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2-噻吩乙醇

CAS號(hào)：5402-55-1

CAS號(hào)5402-55-1, 是醇類化合物, 分子量為128.19, 分子式C6H8OS, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供5402-55-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

2-噻吩乙醇 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-Thiopheneethanol , 2-(2-Hydroxyethyl)thiophene

貨號(hào)：BD21317 2-Thiopheneethanol 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
5402-55-1
5402-55-1
5402-55-1

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：5402-55-1

1918-77-0

5402-55-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
72% With strain of the zygomycete fungus S. racemosum MUT 770 In dimethyl sulfoxide for 72 h; Enzymatic reaction 2.3。生物轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)將真菌菌株預(yù)培養(yǎng)在含有maltextract固體培養(yǎng)基（MEA：20g L-1葡萄糖，20g L-1麥芽提取物，20g L-1瓊脂，2g L-1蛋白胨）的培養(yǎng)皿中，其中接種物建立了液體文化。將真菌作為分生孢子懸浮液（1106個(gè)分生孢子/ mL）接種在含有40mL maltextract液體培養(yǎng)基的50mL叉中。將燒瓶在25℃溫育并在攪拌（110rpm）下保持。在預(yù)生長2天后，加入500mM底物的DMSO溶液至起始底物濃度（c0）為1-5mM。對(duì)于每個(gè)底物，運(yùn)行三個(gè)生物學(xué)重復(fù)。在添加亞基因后，實(shí)驗(yàn)進(jìn)行3天，在此期間，以規(guī)定的間隔（通常24,48和72小時(shí)）取出1mL樣品。每種樣品用EtOAc（500L）萃取，有機(jī)相經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥并通過GC / MS分析。在某些情況下（參見第2.4節(jié)），已經(jīng)進(jìn)行了還原產(chǎn)物的分離。對(duì)于每組生物轉(zhuǎn)化，在添加底物之前，使用一個(gè)問題來測量初始生物量和pH。這些參數(shù)也是在所有要求的實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)進(jìn)行評(píng)估。通過過濾將液體培養(yǎng)基與生物質(zhì)分離并用于pH測量，同時(shí)將菌絲體在60℃下干燥24小時(shí)以測量生物質(zhì)干重。 2-（噻吩-2-基）乙醇：2-（噻吩-2-基）乙酸（3.7mg，72％）和2-（噻吩-2-基）乙酸甲酯（24.6mg，96％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3，TMS）：= 7.20（m，1H，雜芳族氫），6.99（m，1H，雜芳族氫），6.90（m，1H，雜芳族氫），3.85（t，2H， J = 6.2Hz，CH2OH），3.02（t，2H，J = 6.2Hz，CH2CH2OH）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3，TMS）：= 140.5,127.0,125.8,124.0,63.4,33.3。 GC / MS：t R = 9.47分鐘，m / z128（M +，30），110（5），97（100）
66.5%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃;
Stage #2: With water; sodium chloride In tetrahydrofuran at 0℃; 		步驟9 2-（噻吩-2-基）乙醇：在約0℃下，將噻吩-2-基 - 乙酸（1.0g; 7.03mmol）的四氫呋喃（10mL）溶液滴加到懸浮液中。 氫化鋁鋰（0.534g; 14.05mmol）的無水四氫呋喃（10mL）溶液。 將混合物在環(huán)境溫度下攪拌約4小時(shí)，然后冷卻至約0℃。加入冷的飽和氯化鈉溶液（1mL）后，過濾混合物，用四氫呋喃和乙酸乙酯洗滌無機(jī)鹽。。 合并濾液和洗滌液，真空濃縮，得到標(biāo)題化合物，為棕色油狀物（0.600g; 66.5％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ1.6（br，可與D2O交換，1H），3.08（t，J = 6.2Hz，2H），3.85（t，J = 6.2Hz，2H），6.87-6.88（m， 1H），6.95-6.97（m，1H），7.16-7.25（m，1H）。 IR（膜）υ3345,3105,2211,2126,2090,1792,1433,1138,972,737,699cm-1 MS：129（M + 1）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 3, p. 346 - 357
[2] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2012, vol. 48, # 85, p. 10514 - 10516,3
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2011, # 17, p. 3178 - 3183
[4] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2015, vol. 116, p. 83 - 88
[5] Patent: US2010/16365, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[6] Synthesis, 2011, # 18, p. 2935 - 2940

