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吲唑-5-甲腈

CAS號(hào)：74626-47-4

CAS號(hào)74626-47-4, 是6并5芳雜并環(huán)類化合物, 分子量為143.14, 分子式C8H5N3, 標(biāo)準(zhǔn)純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供74626-47-4批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

吲唑-5-甲腈 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

1H-Indazole-5-carbonitrile , 1H-Indazole-5-carbonitrile

貨號(hào)：BD29546 1H-Indazole-5-carbonitrile 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 95%
74626-47-4
74626-47-4
74626-47-4

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合成路線

1. 合成：74626-47-4

53857-57-1

557-21-1

74626-47-4
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
86% With dicyclohexyl-(2',6'-dimethoxybiphenyl-2-yl)-phosphane In water; N,N-dimethyl-formamide at 150℃; for 0.67 h; Microwave irradiation 步驟1：1H-吲唑-5-腈-1H-5-溴吲唑（400mg; 2.02mmol），Pd 2（dba）3（79mg; 009mmol），S-Phos（89mg; 0.2mmol），Zn（ 將CN）2（300mg; 2.5mmol）溶于微波小瓶中的DMF / H 2 O（10mL，99：1v / v）中。 將溶液用N 2脫氣10分鐘，然后蓋上蓋子并在微波反應(yīng)器中在150℃下加熱30分鐘。 一旦完成，將反應(yīng)用1N NaOH（40mL）和EtOAc（100mL）稀釋。 除去EtOAc層，經(jīng)MgSO 4干燥，過(guò)濾，并真空除去溶劑。 通過(guò)快速色譜法（二氧化硅，20g; 5-40％EtOAc /己烷）純化殘余物，得到標(biāo)題化合物，為白色固體（251mg; 86％）。 1 H NMR：（CDCl 3,400MHz）δ10.46（1H，br s），8.20（2H，d，J = 8.34Hz），7.61（2H，s）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2009/80663, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 113
2. 合成：74626-47-4

146137-79-3

74626-47-4
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
87% at 20℃; for 24 h; Inert atmosphere 將4-氟-3-甲?；S腈（25g，16.78mmol）溶于100mL水合肼（85％）中。 將混合物在室溫下攪拌24小時(shí)，并通過(guò)柱色譜法純化，得到1H-吲唑-5-甲腈（2.1g，87％）。 1H NMR（400MHz，DMSO）δ13.60（s，1H），8.42（s，1H），8.27（s，1H），7.73（d，J = 8.6Hz，1H），7.67（d，J = 8.6Hz） ，1H）; MS m / z（ESI）：144 [M + H] +。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP3205650, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0106; 0345
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 15, p. 4191 - 4195
[3] Synthetic Communications, 1997, vol. 27, # 7, p. 1199 - 1207
[4] Patent: US6376499, 2002, B1
[5] Patent: US6610692, 2003, B1
[6] Patent: US2004/127536, 2004, A1
[7] Patent: US2005/9876, 2005, A1
[8] Patent: WO2008/128951, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[9] Patent: WO2010/82044, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[10] Patent: WO2011/72488, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 17; 40
[11] Patent: US2012/283297, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23

更多

3. 合成：74626-47-4

557-21-1

53857-57-1

74626-47-4
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
91% at 150℃; for 0.75 h; Sealed vial 中間體15：N'-羥基-1H-吲唑-δ-甲酰亞胺酰胺步驟1：1H-吲唑-5-甲腈; 進(jìn)行三次相同的反應(yīng)并組合進(jìn)行后處理。 5-溴-1H-吲唑（Fluorochem; 500mg; 2.54mmol），S-Phos（93.8mg; 0.229mmol），Pd 2（dba）3（93.0mg; 0.102mmol）和氰化鋅（337.0mg; 2.87mmol） 將該脫氣的水（DM：1：99,11.5mL）懸浮在微波小瓶中，并在超聲波儀中進(jìn)一步脫氣10分鐘。 然后將小瓶密封并在微波中在150℃下加熱45分鐘。 通過(guò)過(guò)濾除去固體物質(zhì)，粗物質(zhì)在Biotage 40 + M柱上通過(guò)快速色譜法純化，用含有增加量甲醇的DCM洗脫。 殘余物用氯仿/汽油重結(jié)晶，得到標(biāo)題化合物，為灰白色固體（1.33g; 91％）。 1 H NMR（CDCl 3,400MHz）δ10.46（1H，br s），8.20（2H，d，J = 8.3Hz），7.61（2H，s）。
24% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane In water; N,N-dimethyl-formamide at 150℃; for 1.50 h; Inert atmosphere; Microwave irradiation 向5-溴 - 吲唑（2.0g，10.2mmol），Zn（CN）2（1.4g，12.2mmol）和Xantphos（0.9g，1.5mmol）在DMF（10mL）和水（0.1（0.1mL）中的懸浮液 在室溫下，在N 2下加入1mL）Pd 2（dba）3（417mg，0.51mmol）。 將懸浮液在150℃下在微波中加熱1.5小時(shí)。 將溶液過(guò)濾并濃縮，并通過(guò)硅膠色譜法（10-20％MeOH / DCM）純化殘余物，得到350mg（24％）標(biāo)題化合物，為白色固體。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.62（2H，s），8.20（2H，d，J = 8.0Hz），10.56（1H，br s）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/142628, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[2] Patent: US2014/171432, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0501; 0502
4. 合成：74626-47-4

