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CAS號：25218-99-9

CAS號25218-99-9, 是胺類化合物, 分子量為215.05, 分子式C7H7BrN2O, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供25218-99-9批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

N-(6-溴吡啶-2-基)乙酰胺 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

N-(6-Bromopyridin-2-yl)acetamide , N-(6-Bromopyridin-2-yl)acetamide

貨號：BD141547 N-(6-Bromopyridin-2-yl)acetamide 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
25218-99-9
25218-99-9
25218-99-9

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合成路線

1. 合成：25218-99-9

19798-81-3

75-36-5

25218-99-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; 向6-溴-2-吡啶胺（5g，28.9mmol）的DCM溶液中加入三乙胺（8.06mL，57.8mmol），緩慢加入乙酰氯（3.08mL，43.3mmol）。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。 再次加入乙酰氯（3.08mL，43.3mmol）并將反應(yīng)混合物再攪拌1小時。 用水洗滌有機(jī)層，然后減壓除去溶劑，得到N-（6-溴-2-吡啶基）乙酰胺（6.44g，29.9mmol，定量收率），為橙色固體。 LCMS：（M + H）+ = 215,217; Rt = 2.15分鐘
95% With triethylamine In dichloromethane 將2-氨基-6-溴吡啶（6b）（730mg，4.22mmol）和三乙胺（588μL，4.22mmol）的5mL DCM溶液加入到乙酰氯（2mL，28mmol）的DCM（5mL）溶液中。 將溶液攪拌過夜，然后用飽和NaHCO 3，H 2 O，鹽水洗滌，并用無水Na 2 SO 4干燥。 通過減壓除去溶劑得到粗產(chǎn)物，并通過在乙酸乙酯（860mg，95％）中重結(jié)晶進(jìn)一步純化。 1H NMR（CDCl3,300MHz）δ8.17（d，J = 8.1Hz，1H），7.98（br，1H），7.57（dd，J = 7.8Hz，1H），7.23（d，J = 7.5Hz，1H） ，2.22（s，3H）。
88% With triethylamine In dichloromethane at 0℃; I. 6-溴-5-氯吡啶-2-胺; 步驟a：N-（6-溴吡啶-2-基）乙酰胺; 在0℃下，向6-溴吡啶-2-胺（10g，0.060mol）和Et 3 N（25g，0.27mol）的CH 2 Cl 2（300mL）溶液中加入AcCl（13g，0.17mol）。 攪拌過夜。 將反應(yīng)混合物用水稀釋，用EtOAc（200mL×3）萃取。 將合并的有機(jī)層用無水Na 2 SO 4干燥并真空蒸發(fā)，得到N-（6-溴吡啶-2-基）乙酰胺（H g，88％）。 1HνMR（400 MHz，CDCl3）δ8.15（d，J = 8.0 Hz，IH），7.97（brs，IH），7.55（t，J = 8.0 Hz，IH），7.18（d，J = 8.0 Hz，IH） ），2.19（s，3H）。
87% With triethylamine In tetrahydrofuran at 2 - 20℃; for 14 h; 實(shí)施例1 N-（6-溴 - 吡啶-2-基） - 乙酰胺向2-氨基-6-溴吡啶（120.0g，694mmol）的四氫呋喃（440ML）溶液中加入三乙胺（137ML，998mmol） 將混合物在冰浴中冷卻，溫度保持在2℃-5℃，同時在攪拌下緩慢加入與四氫呋喃（65ML）混合的乙酰氯（122ML，1.72mol）。 將混合物溫?zé)嶂潦覝夭⒗^續(xù)攪拌14小時。然后通過加入水（3.5L）淬滅反應(yīng)。過濾收集沉淀的產(chǎn)物并干燥，得到130.6g（87％收率）N-（ 6-溴 - 吡啶-2-基） - 乙酰胺，為淺黃色固體，mp 157.4℃1H NMR（CDCl 3,400MHz）：δ= 2.20（s，3H），7.21（dd，J = 7.7Hz，J = 0.8Hz，1H），7.56（t，J = 8.1Hz，1H） ，8.05（bs，1H，NH），8.16（d，J = 8.1,1H）。
86% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 實(shí)施例13A;N-（6-溴吡啶-2-基）乙酰胺; 在二氯甲烷（80ml）中提供2-氨基-6-溴吡啶（5.40g）和乙酰氯（2.66ml）并冷卻至0℃。然后逐滴加入三乙胺（6.53ml），隨后將混合物加熱至0℃。 室溫同時攪拌。 向批料中加入10％碳酸氫鈉溶液，用二氯甲烷萃取該批料。 將有機(jī)相用水和飽和氯化鈉溶液洗滌，用硫酸鈉干燥并濃縮。 經(jīng)快速色譜（洗脫液：二氯甲烷/甲醇1：0,500：1）得到5.84g（理論值的86％）產(chǎn)物.HPLC（方法6）：Rt = 3.66minMS（DCI / NH3）：m / z = 215 217 [M + H] +，232和234 [M + NH 4] +，249和251 [M + NH 4 + NH 3] + 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 10.79（s，1H， NH），8.08（d，1H），7.71（t，1H），7.31（d，1H），2.09（s，3H）。
68% With triethylamine In dichloromethane for 3 h; Cooling with ice 步驟1：在冰浴條件下，將乙酰氯（2.03g，25.9mmol）滴加到6-溴吡啶-2-胺（3g，17.3mmol）和三乙胺（4.8mL，34.6mmol）的二氯甲烷溶液（30）中。 mL），將反應(yīng)體系攪拌3小時。 將反應(yīng)溶液倒入水中。 用乙酸乙酯萃取，有機(jī)相用無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮，得到化合物2.1（2.5g，收率：68％），為白色固體。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2012/119979, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 34-35
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 15, p. 4730 - 4743
[3] Patent: WO2008/141119, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 84
[4] Patent: US2004/92741, 2004, A1. Location in patent: Page 4
[5] Patent: US2009/176842, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[6] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 25, p. 7050 - 7066
[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 13, p. 3941 - 3945
[8] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 13, p. 4013 - 4017,5
[9] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 28, p. 4777 - 4792
[10] Patent: CN108623615, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0352-0354

