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CAS號：170487-40-8

CAS號170487-40-8, 是6并5芳雜并環(huán)類化合物, 分子量為176.17, 分子式C9H8N2O2, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供170487-40-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

1H-吲唑-6-羧酸甲酯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Methyl 1H-indazole-6-carboxylate

貨號：BD27740 Methyl 1H-indazole-6-carboxylate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
170487-40-8
170487-40-8
170487-40-8

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合成路線

1. 合成：170487-40-8

18595-18-1

170487-40-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; for 5 h; Acidic aqueous solution 向3-氨基-4-甲基 - 苯甲酸甲酯（15g，90.9mmol）的HOAc（400mL）混合物中逐滴加入NaNO 2（6.27g，90.9mmol）的H 2 O（90mL）溶液。 將混合物在環(huán)境溫度下攪拌5小時。 然后真空濃縮。 將得到的固體用乙酸乙酯（400mL）研磨并過濾。 濃縮濾液，得到標(biāo)題化合物（13.3g，83％）。 m / z（M + H）= 177.18
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; Cooling with ice 實施例1 4-（1-（2-氯-6-（三氟甲基）苯甲酰基）-6-（二甲基氨基甲?；?1H-吲唑-3-基）環(huán)己-3-烯羧酸（1A）的制備步驟1：制備 1H-吲唑-6-羧酸甲酯（A-2）。 將3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（A-1）（5.0g，30.2mmol）溶解在AcOH（140mL）中。 在室溫下冰冷卻下，將亞硝酸鈉（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液滴加到原料溶液中。 移去冰浴，將混合物攪拌過夜。 蒸發(fā)一半溶劑，將混合物用水（80mL）稀釋，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 將收集的有機相用水和鹽水（2×200mL）洗滌，干燥并蒸發(fā)，得到2（4.4g），產(chǎn)率83％。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的計算值，[M + H] +：177，實測值：177。
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 0℃; 步驟1：1H-吲唑-6-甲酸甲酯（A-2）的制備。將3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（A-i）（5.0g，30.2mmol）溶于AcOH（140mL）中。 在0℃下攪拌的同時，將亞硝酸鈉（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液滴加到該溶液中。 移去冰浴，將混合物攪拌過夜。 蒸發(fā)溶劑，并將混合物用水（80mL）稀釋，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 將合并的有機物用水和鹽水（2×200mL）洗滌，干燥并蒸發(fā)，得到2（4.4g），產(chǎn)率83％。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的計算值，[M + H]：177，實測值：177。
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; Cooling with ice 將3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（i-8a）（5.0g，30.2mmol）溶解在AcOH（140mL）中。 在室溫下冰冷卻下，將亞硝酸鈉（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液滴加到原料溶液中。 除去冰浴，將混合物攪拌過夜。 然后蒸發(fā)一半溶劑，將混合物用水（80mL）稀釋，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 將收集的有機相用水和鹽水（2×200mL）洗滌，干燥并蒸發(fā)，得到i-8b（4.4g，83％）。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的計算值，[M + H] +：177，實測值：177。
83% With sodium nitrite In water; acetic acid at 20℃; Cooling with ice 步驟1.制備1H-吲唑-6-甲酸甲酯（i-14b）。將3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（i-14a）（5.0g，30.2mmol）溶于AcOH（140mL）中。 在室溫下冰冷卻下，將亞硝酸鈉（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液滴加到原料溶液中。 移去冰浴，將混合物攪拌過夜。 蒸發(fā)一半溶劑，將混合物用水（80mL）稀釋，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 將收集的有機相用水和鹽水（2×200mL）洗滌，干燥并蒸發(fā)，得到標(biāo)題化合物（4.4g），產(chǎn)率83％。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的計算值，[M + H]：177，實測值：177。