19335-11-6

74626-47-4
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
91% With concentrated aqueous hydrochloric acid; sodium nitrite In water; ethyl acetate A. 1H-吲唑-5-腈向1L燒杯中加入20.0g（150mmol）5-氨基吲唑和150g冰。用磁力攪拌棒攪拌混合物并在冰水浴上冷卻。在15分鐘內(nèi)向該混合物中加入37.5mL濃鹽酸水溶液，然后加入10.5g（152mmol，1.01當(dāng)量）亞硝酸鈉在30mL H 2 O中的溶液。將混合物劇烈攪拌30分鐘。然后小心地中和至pH值。 7.0，用9.5g固體碳酸鈉（Na 2 CO 3）。將該混合物轉(zhuǎn)移至1升分液漏斗中，通過(guò)加入冰保持冷卻，并滴加到冰冷卻的磁力攪拌的16.8g（188mmol，1.24當(dāng)量）氰化銅（1）的混合物中（CuCN）在20分鐘內(nèi)，在2升錐形瓶中加入24.4g（498mmol，3.32當(dāng)量）氰化鈉（NaCN），112mL H 2 O和250mL乙酸乙酯（EtOAc）。從反應(yīng)中放出氮?dú)??；旌衔镅杆僮儼?，并在冰上攪?0分鐘。然后除去冰。繼續(xù)攪拌3.5小時(shí)。然后將混合物在熱板上加熱直至內(nèi)部溫度為50℃。從熱板上除去反應(yīng)物并使其冷卻至35℃，并通過(guò)濾紙過(guò)濾。分離各層，有機(jī)層用飽和NaCl水溶液洗滌，干燥（Na 2 SO 4）。將有機(jī)層直接倒在含有200g硅膠的65mm柱上，并用EtOAc洗脫。收集500mL的級(jí)分，合并所有含有產(chǎn)物的級(jí)分并濃縮，得到標(biāo)題化合物（19.60g，91％收率）：ES-MS（m / z）144 [M + 1] +。
91% With concentrated aqueous hydrochloric acid; sodium nitrite In water; ethyl acetate A. 1H-吲唑-5-甲腈向1L燒杯中加入20.0g（150mmol）5-氨基吲唑和150g冰。用磁力攪拌棒攪拌混合物并在冰水浴上冷卻。在15分鐘內(nèi)向該混合物中加入37.5mL濃鹽酸水溶液，然后加入10.5g（152mmol，1.01當(dāng)量）亞硝酸鈉在30mL H 2 O中的溶液。將混合物劇烈攪拌30分鐘。然后小心地中和至pH值。 7.0，用9.5g固體碳酸鈉（Na 2 CO 3）。將該混合物轉(zhuǎn)移至1L分液漏斗中，通過(guò)加入冰保持冷卻，并滴加到冰冷卻的磁力攪拌的16.8g（188mmol，1.24當(dāng)量）氰化銅（I）的混合物中（CuCN）在20分鐘內(nèi)，在2升錐形瓶中加入24.4g（498mmol，3.32當(dāng)量）氰化鈉（NaCN），112mL H 2 O和250mL乙酸乙酯（EtOAc）。從反應(yīng)中放出氮?dú)?。混合物迅速變暗，并在冰上攪?0分鐘。然后除去冰。繼續(xù)攪拌3.5小時(shí)。然后將混合物在熱板上加熱直至內(nèi)部溫度為50℃。從熱板上除去反應(yīng)物并使其冷卻至35℃，并通過(guò)濾紙過(guò)濾。分離各層，有機(jī)層用飽和NaCl水溶液洗滌，干燥（Na 2 SO 4）。將有機(jī)層直接倒在含有200g硅膠的65mm柱上，并用EtOAc洗脫。收集500mL的級(jí)分，合并所有含有產(chǎn)物的級(jí)分并濃縮，得到標(biāo)題化合物（19.60g，91％收率）：ES-MS（m / z）144 [M + 1] +。
91% With concentrated aqueous hydrochloric acid; sodium nitrite In water; ethyl acetate A. 1H-吲唑-5-甲腈向1L燒杯中加入20.0g（150mmol）5-氨基吲唑和150g冰。用磁力攪拌棒攪拌混合物并在冰水浴上冷卻。在15分鐘內(nèi)向該混合物中加入37.5mL濃鹽酸水溶液，然后加入10.5g（152mmol，1.01當(dāng)量）亞硝酸鈉在30ml] H 2 O中的溶液。將混合物劇烈攪拌30分鐘。然后小心地中和至pH值。 7.0，用9.5g固體碳酸鈉（Na 2 CO 3）。將該混合物轉(zhuǎn)移至1L分液漏斗中，通過(guò)加入冰保持冷卻，并滴加到冰冷卻的磁力攪拌的16.8g（188mmol，1.24當(dāng)量）氰化銅（I）的混合物中（CuCN）在20分鐘內(nèi)，在2升錐形瓶中加入24.4g（498mmol，3.32當(dāng)量）氰化鈉（NaCN），112mL H 2 O和250mL乙酸乙酯（EtOAc）。從反應(yīng)中放出氮?dú)?。混合物迅速變暗，并在冰上攪?0分鐘。然后除去冰。繼續(xù)攪拌3.5小時(shí)。然后將混合物在熱板上加熱直至內(nèi)部溫度為50℃。從熱板上除去反應(yīng)物并使其冷卻至35℃，并通過(guò)濾紙過(guò)濾。分離各層，有機(jī)層用飽和NaCl水溶液洗滌，干燥（Na 2 SO 4）。將有機(jī)層直接倒在含有200g硅膠的65mm柱上，并用EtOAc洗脫。收集500mL的級(jí)分，合并所有含有產(chǎn)物的級(jí)分并濃縮，得到標(biāo)題化合物（19.60g，91％收率）：ES-MS（m / z）144 [M + 1] +。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2002/103229, 2002, A1
[2] Patent: US2004/127536, 2004, A1
[3] Patent: US2005/9876, 2005, A1
5. 合成：74626-47-4