更多

2. 合成：5402-55-1

19432-68-9

5402-55-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
96% With strain of the zygomycete fungus S. racemosum MUT 770 In dimethyl sulfoxide for 72 h; Enzymatic reaction 2.3。生物轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)將真菌菌株預(yù)培養(yǎng)在含有maltextract固體培養(yǎng)基（MEA：20g L-1葡萄糖，20g L-1麥芽提取物，20g L-1瓊脂，2g L-1蛋白胨）的培養(yǎng)皿中，其中接種物建立了液體文化。將真菌作為分生孢子懸浮液（1106個(gè)分生孢子/ mL）接種在含有40mL maltextract液體培養(yǎng)基的50mL叉中。將燒瓶在25℃溫育并在攪拌（110rpm）下保持。在預(yù)生長2天后，加入500mM底物的DMSO溶液至起始底物濃度（c0）為1-5mM。對(duì)于每個(gè)底物，運(yùn)行三個(gè)生物學(xué)重復(fù)。在添加亞基因后，實(shí)驗(yàn)進(jìn)行3天，在此期間，以規(guī)定的間隔（通常24,48和72小時(shí)）取出1mL樣品。每種樣品用EtOAc（500L）萃取，有機(jī)相經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥并通過GC / MS分析。在某些情況下（參見第2.4節(jié)），已經(jīng)進(jìn)行了還原產(chǎn)物的分離。對(duì)于每組生物轉(zhuǎn)化，在添加底物之前，使用一個(gè)問題來測量初始生物量和pH。這些參數(shù)也是在所有要求的實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)進(jìn)行評(píng)估。通過過濾將液體培養(yǎng)基與生物質(zhì)分離并用于pH測量，同時(shí)將菌絲體在60℃下干燥24小時(shí)以測量生物質(zhì)干重。 2-（噻吩-2-基）乙醇：2-（噻吩-2-基）乙酸（3.7mg，72％）和2-（噻吩-2-基）乙酸甲酯（24.6mg，96％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3，TMS）：= 7.20（m，1H，雜芳族氫），6.99（m，1H，雜芳族氫），6.90（m，1H，雜芳族氫），3.85（t，2H， J = 6.2Hz，CH2OH），3.02（t，2H，J = 6.2Hz，CH2CH2OH）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3，TMS）：= 140.5,127.0,125.8,124.0,63.4,33.3。 GC / MS：t R = 9.47分鐘，m / z128（M +，30），110（5），97（100）
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[3] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2015, vol. 116, p. 83 - 88
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol. 354, # 10, p. 1879 - 1884
[5] Synthesis, 2011, # 18, p. 2935 - 2940

更多

3. 合成：5402-55-1

57382-97-5

5402-55-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Catalysis Science and Technology, 2018, vol. 8, # 14, p. 3504 - 3512
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[7] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 27, p. 7414 - 7417

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4. 合成：5402-55-1

765-50-4

50-00-0

5402-55-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
45%
Stage #1: With chloro-trimethyl-silane; ethylene dibromide; zinc In tetrahydrofuran at 70℃; for 2 h; Schlenk technique; Inert atmosphere
Stage #2: at 70℃; for 6 h; Schlenk technique; Inert atmosphere		 一般步驟：苯乙醇（3a）將配備有磁力攪拌棒和隔膜的雙頸Schlenk燒瓶在高真空下用熱風(fēng)槍（~400℃）加熱10分鐘。冷卻至室溫后，將燒瓶用氬氣沖洗（3次）。加入Zn-粉（654mg，2.0當(dāng)量，10.0mmol），然后加入THF（20mL）。加入1,2-二溴乙烷（5mol％），加熱反應(yīng)混合物直至沸騰。冷卻至室溫后，加入氯三甲基硅烷（1摩爾％），再次加熱混合物直至沸騰。將燒瓶再次冷卻至室溫并加入芐基氯（633mg，5.0mmol，1當(dāng)量）的THF（10mL）溶液，將其在70℃加熱2小時(shí)并冷卻至室溫。在室溫下緩慢加入多聚甲醛（450mg，3.0當(dāng)量，15.0mmol），并將燒瓶再次在70℃加熱6小時(shí)。將溶液冷卻至室溫并加入飽和NH 4 Cl溶液。分離各相，水層用乙酸乙酯（100mL）萃取。將合并的有機(jī)層用水（20mL），鹽水（10mL）洗滌，然后經(jīng)Na 2 SO 4干燥。減壓蒸發(fā)溶劑，殘余物通過硅膠柱色譜法純化，用環(huán)己烷或環(huán)己烷/乙酸乙酯作為洗脫劑，得到苯乙醇（3a）（510mg，83％），為無色液體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2017, vol. 47, # 10, p. 968 - 974
5. 合成：5402-55-1