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; Cooling with ice 將3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（i-8a）（5.0g，30.2mmol）溶解在AcOH（140mL）中。 在室溫下冰冷卻下，將亞硝酸鈉（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液滴加到原料溶液中。 除去冰浴，將混合物攪拌過夜。 然后蒸發(fā)一半溶劑，并將混合物用水（80mL）稀釋，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 將收集的有機相用水和鹽水（2×200mL）洗滌，干燥并蒸發(fā)，得到i-8b（4.4g，83％）。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的計算值，[M + H]：177，實測值：177。
83% With acetic acid; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; 步驟1：1H-吲唑-6-羧酸甲酯（A-2）的制備將3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（A-1）（5.0g，30.2mmol）溶解在AcOH（140mL）中。 在0℃攪拌的同時，將亞硝酸鈉（2.1g，30.2mmol）的水（3.5mL）溶液逐滴加入到該溶液中。移除冰浴并將混合物攪拌過夜。 蒸發(fā)溶劑，并將混合物用水（80mL）稀釋，并用EtOAc（3×30mL）萃取。 將合并的有機物用水和鹽水（2×200mL）洗滌，干燥并蒸發(fā)，得到2（4.4g），產(chǎn)率83％。 LCMS（ESI）：C 9 H 8 N 2 O 2的計算值，[M + H] +：177。實測值：177。
80% With acetic acid; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; 將2.47g（34.5mmol）亞硝酸鈉溶于3.8ml水中，并將其滴加到5.64g（34.1mmol）3-氨基-4-甲基 - 苯甲酸甲酯和140ml乙酸的混合物中。冰冷卻。 在將反應(yīng)混合物的溫度升溫至室溫并將混合物攪拌過夜后，將水加入混合物中，并將混合物用乙酸乙酯萃取。 將有機層用水和鹽水洗滌，然后經(jīng)硫酸鎂干燥并過濾。 蒸除溶劑，得到4.83g（產(chǎn)率：80％）甲基吲唑-6-羧酸甲酯。 質(zhì)量（ESI +）m / z = 177（M + H）+
80.8% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; for 5 h; 將中間體（11）（57.8g，0.35mol）的混合物溶于冰醋酸（1.5L）中，在蒸餾水（350mL）溶液中緩慢滴加NaNO 2（24.2g，0.35mol）。 將反應(yīng)在室溫下攪拌5小時，在減壓下濃縮，向殘余物中加入蒸餾水（500mL），用乙酸乙酯（3×1.0L）萃取。 用蒸餾水（1.5L）和鹽水（1.5L）洗滌有機層，用無水硫酸鈉干燥，過濾，減壓濃縮濾液，得到淡黃色固體中間體（12）49.5g， 產(chǎn)量80.8％。
80.8% With acetic acid; sodium nitrite In water at 20℃; for 5 h; 將中間體（11）（57.8g，0.35mol）溶解在冰醋酸（1.5L）中，并緩慢滴加NaNO 2（24.2g，0.35mol）的蒸餾水（350mL）溶液。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌5小時，并減壓濃縮。 將蒸餾水（500mL）加入到殘余物中，并將混合物用乙酸乙酯（331.0L）萃取。 用蒸餾水（1.5L）和鹽水（1.5L）洗滌有機層，用無水硫酸鈉干燥，過濾。 減壓濃縮濾液，得到中間體（12），為淺黃色固體（49.5g，收率：80.8％）。質(zhì)量（ESI +）m / z = 177（M + H）+。1 H NMR（400MHz， CDCl3）：3.96（s，3H），7.80-7.85（m，2H），8.14（s，1H），8.27（s，1H）。
73%
Stage #1: With acetic acid; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; for 6 h; 		步驟A：1H-吲唑-6-羧酸甲酯向攪拌的3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（4.98g，30mmol）的乙酸（50mL）溶液中加入亞硝酸鈉（2.29g，33.0mmol） 在0℃下滴加水（5mL）.5分鐘后，沉淀出固體。 移去冷卻浴，將反應(yīng)混合物升至室溫。 加入更多的乙酸（50mL）以溶解沉淀物; 將其攪拌2小時，出現(xiàn)澄清的黑色溶液。 4小時后，蒸發(fā)乙酸，將殘余物加入飽和碳酸氫鈉水溶液中; 將其用乙酸乙酯（3×60mL）萃取。 將合并的萃取液用鹽水（10mL）洗滌，干燥（MgSO 4）并蒸發(fā)。 殘余物在室溫下靜置固化，得到無定形固體（3.9g，73％）：MS（ES）m / z 177（M +）; 1H NMR（CDCl3）：10.05（1H，br s），8.29（1H，s），8.16（1H，s），7.86（1H，d，J = 8.0Hz），7.81（1H，d，J = 8.0Hz） ），3.97（3H，s）。
67%
Stage #1: With hydrogenchloride; ammonium tetrafluroborate; sodium nitrite In water at 3℃; for 1 h;
Stage #2: With potassium acetate In chloroform for 1.17 h; 		a）將化合物26.1（12.4g，75mmol）和NH 4 BF 4（10.5g，100mmol）的水（85mL）溶液用濃HCl（15mL）處理，冷卻至3℃，并在25℃下逐滴處理。用NaNO 2（5.18g，75mmol）的水（12mL）溶液分鐘。將所得的稠漿料攪拌35分鐘，過濾收集固體，用水，甲醇和乙醚沖洗，并在N 2下干燥。將固體一次性加入攪拌的KOAc（8.1g，82.5mmol）和18-冠-6（0.5g，1.9mmol）的氯仿（170mL）混合物中。 70分鐘后，加入水（170mL），分離各層。水相用氯仿萃取，合并的有機層用水沖洗，干燥并濃縮。將殘余物用己烷研磨，過濾分離所得固體，得到8.85g（67％收率）化合物26.2，為暗黃色粉末.1H NMR（CDCl3）8 3.96（s，3H），7。80- 7。 85（m，2H），8.14（s，1H），8。27（s，1H）; ES（+）MS m / e = 177（M + 1）。
71.6% With sodium nitrite In water; acetic acid （a）向冷卻至0℃的1L乙酸中的3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（25g，0.15mol）溶液中加入NaNO2（12.5g，0.182mol）的NaNO2溶液（12.5g，0.182mol）。 將50ml水和混合物溫?zé)嶂潦覝?，攪?小時。 將溶液真空濃縮，將殘余物用水研磨，過濾固體，用水和己烷洗滌，得到19g（71.6％）甲基吲唑-6-羧酸甲酯。

