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2-正己基噻吩

CAS號(hào)：18794-77-9

CAS號(hào)18794-77-9, 是有機(jī)太陽能電池材料類化合物, 分子量為168.29, 分子式C10H16S, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供18794-77-9批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

2-正己基噻吩 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-Hexylthiophene , 2-Hexylthiophene

貨號(hào)：BD77596 2-Hexylthiophene 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
18794-77-9
18794-77-9
18794-77-9

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合成路線

1. 合成：18794-77-9

188290-36-0

111-25-1

18794-77-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
82%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; for 12 h; Inert atmosphere		 在-78℃下，向噻吩（5.0g，60mmol）的THF（50mL）溶液中滴加n-BuLi（40.6mL，65mmol，1.6M的己烷溶液）。 將反應(yīng)混合物在-78℃和氮?dú)庀聰嚢?小時(shí)。 向反應(yīng)混合物中緩慢加入1-溴己烷（10.7g，65mmol），并升至室溫并攪拌12小時(shí)。 用水淬滅反應(yīng)，用乙醚萃取產(chǎn)物。 將有機(jī)層用水，鹽水洗滌，用MgSO 4干燥，然后減壓蒸發(fā)。 殘留物經(jīng)硅膠快速柱色譜純化，用己烷作為洗脫劑，得到2a，為無色液體。 產(chǎn)量：8.3克（82％）; IR（KBr）：3071cm -1（sp2 C-H），2921-2854cm -1（sp3 C-H），1470cm -1（C = C）; 1H NMR（300MHz，CDCl3，ppm）：δ7.08（d，1H，J = 4.8Hz），6.88（dd，1H，J = 4.8Hz），6.69（d，1H，J = 3.3Hz），2.81（ t，2H，J = 7.7Hz），1.68-1.61（m，2H），1.34-1.26（m，6H），1.02-0.98（t，3H，J = 1.8Hz）; EIMS m / z（百分比）：168（100，M +）。
78.5%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 20℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0℃; Inert atmosphere		 將化合物1（2.00g，23.80mmol）的無水THF（30mL）溶液在氬氣氛下冷卻至-78℃，滴加n-BuLi（2.50M己烷溶液，9.5mL，23.80mmol）。。 攪拌1小時(shí)后，滴加1-溴己烷（23.80mmol），將反應(yīng)介質(zhì)緩慢升溫至0℃。 加入水（10mL）使反應(yīng)停止，然后用二氯甲烷（3×10mL）萃取水層。 用水（10mL）洗滌有機(jī)層并用MgSO 4干燥。 通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑。 使用硅膠柱色譜法（洗脫液：石油醚）純化粗產(chǎn)物，得到黃色液體（3.14g，78.5％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3，δ/ ppm）：7.13-7.12（d，1H，J = 4.12Hz），6.95-6.93（m，1H），6.81-6.80（d，1H），2.86-2.82（t， 2H，J = 7.36Hz），1.71-1.67（m，2H），1.30-1.28（m，6H），0.91（s，3H）。
75%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -70 - 0℃;
Stage #2: at -40 - 20℃; 		向冷卻的（-70℃）噻吩（17.6g，0.21mol）的無水THF（100mL）混合物中滴加n-BuLi（137.5ml，1,6M，0.22mol）的己烷溶液。 在0℃下攪拌1小時(shí)后，將混合物冷卻至-40℃，然后加入1-己基溴（0.22mol）。 將混合物緩慢加熱至室溫。 加入水（250mL），用二乙醚（3×150mL）萃取混合物。 將合并的有機(jī)部分經(jīng)MgSO 4干燥并真空濃縮。 通過真空蒸餾純化產(chǎn)物。 根據(jù)一般程序制備該產(chǎn)物，得到無色油狀物（26.5g，75％）。
75%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 20℃;
Stage #2: at -78 - 20℃; 		在-78℃，向噻吩（15g，0.178mol）在200mL無水THF中的溶液中加入n-BuLi（103mL，0.165mol，1.6M己烷）。 將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢?小時(shí)。 將混合物冷卻至-78℃后，加入23.15mL（0.165mol）1-溴己烷。 將溶液從-78℃加熱至室溫并攪拌過夜。 在反應(yīng)結(jié)束時(shí)，將混合物倒入冰水中，水層用乙醚萃取，有機(jī)層用無水MgSO 4干燥。 通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑。 將殘余物在真空下重蒸餾，得到無色液體（產(chǎn)率= 75％）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ7.12（dd，1H），6.92-6.97（m，1H），6.8（dd，1H）。 2.8（t，2H），1.6-1.9（q，2H），1.30-1.49（m，6H），0.82（t，3H）。
52%
Stage #1: at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane for 2 h;
Stage #3: at 20℃; for 3 h; 		在1L圓底燒瓶中，將50g噻吩（0.594mol）溶解在500mL四氫呋喃（THF）中，然后在-78℃下攪拌30分鐘。 向其中緩慢滴加371mL正丁基鋰（1.6M己烷溶液）（0.594mol），然后攪拌2小時(shí)。 向所得溶液中緩慢加入98g 1-溴己烷（0.594mol），在室溫下攪拌3小時(shí)，并加入200mL水。 用乙酸乙酯（AcEt）分離有機(jī)層，減壓除去有機(jī)溶劑，得到油狀物。 真空蒸餾油層，得到52.2g式5-a（產(chǎn)率52％）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 12, p. 2067 - 2070
[2] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol. 74, # 7, p. 2718 - 2725
[3] Inorganic Chemistry, 2018, vol. 57, # 3, p. 1527 - 1534
[4] Chinese Chemical Letters, 2011, vol. 22, # 7, p. 819 - 822
[5] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012, vol. 33, # 11, p. 3810 - 3816
[6] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 38, p. 8191 - 8198
[7] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 25, p. 5437 - 5449
[8] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 6, p. 1202 - 1205
[9] Macromolecules, 2013, vol. 46, # 15, p. 5985 - 5997
[10] Dyes and Pigments, 2016, vol. 124, p. 222 - 231
[11] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 7, p. 2336 - 2345
[12] Patent: WO2010/670, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[13] Patent: WO2010/12710, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[14] Journal of the American Chemical Society, 2000, vol. 122, # 13, p. 3037 - 3046
[15] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 45, p. 8778 - 8784
[16] Inorganic Chemistry, 2016, vol. 55, # 13, p. 6653 - 6659
[17] Chemistry - An Asian Journal, 2012, vol. 7, # 1, p. 225 - 232
[18] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 22, p. 7015 - 7018
[19] Patent: US2012/247546, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[20] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 5, p. 779 - 784
[21] Journal of Materials Chemistry, 2007, vol. 17, # 14, p. 1421 - 1426
[22] Patent: EP2138545, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 17; 33
[23] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 3, p. 577 - 584
[24] Journal of Physical Chemistry A, 2012, vol. 116, # 30, p. 7927 - 7936
[25] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 42, p. 17404 - 17407
[26] Science China Chemistry, 2013, vol. 56, # 7, p. 997 - 1003
[27] Dyes and Pigments, 2018, vol. 157, p. 179 - 189
[28] Organic Letters, 2018,