更多

2. 合成：25218-99-9

19798-81-3

108-24-7

25218-99-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
55% With pyridine; dmap In dichloromethane at 20℃; for 24 h; 通用方法：向2-氨基-5-碘吡啶（3a）（3.00g，13.6mmol）的CH 2 Cl 2溶液中加入吡啶（3.30ml，40.9mmol），乙酸酐（3.00ml，31.7mmol）和DMAP（10mg）。 ） 在室溫下。 攪拌24小時后，向溶液中加入飽和的NH 4 Cl和AcOEt。 用飽和NaHCO 3和鹽水洗滌有機(jī)層，用MgSO 4干燥并真空蒸發(fā)。 通過柱色譜（己烷：AcOEt = 5：1）純化殘余物，得到4a（1.84g，11.1mmol，81％），為無色油狀物。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 18, p. 7758 - 7769
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 22, p. 5127 - 5132
[3] Patent: WO2009/145360, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 66-67
3. 合成：25218-99-9

19798-81-3

127-19-5

25218-99-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
89% at 150℃; for 3 h; Sealed tube 通用方法：向芳族或脂族或雜環(huán)胺（3.0mmol，1.0當(dāng)量）的混合物中加入氯化咪唑鎓（1.0mmol，0.3當(dāng)量），N，N-二甲基乙酰胺（2.0mL）。 將混合物在150℃下回流，通過用紫外短波長觀察的TLC監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程，然后用碘染色。 完成后，將混合物用冷水（10mL）稀釋，然后用EtOAc（10mL）萃取。 用1M鹽酸（3.015mL）洗滌EtOAc層。 用活性炭吸附顏料，過濾濾液。 將濾液用無水Na 2 SO 4干燥并真空濃縮，得到粗N-乙酰胺胺，通過柱色譜分離N-乙酰胺胺產(chǎn)物，用石油醚：乙酸乙酯（10：1）混合物洗脫。
參考文獻(xiàn)：
[1] Molecules, 2018, vol. 23, # 9,
4. 合成：25218-99-9

19798-81-3

25218-99-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US4048181, 1977, A
[2] Patent: US6518257, 2003, B1
5. 合成：25218-99-9

1075-62-3

25218-99-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, # 5, p. 1007 - 1010

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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