(guò)夜。在真空中除去大部分THF。將殘余物在水和EtOAc之間分配。將有機(jī)層用鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，過(guò)濾，并真空濃縮，得到2-甲氧基-6-硝基 - 苯基胺（29.4g）。在環(huán)境溫度下將22g該物質(zhì)和NaOAc（17.8g）在乙酸（300mL）中混合。在15分鐘內(nèi)逐滴加入溴（6.9mL）的乙酸（5mL）溶液。濾出沉淀的固體，用水和庚烷洗滌，干燥，得到4-溴-2-甲氧基-6-硝基 - 苯胺（25.5g）。將2.47g該物質(zhì)溶于DCM（100mL）中。加入DMAP（1.22g）和B0C2O（2.62g），并將混合物在環(huán)境溫度下過(guò)夜。真空除去揮發(fā)物。通過(guò)硅膠色譜法（洗脫液：庚烷→EtOAc）純化殘余物。合并含有所需物質(zhì)的級(jí)分，真空除去大部分EtOAc。將殘留的溶液用庚烷稀釋，并將得到的混合物在環(huán)境溫度下靜置過(guò)夜。濾出沉淀的固體并干燥，得到（4-溴-2-甲氧基-6-硝基 - 苯基） - 氨基碳酸 - 雙 - （叔丁基酯）（3.94g）。將以相似方式制備的較大部分該材料（25.6g）溶解在乙醇（700mL）中。加入5％鉑/炭（4.0g），用Parr振蕩器儀器用氫氣（1巴）處理混合物45分鐘。濾除催化劑。將濾液真空濃縮。將殘留的固體懸浮在庚烷中，過(guò)濾并干燥，得到6-氨基-4-溴-2-甲氧基 - 苯基） - 氨基乙酸 - 雙（叔丁酯）（22.0g）。將該物質(zhì)溶于DCM（250mL）中，并在環(huán)境溫度下用TFA（5mL）處理過(guò)夜。真空除去揮發(fā)物。將殘余物在EtOAc和2M NaOH水溶液之間分配（直至pH為9）。將有機(jī)層用MgSO 4干燥，過(guò)濾，并真空濃縮。通過(guò)硅膠色譜法（洗脫液：庚烷→EtOAc）純化殘余物，得到單 - 去保護(hù)的物質(zhì)（約11g）。將該物質(zhì)溶于DCM（100mL）和TFA（50mL）的混合物中，并在環(huán)境溫度下攪拌過(guò)夜。真空除去揮發(fā)物。將殘余物在EtOAc和2M NaOH之間分配（直至pH 9）。將有機(jī)層用MgSO 4干燥，過(guò)濾，并真空濃縮，得到5-溴-3-甲氧基 - 苯-1,2-二胺（3.63g）。將該物質(zhì)溶于甲醇（200mL）中。加入2-氧代 - 丙酸甲酯（2.0g），并將混合物在環(huán)境溫度下攪拌過(guò)夜。濾出沉淀的7-溴-5-甲氧基-3-甲基-1H-喹喔啉-2-酮。將濾液真空濃縮。通過(guò)硅膠色譜法（洗脫液：庚烷→EtOAc）純化殘余物，得到更多的7-溴-5-甲氧基-3-甲基-1H-喹喔啉-2-酮作為第一洗脫異構(gòu)體，接著是6-溴-8。 - 甲氧基-3-甲基-1H-喹喔啉-2-酮作為第二洗脫異構(gòu)體。將兩批7-溴-5-甲氧基-3-甲基-1H-喹喔啉-2-酮混合并用少量丙酮洗滌，得到7-溴-5-甲氧基-3-甲基-1H-喹喔啉-2。 - 一次（1.7克）足夠純，用于下一步。合并含有第二洗脫異構(gòu)體的級(jí)分并真空濃縮;用少量丙酮洗滌殘留的固體，得到足夠純的6-溴-8-甲氧基-3-甲基-1H-喹喔啉-2-酮（0.61g），用于下一步驟。通過(guò)2D ^ N-H HSQC鑒定攜帶質(zhì)子的氮并且將具有長(zhǎng)程相關(guān)性的氮與2D ^ N-H HMBC中的芳族質(zhì)子的位移進(jìn)行比較來(lái)闡明異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)。將6-溴-8-甲氧基-3-甲基-1H-喹喔啉-2-酮（1.7g）溶于磷酰氯（23mL）中，回流2小時(shí)。真空除去揮發(fā)物。將殘余物在DCM和少量冰之間分配。將雙相混合物用2M Na 2 CO 3水溶液堿化并過(guò)濾。將濾液的有機(jī)部分經(jīng)MgSO 4干燥，過(guò)濾，并真空濃縮，得到7-溴-3-氯-5-甲氧基-2-甲基 - 喹喔啉（1.1g）。將該物質(zhì)溶于乙醇（38mL）中。加入水合肼（3mL），并將混合物回流2小時(shí)。真空除去揮發(fā)物。將殘余物懸浮在水（50mL）中。濾出固體，用庚烷洗滌并干燥，得到足夠純的Ilf（1.6g），用于下一步驟。