更多

2. 合成：18794-77-9

26447-67-6

18794-77-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 32, p. 10720 - 10728
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[3] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 391
[4] Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1581,1583
[5] Errata, 1957,

更多

3. 合成：18794-77-9

26447-67-6

111-46-6

18794-77-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
83% With potassium hydroxide; hydrazine hydrate In water 步驟ii）2-己基噻吩的制備在10升五口燒瓶中，加入300g（1.65mol）2-己?；绶?，582.1ml 60％水合肼和5升二乙二醇，并在180°下反應(yīng)2小時(shí)。 C.蒸餾掉過量的水和水合肼。 將混合物冷卻至110℃并向其中加入313.7g KOH，然后在180℃下再次加熱反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)后，將反應(yīng)混合物倒入10升水中，萃取兩次 用2升異丙醚洗滌，用2升水洗滌4次，然后用CaCl2干燥，蒸餾除去溶劑，得到285g粗產(chǎn)物。 將粗產(chǎn)物在氮?dú)夥罩羞M(jìn)行減壓蒸餾，得到230g純產(chǎn)物（產(chǎn)率：83％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US5118441, 1992, A
[2] Patent: US5395551, 1995, A
4. 合成：18794-77-9

99180-83-3

18794-77-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US7692029, 2010, B2. Location in patent: Page/Page column 17-18
5. 合成：18794-77-9

1003-09-4

111-25-1

18794-77-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Macromolecules, 2014, vol. 47, # 3, p. 1008 - 1020
6. 合成：18794-77-9

142-61-0

18794-77-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 391
7. 合成：18794-77-9

1003-09-4

86308-26-1

18794-77-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 22, p. 6365 - 6367

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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