1173003-54-7

74626-47-4
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
79% With hydrogenchloride In ethanol at 20℃; 一般程序：將吲唑8a或8b引入乙醇HCl（5-15mL）中，并將制備物在室溫下攪拌3-6小時(shí)。 然后，由于2N氫氧化鈉溶液中和酸性混合物，并真空蒸發(fā)乙醇。 向殘余物中加入EtOAc（20mL）后，將有機(jī)層用鹽水（3×10mL）洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，過(guò)濾并真空蒸發(fā)。 最后，預(yù)期的未保護(hù)的吲唑 - 碳腈9a-b在這種情況下是直接分離的。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 17, p. 5296 - 5304
6. 合成：74626-47-4

N/A

146137-79-3

74626-47-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2002/103229, 2002, A1
7. 合成：74626-47-4

5401-94-5

74626-47-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 7, p. 925 - 930
8. 合成：74626-47-4

93777-26-5

74626-47-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 1997, vol. 27, # 7, p. 1199 - 1207
9. 合成：74626-47-4

253801-04-6

74626-47-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Synlett, 2011, # 15, p. 2223 - 2227
10. 合成：74626-47-4

1187245-24-4

74626-47-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Synlett, 2011, # 15, p. 2223 - 2227
11. 合成：74626-47-4

N/A

74626-47-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 17, p. 5296 - 5304
12. 合成：74626-47-4

55289-36-6

74626-47-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 17, p. 5296 - 5304
13. 合成：74626-47-4

186407-74-9

74626-47-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 17, p. 5296 - 5304
14. 合成：74626-47-4

19335-11-6

544-92-3

74626-47-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 7, p. 925 - 930

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
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P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
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P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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