9.85 g

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 2 h;

C）2-甲氧基-6-硝基苯胺在室溫下向2-氨基-3-硝基苯酚（9.12g）和碳酸鉀（13.6g）的DMF（100mL）溶液中加入碘甲烷（4.44mL），將混合物在室溫下攪拌2小時(shí)。在室溫下將水加入到反應(yīng)混合物中。過(guò)濾收集沉積的固體，用水和己烷洗滌，得到標(biāo)題化合物（9.85g）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ3.88（3H，s），6.61（1H，dd，J = 8.9,7.7Hz），6.95-7.17（3H，m），7.59（1H，dd，J = 8.9， 1.3赫茲）。

參考文獻(xiàn)：

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[31] Patent: EP3287441, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0490

2. 合成：16554-45-3

116496-81-2

16554-45-3

產(chǎn)率

合成條件

實(shí)驗(yàn)步驟

85%

at 60℃; for 2 h;

將硝基乙酰胺（1.27mol）的水（1.27L）溶液用氫氧化鈉（5.07mol）處理，將反應(yīng)混合物在60℃加熱2小時(shí)。過(guò)濾收集沉淀的固體，用水洗滌，干燥，得到硝基苯胺，收率85％，為橙色固體。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: US2007/78147, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 67
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[3] Letters in Drug Design and Discovery, 2013, vol. 10, # 4, p. 369 - 373

3. 合成：16554-45-3

74-88-4

16554-45-3

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: WO2005/68433, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 38

骨架產(chǎn)品推薦

歷史瀏覽記錄

摩爾計(jì)算器

濃度
x
體積
x
分子量
=
質(zhì)量

濃度 x 體積 x 分子量 = 質(zhì)量

相同官能團(tuán)產(chǎn)品

胺

貨號(hào): BD220681

CAS號(hào): 16554-47-5

相似度: 96.55%

貨號(hào): BD266937

CAS號(hào): 1552-17-6

相似度: 87.93%

貨號(hào): BD237575

CAS號(hào): 16292-88-9

相似度: 87.93%

貨號(hào): BD4983

CAS號(hào): 16133-49-6

相似度: 81.36%

貨號(hào): BD02579852

CAS號(hào): 16133-49-6

相似度: 81.36%

貨號(hào): BD160634

CAS號(hào): 55730-09-1

相似度: 80.95%

醚

貨號(hào): BD220681

CAS號(hào): 16554-47-5

相似度: 96.55%

貨號(hào): BD266937

CAS號(hào): 1552-17-6

相似度: 87.93%

貨號(hào): BD4874

CAS號(hào): 1568-70-3

相似度: 87.93%

貨號(hào): BD237575

CAS號(hào): 16292-88-9

相似度: 87.93%

貨號(hào): BD160461

CAS號(hào): 16292-95-8

相似度: 86.44%

合成路線

1. 合成：16554-45-3

603-85-0

74-88-4

16554-45-3

產(chǎn)率

合成條件

實(shí)驗(yàn)參考步驟

91%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 14 h;