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參考文獻：
[1] Patent: WO2008/61109, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 29-30
[2] Patent: WO2014/26328, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40
[3] Patent: WO2014/28597, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 56
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[5] Patent: WO2014/28600, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 50; 51
[6] Patent: WO2014/28589, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 61; 62
[7] Patent: US2015/191434, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0301
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[9] Patent: CN105693520, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0190; 0191; 0192; 0193; 0194; 0195
[10] Patent: EP3067351, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0085; 0086
[11] Patent: US7338972, 2008, B1. Location in patent: Page/Page column 7
[12] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 1, p. 41 - 58
[13] Patent: WO2005/44817, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 118-119
[14] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 4, p. 1556 - 1564
[15] Patent: US2010/105663, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[16] Patent: WO2012/106995, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 99
[17] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 7, p. 1921 - 1930
[18] Patent: US5554620, 1996, A

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2. 合成：170487-40-8

704-91-6

74-88-4

170487-40-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
90% With sodium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 向1H-吲唑-6-羧酸（3.00g，18.5mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（46mL）溶液中加入碳酸鈉（2.06g，19.4mmol），然后加入碘甲烷（2.75g，1.21mL） ，19.4mmol）滴加。 將混合物在室溫下攪拌過夜。 將混合物倒入半飽和碳酸氫鈉中并用乙酸乙酯萃取三次。 將合并的有機層用鹽水洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥，過濾并真空濃縮，得到棕色油狀物。 通過快速柱色譜法（12-100％乙酸乙酯/庚烷）純化該殘余物，得到1H-吲唑-6-羧酸甲酯，為黃色固體（2.95g，90％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3，δ）：10.40（br.s，1H），8.26（s，1H），8.13（s，1H），7.84（d，J = 8.4Hz，1H），7.79（d） ，J = 8.4Hz，1H），3.96（s，3H）。
90% With sodium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 步驟1.甲基1H-吲唑-6-甲酸酯向1H-吲唑-6-羧酸（3.00g，18.5mmol）的N，N-二甲基甲酰胺（46mL）溶液中加入碳酸鈉（2.06g，19.4mmol） 然后滴加碘甲烷（2.75g，1.21mL，19.4mmol）。將混合物在室溫下攪拌過夜。將混合物倒入半飽和碳酸氫鈉中，用乙酸乙酯萃取三次。合并的有機層用鹽水洗滌。 用硫酸鈉干燥，過濾并真空濃縮，得到棕色油狀物。通過快速柱色譜法（12-100％乙酸乙酯/庚烷）純化該殘余物，得到1H-吲唑-6-甲酸甲酯，為黃色固體（2.95）。 g，90％）。1H NMR（400MHz，CDCl3，δ）：10.40（br.s。，1H），8.26（s，1H），8.13（s，1H），7.84（d，J = 8.4Hz，1H） ），7.79（d，J = 8.4Hz，1H），3.96（s，3H）。
參考文獻：
[1] Patent: US2012/108619, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[2] Patent: US2012/270893, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 22
3. 合成：170487-40-8

