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CAS號(hào)：25699-83-6

CAS號(hào)25699-83-6, 是芳基類(lèi)化合物, 分子量為169.18, 分子式C10H7N3, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供25699-83-6批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

4-(1-吡唑基)苯腈 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

4-(1H-Pyrazol-1-yl)benzonitrile

貨號(hào)：BD100134 4-(1H-Pyrazol-1-yl)benzonitrile 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
25699-83-6
25699-83-6
25699-83-6

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合成路線

1. 合成：25699-83-6

288-13-1

1194-02-1

25699-83-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
87% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 7 h; 將4-（1H-吡唑-1-基） - 芐腈4-氟芐腈（204.2g），吡唑（138.6g，1.22當(dāng)量）和碳酸鉀（281.5g，1.22當(dāng)量）的DMF（1110ml）溶液在120℃加熱。 持續(xù)7個(gè)小時(shí)。 將懸浮液冷卻至25℃并加入水（2920ml）。 用MTBE（3×1460ml）萃取反應(yīng)物，合并的萃取液用水（3×1460ml）和飽和氯化鈉水溶液（1460ml）洗滌。 將有機(jī)相在大氣壓下濃縮，直至罐溫升至65℃。 在60-65℃下在30分鐘內(nèi)加入庚烷（1700ml），然后再收集300ml餾出液。 將溶液在60-65℃下攪拌15分鐘，然后冷卻至<5℃。 將漿液過(guò)濾并用庚烷（2×200ml）洗滌，真空干燥至恒重，得到標(biāo)題化合物，為固體（245.3g，87％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：6.51（q，1H），7.71（d，2H），7.75（d，1H），7.81（d，2H），7.98（d，1H）。
83% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 115 - 120℃; for 7 - 8 h; Inert atmosphere 5f：4-（1H-吡唑-1-基）苯甲腈將N，N-二甲基甲酰胺（123.25L）加入容器中并分析水分含量（目標(biāo)<0.5％）。然后將碳酸鉀（34.01kg）加入容器中，接著加入吡唑（16.76kg）和4-氟芐腈（24.65kg）。將反應(yīng)混合物加熱至115至120℃并在氮?dú)夥障略谠摐囟认聰嚢?至8小時(shí)。通過(guò)GC監(jiān)測(cè)反應(yīng)（目標(biāo)<10％4-氟芐腈）。然后將反應(yīng)冷卻至20-25℃并用水（369.7L）淬滅。然后加入甲基叔丁基醚（246.5L）并使各層分離。用甲基叔丁基醚（2×147.9L）洗滌水層，合并有機(jī)層。然后用水（2×172.55L）和鹽水（123.25L，24wt％）洗滌有機(jī)層。然后將有機(jī)相在60℃或更低的溫度下在大氣壓下濃縮至約100L。然后加入正庚烷（209L）并將混合物在60℃或更低的溫度下在大氣壓下濃縮至約100L。將反應(yīng)冷卻至0℃并在該溫度下攪拌3小時(shí)。然后過(guò)濾漿液，用正庚烷（24.65L）洗滌濾餅。將得到的固體在40℃下真空干燥，得到標(biāo)題產(chǎn)物（28.6kg，純度99.32％，收率83％）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）：6.61（dd，J = 2.4,1.9Hz，1H），7.83（d，J = 1.4Hz 1H），7.94（d，J = 8.7Hz，2H），8.04（ d，J = 9.0Hz，2H），8.65（d，J = 2.4Hz，1H）。
80% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 110℃; for 16 h; 步驟1. 4-（1H-吡唑-1-基）芐腈（0847）1H-吡唑（15g，220.34mmol），4-氟芐腈（27g，222.93mmol），碳酸鉀（60.7）的混合物 將g，439.19mmol）的DMF（200mL）溶液在110℃下攪拌16小時(shí)。 冷卻至環(huán)境溫度后，將反應(yīng)混合物倒入水（500mL）中，過(guò)濾收集所得固體并真空干燥，得到30g（80％）4-（1H-吡唑-1-基）芐腈。 MS（ESI）m / z 170 [M + H] +。
62%
Stage #1: With sodium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 110℃; for 3 h; 		向用惰性氮?dú)夥沾祾卟⒈３值?0mL三頸圓底燒瓶中加入1H-吡唑（422mg，6.21mmol，1.50當(dāng)量），氫氧化鈉（248mg，6.20mmol，1.50當(dāng)量） 和N，N-二甲基甲酰胺（20mL）。 將混合物攪拌并加熱至80℃保持30分鐘，然后向其中加入4-氟芐腈（500mg，4.13mmol，1.00當(dāng)量）。 將所得溶液在110℃下在油浴中攪拌3小時(shí)。 將得到的溶液用50mL H 2 O稀釋。 過(guò)濾收集固體并在烘箱中干燥。 得到0.43g（62％）白色固體產(chǎn)物。
47% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 2 h; Reflux 向100mE圓底燒瓶中加入4-氟芐腈（2g，16.51mmol），碳酸銫（16g，49.11mmol），N，N-二甲基甲酰胺（20mE）和1H-吡唑（2.24g，32.90）。毫摩爾）。 將所得溶液回流2小時(shí)。 過(guò)濾除去固體，濾液真空濃縮。 通過(guò)柱色譜法純化殘余物，用乙酸乙酯/石油醚（1:10至1：4v / v）洗脫，得到4-（1H-吡唑-1-基）芐腈，為黃色油狀物（1.3g，47％）。。 LCMS：（ESI）m / z 170 [M + H]。
47% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide for 2 h; Reflux 向100mL圓底燒瓶中加入4-氟芐腈（2g，16.51mmol），碳酸銫（16g，49.11mmol），N，N-二甲基甲酰胺（20mL）和1H-吡唑（2.24g，32.90）。毫摩爾）。 將所得溶液回流2小時(shí)。 過(guò)濾除去固體，濾液真空濃縮。 通過(guò)柱色譜法純化殘余物，用乙酸乙酯/石油醚（1:10至1：4v / v）洗脫，得到4-（1H-吡唑-1-基）芐腈，為黃色油狀物（1.3g，47％）。。 LCMS：（ESI）m / z 170 [M + H]。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2009/61271, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 45-46
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 11, p. 2955 - 2959
[3] Patent: US2011/224229, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[4] Patent: WO2017/87837, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00269
[5] Patent: US9301951, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 231
[6] Patent: US2016/185785, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 2106; 2107
[7] Patent: US2016/185786, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0629