90%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃;

89%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1.50 h;

89%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 16 h;

89%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 16 h;

87%

With potassium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃;

87%

With potassium hydroxide In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 20℃;

87%

With potassium hydroxide In water; N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃;

81%

Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 0.08 h;
Stage #2: at 20℃; for 2 h;

81%

at 20℃; for 2 h;

76%

With potassium carbonate In water; N,N-dimethyl-formamide

50%

With caesium carbonate In tetrahydrofuran at 18 - 25℃; for 144 h;

29.4 g

With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃;

29.4 g

With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃;

9.85 g

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 2 h;

參考文獻(xiàn)：

2. 合成：16554-45-3

116496-81-2

16554-45-3

產(chǎn)率

合成條件

實(shí)驗(yàn)參考步驟

85%

at 60℃; for 2 h;

參考文獻(xiàn)：

3. 合成：16554-45-3

74-88-4

16554-45-3

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: WO2005/68433, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 38

4. 合成：16554-45-3

N/A

16554-45-3

參考文獻(xiàn)：

[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 3, p. 448 - 451

5. 合成：16554-45-3

16315-07-4

16554-45-3

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[4] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1930, vol. <2> 127, p. 20,22

6. 合成：16554-45-3

555-03-3

16554-45-3

96-96-8

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: US5466871, 1995, A

7. 合成：16554-45-3

7758-89-6

555-03-3

N/A

593-56-6

N/A

16554-45-3

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: US2004/19058, 2004, A1

8. 合成：16554-45-3

N/A

16554-45-3

參考文獻(xiàn)：

[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 3, p. 448 - 451

9. 合成：16554-45-3

555-03-3

16554-45-3

97-52-9

96-96-8

參考文獻(xiàn)：

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10. 合成：16554-45-3

555-03-3

16554-45-3

97-52-9

參考文獻(xiàn)：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 9, p. 2934 - 2935

11. 合成：16554-45-3

90-04-0

16554-45-3

參考文獻(xiàn)：

[1] Letters in Drug Design and Discovery, 2013, vol. 10, # 4, p. 369 - 373

12. 合成：16554-45-3

93-26-5

16554-45-3

參考文獻(xiàn)：

[1] Letters in Drug Design and Discovery, 2013, vol. 10, # 4, p. 369 - 373

13. 合成：16554-45-3

64431-77-2

16554-45-3

參考文獻(xiàn)：

[1] Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 491,497

14. 合成：16554-45-3

38469-85-1

16554-45-3

參考文獻(xiàn)：

[1] Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 491,497

15. 合成：16554-45-3

5473-00-7

16554-45-3

參考文獻(xiàn)：

[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1930, vol. <2> 127, p. 20,22

16. 合成：16554-45-3

62153-30-4

16554-45-3

參考文獻(xiàn)：

[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1930, vol. <2> 127, p. 20,22