N/A

170487-40-8
參考文獻：
[1] Patent: WO2006/86255, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 54-55
[2] Patent: WO2007/88400, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17
4. 合成：170487-40-8

13826-83-0

18595-18-1

170487-40-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
67% With hydrogenchloride; potassium acetate; sodium nitrite In hexane; chloroform; water A. 6-甲氧基羰基吲唑。將3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯（12.39g，75mmol）的水（85mL）和濃鹽酸（15mL）溶液用氟硼酸銨（10.48g，100mmol）處理并冷卻至-3°在25分鐘內(nèi)滴加亞硝酸鈉（5.18g，75mmol）的水（12mL）溶液，產(chǎn)生稠漿液。再攪拌35分鐘后，過濾收集固體，并用水（100mL），甲醇（50mL）和乙醚（50mL）洗滌，并干燥。在室溫下將該物質(zhì)加入到乙酸鉀（8.1g，82.5mmol），18-冠-6（0.5g，1.9mmol）和氯仿（170mL）的攪拌混合物中，并繼續(xù)攪拌70分鐘。加入水（170mL）并繼續(xù)攪拌直至固體溶解。分離各層，水相用氯仿萃取。將合并的有機相用水洗滌，干燥（MgSO 4），過濾并濃縮。將所得固體在己烷中攪拌過夜，過濾收集，用己烷沖洗并干燥，得到標(biāo)題產(chǎn)物（8.85g，67％），為暗黃色粉末，其可從乙腈中重結(jié)晶，得到淺橙色晶體，mp142- 144℃：1H NMR（CDCl3）d 11.17（bs，1H），8.30（s，1H），8.18（s，1H），7.83（m，2H），3.97（s，3H）;質(zhì)譜（NH 3 -Cl）m / z 177（100％，M + H +）。
參考文獻：
[1] Patent: US2001/44535, 2001, A1
5. 合成：170487-40-8

67-56-1

704-91-6

170487-40-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
50% With diazomethyl-trimethyl-silane In diethyl ether; toluene 將IH-吲唑-6-羧酸14C（1.73g; 10.70mmol）在甲苯（80ml）和甲醇（30mL）中的溶液用TMS-重氮二甲醚（2M乙醚溶液）溶液處理直至進化為 汽油停了。 將反應(yīng)混合物真空濃縮，將殘余物吸附在硅膠上。 產(chǎn)物在Biotage 40-M硅膠柱上純化（梯度：0至20％丙酮的己烷溶液），得到產(chǎn)物14D（950g，兩步50％），為淺黃色固體。 1H-NMR（CDCl3; 400MHz）：δ8.28（1H，s），8.16（1H，s），7.86（1H，d，J = 8.54Hz），7.81（1H，d，J = 8.54Hz），3.98 （3H，s）。 LR-MS（ESI）：C 9 H 9 N 2 O 2的[m + H] +計算值177.07;實測值：177.07。 發(fā)現(xiàn)177.20。
參考文獻：
[1] Patent: WO2009/152200, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 81; 82
[2] Patent: WO2011/138657, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 54
6. 合成：170487-40-8