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2. 合成：25699-83-6

288-13-1

623-03-0

25699-83-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
51% With copper(l) iodide; 1,10-phenanthroline N-oxide; caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 120℃; Inert atmosphere 向三頸燒瓶中加入CuI（19mg，0.1mmol，10mol％），1,10-菲咯啉-N-氧化物（39mg，0.2mmol，20mol％）和Cs 2 CO 3（650mg，2.0mmol）。 將反應(yīng)燒瓶在氬氣下抽空。 在氬氣氛下加入對(duì)氰基氯苯（138mg，1.0mmol），吡唑（102mg，1.5mmol）和DMF（2mL）。 反應(yīng)在120℃下進(jìn)行72小時(shí)，直到起始反應(yīng)完成（通過(guò)TLC完成反應(yīng)）。 反應(yīng)完成后，得到棕色油狀物，將其用乙酸乙酯稀釋。 過(guò)濾除去無(wú)機(jī)鹽，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑。 殘余物通過(guò)硅膠柱色譜法純化，用石油醚/乙酸乙酯作為洗脫劑，得到1-（4-氰基苯基）吡唑，為淺黃色油狀物，收率51％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 17-18, p. 2673 - 2676
[2] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 18, p. 5231 - 5236
[3] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 9, p. 3151 - 3159
[4] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 64, p. 59550 - 59564
[5] Patent: CN104356131, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0316-0327