17. 合成：16554-45-3

1002-16-0

90-04-0

16554-45-3

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18. 合成：16554-45-3

16315-07-4

7664-41-7

16554-45-3

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19. 合成：16554-45-3

116496-81-2

N/A

15969-08-1

16554-45-3

參考文獻(xiàn)：

[1] Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1319

警告聲明

一般
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預(yù)防
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P220	遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221	采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222	不得與空氣接觸。
P223	由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230	保持濕潤(rùn)。
P231	用惰性氣體處理。
P232	防潮。
P233	保持容器密閉。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低溫。
P240	擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241	使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242	只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243	采取防止靜電放電的措施。
P244	閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250	不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251	高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260	不要吸入粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261	避免吸入粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262	嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263	懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264	處理后要徹底清洗......
P265	處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270	使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271	只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272	受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273	避免釋放到環(huán)境中。
P280	戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281	根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282	戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283	穿防火或阻燃服裝。
P284	佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285	如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232	在惰性氣體下處理。防潮。
P235 + P410	保持涼爽。避免日曬。
響應(yīng)
編碼	說(shuō)明
P301	如誤吞咽：
P301 + P310	如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312	如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331	如誤吞咽：漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302	如皮膚沾染：
P302 + P334	如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350	如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352	如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353	如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。用水/淋浴沖洗皮膚。
P304	如誤吸入：
P304 + P312	如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340	如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305	如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338	如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308	如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313	如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309	如果暴露或感覺不適：
P309 + P311	如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311	呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312	如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313	求醫(yī)/就診。
P314	如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315	立即求醫(yī)/就診。
P320	緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321	具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322	具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313	如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333	如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313	如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334	浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335	撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334	刷掉皮膚上的松散顆粒。浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336	用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337	如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338	如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340	將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341	如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342	如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311	如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350	用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351	用水小心沖洗幾分鐘。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮膚/淋浴。
P360	立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361	立即脫掉所有沾染的衣服。
P362	脫掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376	火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378	火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380	如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375	火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371	在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375	如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372	爆炸危險(xiǎn)
P373	火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374	在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375	因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376	如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377	漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄漏。
P378	使用……滅火。
P380	撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料損壞。
P391	收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼	說(shuō)明
P401	存放須遵照……
P402	存放于干燥處。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403	存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233	存放在通風(fēng)良好的地方。保持容器密閉。
P403 + P235	存放在通風(fēng)良好的地方。保持涼爽。
P404	存放于密閉的容器中。
P405	存放處須加鎖。
P406	存放于耐腐蝕的容器中。
P407	堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410	防日曬。
P410 + P403	避免陽(yáng)光照射。存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412	防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411	貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235	貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412	不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413	溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420	單獨(dú)存放。
P422	將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼	說(shuō)明
P501	根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502	有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供應(yīng)商

物理危險(xiǎn)
編碼	說(shuō)明
H200	不穩(wěn)定爆炸物
H201	爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202	爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204	起火或迸射危險(xiǎn)
H205	遇火可能整體爆炸
H220	極其易燃?xì)怏w
H221	易燃?xì)怏w
H222	極其易燃?xì)忪F劑
H223	易燃?xì)忪F劑
H224	極其易燃液體和蒸氣
H225	高度易燃液體和蒸氣
H226	易燃液體和蒸氣
H227	可燃液體
H228	易燃固體
H240	加熱可能爆炸
H241	加熱可能起火或爆炸
H242	加熱可能起火
H250	暴露在空氣中會(huì)自燃
H251	自熱；可能燃燒
H252	數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260	遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261	遇水放出易燃?xì)怏w
H270	可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271	可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272	可能加劇燃燒；氧化劑
H280	內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281	內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290	可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼	說(shuō)明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305	吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310	和皮膚接觸致命
H311	和皮膚接觸有毒
H312	和皮膚接觸有害
H313	皮膚接觸可能有害
H314	造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315	造成皮膚刺激
H316	造成輕微皮膚刺激
H317	可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318	造成嚴(yán)重眼損傷
H319	造成嚴(yán)重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩暈
H340	可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341	懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350	可能致癌
H351	懷疑會(huì)致癌
H360	可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361	懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362	可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370	對(duì)器官造成損害
H371	可能對(duì)器官造成損害
H372	長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373	長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼	說(shuō)明
H400	對(duì)水生生物毒性極大
H401	對(duì)水生生物有毒
H402	對(duì)水生生物有害
H410	對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411	對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412	對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413	可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420	破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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