1126424-50-7

1126424-52-9

170487-40-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
40%
Stage #1: With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -78℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydrogen sulfate; water In tetrahydrofuran		 步驟E-化合物17F的合成; 17E 17F;將吲唑17E（460mg; 1.66mmol）在16mL無水THF中的溶液冷卻至-78℃并用三乙基硼氫化鋰（2.5當(dāng)量，4.15mL 1M的THF溶液）處理。將反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌，然后進行TLC（25％乙酸乙酯的己烷溶液）。在約1小時內(nèi)完成反應(yīng)，并通過加入飽和硫酸氫鈉水溶液（3mL）淬滅。將混合物用乙酸乙酯（100mL）萃取并用水（20mL）和鹽水（20mL）洗滌。將有機層用硫酸鎂干燥，過濾并在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中濃縮，得到粗產(chǎn)物，為無色油狀物。將殘余物在Biotage 40-S硅膠柱（0至40％乙酸乙酯的己烷溶液）上進行色譜分離，得到以下物質(zhì)：des-Boc起始原料（70mg）;酒精產(chǎn)品17F（160mg; 40％）。 1H-NMR（CDCl3; 400MHz）：δ8.19（1H，s），8.13（1H，s），7.67（1H，d，J = 7.93Hz），7.30（1H，d，J = 7.93Hz），5.13 （2H，s），1.71（9H，s）。
40%
Stage #1: With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -78℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydrogen sulfate; water In water		 步驟E-化合物19F的合成; 19E 19F;將吲唑19E（460mg; 1.66mmol）在16mL無水THF中的溶液冷卻至-78℃并用三乙基硼氫化鋰（2.5當(dāng)量，4.15mL 1M的THF溶液）處理。將反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌，然后進行TLC（25％乙酸乙酯的己烷溶液）。在約1小時內(nèi)完成反應(yīng)，并通過加入飽和硫酸氫鈉水溶液（3mL）淬滅。將混合物用乙酸乙酯（100mL）萃取并用水（20mL）和鹽水（20mL）洗滌。將有機層用硫酸鎂干燥，過濾并在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中濃縮，得到粗產(chǎn)物，為無色油狀物。將所得殘余物在Biotage 40-S硅膠柱（0至40％乙酸乙酯的己烷溶液）上進行色譜分離，得到以下物質(zhì)：des-Boc起始原料（70mg）;酒精產(chǎn)品19F（160mg; 40％）。 1H-NMR（CDCl3; 400MHz）：δ8.19（1H，s），8.13（1H，s），7.67（1H，d，J = 7.93Hz），7.30（1H，d，J = 7.93Hz），5.13 （2H，s），1.71（9H，s）。
40% With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -78℃; for 1 h; 將吲唑14E（460mg; 1.66mmol）在16mL無水THF中的溶液冷卻至-78℃并用三乙基硼氫化鋰（2.5當(dāng)量，4.15mL 1M的THF溶液）處理。 將反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌，然后進行TLC（25％乙酸乙酯的己烷溶液）。 在約1小時內(nèi)完成反應(yīng)，并通過加入飽和硫酸氫鈉水溶液（3mL）淬滅。 將混合物用乙酸乙酯（100mL）萃取并用水（20mL）和鹽水（20mL）洗滌。 將有機層用硫酸鎂干燥，過濾并在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中濃縮，得到粗產(chǎn)物，為無色油狀物。 將殘余物在Biotage 40-S硅膠柱（0至40％乙酸乙酯的己烷溶液）上進行色譜分離，得到以下物質(zhì)：des-Boc起始原料（70mg）; 酒精產(chǎn)品14F（160mg; 40％）。 1H-NMR（CDCl3; 400MHz）：δ8.19（1H，s），8.13（1H，s），7.67（1H，d，J = 7.93Hz），7.30（1H3d，J = 7.93Hz），5.13（ 2H，s），1.71（9H.s）。
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[1] Patent: WO2009/32125, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 112-113
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[3] Patent: WO2009/152200, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 82; 83
7. 合成：170487-40-8

704-91-6

170487-40-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
82% With sulfuric acid In methanol; water 1.B 1H-吲唑-6-羧酸甲酯7.59g（46.8mmol，1.0當(dāng)量）1H-吲唑-6-羧酸在500mL CH 3 OH和1mL濃鹽酸中的混合物。 將H 2 SO 4加熱至回流8小時，然后在室溫下攪拌18小時。 將混合物濃縮至約200mL，用1L乙酸乙酯稀釋，并用1×250mL飽和NaHCO 3水溶液，1×250mL H 2 O，1×250mL鹽水洗滌，并經(jīng)Na 2 SO 4干燥。 用兩份乙酸乙酯萃取含水洗滌液以回收另外的產(chǎn)物。 合并有機層，濃縮并干燥，得到6.75g（82％）黃橙色棕褐色固體：1H NMR（300MHz，CDCl3）δ10.8（br s，1H），8.28（dd，1H，J = 0.9,1.9Hz），8.15（d，1H，J = 1.0Hz），7.8（m，2H），3.97（s，3H）：MS（Cl，NH3）m / z 177（M + H +，堿）。
參考文獻：
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8. 合成：170487-40-8

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警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
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P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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