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3. 合成：25699-83-6

288-13-1

623-00-7

25699-83-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
98% at 90℃; for 30 h; sealed tube 按照通用方法A（90℃，30小時(shí)），將1H-吡唑（205mg，3.0mmol）與4-溴芐腈（364mg，2.0mmol）偶聯(lián)。 通過(guò)硅膠快速色譜法（洗脫液：二氯甲烷/己烷= 50/50）純化粗棕色油狀物，得到330mg（98％分離產(chǎn)率）的所需產(chǎn)物，為白色固體。 鑒定：89℃。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.92-7.93（d，1H1H7），7.75-7.78（m，2H，H315），7.65-7.70（m，3H，H2，B，9），6.46-6： 47（dd，1H1H8）.13C NMR（100MHz，CDCl3）：δ142.95（C1），142.50（C9），133.68（C3,5），126.94（C7），118.93（C2,6），118.44（C10） ），109.53（C4），109.15（C8）。 IR（KBr）：v（cm -1）= 3153,3136,3066,2226（CN），1610,1528,1513,1392,1342,1252,1199,1176,1127,1030,934,834,813,749 GC / MS：rt = 18.92分鐘，M / Z = 169.HRMS：170.0700（M + H）。，650,572,545。 理論：170.0718。
82% With copper(I) oxide; caesium carbonate; N-phenyl-2-pyridincarboxamide-1-oxide In acetonitrile for 20 h; Inert atmosphere; Reflux 一般步驟：在50mL圓底燒瓶中，加入芳基鹵（1.0mmol），吡唑（1.2mmol），配體（0.04mmol），Cu 2 O（0.10mmol），碳酸銫（2.0mmol）和干燥溶劑（20mL）。 置于氮?dú)夥障隆?在恒定攪拌下將反應(yīng)混合物在油浴中加熱至指定溫度20小時(shí)，然后冷卻至室溫。 將反應(yīng)混合物通過(guò)燒結(jié)過(guò)濾漏斗中的硅藻土塞過(guò)濾，并用乙酸乙酯洗滌。 如果使用DMSO作為溶劑，則通過(guò)用25mL水洗滌濾液三次來(lái)提取。 有機(jī)相用無(wú)水MgSO 4干燥，減壓除去，得到粗產(chǎn)物，將其用硅膠柱色譜純化，分別用3：1比例的己烷和乙酸乙酯作為洗脫液。
78% With copper(l) iodide; tetrabutylammomium bromide; N-(2-aminoethyl)-N'-{2-[(2-aminoethyl)amino]ethyl}ethane-1,2-diamine In water at 125℃; for 24 h; 一般步驟：將碘苯（1.0mmol），咪唑（1.5mmol），TEPA（2.0mmol），TBAB（0.3mmol），CuI（0.1mmol）和3mL H 2 O加入到10mL燒瓶中，隨后蓋上蓋子。 一個(gè)橡膠氣球。 將混合物在預(yù)熱的油浴中在125℃下攪拌12小時(shí)。 將混合物冷卻至室溫后，加入5mL水，用乙酸乙酯（10mL×3）萃取產(chǎn)物。 將合并的有機(jī)層用鹽水（15mL）洗滌，用無(wú)水MgSO 4干燥，并在減壓下蒸發(fā)。 通過(guò)硅膠柱色譜法（6：1石油醚/乙酸乙酯）進(jìn)一步純化，得到1-苯基-1H-咪唑。
參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 6, p. 934 - 936
[2] Patent: WO2008/4088, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 43-44
[3] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 13, p. 5164 - 5173
[4] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 8, p. 3082 - 3088
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2004, # 4, p. 695 - 709
[6] ChemCatChem, 2014, vol. 6, # 8, p. 2373 - 2383
[7] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 18, p. 5231 - 5236
[8] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 20, p. 2197 - 2200
[9] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 30, p. 6230 - 6233
[10] Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, # 12, p. 4671 - 4684
[11] Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, # 2, p. 333 - 336

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4. 合成：25699-83-6

288-13-1

3058-39-7

25699-83-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 18, p. 5231 - 5236
[2] Catalysis Science and Technology, 2017, vol. 7, # 19, p. 4401 - 4412
5. 合成：25699-83-6

544-92-3

151-50-8

17635-45-9

25699-83-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 20, p. 4397 - 4403
6. 合成：25699-83-6

1194-02-1

N/A

25699-83-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6498172, 2002, B1
7. 合成：25699-83-6

109-74-0

N/A

25699-83-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 49, p. 15693 - 15697
[2] Angew. Chem., 2017, vol. 129, p. 15899 - 15903,5
8. 合成：25699-83-6

N/A

7321-55-3

25699-83-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 29, p. 9481 - 9488
9. 合成：25699-83-6

3463-30-7

25699-83-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 20, p. 4397 - 4403
10. 合成：25699-83-6

288-13-1

873-74-5

25699-83-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 45, p. 14619 - 14623
11. 合成：25699-83-6

16209-02-2

25699-83-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 49, p. 15693 - 15697
[2] Angew. Chem., 2017, vol. 129, p. 15899 - 15903,5

警告聲明

一般
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P102切勿讓兒童接觸。
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預(yù)防
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P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
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P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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