天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

CAS號(hào)：2941-58-4

CAS號(hào)2941-58-4, 是6并5芳雜并環(huán)類化合物, 分子量為244.11, 分子式C8H6BrNOS, 標(biāo)準(zhǔn)純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供2941-58-4批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

2-溴-6-甲氧基苯并[d]噻唑 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-Bromo-6-methoxybenzothiazole

貨號(hào)：BD20028 2-Bromo-6-methoxybenzothiazole 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 95%
2941-58-4
2941-58-4
2941-58-4

<

>

標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線

1. 合成：2941-58-4

1747-60-0

2941-58-4
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
95% With nitrous acid isobutyl ester; copper(ll) bromide In acetonitrile at 65℃; for 4 h; Inert atmosphere 將干燥的溴化銅（II）（2.70g，11.6mmol），亞硝酸異丁酯（2mL，15.0mmol）在室溫和氬氣氛下加入乙腈（150mL）中，然后加入6-甲氧基苯并[d]的溶液。 噻唑-2-胺（1.80g，9.99mmol）的乙腈（50mL）溶液。 將得到的混合物加熱至65℃并在氬氣氛下攪拌4小時(shí)，同時(shí)保持該溫度。使反應(yīng)混合物冷卻至室溫，加入2M鹽酸（30mL），混合物為 用氯仿（3×150mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥，然后減壓蒸餾除去溶劑。 所得殘余物通過硅膠柱色譜法（硅膠200g;己烷：乙酸乙酯（2：1））純化，得到2-溴-6-甲氧基苯并[d]噻唑（2.32g，收率95％），為紅色 - 棕色固體。 測(cè)得的產(chǎn)品物理性質(zhì)如下
89% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 80℃; for 2 h; 39.1.1）2-溴-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-胺將20g（111mmol）6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-胺溶于400ml乙腈中，然后 將13.2ml（IIImmol; 1當(dāng)量）亞硝酸叔丁酯和29g（130mmol; 1.2當(dāng)量）CuBr 2加入到反應(yīng)介質(zhì)中，然后在80℃下攪拌2小時(shí)。 減壓蒸除溶劑，然后將殘余物溶于250ml乙酸乙酯中并用200ml水洗滌兩次。 有機(jī)相用硫酸鈉干燥，然后減壓蒸發(fā)溶劑，得到24g（產(chǎn)率= 89％）2-溴-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-胺，無需使用。 其他凈化到下一階段。 MS-LC：MH + = 243.98; r.t. = 10.89分鐘。
85% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 80℃; for 2 h; 然后將化合物4（500mg，2.77mmol）的乙腈（15mL）溶解，亞硝酸叔丁酯（286mg，2.77mmol）和CuBr 2（744mg，3.33，加入mmol）并在80°攪拌2小時(shí)。 C.檢查反應(yīng)完成后，然后在室溫下冷卻，然后減壓蒸發(fā)除去溶劑。 濃縮的殘余物用乙酸乙酯（10ml）和水（8ml）萃取。 將萃取的有機(jī)層過濾后，用無水硫酸鎂干燥，減壓蒸餾除去濾液。 結(jié)果，得到5化合物（574mg，收率：85％）。
84% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 0 - 20℃; 在0℃下，向溴化銅（II）（0.74g，3.33mmol）的乙腈（12.5mL）溶液中加入亞硝酸叔丁酯（0.495mL，4.16mmol）。 通過加料漏斗向該混合物中分批加入2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑（0.5g，2.77mmol）。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌24小時(shí)。 將反應(yīng)混合物通過Celite墊過濾。 和Celite。（R）。 用乙醚洗滌墊，然后用乙酸乙酯洗滌。 濾液用1N鹽酸洗滌，然后用鹽水洗滌，用硫酸鎂干燥，過濾并濃縮，得到0.57g（84％）2-溴-6-（甲氧基）-1,3-苯并噻唑。 1H NMR（400MHz，DMSO-J6）：δ7.85（d，J = 9Hz，1H），7.68（d，J = 3Hz，1H），7.10（dd，J = 9,3Hz，1H）， 3.80（s，3H）。
78% With copper(I) bromide; isopentyl nitrite In acetonitrile at 65℃; for 3 h; Inert atmosphere 在室溫下，向溴化銅（7.4g，0.0336mol）和聚乙二醇（14g）的乙腈（150mL）溶液中分批加入亞硝酸異戊酯（4.9g，0.042mol）。 然后在氮?dú)庀陆?jīng)10分鐘向混合物中滴加6-甲氧基苯并[b]噻唑-2-胺（5g，0.028mol）的乙腈（100mL）溶液。 然后將混合物在65℃下攪拌3小時(shí)。 冷卻至室溫后，將混合物倒入20％水溶液中。 用二氯甲烷（3×50mL）萃取鹽酸溶液（200mL）和有機(jī)物。 將有機(jī)層用水和鹽水洗滌，用無水硫酸鈉干燥并真空蒸發(fā)。 通過柱色譜[石油醚/乙酸乙酯= 15：1]純化殘余物，得到化合物B-120（5.3g，78％收率），為白色固體。 LCMS：（ES +）m / z（M + H）+ = 244.0，t R = 0.820。
62% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile for 3 h; 在室溫下向溴化銅（II）（149mg，0.666mmol）的乙腈（1mL）溶液中加入亞硝酸叔丁酯（0.095mL，0.721mmol），然后加入6-甲氧基苯并[d]噻唑-2。 - 胺（100mg，0.555mmol）。 加入苯并噻唑后觀察到立即鼓泡和催化放熱。 3小時(shí)后，將反應(yīng)混合物用EtOAc稀釋，并用1.0M HCl，飽和NaHCO 3和然后鹽水洗滌。 將有機(jī)相用MgSO4干燥，過濾并濃縮，得到棕褐色固體。 通過ISCO快速色譜法（0-15％EtOAc / Hex，20mm，12g硅膠柱，產(chǎn)物，5％）純化粗物質(zhì)。 合并所需的級(jí)分并濃縮，得到中間體253A（84mg，0.344mmol，62.0％產(chǎn)率），為灰白色固體。LC-MS。 方法H，RT = 1.12mm，MS（ESI）m / z：244.0,246.0（M + H）。 1 H NMR（400MHz，氯仿-d）7.89（d，J9.0Hz，1H），7.28（CDCl 3下的1H），7.09（dd，J9.0,2.6Hz，1H），3.90（s，3H）
12% With tert.-butylnitrite; copper(I) bromide In acetonitrile for 3 h; 將6-甲氧基苯并[d]噻唑-2-胺（5.0g; 27.7mmol）溶于125mL CH 3 CN中。 緩慢加入叔丁基亞硝酸鹽（3.4mL; 28mmol）。 通過漏斗分批加入CuBr（5.0g; 34.9mmol）。 通過HPLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)。 3小時(shí)后，加入乙酸乙酯（500mL），并將混合物通過硅藻土過濾。 將有機(jī)層用鹽水洗滌兩次（每次200mL）。 將有機(jī)層用MgSO 4干燥。 過濾后，除去溶劑。 將殘余物溶于50mL CH 2 Cl 2中，并加入2g硅膠。 干燥后，將硅膠裝在己烷中的硅膠濾餅上。 用5％乙酸乙酯和95％己烷洗脫產(chǎn)物。 收集淺黃色條帶（1.5L）。 除去溶劑，得到0.81g產(chǎn)物。 產(chǎn)量12％。 1H NMR（400MHz; CD3COCD3），δ7.95（d，3JHH = 8.9Hz，1H，Ar-H），7.61（d，4JHH = 2.6Hz，1H，NH），7.13（dd，3JHH = 9.0Hz，4JHH） = 2.6Hz，1H，Ar-H），3.89（s，3H，OCH3）。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 27, p. 9330 - 9337
[2] Patent: JP6095208, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 0027; 0028; 0029
[3] Patent: US2009/275624, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[4] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 75, p. 11199 - 11202
[5] Patent: KR101659952, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0219; 0221
[6] Patent: WO2009/5998, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 118
[7] Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 9, p. 1561 - 1562
[8] Synlett, 2009, # 16, p. 2682 - 2684
[9] Patent: WO2015/66371, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00240-00241
[10] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 47, p. 8535 - 8537
[11] Patent: WO2018/13774, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 676; 677
[12] Patent: WO2013/40183, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0061
[13] Patent: WO2008/89933, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 19