75-21-8

188290-36-0

5402-55-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
83%
Stage #1: With sodium; polyethylene; isoprene In tetrahydrofuran; toluene at -1 - 1℃; for 3.50 h;
Stage #2: at 19 - 21℃; for 2 h;
Stage #3: With water; ammonium chloride In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 22℃; for 0.25 h; Cooling with ice-methanol bath		 2-乙基-2-乙醇a）鈉懸浮液的制備將53g（61ml）甲苯，0.0265g聚乙烯和26.5g（1.15mol）鈉切成片放入250ml圓底燒瓶中。氮?dú)?，配有攪拌器和冷凝器。將混合物加熱?02℃，然后攪拌0.5小時(shí)。然后將懸浮液冷卻至20℃至25℃之間的溫度.b）將噻吩的金屬化145.4g（133.7ml; 1.731mol）噻吩置于氮?dú)庀碌?升夾套反應(yīng)器中，配備有滴漏斗并用冷卻的二氯甲烷冷卻。在攪拌下將混合物冷卻至0℃±1℃。然后稀釋鈉懸浮液，然后加入噻吩中。在將溫度保持在0℃±1℃的同時(shí)，將該噻吩/鈉懸浮液加入到51.8g（76ml; 0.762mol）異戊二烯166g（187ml; 2.3mol）的混合物中。保持在0℃的四氫呋喃。+ - 。1℃。在這些條件下，引入時(shí)間約為1.5小時(shí)。然后將反應(yīng)保持在0℃±1℃下2小時(shí)。 c）氧化乙烯通過汲取管將55.8g（1.270mol）環(huán)氧乙烷加入到上面段落b）中得到的混合物中，同時(shí)保持溫度在20℃。+ - 。1℃。持續(xù)時(shí)間加入約1.5小時(shí)。然后將懸浮液在20℃下攪拌0.5小時(shí)。+ - 。1℃.d）水解將300ml水和74g氯化銨置于裝有冷卻和攪拌系統(tǒng)的2升反應(yīng)器中。將該溶液冷卻至-5℃至0℃的溫度，然后通過氮?dú)鈮毫⒍温鋍）中獲得的反應(yīng)混合物在10至15分鐘內(nèi)轉(zhuǎn)移至氯化銨溶液上。在這些條件下并且使用含有冰和甲醇的冷卻浴，水解結(jié)束時(shí)的溫度為20℃。將混合物在20℃攪拌15分鐘。+ - 。2℃，將相分離通過沉降15分鐘并將（上部）有機(jī)相在20℃下洗滌3次。+ - .2℃，用200ml水洗滌。將合并的水相在20℃±2℃下使用100ml（86g）甲苯萃取3次。合并有機(jī)相，并在真空（50℃; 15mmHg）下濃縮甲苯溶液。以此方式，獲得133g粗2-噻吩基-2-乙醇。產(chǎn)量：83％。
83%
Stage #1: With cis-Octadecenoic acid; sodium; isopropenylbenzene In tetrahydrofuran; toluene at -1 - 1℃; for 3.50 h;
Stage #2: at 19 - 21℃; for 2 h;
Stage #3: With water In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 20℃; for 0.166667 - 0.25 h; Cooling with ice-methanol bath		 2-乙基-2-乙醇a）鈉懸浮液的制備將69g（80ml）甲苯，0.0230g油酸和23g（1mol）鈉切成片放入250ml圓底燒瓶中在氮?dú)庀拢鋫鋽嚢杵骱屠淠?。將混合物加熱?02℃，然后攪拌0.5小時(shí)。然后將懸浮液冷卻至20℃至25℃之間的溫度.b）將噻吩126g（1.5mol）噻吩的金屬化在氮?dú)庀轮糜?升夾套反應(yīng)器中，配備滴液漏斗并用冷卻的異丙醇冷卻。在攪拌下將混合物冷卻至0℃±1℃。然后稀釋鈉懸浮液，然后加入噻吩中。在將溫度保持在0℃±1℃的同時(shí)，將該噻吩/鈉懸浮液（76ml; 0.762mol）加入到79g（0.670mol）α-甲基苯乙烯144g的混合物中。 （2摩爾）四氫呋喃保持在0℃±1℃。在這些條件下，引入時(shí)間約為1.5小時(shí)。然后將反應(yīng)介質(zhì)保持在0℃±1℃下2小時(shí)。 c）氧乙烯將48g（1.1mol）環(huán)氧乙烷通過汲取管加入上述b）中得到的混合物中，同時(shí)保持溫度在20℃。+ - 。1℃。持續(xù)時(shí)間加入約1.5小時(shí)。然后將懸浮液在20℃下攪拌0.5小時(shí)。+ - 。1℃.d）水解將230ml水置于裝有冷卻和攪拌系統(tǒng)的2升反應(yīng)器中。將該溶液冷卻至0℃至5℃的溫度，然后將段落c）中獲得的反應(yīng)介質(zhì)轉(zhuǎn)移至水中，歷時(shí)10至15分鐘。在這些條件下并且使用含有冰和甲醇的冷卻浴，水解結(jié)束時(shí)的溫度在20℃的范圍內(nèi)。通過沉降分離各相，并將上層有機(jī)相在真空下濃縮（50℃; 15毫米汞柱。以此方式，獲得239g粗2-噻吩基-2-乙醇。產(chǎn)量：83％。
83%
Stage #1: With cis-Octadecenoic acid; sodium; 2,3-dimethyl-buta-1,3-diene In tetrahydrofuran; toluene at -1 - 1℃; for 2 h;
Stage #2: at 20℃; for 0.33 h;
Stage #3: With water In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 13℃; for 0.50 h; 		2-噻吩基-2-乙醇的制備a）鈉懸浮液的制備將84.3g無水甲苯，0.32ml油酸和28.1g（1.2217mol）鈉切成片放入250ml圓底燒瓶中。氮?dú)?，配有攪拌器和冷凝器。將混合物加熱?02℃，然后攪拌0.5小時(shí)。然后將懸浮液冷卻至25℃的溫度.b）將噻吩金屬化154.2g（1.5當(dāng)量）噻吩置于夾套的1升反應(yīng)器中，在氮?dú)夥障?，配備滴液漏斗并冷卻。在攪拌下將燒瓶冷卻至0℃并將鈉懸浮液加入噻吩中。將67.2g（0.67當(dāng)量）2,3-二甲基-1,3-丁二烯加入到176g（2當(dāng)量）四氫呋喃中，同時(shí)保持溫度在0℃±1℃。反應(yīng)介質(zhì)然后將其在0℃下保持2小時(shí)。 c）氧化乙烯通過汲取管將59.2g環(huán)氧乙烷加入到上面段落b）中得到的混合物中，同時(shí)保持溫度低于或等于20℃。然后將反應(yīng)介質(zhì)在20°下放置20分鐘C.攪拌。 d）水解將段落c）中得到的懸浮液在5分鐘內(nèi)在氮?dú)鈮合罗D(zhuǎn)移到含有281g氮?dú)獾?升反應(yīng)器中。引入結(jié)束時(shí)介質(zhì)的溫度為13℃。將混合物攪拌30分鐘并通過沉降分離各相。用100ml甲苯萃取有機(jī)相，攪拌30分鐘，通過沉降分離各相。然后將有機(jī)相真空濃縮。以此方式，獲得145.6g的2-噻吩基-2-乙醇。產(chǎn)量：83％。
參考文獻(xiàn)：
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更多