更多

2. 合成：2941-58-4

1747-60-0

7787-70-4

2941-58-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US5371093, 1994, A
3. 合成：2941-58-4

1747-60-0

N/A

N/A

110-46-3

440123-48-8

2941-58-4
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
14% With hydrogenchloride In acetonitrile 一個(gè)。 2-溴-6-甲氧基 - 苯并噻唑向含有干燥的溴化銅（11）（2.68g，12mmol），三（乙二醇）二甲醚（5g）的乙腈（150mL）溶液中加入亞硝酸異戊酯（2） mL，15mmol）。將反應(yīng)在室溫下在氮?dú)庀聰嚢?0分鐘。向該懸浮液中滴加含有2-氨基-6-甲氧基 - 苯并噻唑（1.8g，10mmol）和三（乙二醇）二甲醚（5g）的乙腈（50mL）溶液（通過超聲處理獲得）。 。將反應(yīng)在室溫下攪拌10分鐘，然后加熱至50℃并保持3小時(shí)。將反應(yīng)冷卻至室溫，小心地倒入6M鹽酸水溶液中并用乙酸乙酯萃取。用下列物質(zhì)洗滌乙酸乙酯萃取物：1）鹽酸（1.0M），2）飽和鹽水并真空濃縮。殘余物用乙醚/己烷（1:10）結(jié)晶，得到標(biāo)題化合物（1.48g，61％）MH + = 244濃縮上清液，真空干燥，得到2,7-二溴-6-甲氧基 - 苯并噻唑（0.45g，14％） ）為黃色固體。 MH + = 322
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2004/102435, 2004, A1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
57% With Isovaleronitrile; copper(I) bromide In acetonitrile; PEG at 20℃; for 2.50 h; 在N 2下，向溴化銅（34.7mmol），異戊腈（52.1mmol）和PEG（20ml）的溶液中加入2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑（21,0.35mmol）在乙腈（150ml）中的溫?zé)崛芤骸?大約30分鐘。 將所得混合物在室溫下攪拌2小時(shí)，然后將反應(yīng)水解并用乙酸乙酯萃取。 將有機(jī)層用Na 2 SO 4干燥，并通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器除去溶劑。 殘余物通過硅膠色譜法純化，用90:10己烷/乙酸乙酯作為洗脫劑，得到4.83g（57％）22，為白色固體。 NMR 1H（CDCl3），δ= 3.59（3H，s）; 6.78（1H，dd，J = 2.8Hz，J = 9.6Hz）; 6.91（1H，d，J = 2.8 Hz）; 7.57（1H，d，J = 9.6Hz）。 NMR13C（CDCl3），δ= 55.2;103.2;115.4;122.8;134.9;137.2;146.4;157.6。

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產(chǎn)品已下架

返回首頁

詢單

填寫一下信息（我們會(huì)盡快回復(fù)您的詢單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話*

郵箱*

  • CAS號(hào)*

  • 重量*

產(chǎn)品*

備注