6. 合成：5402-55-1

188290-36-0

1072-53-3

5402-55-1
參考文獻(xiàn)：
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7. 合成：5402-55-1

1918-77-0

3277-26-7

5402-55-1
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8. 合成：5402-55-1

N/A

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9. 合成：5402-55-1

35320-27-5

5402-55-1
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10. 合成：5402-55-1

1918-77-0

15022-15-8

5402-55-1
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N/A

5402-55-1

N/A

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75-21-8

89180-57-4

5402-55-1
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13. 合成：5402-55-1

75-21-8

96-43-5

5402-55-1
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75-21-8

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5402-55-1
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98-03-3

5402-55-1
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17. 合成：5402-55-1

19432-68-9

5402-55-1

N/A
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18. 合成：5402-55-1

75-21-8

63762-35-6

5402-55-1

131202-62-5
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19. 合成：5402-55-1

75-21-8

188290-36-0

5402-55-1

131202-62-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1373,1374; engl. Ausg. S. 1321, 1322
20. 合成：5402-55-1

57-48-7

70-18-8

7774-74-5

1003-04-9

872-55-9

109-08-0

620-02-0

5402-55-1

1192-62-7

2527-76-6

1072-83-9

28588-74-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2010, vol. 58, # 5, p. 3116 - 3124

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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